血管形成从无血管状态转变成有血管状态是生长维持的一个关键因素。 血管形成作为一种生物学的转换过程由促进和抑制血管形成的许多因素控制，包括血管内皮细胞生长因子(VEGF)， 碱性成纤维细胞生长因子(FGFb)，表皮生长因子(EGF)和促生长因子b(TGF-b)。 这些因子的作用机制是不同的，就象它们的来源和它们产生的刺激物一样。 血管形成的转换通常是促进和抑制血管形成因素之间的平衡结果。所以，描绘这些因素对了解血管形成至关重要。 美国Signosis 8种血管生成细胞因子复合酶免法平行检测试剂可同时检测8种血管形成细胞因子：TNFa、IGF-1、VEGF、IL-6、FGFb、TGFb、EGF和Leptin。板条每个孔包被有针对血管形成蛋白的特异抗体，一个板条8个孔可测定8不同蛋白质。二个样品之间蛋白质的区别可以通过数据比较加以测定。 　　A. 优点: 　　· 多种复合---单一ELISA板条可同时测定8种血管形成细胞因子 　　· 灵活弹性---单一板块可比较2个样品到12个样品 　　· 差别定量---不同于膜芯片方法，样品中各个蛋白的区别可以定量比较。另外， EA- 1012为做标准曲线提供标准品。 　　· 勿需贵重仪器---不同于珠式的检测方法，勿需贵重仪器 　　· 操作简单---12x 8孔预包被板的完整试剂系统. 　　B. 原理 　　板条每个孔包被有针对血管形成细胞因子的特异抗体，8个孔包被有8不同抗体，一个板条8个孔可测定8不同细胞因子。待测样品可同时与二个抗体组成的抗体对反应，血管形成细胞因子夹在固相抗体和酶标记抗体中间。 孵育后，洗涤板孔除去未结合的标记抗体。 加入HRP底物TMB，产生蓝色反应，加入终止液后转成黄色。450 nm处测定吸光值。 血管形成细胞因子的浓度与待测样品颜色深浅成正比，450 nm处测定吸光值进行定量。

　　药物中毒主要是由药物代谢引起的。药物可以由药物代谢酶生物转化成为毒性或非毒性代谢物。许多蛋白家族如P450s、UDP-glucuronosyltransferases、sulfotransferases、阴离子转运蛋白和多种药物抗性蛋白参与药物代谢过程，催化内用药物的氧化。这些酶表达水平的变化是药物代谢个体差异的主要因素。美国Signosis公司的人药物毒性cDNA微孔板阵列检测试剂可检测22 种药物代谢相关基因的表达。 　　A.优点： 　　美国Signosis公司基于其自有的cDNA微孔板阵列专利技术研发的药物毒性cDNA微孔板阵列检测试剂具有以下优点： 　　·操作简单---做基因表达试验像做ELISA酶免试验一样简单。 　　·灵敏度高---检测的mRNA分子转换成多个生物素标记的cDNA进行敏感检测。 　　·定量对比---二个或以上样品基因表达的差异可定量分析。 　　B. 原理： 　　美国Signosis 公司自有的cDNA微孔板阵列专利检测技术是基于微孔板杂交的检测方法，该方法是将mRNA反转录成cDNA来检测多种基因的表达。与芯片分析方法相似，加入生物素-dUTP后，总RNA先转录成生物素标记的cDNA。通过预包被在微孔板上的特异的寡核酸，将靶基因捕获到微孔板上(而不是膜上)。捕获的cDNA进一步通过链酶亲和素辣根酶(HRP)检测。加入HRP发光底物，cDNA的浓度与待测标本的发光强度成正比。

