胰岛素样生长因子-I (IGF-I)是生长激素和生长(在胎儿和童年整个发育过程中)之间的一个重要媒介。 IGF-I是强有丝分裂原，脂肪细胞分化的重要刺激因子。IGF-I可能通过IGF-I受体介导的直接效应减少在胰岛素抵抗病人的高血糖症。IGF-I输入在健康人为降低胰岛素和脂质的水平，在鼠为减少血浆瘦素的浓度，提示IGF-I可以减少II型糖尿病、肥胖症和高脂血症胰岛素抵抗的程度。 　　A. 优点： 　　· 性价比高——高质量，低价格 　　· 高效灵活——多个样品可同时分析，灵活确定分析试样的数量 　　· 特异性强——优选高度特异的针对小鼠IGF-I的配对抗体 　　· 操作简单——96孔预包被板的完整试剂系统 　　B. 原理： 　　小鼠IGF-I试剂为固相酶免法。方法采用羊抗鼠IGF-I抗体做为微孔板的固相捕获抗体，生物素标记的羊抗鼠IGF-I抗体做检测抗体以及辣根过氧化物酶(HRP)标记的链酶亲和素进行检测，待测样品小鼠IGF-I夹在捕获抗体和标记抗体之间与二者反应，随后与链酶亲和素酶结合物反应。孵育后，洗去未结合的检测抗体及随后的酶结合物。加入TMB底物，产生蓝色反应，加入终止液后转成黄色。小鼠IGF-I的浓度与待测样品的颜色深浅呈正比，450nm处测定吸光值进行定量。 　　A. 优点： 　　· 性价比高——高质量，低价格 　　· 高效灵活——多个样品可同时分析，灵活确定分析试样的数量 　　· 特异性强——优选高度特异的针对小鼠IGF-I的配对抗体 　　· 操作简单——96孔预包被板的完整试剂系统 　　B. 原理： 　　小鼠IGF-I试剂为固相酶免法。方法采用羊抗鼠IGF-I抗体做为微孔板的固相捕获抗体，生物素标记的羊抗鼠IGF-I抗体做检测抗体以及辣根过氧化物酶(HRP)标记的链酶亲和素进行检测，待测样品小鼠IGF-I夹在捕获抗体和标记抗体之间与二者反应，随后与链酶亲和素酶结合物反应。孵育后，洗去未结合的检测抗体及随后的酶结合物。加入TMB底物，产生蓝色反应，加入终止液后转成黄色。小鼠IGF-I的浓度与待测样品的颜色深浅呈正比，450nm处测定吸光值进行定量。

　　趋化因子(RANTES)是T细胞、嗜酸性细胞和嗜碱性细胞的趋化蛋白。 RANTES由循环T细胞产生，TNF-a和IL1a诱导合成，在吸引白细胞到炎症部位过程中扮演积极角色。 借助于T细胞分泌的特殊细胞因子， Rantes也引发某些自然杀伤性细胞(NK)的增殖和活化，形成CC趋化因子激活的杀伤细胞。Rantes还是CD8+ T细胞释放的HIV抑制因子。 RANTES增加单核细胞对内皮细胞的黏附。 　　A. 优点： 　　· 性价比高---高质量，低价格。 　　· 高效灵活---多个样品可同时分析，灵活确定分析试样的数量。 　　· 特异性强---优选高度特异的针对鼠RANTES的配对抗体。 　　· 操作简单---96孔预包被板的完整试剂系统 　　B. 原理： 　　鼠RANTES试剂为固相酶免法。 方法采用兔抗鼠RANTES抗体做为微孔板的固相捕获抗体，生物素标记的兔抗鼠RANTES抗体做检测抗体以及辣根过氧化物酶(HRP)标记的链酶亲和素进行检测， 待测样品鼠RANTES夹在捕获抗体和标记检测抗体之间与二者反应，随后与链酶亲和素酶结合物反应。孵育后，洗去未结合的检测抗体及随后的酶结合物。 加入TMB底物，产生蓝色反应， 加入终止液后转成黄色。鼠RANTES的浓度与待测样品的颜色深浅呈正比，450 nm处测定吸光值进行定量。

