表皮生长因子(EGF)是许多细胞强的有丝分裂原，例如成纤维细胞。EGF刺激胚胎细胞的增值，有些细胞系的增殖显示受EGF抑制。EGF作为一些类型细胞的分化因子进行活动。在一定程度上，EGF也增加血管形成，因为它是内皮细胞的有丝分裂原。EGF对内皮细胞的有丝分裂活动可以由凝血酶增强。EGF是成纤维细胞和上皮细胞的强趋化物。单独EGF或与其它细胞因子的组合是介导创伤恢复过程的一个重要因素。 　　A. 优点： 　　· 性价比高——高质量，低价格 　　· 高效灵活——多个样品可同时分析，灵活确定分析试样的数量 　　· 特异性强——优选高度特异的针对小鼠EGF的配对抗体 　　· 操作简单——96孔预包被板的完整试剂系统 　　B. 原理： 　　小鼠EGF试剂为固相酶免法。方法采用羊抗鼠EGF抗体做为微孔板的固相捕获抗体，生物素标记的羊抗鼠EGF抗体做检测抗体以及辣根过氧化物酶(HRP)标记的链酶亲和素进行检测，待测样品小鼠EGF夹在捕获抗体和标记抗体之间与二者反应，随后与链酶亲和素酶结合物反应。孵育后，洗去未结合的检测抗体及随后的酶结合物。加入TMB底物，产生蓝色反应，加入终止液后转成黄色。小鼠EGF的浓度与待测样品的颜色深浅呈正比，450nm处测定吸光值进行定量。 　　A. 优点： 　　· 性价比高——高质量，低价格 　　· 高效灵活——多个样品可同时分析，灵活确定分析试样的数量 　　· 特异性强——优选高度特异的针对小鼠EGF的配对抗体 　　· 操作简单——96孔预包被板的完整试剂系统 　　B. 原理： 　　小鼠EGF试剂为固相酶免法。方法采用羊抗鼠EGF抗体做为微孔板的固相捕获抗体，生物素标记的羊抗鼠EGF抗体做检测抗体以及辣根过氧化物酶(HRP)标记的链酶亲和素进行检测，待测样品小鼠EGF夹在捕获抗体和标记抗体之间与二者反应，随后与链酶亲和素酶结合物反应。孵育后，洗去未结合的检测抗体及随后的酶结合物。加入TMB底物，产生蓝色反应，加入终止液后转成黄色。小鼠EGF的浓度与待测样品的颜色深浅呈正比，450nm处测定吸光值进行定量。

　　粒细胞巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF)是巨噬细胞、T细胞、肥大细胞、内皮细胞和成纤维细胞分泌的细胞因子。 其功能为白细胞生长因子。 GM-CSF刺激干细胞产生粒细胞(嗜中性、嗜酸性细胞和嗜碱性细胞)和单核细胞。 单核细胞退出循环并移入组织，成熟成为巨噬细胞。 近期表明GM-CSF在炎症和自身免疫性疾病起着重要作用。 　　A. 优点： 　　· 性价比高---高质量，低价格。 　　· 高效灵活---多个样品可同时分析，灵活确定分析试样的数量。 　　· 特异性强---优选高度特异的针对GM-CSF的配对抗体。 　　· 操作简单---96孔预包被板的完整试剂系统 　　B. 原理： 　　GM-CSF试剂为固相酶免法。 方法采用兔抗人GM-CSF抗体做为微孔板的固相捕获抗体，生物素标记的兔抗人GM-CSF抗体做检测抗体以及辣根过氧化物酶(HRP)标记的链酶亲和素进行检测， 待测样品GM-CSF夹在捕获抗体和标记检测抗体之间与二者反应，随后与链酶亲和素酶结合物反应。孵育后，洗去未结合的检测抗体及随后的酶结合物。 加入TMB底物，产生蓝色反应， 加入终止液后转成黄色。GM-CSF的浓度与待测样品的颜色深浅呈正比，450 nm处测定吸光值进行定量。

