产品名称:盐酸纳曲酮
英文名:naltrexone hydrochloride
剂型规格:片剂:50mg、5mg
适应症:用于对已解除阿片类药物毒瘾者的康复期辅助治疗,使戒除阿片瘾者能维正常生活,防止或减少复吸
科室:心理精神科
家数:片剂1国
产品优势:大厂家成熟产品,可用于研发及商业化生产,支持联合申报。
原料来源:印度
备案状态:A
中文名称:盐酸纳曲酮
中文别名:17-环丙基甲基-4,5-环氧-3,14-二羟基吗啡喃-6-酮盐酸盐
英文名称:Naltrexonehydrochloride
英文别名:(5alpha)-17-(Cyclopropylmethyl)-4,5-epoxy-3,14-dihydroxymorphinan-6-onehydrochloride;Naltrexonehcl;=(5alpha)-17-(cyclopropylmethyl)-3,14-dihydroxy-4,5-epoxymorphinan-6-onehydrochloride
CAS:16676-29-2
EINECS:240-723-0
分子式:C20H24ClNO4
分子量:377.86
Donotbreathedust.
切勿吸入粉尘。
Wearsuitableprotectiveclothing.
穿戴适当的防护服。
Harmfulifswallowed.
吞食有害。
沸点:558.1°Cat760mmHg
闪点:291.4°C
蒸汽压:2.71E-13mmHgat25°C
白色结晶粉末
化学品安全说明书(MSDS)
InChI:InChI=1/C20H23NO4.ClH/c22-13-4-3-12-9-15-20(24)6-5-14(23)18-19(20,16(12)17(13)25-18)7-8-21(15)10-11-1-2-11;/h3-4,11,15,18,22,24H,1-2,5-10H2;1H/t15-,18+,19+,20-;/m1./s1
产品名称:地拉罗司
英文名:Deferasirox
剂型规格:片剂:125mg、250mg、500mg
适应症:用于因需要长期输血而引致铁质积聚的患者(如患有地中海贫血症或其他罕见的贫血症) ,适用于两岁以上儿童及成人服用。
科室:血液科
家数:片剂1进
产品优势:地拉罗司在祛铁治疗中效果显著且安全性良好,耐受性随时间延长逐年提高。地拉罗司作为最常用的铁鳌合剂,治疗儿童及成人均显示其安全、有效,其肾脏安全性良好;对于低危性骨髓增生异常综合症(MDS)患者,地拉罗司能提升其总体生存时间,且优于其他祛铁治疗。据米内网数据显示,2017年诺华的地拉罗司全球销售额已经突破10亿美元。
原料来源:印度
备案状态:A
CAS NO.:201530-41-8
中文别名:4-[3,5-二(2-羟基苯基)-1,2,4-三唑-1-基]苯甲酸;去铁斯若
英文名称:Deferasirox
英文别名:4-[3,5-bis(2-hydroxyphenyl)-1,2,4-triazol-1-yl]benzoic acid; Benzoic acid, 4-[3,5-bis(2-hydroxyphenyl)-1H-1,2,4-triazol-1-yl]-; Deferasirox for research; 4-[3,5-Bis(2-hydroxyphenyl)-1H-1,2,4-triazol-1-yl]benzoic Acid; CGP-72670; Exjade; ICL-670http://www.chem960.com/cas/201530-41-8.html
分子式:C21H15N3O4
分子量:373.36
密度: 1.405g/cm3
沸点: 672.123℃ at 760 mmHg
闪点: 360.287℃
蒸汽压: 0mmHg at 25℃
产品名称:洛匹那韦
英文名:Lopinavir
剂型规格:口服溶液:每毫升口服液含洛匹那韦80mg,利托那韦20mg 片剂: 每片含洛匹那韦100mg,利托那韦25mg
适应症:本品适用于与其它抗反转录病毒药物联合用药,治疗成人和2岁以上儿童的人类免疫缺陷病毒-1(HIV-1)感染。
