单核细胞趋化蛋白-1 (MCP-1)，也称CCL2，是吸引单核细胞、记忆性T细胞和树状突细胞到组织损伤和感染部位有重要作用的炎症细胞因子。 MCP-1通过脂肪组织的炎症反应(巨噬细胞浸润)参与肥胖症和胰岛素抵抗。 另外， MPC1可在风湿性关节炎人群的关节中找到，以吸引巨噬细胞使炎症持续。 　　A. 优点： 　　· 性价比高---高质量，低价格。 　　· 高效灵活---多个样品可同时分析，灵活确定分析试样的数量。 　　· 特异性强---优选高度特异的针对人MCP-1的配对抗体。 　　· 操作简单---96孔预包被板的完整试剂系统 　　B. 原理： 　　MCP-1试剂为固相酶免法。 方法采用兔抗人MCP-1抗体做为微孔板的固相捕获抗体，生物素标记的兔抗人MCP-1抗体做检测抗体以及辣根过氧化物酶(HRP)标记的链酶亲和素进行检测， 待测样品MCP-1夹在捕获抗体和标记检测抗体之间与二者反应，随后与链酶亲和素酶结合物反应。孵育后，洗去未结合的检测抗体及随后的酶结合物。 加入TMB底物，产生蓝色反应， 加入终止液后转成黄色。MCP-1的浓度与待测样品的颜色深浅呈正比，450 nm处测定吸光值进行定量。

　　miR-21 在各种Ca症中出现过度表达，被认为是下调肿抑制因子的Ca基因，包括程序性细胞死亡4 (PDCD4)、肿抑制因子Pdcd4、PTEN 肿抑制基因和肿抑制基因的原肌球蛋白1 (TPM1)。miR-21 是Ca细胞生存的重要调节因子，与抗凋亡蛋白表达激活的IL-6/Stat3介导的生存通路不同，miR-21由Stat3上调，通过抑制TPM1 和/或其它蛋白介导凋亡的抑制。中帜生物研发的miR-21微孔板检测试剂提供了一种分析miRNA分子一种简便快速的方法。 　　A.优点： 　　中帜生物基于其自有专利技术的miRNA微孔板检测试剂具有下列优点： 　　·操作简单——做miRNA试验象做ELISA试验，无需用酶转换miRNA成cDNA，检测步骤只是孵育和洗涤 　　·灵敏度高——较miRNA Northern blotting分析敏感100倍 　　·分辨力强——在分辨同源miRNA 时，较Northern blot有更高的分辨力 　　·差别定量——二个或二个以上样本的miRNA簇表达的差异可定量分析 　　B.原理： 　　基于自有专利miRNA微孔板检测中，一个miRNA分子通过二个连接oligos与捕获ologo和生物素化的检测oligo连接，一个连接oligo与捕获oligo和待测的miRNA部分杂交，另一个连接oligo与检测oligo和待测的miRNA另一部分杂交，杂交体通过与固相化的捕获oligo杂交固者在微孔板上，再由辣根酶标记链酶亲和素和发光底物检测，这种杂交体结构对miRNA分子序列非常敏感，一个核苷酸的差异即会阻止杂交体的形成，从而可分辨同源miRNA，而Northern blot则很难鉴别同源miRNA，此外该方法的敏感性较Northern blot高。捕获的miRNAs进一步用辣根酶标记的亲和素检测，发光信号的强度用发光仪检测，miRNAs表达水平直接与发光度值成正比。