　　粒细胞集落刺激因子(G-CSF)是一种集落刺激因子激素。它是由一些不同的组织产生，刺激骨髓产生粒细胞和干细胞并刺激骨髓释放它们入血。它也刺激前体嗜中性细胞和成熟嗜中性细胞以及单核细胞的生存、增殖、分化和活动。G-CSF以一种抗炎方式影响单核细胞的功能。 G-CSF对单核细胞的刺激导致LPS诱导的IL-1、TNF-a、IL-12和IL-18的减少。 　　A. 优点： 　　· 性价比高——高质量，低价格 　　· 高效灵活——多个样品可同时分析，灵活确定分析试样的数量 　　· 特异性强——优选高度特异的针对小鼠G-CSF的配对抗体 　　· 操作简单——96孔预包被板的完整试剂系统 　　B. 原理： 　　小鼠G-CSF试剂为固相酶免法。方法采用兔抗鼠G-CSF抗体作为微孔板的固相捕获抗体，生物素标记的兔抗鼠G-CSF抗体做检测抗体以及辣根过氧化物酶(HRP)标记的链酶亲和素进行检测，待测样品小鼠G-CSF夹在捕获抗体和标记检测抗体之间与二者反应，随后与链酶亲和素酶结合物反应。孵育后，洗去未结合的检测抗体及随后的酶结合物。加入TMB底物，产生蓝色反应，加入终止液后转成黄色。小鼠G-CSF的浓度与待测样品的颜色深浅呈正比，450nm处测定吸光值进行定量。 　　A. 优点： 　　· 性价比高——高质量，低价格 　　· 高效灵活——多个样品可同时分析，灵活确定分析试样的数量 　　· 特异性强——优选高度特异的针对小鼠G-CSF的配对抗体 　　· 操作简单——96孔预包被板的完整试剂系统 　　B. 原理： 　　小鼠G-CSF试剂为固相酶免法。方法采用兔抗鼠G-CSF抗体作为微孔板的固相捕获抗体，生物素标记的兔抗鼠G-CSF抗体做检测抗体以及辣根过氧化物酶(HRP)标记的链酶亲和素进行检测，待测样品小鼠G-CSF夹在捕获抗体和标记检测抗体之间与二者反应，随后与链酶亲和素酶结合物反应。孵育后，洗去未结合的检测抗体及随后的酶结合物。加入TMB底物，产生蓝色反应，加入终止液后转成黄色。小鼠G-CSF的浓度与待测样品的颜色深浅呈正比，450nm处测定吸光值进行定量。

　　肥胖症增加代谢综合症、高血压、动脉粥样硬化和血栓形成的风险。 许多蛋白被认为是肥胖与代谢综合症和心血管疾病发展的相关蛋白，包括脂联素，瘦素， 肿瘤坏死因子—a， 胰岛素样生长因子-1， 抵抗素， 促生长因子-b， 白介素-6和纤溶酶原激活抑制因子-1。为同时测定这8种蛋白质的血浆浓度， 美国Signosis开发出复合酶免法平行检测试剂。 每一板条包被有针对肥胖症生物标记蛋白的特异抗体，每条上的8个孔可以测定8种不同蛋白。 二个样品之间蛋白质的区别可以通过数据比较加以测定，因此有助于发现不同样本中这些蛋白的变化。 　　A. 优点: 　　· 多种复合---单一板条可同时测定8种肥胖症生物标记物 　　· 灵活弹性---单一板块可比较2个样品到12个样品 　　· 差别定量---不同于膜芯片方法，样品中各个蛋白的区别可以定量比较。另外， EA-1072为做标准曲线提供标准品。 　　· 勿需贵重仪器---不同于珠式的检测方法，勿需贵重仪器 　　· 操作简单---12x 8孔预包被板的完整试剂系统 　　B. 原理 　　板条每个孔包被有针对肥胖症生物标记蛋白的特异抗体，8个孔包被有8不同抗体，一个板条8个孔可测定8不同蛋白质。待测样品可同时与二个抗体组成的抗体对反应，肥胖症生物标记蛋白夹在固相抗体和酶标记抗体中间。 孵育后，洗涤板孔除去未结合的标记抗体。 加入HRP底物TMB，产生蓝色反应，加入终止液后转成黄色。 肥胖症生物标记蛋白的浓度与待测样品颜色深浅成正比。 450 nm处测定吸光值进行定量。