科室:感染科
家数:进口制剂1片+1口服溶液,国产制剂O
产品优势:能够有效的减少hiv病毒对身体的伤害,能够提高身体的抵抗力,有利于身体的恢复
原料来源:印度
备案状态:I
中文别名:洛吡那韦;(2S)-N-[(2R,4S,5S)-5-[[2-(2,6-二甲基苯氧基)乙酰]氨基]-4-羟基-1,6-二苯基-己-2-基]-3-甲基-2-(2-氧代-1,3-二氮杂环己-1-基)丁酰胺
英文别名:(2S)-N-[(2R,4S,5S)-5-[[2-(2,6-Dimethylphenoxy)acetyl]amino]-4-hydroxy-1,6-diphenyl-hexan-2-yl]-3-methyl-2-(2-oxo-1,3-diazinan-1-yl)butanamide
密度: 1.163g/cm3
沸点: 924.1°C at 760 mmHg
闪点: 512.7°C
蒸汽压: 0mmHg at 25°C
白色至黄褐色粉末,可以任何比例溶于甲醇和乙醇,可溶于异丙醇,不溶于水
是一种HIV蛋白酶抑制剂
抗艾滋新药,该药品将用于与其他抗逆转录病毒药物联合用药,治疗HIV感染
河南省卫生健康委员会于2020年1月31日宣布已有3例确诊的新型冠状病毒感染患者在服用洛匹那韦╱利托那韦等药品后治愈。
产品名称:氯醋甲胆碱
英文名:Methacholine Chloride
剂型规格:100mg, 吸入剂
适应症:适用无临床显著哮喘的成人和5岁及以上儿童患者的支气管气道高反应性诊断,配制成溶液通过雾化吸入给药。
科室:呼吸科
家数:CDE 1A+1I CDE 1A+1I 国 正大天晴2022年3月拿到制剂批文
产品优势:1.是我国临床急需诊断试剂品种2.是中国唯一获批用于支气管激发试验的激发剂3.临床使用吸入用氯醋甲胆碱对气道反应性进行诊断,有助于评估哮喘严重程度以及指导治疗方案的调整
原料来源:欧洲
备案状态:未备案
英文名称Methacholine Chloride
胆碱受体激动药
一般为注射剂,25mg/ml,皮下注射,10~25mg/次
产品名称:双硫仑
英文名:Disulfiram
剂型规格:片剂,250mg/500mg
适应症:是一种戒酒药物,服用该药后即使饮用少量的酒,身体也会产生严重不适,而达到戒酒的目的。
科室:神经内科
家数:0
产品优势:国内没有上市
原料来源:欧洲
备案状态:未备案
双硫仑(disulfiram)是一种戒酒药物,服用该药后即使饮用少量的酒,身体也会产生严重不适,而达到戒酒的目的。
1948年哥本哈根的Jacobsen等人发现,作为橡胶的硫化催化剂双硫仑被人体微量吸收后,能引起面部潮红、头痛、腹痛、出汗、心悸、呼吸困难等症状,尤其是在饮酒后症状会更加明显。人们把种在接触双硫仑后饮酒出现的症状称为双硫仑样反应。
双硫仑的作用机制在于——双硫仑在与乙醇联用时可抑制肝脏中的乙醛脱氢酶,使乙醇在体内氧化为乙醛后,不能再继续分解氧化,导致体内乙醛蓄积而产生一系列反应。(乙醇进入体内后,先在肝脏内经乙醇脱氢酶作用转化为乙醛,乙醛再经乙醛脱氢酶作用转化为乙酸,乙酸进入枸橼酸循环,最后转变为水和二氧化碳排出。而双硫仑可抑制乙醛脱氢酶,使乙醛不能氧化为乙酸,致使乙醛在体内蓄积,乙醛是毒性物质,当体内乙醛浓度升高时,可与体内一些蛋白质、磷脂、核酸等呈共价键结合,破坏这些物质失活,从而引起机体的多种不适,表现出双硫仑样反应的症状。)
许多抗菌药具有与双硫仑相似的作用,用药后若饮酒,会发生面部潮红、眼结膜充血、视觉模糊、头颈部血管剧烈搏动或搏动性头痛、头晕,恶心、呕吐、出汗、口干、胸痛、心肌梗塞、急性心衰、呼吸困难、急性肝损伤,惊厥及死亡等,查体时可有血压下降、心率加速(可达120次/min)及心电图正常或部分改变(如ST—T改变)。其严重程度与用药剂量和饮酒量成正比关系,老年人、儿童、心脑血管病及对乙醇敏感者更为严重,这种反应一般在用药与饮酒后15-30分钟或静脉输入含乙醇的注射剂时发生。
双硫仑样反应一旦产生,应采取以下措施:
