转录因子(TF)的转录活性常常是通过报告载体测定的，载体含有TF的顺式因子(DNA结合序列)和荧光素酶样的报告基因。报告体导入细胞，激活的TF与顺式因子结合，介导报告基因的启动。这种启动可以通过生化分析报告基因的产物进行测定。然而这是一种单项测定，一次测一个TF。由于细胞的变化会导致多种TF的激活，检测这些TF就需要多次转染和生化测定。此外，由于被导入到不同的细胞培养孔，还需要标准化规范转染。美国Signosis 公司基于自有专利开发一种同时检测7种TF活性的技术。 　　A. 优点: 　　美国Signosis 公司基于自有专利技术研发的TF报告体微孔板阵列试剂，具有下列优势： 　　· 基于细胞的方法---基于细胞的方法检测TF 的活性 　　· 多种复合---单一板条可测定7种TF的活性 　　· 定量比较---二个或以上样本可同时定量分析 　　B. 原理 　　基于自有专利技术可同时检测多种TF活性。在该项技术中，构建一系列报告载体，每个载体含有顺式因子和报告体标示序列。当载体做为文库导入细胞，TF的激活将使其与相应的载体结合，介导标示序列的表达。表达的标示序列采用cDNA微孔板芯片分析。该芯片中，每个特异的靶序列由相应的捕获寡核苷酸识别，该捕获寡核苷酸固相在对应的微孔中。在转录因子(TF)报告体微孔板芯片试剂I中，7个TF报告载体合在一起可同时检测7种TF的激活，其中有NFkB、HIF-1、AP1、ISRE、Stat1、Stat3和P53以及无顺式因子的TA对照载体。

　　干细胞是重要细胞，其能够自我更新或者分化成多种类型的细胞，这种能力由细胞信号传导和转录调控所控制，因此转录调控在细胞识别和功能实现过程中起决定作用。干细胞逐步成熟成为终末分化细胞，需要由重要的转录因子适时的激活级联转录程序，多种转录因子和靶基因广泛报告与干细胞的自我更新和多能性有关，包括EGR1, OCT4, FOXD3, FOXO, Nanog, SOX2, SOX18, ETS, GLI, KLF4, MEF2, Myc, RNUX1, Pax6, TCF/LEF 和GATA。分析这些TF的活性可以为干细胞的研究和应用提供有价值的线索。美国Signosis 公司开发一种干细胞转录因子活性多重检测阵列试剂，以同时分析哺乳动物样本中16种干细胞特异的TF，该方法可以用1000-10000个细胞的全细胞裂解物进行。 　　A. 优点: 　　美国Signosis 公司基于自有技术研发的干细胞转录因子活性多重检测阵列试剂，具有下列优势： 　　· 多重分析---一次分析可以检测16种干细胞相关的TF 　　· 定量比较---二个样本的差异可以定量分析和比较。 　　· 步骤简单---探针温育、柱分离、板杂交和HRP检测 　　· 无需贵重仪器---无需如luminex那样的贵重仪器 　　B. 原理 　　干细胞转录因子活性多重检测阵列试剂用于同时检测多种TF活性。该技术中，基于TF DNA结合位点的一致性序列，制备一系列生物素标记的探针。当探针混合物与核提取物一起温育时，每个探针寻找相应的TF，形成TF/探针复合物，通过柱离心纯化可以很容易与游离探针分开。结合的探针从混合物中分离出来，通过板杂交分析。板孔中预包被上与探针互补的特异序列，捕获的DNA探针进一步用链酶亲和素-HRP检测，化学发光检测仪测定发光强度(RLUs)。

