凋亡涉及一系列生化活动，这些活动导致特征性的细胞形态和死亡，包括细胞膜的变化、细胞收缩、核碎裂、染色质浓缩、染色体DNA断裂。在发育期和肌体平衡期，把不要的细胞除去是非常重要的。过渡凋亡引起营养不足，如脑缺血损伤;不充分的凋亡导致细胞增殖失控。MicroRNAs (miRNAs)是非编码的小RNA分子，调控30%哺乳动物基因的表达。许多miRNAs对凋亡细胞信号调控有影响，如miR-145、miR-216、miR-182、miR-96 miRNAs的过渡表达导致天冬氨酸特异性半胱氨酸蛋白酶-3的活性下降。中帜生物公司开发的miRNA阵列试剂检测凋亡相关的47种miRNAs。检测这些miRNAs的表达有助于揭示凋亡的miRNAs调控机制。 　　A.优点： 　　中帜生物凋亡相关的miRNA微孔板阵列试剂是一种直接杂交总RNA的一种方法，具有下列优点： 　　·操作简单——检测48种miRNA的表达如ELISA试验一样简单，无需用酶转换miRNA成cDNA，检测步骤只是孵育和洗涤 　　·灵敏度高——较miRNA Northern blotting分析敏感100倍 　　·分辨力强——在分辨同源miRNA 时，较Northern blot有更高的分辨力 　　·差别定量——二个或更多标本miRNA表达的差异可定量分析 　　B.原理： 　　中帜生物的miRNA直接杂微孔板交阵列方法是简单的二步法。板杂交和链霉亲和素-辣根酶检测。微孔板包被上oligo mix，其包括一对oligo—与特定靶miRNA并列杂交的相应oligo、通用捕获oligo和生物素标记oligo。该方法中，总RNA直接用于杂交。当RNA中存在靶miRNA时，其做为桥将生物素标记的oligo与捕获oligo连接起来，这样可以通过链霉亲和素辣根酶结合物以及化学发光底物检测。如果不存在靶miRNA时，生物素标记的探针就被冲洗掉，因此无检测信号。在微孔板阵列中，48个孔包被上不同的oligo mix来检测不同的miRNA，96孔板可定量测定和比较二个样品中48种miRNA，U6用于标化。

　　人前列腺特异抗原(PSA)是丝氨酸蛋白酶，分子量大约是34 KD的单链糖蛋白，含7%碳水化合物。 PSA免疫学上是前列腺组织特异的，存在于正常组织、良性增生组织和恶性前列腺组织，也存在于前列腺液和精浆。 PSA不存在于人源的其它正常组织，也不由乳腺、肺、结肠、直肠、胃、胰腺产生。 据报告良性前列腺肥大或者其它毗邻泌尿生殖器组织有炎症的病人血清PSA浓度升高，但在明确健康男性、非前列腺癌的男性、明确健康女性并不高。 所以，血清PSA浓度的测定在监测前列腺病人、确定手术或其它疗法潜在的和实际的效率可能是一个重要工具。 美国Signosis 前列腺特异抗原酶免试剂为PSA水平的的定量测定提供一个快速，敏感和可靠的分析方法，该试剂的灵敏度为1.0 ng/ml。 　　A. 优点： 　　· 性价比高---高质量，低价格。 　　· 高效灵活---多个样品可同时分析，灵活确定分析试样的数量。 　　· 特异性强---优选高度特异的针对PSA的配对抗体。 　　· 操作简单---96孔预包被板的完整试剂系统 　　B. 原理： 　　PSA酶免试剂为固相酶免法。 方法采用兔抗PSA完整抗原分子的抗体做为微孔板的固相捕获抗体，辣根过氧化物酶(HRP)标记的抗PSA鼠单克隆抗体做检测抗体， 待测样品同时与捕获抗体和标记抗体反应后，PSA夹在二者之间。孵育后，洗去未结合的标记抗体。 加入TMB底物，产生蓝色反应， 加入终止液后转成黄色。PSA的浓度与待测样品的颜色深浅呈正比，450 nm处测定吸光值进行定量。