(1)卧床休息,休克者采取“V”型体位。(2)保持呼吸道通畅,给予氧气吸入4~6L/min,改善组织缺氧。(3)建立静脉通道,遵医嘱给予地塞米松5~10mg加入葡萄糖液中静滴或静推,补液及利尿,并根据病情给予血管活性药物治疗。(4)对症处理。如恶心、呕吐者可给予胃复安10mg肌注;如嗜睡、意识不清可以给予纳洛酮对抗治疗。(5)床旁备齐急救器械及药品,如除颤仪、吸痰器、气管切开及静脉切开包、呼吸兴奋剂、利尿剂等其他抢救药品。(6)密切观察患者神志、体温、脉搏、呼吸、心率、心律、血压、尿量及其他临床变化,并做好病情动态的护理记录。
对门诊或住院患者及家属认真做好健康教育。应用头孢哌酮钠期间或停药后5~7天应避免饮酒或含有乙醇的中西药、补品、饮料等。同时应加强医护人员对此反应的认识。
产品名称:阿瑞吡坦/阿瑞匹坦
英文名:aprepitant
剂型规格:胶囊:胶囊:80mg;125mg粉针:115mg,150mg(美国)
适应症:预防化疗引起的急性和延迟性恶心和呕吐
科室:肿瘤科
家数:进口制剂1家;国产制剂1家(胶囊);
产品优势:是美国Merck公司开发的一个具有全新作用机制的止吐药,也是由美国FDA于2003年批准上市的第一个神经激肽-1(NK-1)受体阻滞剂,通过与NK一1受体(主要存在于中枢神经系统及其外围)结合来阻滞P物质的作用。本品可以通过血脑屏障,占领大脑中的NK一1受体,具有选择性和高亲和性,而对NK-2和NK-3受体亲和性很低。同时本品对其他用于治疗化疗诱发的恶心和呕吐症状的药物的靶点(如多巴胺受体、5一HT受体)亲和作用也很低,其减少恶心、呕吐的效果优于其他药物。
原料来源:印度
备案状态:备案中
产品名称:博舒替尼/波舒替尼/伯舒替尼
英文名:Bosutinib
剂型规格:片剂:(1)100mg;(2)500mg
适应症:适应症:孤儿药与罕见病。本品用于治疗成人慢性、加速或急变期费城染色体阳性的慢性粒细胞性白血病(CML),对之前的治疗的耐药或不能耐受的患者。
科室:肿瘤科
家数:0
产品优势:印度外商USDMF,客保合作,有实际项目可支持注册
原料来源:印度外商
备案状态:未备案
产品名称:硝酸舍他康唑
英文名:Sertaconazole nitrate
剂型规格:乳膏剂:10g:0.2g
适应症:用于由皮真菌、酵母菌、念珠菌、曲霉菌引起的皮肤感染,如:体股癣、足癣。
科室:皮肤科
家数:栓剂1国乳膏剂1进1国
产品优势:为人工合成的咪唑类广谱抗真菌药,不含激素,具有疗效高、复发率底、毒性低等特性,是一种局部抗真菌药,其分子中有高度亲脂片段,对酵母菌、皮肤癣菌和机会真菌,特别是对念珠菌属,有很强的抗菌活性及良好的安全性,可维持皮肤储留及较低的系统吸收。这些使它成为较理想的外用药,尤其适用于阴道念珠菌病的治疗。
原料来源:印度
备案状态:未备案
硝酸舍他康唑 详细信息
中文名称 硝酸舍他康唑 舍他康唑
别名 1-(2-((7-氯苯并(b)噻吩-3-基)甲氧基)-2-(2,4-二氯苯基)乙基)-1H-咪唑硝酸盐
英文名称 Sertaconazole nitrate
英文别名 1-(2-((7-Chlorobenzo(b)thien-3-yl)methoxy)-2-(2,4-dichlorophenyl)ethyl)-1H-imidazole mononitrate
CAS NO. 99592-39-9
分子式 C20H15CL3N2OSHNO3
分子量 500.78
产品名称:左炔诺孕酮
英文名:Levonorgestrel
剂型规格:片剂:0.75mg,1.5mg复方片剂:6mg;0.15mg复方滴丸:0.15mg;胶囊:0.75mg分散片:1.5mg;肠溶片:0.75mg,1.5mg硅胶植入棒:36mg,75mg;宫内节育系统
适应症:用于女性紧急避孕,即在无防护措施或其他避孕方法偶然失误时使用。
科室:激素,生殖妇科
家数:分散片1国;植入棒:2国;肠溶片:1国;肠溶胶囊:1国;滴丸:2国;胶囊1国;片剂:多家国产1进;宫内节育系统:1进
产品优势:OTC甲类,应用最广泛的紧急避孕药。,避孕机制是显著抑制排卵和阻止孕卵着床,并使宫颈里面粘液稠度增加,精子穿透阻力增大,然后发挥速效避孕作用.