　　免疫共沉淀是一种研究蛋白质相互作用的常用方法，其应用抗体免疫沉淀抗原，以共沉淀相互作用的蛋白。传统的免疫共沉淀方法用琼脂糖蛋白A或G共洗脱抗体轻、重链，这会掩盖重要结果。Signosis C-Myc标签免疫共沉淀试剂盒提供了一种简单快速的方法，用连接有抗C-Myc标签抗体的磁珠研究带C-Myc标签的蛋白，抗体和磁珠的共价连接形成的沉淀产物进行WB检测时背景较低，高亲和性和特异性抗体包埋的磁珠高效特异的免疫沉淀或共沉淀相互作用物。 　　A. 优点： 　　·C-Myc免疫共沉淀试剂盒具有下列优势： 　　· 快速---高亲和性的抗·C-Myc抗体交联的磁珠免疫沉淀带·C-Myc标签的蛋白或免疫共沉淀相互作用物，无需前分离步骤，缩短孵育时间。 　　· 噪音低--- 抗体与磁珠的共价连接，形成的沉淀终产物无抗体污染。 　　·结果一致性高---磁珠易于通过磁架分离，少而快的洗涤无样品丢失。 　　·简便---试剂盒包含全部试剂组份。 　　B. 原理： 　　Myc标签的表达载体用于转染靶细胞。转染后，特异蛋白表达Myc抗原决定部位标签，与反应蛋白结合。复合物与相应蛋白可以快速高效的与抗Myc抗体免疫共沉淀，共沉淀复合物通过磁力架进一步与未结合的蛋白分开，洗涤后，复合物高效彻底的从磁珠上洗脱下来，用SDS-PAGE分离以进一步WB分析。磁珠上固相的Myc抗体在低PH洗脱条件下通过阻止轻链和重链的解离提供更好的WB检测。

　　干扰素-r诱导蛋白(IP-10)是细胞因子中属于趋化因子家族的成员，是在各种细胞对r-干扰素和脂多糖应答时诱导的，由一些细胞包括单核细胞，内皮细胞和成纤维细胞分泌。 IP-10有若干作用，例如对单核细胞/巨噬细胞、T细胞、NK细胞和树状T细胞的趋化性，促进T细胞对内皮细胞的黏附， 抗肿瘤活性，抑制骨髓集落形成。 数种类型细胞对IFN-r反应时， IP-10是体内血管形成的强抑制剂。 　　A. 优点： 　　· 性价比高---高质量，低价格。 　　· 高效灵活---多个样品可同时分析，灵活确定分析试样的数量。 　　· 特异性强---优选高度特异的针对人IP-10的配对抗体。 　　· 操作简单---96孔预包被板的完整试剂系统 　　B. 原理： 　　IP-10试剂为固相酶免法。 方法采用兔抗人IP-10抗体做为微孔板的固相捕获抗体，生物素标记的兔抗人IP-10抗体做检测抗体以及辣根过氧化物酶(HRP)标记的链酶亲和素进行检测， 待测样品IP-10夹在捕获抗体和标记检测抗体之间与二者反应，随后与链酶亲和素酶结合物反应。孵育后，洗去未结合的检测抗体及随后的酶结合物。 加入TMB底物，产生蓝色反应， 加入终止液后转成黄色。IP-10的浓度与待测样品的颜色深浅呈正比，450 nm处测定吸光值进行定量。

　　ERs(ERa和ERb)参与雌激素的细胞信号传递，属于转录因子核受体家族。ERs调控的作用机制是在靶基因启动子部位或通过蛋白与蛋白的相互作用，与配体结合的ERs直接与雌激素反应因子结合。美国Signosis 公司研发的ERs滤板法检测试剂与常规的凝胶迁移试验不同，它是一种高通量的检测方法，可同时分析多个标本，而且该方法在分析少量标本时较非放射的凝胶迁移试验简单的多，较基于P32的凝胶迁移试验安全的多。 　　A. 优点: 　　美国Signosis 公司基于自有知识产权技术研发的ERs滤板法检测试剂，具有下列优势： 　　· 简单快速---比凝胶迁移试验简单、快速 　　· 高通量筛选---多个样品可在一个试验中得到分析 　　· 费用低廉---与基于ELISA的检测方法相比花费更少 　　· 定量比较---二个或以上样本可同时定量分析 　　B. 原理 　　美国Signosis 公司研发的ER滤板法检测试剂，是基于微孔板检测ER活性的分析方法，该方法中使用二块板---过滤板和杂交板，预标记的ER结合因子(ERE)与核抽体物混合，形成ER/探针复合物。过滤板用于保留结合的DNA序列，除去游离的DNA序列。结合的预标记的DNA序列随后从过滤板上洗脱、收集，用于微孔板杂交。捕获的DNA序列进一步用辣根酶标记的链霉亲和素检测，在微孔板发光检测仪上读取发光度值(RLUs)。