　　血管形成从无血管状态转变成有血管状态是生长维持的一个关键因素。 血管形成作为一种生物学的转换过程由促进和抑制血管形成的许多因素控制，包括血管内皮细胞生长因子(VEGF)， 碱性成纤维细胞生长因子(FGFb)，表皮生长因子(EGF)和促生长因子b(TGF-b)。 这些因子的作用机制是不同的，就象它们的来源和它们产生的刺激物一样。 血管形成的转换通常是促进和抑制血管形成因素之间的平衡结果。所以，描绘这些因素对了解血管形成至关重要。 美国Signosis 8种血管生成细胞因子复合酶免法平行检测试剂可同时检测8种血管形成细胞因子：TNFa、IGF-1、VEGF、IL-6、FGFb、TGFb、EGF和Leptin。板条每个孔包被有针对血管形成蛋白的特异抗体，一个板条8个孔可测定8不同蛋白质。二个样品之间蛋白质的区别可以通过数据比较加以测定。 　　A. 优点: 　　· 多种复合---单一ELISA板条可同时测定8种血管形成细胞因子 　　· 灵活弹性---单一板块可比较2个样品到12个样品 　　· 差别定量---不同于膜芯片方法，样品中各个蛋白的区别可以定量比较。另外， EA- 1012为做标准曲线提供标准品。 　　· 勿需贵重仪器---不同于珠式的检测方法，勿需贵重仪器 　　· 操作简单---12x 8孔预包被板的完整试剂系统. 　　B. 原理 　　板条每个孔包被有针对血管形成细胞因子的特异抗体，8个孔包被有8不同抗体，一个板条8个孔可测定8不同细胞因子。待测样品可同时与二个抗体组成的抗体对反应，血管形成细胞因子夹在固相抗体和酶标记抗体中间。 孵育后，洗涤板孔除去未结合的标记抗体。 加入HRP底物TMB，产生蓝色反应，加入终止液后转成黄色。450 nm处测定吸光值。 血管形成细胞因子的浓度与待测样品颜色深浅成正比，450 nm处测定吸光值进行定量。

　　血管内皮细胞生长因子(VEGF)是最强的和最特异的血管生成因子之一。VEGF是被用于缺氧细胞促进血管生长的。它结合到在内皮细胞表面的特定受体引导构建新的血管。 一些抗血管生成的药物显示能够减少血管的数量。 　　A. 优点： 　　· 性价比高——高质量，低价格 　　· 高效灵活——多个样品可同时分析，灵活确定分析试样的数量 　　· 特异性强——优选高度特异的针对小鼠VEGF的配对抗体 　　· 操作简单——96孔预包被板的完整试剂系统 　　B. 原理： 　　小鼠VEGF试剂为固相酶免法。方法采用兔抗鼠VEGF抗体做为微孔板的固相捕获抗体，生物素标记的兔抗鼠VEGF抗体做检测抗体以及辣根过氧化物酶(HRP)标记的链酶亲和素进行检测，待测样品小鼠VEGF夹在捕获抗体和标记抗体之间与二者反应，随后与链酶亲和素酶结合物反应。孵育后，洗去未结合的检测抗体及随后的酶结合物。加入TMB底物，产生蓝色反应，加入终止液后转成黄色。小鼠VEGF的浓度与待测样品的颜色深浅呈正比，450nm处测定吸光值进行定量。 　　A. 优点： 　　· 性价比高——高质量，低价格 　　· 高效灵活——多个样品可同时分析，灵活确定分析试样的数量 　　· 特异性强——优选高度特异的针对小鼠VEGF的配对抗体 　　· 操作简单——96孔预包被板的完整试剂系统 　　B. 原理： 　　小鼠VEGF试剂为固相酶免法。方法采用兔抗鼠VEGF抗体做为微孔板的固相捕获抗体，生物素标记的兔抗鼠VEGF抗体做检测抗体以及辣根过氧化物酶(HRP)标记的链酶亲和素进行检测，待测样品小鼠VEGF夹在捕获抗体和标记抗体之间与二者反应，随后与链酶亲和素酶结合物反应。孵育后，洗去未结合的检测抗体及随后的酶结合物。加入TMB底物，产生蓝色反应，加入终止液后转成黄色。小鼠VEGF的浓度与待测样品的颜色深浅呈正比，450nm处测定吸光值进行定量。

　　Wnt信号通路对胚胎发育生成非常重要。β-Catenin，通路的中心部分，做为转录因子TCF/LEF家族的辅因子进行活动，通过与下游靶基因启动子结合激活Wnt靶基因的转录参与细胞增殖、生存和转移。许多蛋白包括APC和Axin参与Wnt信号通路的调控。美国Signosis公司Wnt/b-Catenin信号通路cDNA微孔板阵列试剂可同时测定20多个参与此通路的相关基因表达。不同样本这些基因表达差异可应用该试剂盒进行测定。 　　A. 优点： 　　美国Signosis公司基于其自有的cDNA微孔板阵列专利技术研发的人Wnt/b-Catenin调控的cDNA微孔板阵列检测试剂具有以下优点： 　　·操作简单---做基因表达试验像做ELISA酶免试验一样简单。 　　·灵敏度高---检测的mRNA分子转换成多个生物素标记的cDNA进行敏感检测。 　　·定量对比---二个或以上样品基因表达的差异可定量分析。 　　B. 原理： 　　美国Signosis 公司自有的cDNA微孔板阵列专利检测技术是基于微孔板杂交的检测方法，该方法是将mRNA反转录成cDNA来检测多种基因的表达。与芯片分析方法相似，加入生物素-dUTP后，总RNA先转录成生物素标记的cDNA。通过预包被在微孔板上的特异的寡核酸，将靶基因捕获到微孔板上(而不是膜上)。捕获的cDNA进一步通过链酶亲和素辣根酶(HRP)检测。加入HRP发光底物，cDNA的浓度与待测标本的发光强度成正比。