原料来源:印度
备案状态:已备案,I
药品名称:左炔诺孕酮
药物别名:D-甲炔诺酮、左旋18-甲炔诺酮、左旋甲基炔诺酮、左旋甲基炔诺孕酮、左旋甲炔诺酮
外文名称:Levonorgestrel
是否处方药:非处方药
主要适用症:避孕
剂型:滴丸剂
是否纳入医保:纳入
分子式:C21H28O2
分子量:312.45
药品名称:左炔诺孕酮
药物别名:D-甲炔诺酮、左旋18-甲炔诺酮、左旋甲基炔诺酮、左旋甲基炔诺孕酮、左旋甲炔诺酮
外文名称:Levonorgestrel
是否处方药:非处方药
主要适用症:避孕
剂型:滴丸剂
是否纳入医保:纳入
分子式:C21H28O2
分子量:312.45
主要用作探亲避孕药和紧急避孕药,与雌激素合并使用,系短效和长效口服避孕药,有抑制排卵作用,是当前国内外应用最广泛的。也可用于治疗月经不调,子宫功能性出血及子宫内膜异位症等。
该品与炔雌醇组成复合片或双相片、三相片,用作短效口服避孕药,通过改变剂型可用作多种长效避孕药。口服吸收迅速,经O.5~2小时血浓度达峰值,T1/2为10~24小时。蛋白结合率93~95%,生物利用度100%。较多分布在肝、肾、卵巢及子宫,代谢物主要以葡萄糖醛酸盐和硫酸盐形式从尿和粪便中排泄。与炔雌醇组成复合片或双相片、三相片可作为短效口服避孕药。复合片降低高密度脂蛋白较明显,双相片、三相片则影响较小;由于三相片每周期减少该品用量约40%,不良反应少。该品是目前国际上应用最广泛的一种口服避孕药,用于妇女避孕。其埋植剂自1983年在芬兰上市后,现已被多个国家批准使用。5.5万名埋植者的经验表明妊娠率非常低,5年累积约3.9%。
方法名称:左炔诺孕酮原料药-左炔诺孕酮-高效液相色谱法
应用范围:该方法采用高效液相色谱法测定左炔诺孕酮原料药中左炔诺孕酮的含量。
该方法适用于左炔诺孕酮原料药。
方法原理:供试品经流动相稀释并加入内标后,进入高效液相色谱仪进行色谱分离,用紫外吸收检测器,于波长240nm处检测左炔诺孕酮的峰面积,计算出其含量。
试剂:乙腈
仪器设备:1.仪器
1.1高效液相色谱仪
1.2色谱柱
十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,理论塔板数按左炔诺孕酮峰计算应不低于2000。
1.3紫外吸收检测器
2.色谱条件
2.1流动相:乙腈水=7030
2.2检测波长:240nm
2.3柱温:室温
试样制备:1.内标溶液的制备
精密称取醋酸甲地孕酮适量,加乙腈制成每1mL中约含1mg的溶液,即为内标溶液。
2.对照品溶液的制备
精密称取左炔诺孕酮对照品约7.5mg,置50mL量瓶中,用流动相溶解并稀释至刻度,摇匀,精密量取该溶液与内标溶液各2mL,3.供试品溶液的制备
精密称取供试品约7.5mg,置50mL量瓶中,用流动相溶解并稀释至刻度,摇匀,精密量取该溶液与内标溶液各2mL,混匀,即为供试品溶液。
注:“精密称取”系指称取重量应准确至所称取重量的千分之一。“精密量取”系指量取体积的准确度应符合国家标准中对该体积移液管的精度要求。
操作步骤:分别精密吸取对照品溶液和供试品溶液各20mL,注入高效液相色谱仪,用紫外吸收检测器于波长240nm处测定左炔诺孕酮(C21H28O2)的峰面积,计算出其含量。
参考文献:中华人民共和国药典,国家药典委员会编,化学工业出版社,2005版,一部,p.83。