　　成纤维细胞生长因子(FGF)-2，亦称碱性FGF (FGFb)是体内血管形成的强刺激剂，还是体外许多类型细胞扩散、迁移、分化和生存的一个多效性的调节剂，包括内皮细胞、平滑肌细胞和基质细胞。它能够诱导体内和体外血管生成反应。碱性和酸性FGFs，是结构上相关的细胞因子，属于肝素结合家族, 广泛表达在胚胎发育和正常创伤愈合期间。 　　A. 优点： 　　· 性价比高——高质量，低价格 　　· 高效灵活——多个样品可同时分析，灵活确定分析试样的数量 　　· 特异性强——优选高度特异的针对小鼠FGFb的配对抗体 　　· 操作简单——96孔预包被板的完整试剂系统 　　B. 原理： 　　小鼠FGFb试剂为固相酶免法。方法采用兔抗鼠FGFb抗体做为微孔板的固相捕获抗体，生物素标记的兔抗鼠FGFb抗体做检测抗体以及辣根过氧化物酶(HRP)标记的链酶亲和素进行检测，待测样品小鼠FGFb夹在捕获抗体和标记抗体之间与二者反应，随后与链酶亲和素酶结合物反应。孵育后，洗去未结合的检测抗体及随后的酶结合物。加入TMB底物，产生蓝色反应，加入终止液后转成黄色。小鼠FGFb的浓度与待测样品的颜色深浅呈正比，450nm处测定吸光值进行定量。

　　细胞色素P450是一类基因超家族酶系，在多种化学物代谢中起着重要作用，这些包括化学物、甾醇、脂肪酸。人CYP基因编码57种P450蛋白，在不同的组织中具有许多同源异体，在对各种环境化合物和药物的应答中出现高度差异性表达。美国Signosis公司人p450 cDNA微孔板阵列检测试剂可检测22种CYP基因的表达。 　　A. 优点： 　　美国Signosis公司基于其自有的cDNA微孔板阵列专利技术研发的人p450 cDNA微孔板阵列检测试剂具有以下优点： 　　·操作简单---做基因表达试验像做ELISA酶免试验一样简单。 　　·灵敏度高---检测的mRNA分子转换成多个生物素标记的cDNA进行敏感检测。 　　·定量对比---二个或以上样品基因表达的差异可定量分析。 　　B. 原理： 　　美国Signosis 公司自有的cDNA微孔板阵列专利检测技术是基于微孔板杂交的检测方法，该方法是将mRNA反转录成cDNA来检测多种基因的表达。与芯片分析方法相似，加入生物素-dUTP后，总RNA先转录成生物素标记的cDNA。通过预包被在微孔板上的特异的寡核酸，将靶基因捕获到微孔板上(而不是膜上)。捕获的cDNA进一步通过链酶亲和素辣根酶(HRP)检测。加入HRP发光底物，cDNA的浓度与待测标本的发光强度成正比。

　　细胞因子是在多种生物活动中发挥重要作用的必不可少的细胞分子，这些生物活动包括病毒感染、炎症、免疫和造血。细胞因子是由多种类型的细胞在对不同的刺激应答时产生。一种细胞因子基因的表达受其它细胞因子的调节。细胞因子基因表达的调控异常可以由染色体改变或由于引发表达机制激活或失活的病毒感染引起。因此检测细胞因子对理解这些生物活动有重要作用。美国Signosis公司小鼠8种细胞因子复合酶免试剂I可同时检测8种细胞因子：Leptin、TNF-a、IGF-1、IL-6、VEGF、IL-1a、IL-1b和 G-CSF。该试剂板条的每孔包被有抗特定细胞因子的特异抗体，板条上的8个孔可测定8种不同的细胞因子抗体。二个样品中细胞因子的差异可通过数据比较加以测定。 　　A. 优点: 　　· 多种复合---单一ELISA板条可同时测定8种细胞因子 　　· 灵活弹性---单一板块可比较2个样品到12个样品 　　· 差别定量---不同于膜芯片方法，样品中各个蛋白的区别可以定量比较。另外， EA-1092为做标准曲线提供标准品。 　　· 勿需贵重仪器---不同于珠式的检测方法，勿需贵重仪器 　　· 操作简单---一12x 8孔预包被板的完整操作系统. 　　B. 原理 　　板条每个孔包被有针对细胞因子的特异抗体，8个孔包被有8种不同抗体，一个板条8个孔可测定8种不同蛋白质。待测样品中的细胞因子在固相抗体和酶标记抗体之间，可与二个抗体组成的抗体对反应。孵育后，洗涤板孔除去未结合的标记抗体。 加入HRP底物TMB，产生蓝色反应，加入终止液后转成黄色。细胞因子的浓度与待测样品颜色深浅成正比。 450 nm处测定吸光值进行定量。