　　嗜酸细胞趋化因子-3(Eotaxin-3)，现在也称趋化因子 (C-C基序)配基26 (CCL26)或巨噬细胞炎性蛋白4-a(MIP-4-alpha)，属于CC 趋化因子家族的细胞因子。 它吸引并激活嗜酸性细胞、嗜碱性细胞和Th2型T淋巴细胞。 它由一些组织和IL-4细胞因子刺激的内皮细胞表达，组织包括心脏、肺和卵巢。 　　A. 优点： 　　· 性价比高---高质量，低价格。 　　· 高效灵活---多个样品可同时分析，灵活确定分析试样的数量。 　　· 特异性强---优选高度特异的针对人Eotaxin-3的配对抗体。 　　· 操作简单---96孔预包被板的完整试剂系统 　　B. 原理： 　　Eotaxin-3试剂为固相酶免法。 方法采用羊抗人Eotaxin-3抗体做为微孔板的固相捕获抗体，生物素标记的羊抗人IL-2抗体做检测抗体以及辣根过氧化物酶(HRP)标记的链酶亲和素进行检测， 待测样品Eotaxin-3夹在捕获抗体和标记检测抗体之间与二者反应，随后与链酶亲和素酶结合物反应。孵育后，洗去未结合的检测抗体及随后的酶结合物。 加入TMB底物，产生蓝色反应， 加入终止液后转成黄色。Eotaxin-3的浓度与待测样品的颜色深浅呈正比，450 nm处测定吸光值进行定量。

　　miRNAs参与调解各种生物过程，如细胞死亡和细胞增殖。miRNA可以做为原癌基因和肿瘤抑制基因，在肿瘤形成中起着重要作用。miRNAs表达水平的变化是与其相应的蛋白编码的靶基因功能不正常有关，其中许多参与癌症的发生和发展。例如，BCL2原癌基因是miR-15a和miR-16的靶向基因，PTEN肿瘤抑制物是miR-21、HOXD10是miR-10b、Pak是miR-7、MYOD1和ER是miR-206、Her2是miR-125a的靶向基因。美国Signosis研发的肿瘤miRNA微孔板检测试剂I是定量检测7种有名的癌相关miRNAs的表达，分别是miR-15a、miR-16、miR-21、miR-21、miR-10b、miR-7、miR-125a和miR-206。RNU48用于试剂盒的标准化。 　　A.优点： 　　美国Signosis基于其自有专利技术的miRNA微孔板检测试剂具有下列优点： 　　·操作简单---做miRNA试验象做ELISA试验，无需用酶转换miRNA成cDNA，检测步骤只是孵育和洗涤。 　　·灵敏度高---较miRNA Northern blotting分析敏感100倍。 　　·分辨力强---在分辨同源miRNA 时，较Northern blot有更高的分辨力。 　　·差别定量---二个或二个以上样本的miRNA簇表达的差异可定量分析。 　　B.原理： 　　基于自有专利miRNA微孔板检测中，一个miRNA分子通过二个连接oligos与捕获ologo和生物素化的检测oligo连接，一个连接oligo与捕获oligo和待测的miRNA部分杂交，另一个连接oligo与检测oligo和待测的miRNA另一部分杂交，杂交体通过与固相化的捕获oligo杂交固者在微孔板上，再由辣根酶标记链酶亲和素和发光底物检测，这种杂交体结构对miRNA分子序列非常敏感，一个核苷酸的差异即会阻止杂交体的形成，从而可分辨同源miRNA，而Northern blot则很难鉴别同源miRNA，此外该方法的敏感性较Northern blot高。捕获的miRNAs进一步用辣根酶标记的亲和素检测，发光信号的强度用发光仪检测，miRNAs表达水平直接与发光度值成正比。