左炔诺孕酮(LNG)为全合成的强效孕激素,是消旋炔诺孕酮的光学活性体,活性比炔诺孕酮强1倍,约为炔诺酮的100倍。为此,剂量比炔诺孕酮可减半,不良反应也减少。左炔诺孕酮主要作用于下丘脑和垂体,使月经中期FSH和LH水平的高峰明显降低或消失,卵巢不排卵,有明显的抗雌激素活性,比炔诺酮强10倍左右,几乎不具有雌激素活性。能使宫颈粘液变稠阻碍精子穿透。对子宫内膜转化显示极强的孕激素活性,可使子宫内膜变薄,内膜上皮细胞呈低柱形,分泌功能不良,不利于孕卵着床。LNG也有一定雄激素活性和蛋白同化作用,口服或皮下注射均可抑制排卵。
口服LNG后吸收迅速而完全,吸收t1/2为0.29小时。服药后0.5-2小时内可达血药峰值。口服LNG几乎没有首过效应。全身生物利用度比率F(AuCo/AuCiv)范围为0.87-0.99。血中LNG浓度下降呈双指数曲线形式,分布t1/2为50-60分钟,消除t1/2为8.8-11小时。LNG的血浆清除率为152-176L/d,明显比炔诺酮慢。LNG与血浆性激素球蛋白(SHBG)有高度专一结合,与雌激素配伍应用时,由于后者可刺激肝脏合成SHBG,可明显提高血中LNG水平。蛋白结合率为93%-95%,生物利用度100%,能降低高密度脂蛋白(HDL),升高低密度脂蛋白(LDL)。哺乳妇女服用LNG后,血液中与乳汁中药物浓度之比为100:15-25。母亲每日服LNG150μg,未见LNG在婴儿体内有积蓄。该品在肝内代谢,代谢物主要为3α、5β、四氢甲基炔诺酮,排出的代谢物大多为葡萄糖醛酸及硫酸结合物。
该品为左旋甲炔诺酮的光学活性部分,其活性比甲炔诺酮强1倍,故使用剂量可减少一倍,不良反应也相对减弱。左炔诺孕酮为短效口服避孕药。但均不单独使用,而与炔雌醇合用。1.于月经的当天算起,第5天午饭后服药一次,间隔20天服第二次,或月经第5天及第10天各服1片,以后均以第二次服药日期,每月服1片,一般在服药后6~12天有撤退性出血。服药后不良反应重者,第4个周期开始可改用减量片。2.原服用短效口服避孕药改服长效避孕药时,可在服完22片后的第二天接服长效避孕药片,以后每月按开始服长效避孕药的同一日期服药1片。
①一般在睡前服,副反应可减轻。
②服药前半期发生突破性出血,可每晚加服炔雌醇0.01mg,直到服完这周期为止;如出血发生在服药后半期,可每日加服1片避孕药,到停药为止;如出血量似月经量,则应停药按行经对待。
③在停药7日内仍未行经时,可开始服下一周期的药。
④连服两个周期未行经者,应查明闭经原因,排除妊娠。
⑤每日服用避孕药时间应相同,以免血药浓度波动大,影响避孕效果。
注意:
⑴出现下列症状时应停药:怀疑妊娠、血栓栓塞病、视觉障碍、原因不明剧烈性头痛或偏头疼、出现高血压、肝功能异常、精神抑郁、缺血性心脏病等。
⑵严格按规定方法服药,漏服药不仅可发生突破性出血,还可导致避孕失败。
⑶要在医务人员指导下服用,服药期间,每年定期体检,发现异常反应则及时停药。
⑷服药期限,以连续3—5年为宜,停药观察数月,体检正常者,可再服用。
药物相互作用
⑴影响避孕效果的药物;
①抗生素类药抑制肠内细菌繁殖,减少激素结合物的分解,减少肠肝循环;
②诱导肝药酶的药物如利福平、催眠和抗惊厥药、解热镇痛药;
③三环类抗抑郁药在肝脏与该品竞争共同的代谢酶。
⑵与避孕药合并应用,药效受影响的药物;
①降压药的降压效果降低;
②抗凝药的抗凝效果降低;
③降糖药(如胰岛素及口服降糖药)控制糖尿病的疗效降低;
④三环类抗抑郁药的效果增强。