　　血管形成从无血管状态转变成有血管状态是生长维持的一个关键因素。 血管形成作为一种生物学的转换过程由促进和抑制血管形成的许多因素控制，包括血管内皮细胞生长因子(VEGF)， 碱性成纤维细胞生长因子(FGFb)，表皮生长因子(EGF)和促生长因子b(TGF-b)。 这些因子的作用机制是不同的，就象它们的来源和它们产生的刺激物一样。 血管形成的转换通常是促进和抑制血管形成因素之间的平衡结果。所以，描绘这些因素对了解血管形成至关重要。 美国Signosis 小鼠8种血管生成细胞因子复合酶免法平行检测试剂可同时检测8种血管形成细胞因子：TNFa、IGF-1、VEGF、IL-6、FGFb、TGFb、EGF和Leptin。板条每个孔包被有针对血管形成蛋白的特异抗体，一个板条8个孔可测定8不同蛋白质。二个样品之间蛋白质的区别可以通过数据比较加以测定。 　　A. 优点: 　　· 多种复合---单一ELISA板条可同时测定8种血管形成细胞因子 　　· 灵活弹性---单一板块可比较2个样品到12个样品 　　· 差别定量---不同于膜芯片方法，样品中各个蛋白的区别可以定量比较。另外， EA- 1022为做标准曲线提供标准品。 　　· 勿需贵重仪器---不同于珠式的检测方法，勿需贵重仪器 　　· 操作简单---12x 8孔预包被板的完整试剂系统 　　B. 原理 　　板条每个孔包被有针对血管形成细胞因子的特异抗体，8个孔包被有8不同抗体，一个板条8个孔可测定8不同细胞因子。待测样品可同时与二个抗体组成的抗体对反应，血管形成细胞因子夹在固相抗体和酶标记抗体中间。 孵育后，洗涤板孔除去未结合的标记抗体。 加入HRP底物TMB，产生蓝色反应，加入终止液后转成黄色。450 nm处测定吸光值。 血管形成细胞因子的浓度与待测样品颜色深浅成正比，待测样品 450 nm处测定吸光值进行定量。

　　巨噬细胞炎症蛋白-1 (MIP-1)是体外有促炎活性包括白细胞趋化性的细胞因子C-C子族的成员，它是细菌内毒素刺激后巨噬细胞产生的的一个主要因子。MIP-1可激活粒细胞(嗜中性、嗜酸性和嗜碱性细胞) 导致急性中性白细胞炎症，它还可诱导其它促炎细胞因子合成和释放例如来自成纤维细胞和巨噬细胞的IL-1、IL-6和TNFa。除促炎活性外，MIP-1在体内和体外抑制造血干细胞的增殖。 　　A. 优点： 　　· 性价比高——高质量，低价格 　　· 高效灵活——多个样品可同时分析，灵活确定分析试样的数量 　　· 特异性强——优选高度特异的针对鼠MIP-1a的配对抗体 　　· 操作简单——96孔预包被板的完整试剂系统 　　B. 原理： 　　鼠MIP-1试剂为固相酶免法。方法采用兔抗鼠MIP-1a抗体做为微孔板的固相捕获抗体，生物素标记的兔抗鼠MIP-1抗体做检测抗体以及辣根过氧化物酶(HRP)标记的链酶亲和素进行检测，待测样品鼠MIP-1夹在捕获抗体和标记检测抗体之间与二者反应，随后与链酶亲和素酶结合物反应。孵育后，洗去未结合的检测抗体及随后的酶结合物。加入TMB底物，产生蓝色反应，加入终止液后转成黄色。鼠MIP-1的浓度与待测样品的颜色深浅呈正比，450nm处测定吸光值进行定量。 　　A. 优点： 　　· 性价比高——高质量，低价格 　　· 高效灵活——多个样品可同时分析，灵活确定分析试样的数量 　　· 特异性强——优选高度特异的针对鼠MIP-1a的配对抗体 　　· 操作简单——96孔预包被板的完整试剂系统 　　B. 原理： 　　鼠MIP-1试剂为固相酶免法。方法采用兔抗鼠MIP-1a抗体做为微孔板的固相捕获抗体，生物素标记的兔抗鼠MIP-1抗体做检测抗体以及辣根过氧化物酶(HRP)标记的链酶亲和素进行检测，待测样品鼠MIP-1夹在捕获抗体和标记检测抗体之间与二者反应，随后与链酶亲和素酶结合物反应。孵育后，洗去未结合的检测抗体及随后的酶结合物。加入TMB底物，产生蓝色反应，加入终止液后转成黄色。鼠MIP-1的浓度与待测样品的颜色深浅呈正比，450nm处测定吸光值进行定量。