　　干扰素(IFNs)是宿主防御和体内平衡的细胞外蛋白强介导剂。 它们是免疫系统细胞产生的细胞因子，对外源物如病毒、寄生虫的入侵进行应答。 它由各种细胞产生，以应对双链核糖核酸出现，双链核糖核酸是病毒感染的一个关键指示物。 IFNs分成二主要亚群。 I型 IFNs所有的都与I型 IFN受体结合，例如IFN-a和IFN- b。 IFN-r是单一的II 型IFN，结合不同的II型受体。几乎所有细胞类型产生I型IFNs，而II型 IFN-r由T细胞和免疫刺激的自然杀伤细胞(NK) 产生。 IFN-r通过免疫相关基因的转录调节来协调不同的细胞程序。 IFN-r的细胞作用包括病原生物识别，抗原加工和呈递、抗病毒状态、抑制细胞增殖和作用于凋亡，活化杀微生物效应器的功能，免疫调节和白细胞运输。 　　A. 优点： 　　· 性价比高---高质量，低价格。 　　· 高效灵活---多个样品可同时分析，灵活确定分析试样的数量。 　　· 特异性强---优选高度特异的针对鼠IFN-r的配对抗体。 　　· 操作简单---96孔预包被板的完整试剂系统 　　B. 原理： 　　鼠IFN-r试剂为固相酶免法。 方法采用兔抗鼠IFN-r抗体做为微孔板的固相捕获抗体，生物素标记的兔抗鼠IFN-r抗体做检测抗体以及辣根过氧化物酶(HRP)标记的链酶亲和素进行检测， 待测样品鼠IFN-r夹在捕获抗体和标记抗体之间与二者反应，随后与链酶亲和素酶结合物反应。孵育后，洗去未结合的检测抗体及随后的酶结合物。 加入TMB底物，产生蓝色反应， 加入终止液后转成黄色。鼠IFN-r的浓度与待测样品的颜色深浅呈正比，450 nm处测定吸光值进行定量。

　　凋亡是一种程序性细胞死亡过程，包括细胞质浓缩，细胞收缩，染色质浓缩，膜空泡化，核脆裂，形成凋亡小体，在此过程中，发生一系列的生化反应，如细胞内蛋白酶的激活，凋亡相关基因调节的激活。美国Signosis公司凋亡相关cDNA微孔板芯片检测试剂为检测凋亡调节基因的表达提供了一种简便的方法。人凋亡cDNA微孔板阵列检测试剂是基于微孔板阵列的方法，可检测20 多种凋亡相关的基因表达。 　　A. 优点： 　　美国Signosis公司基于其自有的cDNA微孔板阵列专利技术研发的凋亡cDNA微孔板阵列检测试剂具有以下优点： 　　·操作简单---做基因表达试验像做ELISA酶免试验一样简单。 　　·灵敏度高---检测的mRNA分子转换成多个生物素标记的cDNA进行敏感检测。 　　·定量对比---二个或以上样品基因表达的差异可定量分析。 　　B. 原理： 　　美国Signosis 公司自有的cDNA微孔板阵列专利检测技术是基于微孔板杂交的检测方法，该方法是将mRNA反转录成cDNA来检测多种基因的表达。与芯片分析方法相似，加入生物素-dUTP后，总RNA先转录成生物素标记的cDNA。通过预包被在微孔板上的特异的寡核酸，将靶基因捕获到微孔板上(而不是膜上)。捕获的cDNA进一步通过链酶亲和素辣根酶(HRP)检测。加入HRP发光底物，cDNA的浓度与待测标本的发光强度成正比。

　　炎症是由于微生物病原感染、化学刺激和/或外伤造成组织损伤时的一种生理反应过程。在急慢性炎症过程中，各种白细胞、淋巴细胞及其它炎性细胞被激活，通过由各种生长因子、细胞因子和趋化因子参与的信号网络吸引到炎症部位。美国Signosis公司研发的cDNA微孔板阵列检测试剂可检测20多种炎症基因表达。 　　A. 优点： 　　美国Signosis公司基于其自有的cDNA微孔板阵列专利技术研发的小鼠炎症cDNA微孔板阵列检测试剂具有以下优点： 　　·操作简单---做基因表达试验像做ELISA酶免试验一样简单。 　　·灵敏度高---检测的mRNA分子转换成多个生物素标记的cDNA进行敏感检测。 　　·定量对比---二个或以上样品基因表达的差异可定量分析。 　　B. 原理： 　　美国Signosis 公司自有的cDNA微孔板阵列专利检测技术是基于微孔板杂交的检测方法，该方法是将mRNA反转录成cDNA来检测多种基因的表达。与芯片分析方法相似，加入生物素-dUTP后，总RNA先转录成生物素标记的cDNA。通过预包被在微孔板上的特异的寡核酸，将靶基因捕获到微孔板上(而不是膜上)。捕获的cDNA进一步通过链酶亲和素辣根酶(HRP)检测。加入HRP发光底物，cDNA的浓度与待测标本的发光强度成正比。