　　甲胎蛋白(AFP)是分子量在65KD和70KD之间的糖蛋白，含有4%的碳水化合物。在胚胎发育期，AFP在卵黄(卵黄质)损伤处、胎儿肝脏和胎儿胃肠道产生，并维持血清中的高水平。AFP在怀孕监测中有着重要作用。出生后，AFP下降到非常低的水平，在健康成人血液仅可检测到少量AFP。血清中APF浓度的上升也许能确定诊断某种临床疾病。在肝细胞源、睾丸非精原细胞瘤源、偶尔其它内胚层上皮源的恶性疾病中AFP升高。肝转移或病毒性肝炎病人AFP稍稍升高或持续存在 。中帜生物AFP酶免试剂为AFP水平的定量测定提供一个快速、敏感和可靠的分析方法，该试剂的灵敏度为2.0 ng/ml。 　　A. 优点： 　　· 性价比高——高质量，低价格 　　· 高效灵活——多个样品可同时分析，灵活确定分析试样的数量 　　· 特异性强——优选高度特异的针对AFP的配对抗体 　　· 操作简单——96孔预包被板的完整试剂系统 　　B. 原理： 　　AFP酶免试剂为固相酶免法。方法采用羊抗AFP完整抗原的抗体做为微孔板的固相捕获抗体，辣根过氧化物酶(HRP)标记的抗AFP单克隆抗体做检测抗体，待测样品同时与捕获抗体和标记抗体反应后，AFP夹在二者之间。孵育后，洗去未结合的标记抗体。加入TMB底物，产生蓝色反应，加入终止液后转成黄色。AFP的浓度与待测样品的颜色深浅呈正比，450nm处测定吸光值进行定量。 　　A. 优点： 　　· 性价比高——高质量，低价格 　　· 高效灵活——多个样品可同时分析，灵活确定分析试样的数量 　　· 特异性强——优选高度特异的针对AFP的配对抗体 　　· 操作简单——96孔预包被板的完整试剂系统 　　B. 原理： 　　AFP酶免试剂为固相酶免法。方法采用羊抗AFP完整抗原的抗体做为微孔板的固相捕获抗体，辣根过氧化物酶(HRP)标记的抗AFP单克隆抗体做检测抗体，待测样品同时与捕获抗体和标记抗体反应后，AFP夹在二者之间。孵育后，洗去未结合的标记抗体。加入TMB底物，产生蓝色反应，加入终止液后转成黄色。AFP的浓度与待测样品的颜色深浅呈正比，450nm处测定吸光值进行定量。

　　白介素-6 (IL-6)是调控免疫反应、造血、急性相反应和炎症的一种多功能细胞因子。 IL-6产生的下调涉及到几个疾病过程的病理学。 在几种疾病中观察了IL-6的水平，包括风湿性关节炎(RA)。 IL-6以促炎和抗炎细胞因子发挥作用。 IL-6由T细胞和巨噬细胞分泌刺激免疫反应。 另外， IL-6象TNFa一样也许是介入胰岛素抵抗的另一种脂肪细胞分泌产物。IL-6是许多细胞分泌的细胞因子，包括脂肪细胞和脂肪基质细胞。 IL-6的分泌在肥胖者的脂肪细胞是增加的，作为一种循环激素或胰岛素活动的局部调节剂也许有其重要性。 IL-6涉及肥胖者胰岛素抵抗的发展。 象TNF， IL-6抑制LPL表达，但是，不同于TNF， IL-6不刺激脂肪分解。 　　A. 优点： 　　· 性价比高---高质量，低价格。 　　· 高效灵活---多个样品可同时分析，灵活确定分析试样的数量。 　　· 特异性强---优选高度特异的针对鼠IL-6的配对抗体。 　　· 操作简单---96孔预包被板的完整试剂系统 　　B. 原理： 　　鼠IL-6试剂为固相酶免法。 方法采用兔抗鼠IL-6抗体做为微孔板的固相捕获抗体，生物素标记的兔抗鼠IL-6抗体做检测抗体以及辣根过氧化物酶(HRP)标记的链酶亲和素进行检测， 待测样品鼠IL-6夹在捕获抗体和标记抗体之间与二者反应，随后与链酶亲和素酶结合物反应。孵育后，洗去未结合的检测抗体及随后的酶结合物。 加入TMB底物，产生蓝色反应， 加入终止液后转成黄色。鼠IL-6的浓度与待测样品的颜色深浅呈正比，450 nm处测定吸光值进行定量。

　　生长因子是能够刺激细胞生长、增殖和分化的蛋白质家族，典型的是通过与细胞表面的受体结合作为信号分子。 许多生长因子有相当多的功能，一些生长因子刺激许多不同类型细胞的分裂，而另一些生长因子是特异的针对特定细胞类型。 多个生长因子经常一起参与细胞的活动。 例如， VEGF、FGF和EGF刺激血管形成。 所以，描绘出生长因子的表达方式为阐述细胞活动的生物学机制提供了宝贵的视野。美国 Signosis的生长因子复合酶免试剂可定量地测定8种蛋白 VEGF、EGF、PDGF-BB、b-NGF、SCF、TNF-a、FGF-b和TGF-b。 　　A. 优点: 　　· 多种复合---单一ELISA板条可同时测定8种生长因子 　　· 灵活弹性---单一板块可比较2个样品到12个样品 　　· 差别定量---不同于膜芯片方法，样品中各个蛋白的区别可以定量比较。另外， EA-1102为做标准曲线提供标准品。 　　· 勿需贵重仪器---不同于珠式的检测方法，勿需贵重仪器 　　· 操作简单---一12x 8孔预包被板的完整操作系统. 　　B. 原理 　　板条每个孔包被有针对生长因子的特异抗体，8个孔包被有8种不同抗体，一个板条8个孔可测定8种不同蛋白质。待测样品中的生长因子在固相抗体和酶标记抗体之间，可与二个抗体组成的抗体对反应。孵育后，洗涤板孔除去未结合的标记抗体。 加入HRP底物TMB，产生蓝色反应，加入终止液后转成黄色。生长因子的浓度与待测样品颜色深浅成正比。 450 nm处测定吸光值进行定量。