　　干扰素(IFNs)是宿主防御和体内平衡的细胞外蛋白强介导剂。 它们是免疫系统细胞产生的细胞因子，对外源物如病毒、寄生虫的入侵进行应答。 它由各种细胞产生，以应对双链核糖核酸出现，双链核糖核酸是病毒感染的一个关键指示物。 IFNs分成二主要亚群。 I型 IFNs所有的都与I型 IFN受体结合，例如IFN-a和IFN- b。 IFN-r是单一的II 型IFN，结合不同的II型受体。几乎所有细胞类型产生I型IFNs，而II型 IFN-r由T细胞和免疫刺激的自然杀伤细胞(NK) 产生。 IFN-r通过免疫相关基因的转录调节来协调不同的细胞程序。 IFN-r的细胞作用包括病原生物识别，抗原加工和呈递、抗病毒状态、抑制细胞增殖和作用于凋亡，活化杀微生物效应器的功能，免疫调节和白细胞运输。 　　A. 优点： 　　· 性价比高---高质量，低价格。 　　· 高效灵活---多个样品可同时分析，灵活确定分析试样的数量。 　　· 特异性强---优选高度特异的针对鼠IFN-r的配对抗体。 　　· 操作简单---96孔预包被板的完整试剂系统 　　B. 原理： 　　鼠IFN-r试剂为固相酶免法。 方法采用兔抗鼠IFN-r抗体做为微孔板的固相捕获抗体，生物素标记的兔抗鼠IFN-r抗体做检测抗体以及辣根过氧化物酶(HRP)标记的链酶亲和素进行检测， 待测样品鼠IFN-r夹在捕获抗体和标记抗体之间与二者反应，随后与链酶亲和素酶结合物反应。孵育后，洗去未结合的检测抗体及随后的酶结合物。 加入TMB底物，产生蓝色反应， 加入终止液后转成黄色。鼠IFN-r的浓度与待测样品的颜色深浅呈正比，450 nm处测定吸光值进行定量。

　　C反应蛋白(CRP)具有结合和沉淀肺炎球菌C多聚糖的能力。CRP在肝脏合成，血清或血浆中水平较低，小于0.3 mg/dl 。CRP生理作用多样， 主要是宿主防御。 CRP是急性期蛋白，在针对多种疾病的非特异反应时血清或血浆水平上升，疾病包括由革兰氏阳性和革兰氏阴性的细菌感染，风湿性关节炎急性期，胃肠脓肿和胆管炎症。 CRP也存在于巴利综合症和多发性硬化症、某些病毒感染、结核病、急性传染性肝炎，坏死和炎症疾病，烧伤和手术创伤的患者中。 前瞻性调查显示急性心肌梗塞CRP水平上升与梗塞后的不良反应和梗塞大小之间呈正相关。血清中CRP水平升高不是特定疾病所特有的，是炎症过程有用的指示物。 血清或血浆中的CRP水平在组织损伤时的24到48小时内上升，急性期到达峰值(约1000倍)，炎症或创伤恢复后减少。 人血清或血浆中CRP浓度的增加在降至正常水平之前可持续数天。 　　A. 优点： 　　· 性价比高---高质量，低价格 　　· 高效灵活---多个样品可同时分析，灵活确定分析试样的数量。 　　· 特异性强---优选高度特异的针对C反应蛋白的配对抗体 　　· 操作简单---96孔预包被板的完整试剂系统 　　B. 技术原理 　　C反应蛋白试剂为固相酶免法。 方法采用针对C反应蛋白不同抗原决定簇的鼠单克隆抗体做为微孔板的固相捕获抗体，辣根过氧化物酶(HRP)标记的羊抗C反应蛋白抗体做检测抗体， 待测样品中的C反应蛋白可同时与捕获抗体和标记抗体反应。孵育后，洗去未结合的标记抗体。 加入TMB底物，产生蓝色反应， 加入终止液后转成黄色。C反应蛋白的浓度与待测样品的颜色深浅呈正比，450 nm处测定吸光值进行定量。