　　ERs(ERa和ERb)参与雌激素的细胞信号传递，属于转录因子核受体家族。ERs调控的作用机制是在靶基因启动子部位或通过蛋白与蛋白的相互作用，与配体结合的ERs直接与雌激素反应因子结合。美国Signosis 公司研发的ERs滤板法检测试剂与常规的凝胶迁移试验不同，它是一种高通量的检测方法，可同时分析多个标本，而且该方法在分析少量标本时较非放射的凝胶迁移试验简单的多，较基于P32的凝胶迁移试验安全的多。 　　A. 优点: 　　美国Signosis 公司基于自有知识产权技术研发的ERs滤板法检测试剂，具有下列优势： 　　· 简单快速---比凝胶迁移试验简单、快速 　　· 高通量筛选---多个样品可在一个试验中得到分析 　　· 费用低廉---与基于ELISA的检测方法相比花费更少 　　· 定量比较---二个或以上样本可同时定量分析 　　B. 原理 　　美国Signosis 公司研发的ER滤板法检测试剂，是基于微孔板检测ER活性的分析方法，该方法中使用二块板---过滤板和杂交板，预标记的ER结合因子(ERE)与核抽体物混合，形成ER/探针复合物。过滤板用于保留结合的DNA序列，除去游离的DNA序列。结合的预标记的DNA序列随后从过滤板上洗脱、收集，用于微孔板杂交。捕获的DNA序列进一步用辣根酶标记的链霉亲和素检测，在微孔板发光检测仪上读取发光度值(RLUs)。

　　神经增长因子(NGF)是特定靶神经元(神经细胞)分化和存续的小分泌蛋白。 NGF最近被认为是新的血管生成分子，对心血管系统和内皮细胞有各种作用。 NGF通过自分泌和旁分泌机制对内皮细胞进行支持、存续和功能化。 bNGF结构上与BDNF、NT-3和NT-4有关。 NGF通过其受体bNGFR发信号，在感觉和交感神经系统的发育和维持上起重要作用，是强的神经营养性因子。 bNGF也作为B淋巴细胞的成长和分化因素，提高B细胞生存期。 　　A. 优点： 　　· 性价比高---高质量，低价格。 　　· 高效灵活---多个样品可同时分析，灵活确定分析试样的数量。 　　· 特异性强---优选高度特异的针对人b-NGF的配对抗体。 　　· 操作简单---96孔预包被板的完整试剂系统. 　　B. 原理： 　　b-NGF试剂为固相酶免法。 方法采用兔抗人b-NGF抗体做为微孔板的固相捕获抗体，生物素标记的兔抗人b-NGF抗体做检测抗体以及辣根过氧化物酶(HRP)标记的链酶亲和素进行检测， 待测样品b-NGF夹在捕获抗体和标记检测抗体之间与二者反应，随后与链酶亲和素酶结合物反应。孵育后，洗去未结合的检测抗体及随后的酶结合物。 加入TMB底物，产生蓝色反应， 加入终止液后转成黄色。b-NGF的浓度与待测样品的颜色深浅呈正比，450 nm处测定吸光值进行定量。

　　粒细胞巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF)是巨噬细胞、T细胞、肥大细胞、内皮细胞和成纤维细胞分泌的细胞因子。其功能为白细胞生长因子。 GM-CSF刺激干细胞产生粒细胞(嗜中性、嗜酸性细胞和嗜碱性细胞)和单核细胞。 单核细胞退出循环并移入组织，成熟成为巨噬细胞。 近期表明GM-CSF在炎症和自身免疫性疾病起着重要作用。 　　A. 优点： 　　· 性价比高——高质量，低价格 　　· 高效灵活——多个样品可同时分析，灵活确定分析试样的数量 　　· 特异性强——优选高度特异的针对小鼠GM-CSF的配对抗体 　　· 操作简单——96孔预包被板的完整试剂系统 　　B. 原理： 　　小鼠GM-CSF试剂为固相酶免法。方法采用兔抗鼠GM-CSF抗体做为微孔板的固相捕获抗体，生物素标记的兔抗鼠GM-CSF抗体做检测抗体以及辣根过氧化物酶(HRP)标记的链酶亲和素进行检测，待测样品小鼠GM-CSF夹在捕获抗体和标记检测抗体之间与二者反应，随后与链酶亲和素酶结合物反应。孵育后，洗去未结合的检测抗体及随后的酶结合物。加入TMB底物，产生蓝色反应，加入终止液后转成黄色。小鼠GM-CSF的浓度与待测样品的颜色深浅呈正比，450nm处测定吸光值进行定量。