而广东泰恩康医药股份有限公司的新斯诺左炔诺孕酮滴丸,如与其他药物(尤其是苯巴比妥、苯妥英钠、利福平、卡马西平、大环内酯类抗生素、咪唑类抗真菌药、西咪替丁以及抗病毒药等)同时使用可能会发生药物互相作用,使用时请咨询医师或药师。
药代动力学
口服易自胃肠道吸收。口服左炔诺孕酮1mg,2、8及24小时测定血药浓度,依次为8.1ng/ml、3.8ng/ml及1.3ng/ml。t1/2为5.5~10.4小时。口服后主要分布:肝、肾、卵巢及子宫。主要在肝内代谢。代谢物主要为3α、5β-四氢甲基炔诺酮。24小时即可排除绝大部分,且体内无滞留。
不良反应
1.常见的有月经周期不规则、点滴或突破性出血、闭经、恶心、呕吐、头痛、乳胀、痤疮、体重增加,抑郁、降低HDL,突破性出血、闭经等。其它与甲炔诺酮相似。
2.少见的有头痛、胸、臂、腿特别是腓肠肌处痛,手臂和腿无力、麻木或疼痛,突然或原因不明的呼吸短促,突然语言发音不清,突然视力改变、复视,不同程度失明等,精神抑郁,胃痛,眼结膜或皮肤黄染,应疑及肝炎;胆管阻塞或肝肿瘤,过敏性皮炎及溢乳等。
3.下列情况持续存在时应引起注意,如胃纳改变,踝与足浮肿,异常疲倦与虚弱,乳房疼痛。
注意事项
1.孕激素可致胎儿先天性畸形,妊娠期尤其是妊娠4个月内不宜服用。
2.孕激素可通过乳汁排出,哺乳期妇女不宜服用。3.对诊断的干扰,可使尿孕二醇测定值减低,血清碱性磷酸酶,血浆氨基酸及尿素氮等测定值可增高。
4.下列情况应禁用⑴乳腺癌及生殖器官癌症,除非是某些晚期癌作为姑息治疗。⑵肝脏疾患或肝功能异常。⑶可疑妊娠时不能用,应及时进行妊娠试验以明确诊断。⑷过期流产。⑸曾有血栓性静脉炎,血栓性栓塞或脑出血等病史者。⑹未曾明确诊断的阴道不规则出血。
5.下列情况应慎用如哮喘、心肌收缩乏力或心功能不全、癫痫、偏头痛、肾功能异常。因孕激素可使体液潴留而加重病情,精神抑郁或有此病史者,糖尿病等。
6.长期用药者需注意:检查肝功能,阴道脱落细胞涂片检查等。每6-12个月检查1次,特别注意乳房和盆腔器官。
7.给药说明⑴长期服用可改变月经周期,出现不规则出血。⑵用量应根据28天的周期制定。⑶可疑早孕时不宜用它作撤退性试验。
贮藏
阴凉干燥处,避光密闭保存。
常用剂型
新斯诺左炔诺孕酮滴丸:避免了传统制剂紧急避孕药有11%的呕吐现象以及有6%的避孕失败现象。起效时间加快了37.8分钟,生物利用度(有效吸收率)提高9.7%,基本无恶心、呕吐等副作用,上市至今尚未有避孕失败案例,避孕成功率高达99.9%。每片含左炔诺孕酮0.75mg,服用方法:口服。在无防护性性生活或避孕失败72小时以内,单次口服2粒;或首次服1粒,间隔12小时服第2粒。服药越早,预防妊娠效果越好。
复方左炔诺孕酮片:每片含左炔诺孕酮0.15mg和炔雌醇0.03mg。
左快诺孕酮双相片(Biphasil):开始11日每片含该品0.05mg
及炔雌醇0.05mg,继后10日含相应药物0.125mg和0.05mg。
丹媚(左炔诺孕酮肠溶片)
左炔诺孕酮三相片(Triphasil):开始6日每片含该品0.05mg及炔雌醇0.03mg,中期5日每片含相应药物0.075mg和0.04mg,后期10日每片含相应药物0.125mg和0.03mg。
左炔诺孕酮避孕环:药蕊含药5mg。
左炔诺孕酮埋植剂(Norplant)有两种形式:Ⅰ型由6根组成,每枚含药36mg,能有效避孕5年;Ⅱ型由2根组成,总共含药70mg,能有效避孕3年。