　　肥胖症增加代谢综合症、高血压、动脉粥样硬化和血栓形成的风险。 许多蛋白被认为是肥胖与代谢综合症和心血管疾病发展的相关蛋白，包括脂联素，瘦素， 肿瘤坏死因子—a， 胰岛素样生长因子-1， 抵抗素， 促生长因子-b， 白介素-6和纤溶酶原激活抑制因子-1。为同时测定这8种蛋白质的血浆浓度， 美国Signosis开发出复合酶免法平行检测试剂。 每一板条包被有针对肥胖症生物标记蛋白的特异抗体，每条上的8个孔可以测定8种不同蛋白。 二个样品之间蛋白质的区别可以通过数据比较加以测定，因此有助于发现不同样本中这些蛋白的变化。 　　A. 优点: 　　· 多种复合---单一板条可同时测定8种肥胖症生物标记物 　　· 灵活弹性---单一板块可比较2个样品到12个样品 　　· 差别定量---不同于膜芯片方法，样品中各个蛋白的区别可以定量比较。另外， EA-1002为做标准曲线提供标准品。 　　· 勿需贵重仪器---不同于珠式的检测方法，勿需贵重仪器 　　· 操作简单---12x 8孔预包被板的完整试剂系统 　　B. 原理 　　板条每个孔包被有针对肥胖症生物标记蛋白的特异抗体，8个孔包被有8不同抗体，一个板条8个孔可测定8不同蛋白质。待测样品可同时与二个抗体组成的抗体对反应，肥胖症生物标记蛋白夹在固相抗体和酶标记抗体中间。 孵育后，洗涤板孔除去未结合的标记抗体。 加入HRP底物TMB，产生蓝色反应，加入终止液后转成黄色。 肥胖症生物标记蛋白的浓度与待测样品颜色深浅成正比。 450 nm处测定吸光值进行定量。

　　CA19-9是最重要的和最基本的碳水化合物肿标志物。 CA19-9的免疫组织学分布与CA19-9浓度的定量测定是一致的。 最近报告表明CA19-9水平在各种消化道恶性肿患者血清中常常升高，如胰腺、结肠直肠、胃。 与CEA结合，CA19-9升高提示炎症性胆囊疾病引发的胆囊瘤。 研究显示出，血清CA19-9值可用于监测上述诊断性的恶性疾病。治疗后血清CA19-9持续升高表示有隐性转移和/或者残留病灶。 血清CA19-9持续升高与恶性疾病的进展和不良的治疗反应有关。 CA19-9水平下降表示对治疗反应良好，预后良好。美国Signosis CA19-9免疫测定法酶免试剂为CA19-9的定量测定提供一个快速，敏感和可靠的分析方法，该试剂的灵敏度为10 U/ml。 　　A. 优点： 　　· 性价比高---高质量，低价格。 　　· 高效灵活---多个样品可同时分析，灵活确定分析试样的数量。 　　· 特异性强---优选高度特异的针对CA19-9的配对抗体。 　　· 操作简单---96孔预包被板的完整试剂系统 　　B. 原理： 　　CA19-9酶免试剂为固相酶免法。 方法采用CA19-9不同抗原决定簇的鼠单克隆抗体做为微孔板的固相捕获抗体，辣根过氧化物酶(HRP)标记的兔抗CA19-9抗体做检测抗体， 待测样品同时与捕获抗体和标记抗体反应后，CA19-9夹在二者之间。孵育后，洗去未结合的标记抗体。 加入TMB底物，产生蓝色反应， 加入终止液后转成黄色。CA19-9的浓度与待测样品的颜色深浅呈正比，450 nm处测定吸光值进行定量。