　　快速生长的瘤会出现缺氧区，大部分细胞对缺氧的反应是(1)产生VEGF和其它缺氧诱导的血管生成因子以促进增加血管生成，从而增加组织的氧合(2)从有氧的磷酸化到缺氧的糖酵解的代谢转换。缺氧诱导因子-1(HIF-1)是在缺氧反应过程中有重要作用的一种氧调控转录激动剂。HIF-1a亚单位是氧依赖性泛素化和蛋白酶体降解。细胞因子如白介素-1和瘤坏死因子-a刺激HIF-1依赖的基因表达。HIF-1增加促进血流及炎症的数种基因的表达，如血管生成因子(VEGF)。美国Signosis公司的小鼠HIF-1调控的cDNA微孔板阵列检测试剂可检测20 多种相关的基因。 　　A. 优点： 　　美国Signosis公司基于其自有的cDNA微孔板阵列专利技术研发的小鼠HIF-调控的cDNA微孔板阵列检测试剂具有以下优点： 　　·操作简单---做基因表达试验像做ELISA酶免试验一样简单。 　　·灵敏度高---检测的mRNA分子转换成多个生物素标记的cDNA进行敏感检测。 　　·定量对比---二个或以上样品基因表达的差异可定量分析。 　　B. 原理： 　　美国Signosis 公司自有的cDNA微孔板阵列专利检测技术是基于微孔板杂交的检测方法，该方法是将mRNA反转录成cDNA来检测多种基因的表达。与芯片分析方法相似，加入生物素-dUTP后，总RNA先转录成生物素标记的cDNA。通过预包被在微孔板上的特异的寡核酸，将靶基因捕获到微孔板上(而不是膜上)。捕获的cDNA进一步通过链酶亲和素辣根酶(HRP)检测。加入HRP发光底物，cDNA的浓度与待测标本的发光强度成正比。

　　要明确与特定启动子结合的转录因子(TFs)，或明确是通过上游的启动子调控特定基因表达的转录因子，常用二种方法。一种，启动子内电识别的转录因子DNA结合位点进行凝胶迁移试验。第二种，除去或移除某个转录因子的结合位点，以测定与启动子连接的报告体的表达是增加还是减少，通常，要构建一系列启动子缺失或突变的报告体，因为一个或一些转录因子在启动子上有多个结合位点。美国Signosis 公司开发了一种快速方法，通过一种变换的TF检测微孔板阵列方法便于启动子的定性，这种方法将检测48种TF是否与启动子结合。 　　A. 优点: 　　美国Signosis 公司基于自有知识产权技术研发的结合启动子的TF微孔板阵列检测试剂，具有下列优势： 　　· 多重复合---单一一次试验可明确48种TF与特定启动子的结合 　　· 步骤简单---探针孵育、柱离心、板杂交和HRP检测 　　B. 原理 　　启动子的TF微孔板阵列检测试剂是Signosis转录因子活性检测微孔板阵列试剂I的竞争法。在转录因子活性检测微孔板阵列试剂I，如果48种靶转录因子存在于待测样品中，就会形成48种类型的复合物，每种转录因子带有相应的生物素标记的oligo(与凝胶迁移试验中的复合物一样)，用柱离心从复合物中分离未结合的游离的生物素标记的oligo，柱洗脱转录因子结合的oligo，用于板杂交，杂交上的DNA有生物素标记oligo，捕获的oligo用链酶亲和素和化学发光底物检测。如果不存在转录因子，就不能形成复合物，在随后的生物素标记的oligo中检测不到TF。在结合启动子的TF微孔板阵列检测试剂中，含有感兴趣的启动子PCR片段，与一套48种生物素标记的oligo混合，48种oligo与待测标本中的48种TF对应。如果DNA片段含有TF结合序列，就与生物素标记的oligo竞争与样本中的TF结合，不形成或少形成复合物，也就检测不到或少检测到TF，通过竞争质粒或DNA片段的存在与否，启动子结合的TF可被识别。