　　缺氧诱导因子(HIF)被认为主要在维持氧代谢和能量代谢中发挥重要作用。HIF是异源二聚体转录因子，分别由HIF-1和HIF-2组成，与b-亚单位二聚化后，与靶基因启动子的缺氧反应因子结合。HIF活性由各种刺激物调控，包括细胞氧浓度、生长因子、致癌活性等的变化。美国Signosis 公司研发的HIF滤板法检测试剂与常规的凝胶迁移试验不同，它是一种高通量的检测方法，可同时分析多个标本，而且该方法较非放射的凝胶迁移试验简单的多，较基于P32的凝胶迁移试验安全的多。 　　A. 优点: 　　美国Signosis 公司基于自有知识产权技术研发的HIF滤板法检测试剂，具有下列优势： 　　· 简单快速---比凝胶迁移试验简单、快速 　　· 高通量筛选---多个样品可在一个试验中得到分析 　　· 费用低廉---与基于ELISA的检测方法相比花费更少 　　· 定量比较---二个或以上样本可同时定量分析 　　B. 原理 　　美国Signosis 公司研发的HIF滤板法检测试剂，是基于微孔板检测HIF活性的分析方法，该方法中使用二块板---过滤板和杂交板，预标记HIF的DNA结合序列与核抽体物混合，形成HIF/探针复合物。过滤板用于保留结合的DNA序列，除去游离的DNA序列。结合的预标记的DNA序列随后从过滤板上洗脱、收集，用于微孔板杂交。捕获的DNA序列进一步用辣根酶标记的链霉亲和素检测，在微孔板发光检测仪上读取发光度值(RLUs)。

　　细胞色素P450是一类基因超家族酶系，在多种化学物代谢中起着重要作用，这些包括化学物、甾醇、脂肪酸。P450家族中有许多可以激活不可治愈症的原，其在对各种环境化合物和药物的应答中出现高度差异性表达。由于大鼠常被选作研究毒理的动物模型，检测毒性相关的P450表达对揭示潜在的机制至关重要。美国Signosis公司大鼠p450 cDNA微孔板阵列检测试剂可检测22种CYP基因的表达。 　　A. 优点： 　　美国Signosis公司基于其自有的cDNA微孔板阵列专利技术研发的大鼠p450 cDNA微孔板芯片检测试剂具有以下优点： 　　·操作简单---做基因表达试验像做ELISA酶免试验一样简单。 　　·灵敏度高---检测的mRNA分子转换成多个生物素标记的cDNA进行敏感检测。 　　·定量对比---二个或以上样品基因表达的差异可定量分析。 　　B. 原理： 　　美国Signosis 公司自有的cDNA微孔板阵列专利检测技术是基于微孔板杂交的检测方法，该方法是将mRNA反转录成cDNA来检测多种基因的表达。与芯片分析方法相似，加入生物素-dUTP后，总RNA先转录成生物素标记的cDNA。通过预包被在微孔板上的特异的寡核酸，将靶基因捕获到微孔板上(而不是膜上)。捕获的cDNA进一步通过链酶亲和素辣根酶(HRP)检测。加入HRP发光底物，cDNA的浓度与待测标本的发光强度成正比。

　　美国 Signosis CA-125酶免试剂为CA-125的定量测定提供一个快速，敏感和可靠的分析方法，该试剂的灵敏度为1.0 ng/ml。 　　A. 优点： 　　· 性价比高---高质量，低价格。 　　· 高效灵活---多个样品可同时分析，灵活确定分析试样的数量。 　　· 特异性强---优选高度特异的针对CA125的配对抗体。 　　· 操作简单---96孔预包被板的完整试剂系统 　　B. 原理： 　　CA125酶免试剂为固相酶免法。 方法采用CA125鼠单克隆抗体做为微孔板的固相捕获抗体，辣根过氧化物酶(HRP)标记的兔抗CA125抗体做检测抗体， 待测样品同时与捕获抗体和标记抗体反应后，CA125夹在二者之间。孵育后，洗去未结合的标记抗体。 加入TMB底物，产生蓝色反应， 加入终止液后转成黄色。CA125的浓度与待测样品的颜色深浅呈正比，450 nm处测定吸光值进行定量。