　　CEA是细胞表面200-kd的糖蛋白。CEA通常是在在胎儿发育期间产生。CEA的产生在出生前停止，通常健康成人血液中不存在。CEA存在于某些种类的不可治愈症中，特别是大肠(结肠和直肠)，也存在于胰腺、乳腺、卵巢的病人。CEA水平在手术或其它治疗之前时异常升高，在成功切除所有癌的手术之后，预计下降到正常水平。中帜生物CEA酶免试剂为CEA水平的定量测定提供一个快速，敏感和可靠的分析方法，该试剂的灵敏度为1.0 ng/ml。 　　A. 优点： 　　· 性价比高——高质量，低价格 　　· 高效灵活——多个样品可同时分析，灵活确定分析试样的数量 　　· 特异性强——优选高度特异的针对CEA的配对抗体 　　· 操作简单——96孔预包被板的完整试剂系统 　　B. 原理： 　　CEA酶免试剂为固相酶免法。方法采用针对CEA不同抗原决定簇的鼠单克隆抗体做为微孔板的固相捕获抗体，辣根过氧化物酶(HRP)标记的抗CEA鼠单克隆抗体做检测抗体，待测样品同时与捕获抗体和标记抗体反应后，CEA夹在二者之间。孵育后，洗去未结合的标记抗体。加入TMB底物，产生蓝色反应，加入终止液后转成黄色。CEA的浓度与待测样品的颜色呈正比，450nm处测定吸光值进行定量。 　　A. 优点： 　　· 性价比高——高质量，低价格 　　· 高效灵活——多个样品可同时分析，灵活确定分析试样的数量 　　· 特异性强——优选高度特异的针对CEA的配对抗体 　　· 操作简单——96孔预包被板的完整试剂系统 　　B. 原理： 　　CEA酶免试剂为固相酶免法。方法采用针对CEA不同抗原决定簇的鼠单克隆抗体做为微孔板的固相捕获抗体，辣根过氧化物酶(HRP)标记的抗CEA鼠单克隆抗体做检测抗体，待测样品同时与捕获抗体和标记抗体反应后，CEA夹在二者之间。孵育后，洗去未结合的标记抗体。加入TMB底物，产生蓝色反应，加入终止液后转成黄色。CEA的浓度与待测样品的颜色呈正比，450nm处测定吸光值进行定量。

　　嗜酸细胞趋化因子-3(Eotaxin-3)，现在也称趋化因子 (C-C基序)配基26 (CCL26)或巨噬细胞炎性蛋白4-a(MIP-4-alpha)，属于CC 趋化因子家族的细胞因子。 它吸引并激活嗜酸性细胞、嗜碱性细胞和Th2型T淋巴细胞。 它由一些组织和IL-4细胞因子刺激的内皮细胞表达，组织包括心脏、肺和卵巢。 　　A. 优点： 　　· 性价比高---高质量，低价格。 　　· 高效灵活---多个样品可同时分析，灵活确定分析试样的数量。 　　· 特异性强---优选高度特异的针对人Eotaxin-3的配对抗体。 　　· 操作简单---96孔预包被板的完整试剂系统 　　B. 原理： 　　Eotaxin-3试剂为固相酶免法。 方法采用羊抗人Eotaxin-3抗体做为微孔板的固相捕获抗体，生物素标记的羊抗人IL-2抗体做检测抗体以及辣根过氧化物酶(HRP)标记的链酶亲和素进行检测， 待测样品Eotaxin-3夹在捕获抗体和标记检测抗体之间与二者反应，随后与链酶亲和素酶结合物反应。孵育后，洗去未结合的检测抗体及随后的酶结合物。 加入TMB底物，产生蓝色反应， 加入终止液后转成黄色。Eotaxin-3的浓度与待测样品的颜色深浅呈正比，450 nm处测定吸光值进行定量。