　　干细胞因子(SCF)是多种类型细胞的生长因子，在神经胶质细胞内和各种脑损伤时表达。 导致的脑损伤以及脑细胞介导的SCF表达，通过营造支持血管形成的环境，造成肿生长。 　　A. 优点： 　　· 性价比高---高质量，低价格。 　　· 高效灵活---多个样品可同时分析，灵活确定分析试样的数量。 　　· 特异性强---优选高度特异的针对人SCF的配对抗体。 　　· 操作简单---96孔预包被板的完整试剂系统. 　　B. 原理： 　　SCF试剂为固相酶免法。 方法采用兔抗人SCF抗体做为微孔板的固相捕获抗体，生物素标记的兔抗人SCF抗体做检测抗体以及辣根过氧化物酶(HRP)标记的链酶亲和素进行检测， 待测样品SCF夹在捕获抗体和标记检测抗体之间与二者反应，随后与链酶亲和素酶结合物反应。孵育后，洗去未结合的检测抗体及随后的酶结合物。 加入TMB底物，产生蓝色反应， 加入终止液后转成黄色。SCF的浓度与待测样品的颜色深浅呈正比，450 nm处测定吸光值进行定量。

　　T细胞是一类在免疫反应中起着重要作用的淋巴细胞。T细胞受体是一种合成体蛋白，参与T细胞抗原应答时的激活，这种激活需要受体合成体亚单位和其它膜分子，使细胞外受配体反应与下游的信令通道结合，如肌酸磷酸的增加，细胞外钙水平和蛋白磷酸化增高。TCR激活促成许多信号级联反应，通过调节细胞因子的产生、细胞生存、增殖和分化，最终确定细胞的命运。美国Signosis公司人T细胞受体信令cDNA微孔板阵列检测试剂可检测20多种相关基因。 　　A. 优点： 　　美国Signosis公司基于其自有的cDNA微孔板阵列专利技术研发的人T细胞受体信令cDNA微孔板阵列检测试剂具有以下优点： 　　·操作简单---做基因表达试验像做ELISA酶免试验一样简单。 　　·灵敏度高---检测的mRNA分子转换成多个生物素标记的cDNA进行敏感检测。 　　·定量对比---二个或以上样品基因表达的差异可定量分析。 　　B. 原理： 　　美国Signosis 公司自有的cDNA微孔板阵列专利检测技术是基于微孔板杂交的检测方法，该方法是将mRNA反转录成cDNA来检测多种基因的表达。与芯片分析方法相似，加入生物素-dUTP后，总RNA先转录成生物素标记的cDNA。通过预包被在微孔板上的特异的寡核酸，将靶基因捕获到微孔板上(而不是膜上)。捕获的cDNA进一步通过链酶亲和素辣根酶(HRP)检测。加入HRP发光底物，cDNA的浓度与待测标本的发光强度成正比。

　　神经增长因子(NGF)是特定靶神经元(神经细胞)分化和存续的小分泌蛋白。 NGF最近被认为是新的血管生成分子，对心血管系统和内皮细胞有各种作用。 NGF通过自分泌和旁分泌机制对内皮细胞进行支持、存续和功能化。 bNGF结构上与BDNF、NT-3和NT-4有关。 NGF通过其受体bNGFR发信号，在感觉和交感神经系统的发育和维持上起重要作用，是强的神经营养性因子。 bNGF也作为B淋巴细胞的成长和分化因素，提高B细胞生存期。 　　A. 优点： 　　· 性价比高---高质量，低价格。 　　· 高效灵活---多个样品可同时分析，灵活确定分析试样的数量。 　　· 特异性强---优选高度特异的针对人b-NGF的配对抗体。 　　· 操作简单---96孔预包被板的完整试剂系统. 　　B. 原理： 　　b-NGF试剂为固相酶免法。 方法采用兔抗人b-NGF抗体做为微孔板的固相捕获抗体，生物素标记的兔抗人b-NGF抗体做检测抗体以及辣根过氧化物酶(HRP)标记的链酶亲和素进行检测， 待测样品b-NGF夹在捕获抗体和标记检测抗体之间与二者反应，随后与链酶亲和素酶结合物反应。孵育后，洗去未结合的检测抗体及随后的酶结合物。 加入TMB底物，产生蓝色反应， 加入终止液后转成黄色。b-NGF的浓度与待测样品的颜色深浅呈正比，450 nm处测定吸光值进行定量。