　　IL1a和IL-1ß 是介导炎症和免疫调节作用的强激动剂。 二者由巨噬细胞、单核细胞和树状突细胞产生，是针对感染后炎症反应的重要部分。 它们增加内皮细胞黏附因子的表达，转运白细胞到感染部位。周边组织产生IL-1 ß与痛觉过敏(对疼痛感增加)有关，痛觉过敏与发热相关。 　　A. 优点： 　　· 性价比高---高质量，低价格。 　　· 高效灵活---多个样品可同时分析，灵活确定分析试样的数量。 　　· 特异性强---优选高度特异的针对鼠IL-1ß的配对抗体。 　　· 操作简单---96孔预包被板的完整试剂系统 　　B. 原理： 　　鼠IL-1ß试剂为固相酶免法。 方法采用兔抗鼠IL-1ß抗体做为微孔板的固相捕获抗体，生物素标记的兔抗鼠IL-1ß抗体做检测抗体以及辣根过氧化物酶(HRP)标记的链酶亲和素进行检测， 待测样品鼠IL-1ß夹在捕获抗体和标记检测抗体之间与二者反应，随后与链酶亲和素酶结合物反应。孵育后，洗去未结合的检测抗体及随后的酶结合物。 加入TMB底物，产生蓝色反应， 加入终止液后转成黄色。鼠IL-1ß的浓度与待测样品的颜色深浅呈正比，450 nm处测定吸光值进行定量。

　　miRNAs参与调解各种生物过程，如细胞死亡和细胞增殖。miRNA可以做为原癌基因和肿瘤抑制基因，在肿瘤形成中起着重要作用。miRNAs表达水平的变化是与其相应的蛋白编码的靶基因功能不正常有关，其中许多参与癌症的发生和发展。例如，BCL2原癌基因是miR-15a和miR-16的靶向基因，PTEN肿瘤抑制物是miR-21、HOXD10是miR-10b、Pak是miR-7、MYOD1和ER是miR-206、Her2是miR-125a的靶向基因。美国Signosis研发的肿瘤miRNA微孔板检测试剂I是定量检测7种有名的癌相关miRNAs的表达，分别是miR-15a、miR-16、miR-21、miR-21、miR-10b、miR-7、miR-125a和miR-206。RNU48用于试剂盒的标准化。 　　A.优点： 　　美国Signosis基于其自有专利技术的miRNA微孔板检测试剂具有下列优点： 　　·操作简单---做miRNA试验象做ELISA试验，无需用酶转换miRNA成cDNA，检测步骤只是孵育和洗涤。 　　·灵敏度高---较miRNA Northern blotting分析敏感100倍。 　　·分辨力强---在分辨同源miRNA 时，较Northern blot有更高的分辨力。 　　·差别定量---二个或二个以上样本的miRNA簇表达的差异可定量分析。 　　B.原理： 　　基于自有专利miRNA微孔板检测中，一个miRNA分子通过二个连接oligos与捕获ologo和生物素化的检测oligo连接，一个连接oligo与捕获oligo和待测的miRNA部分杂交，另一个连接oligo与检测oligo和待测的miRNA另一部分杂交，杂交体通过与固相化的捕获oligo杂交固者在微孔板上，再由辣根酶标记链酶亲和素和发光底物检测，这种杂交体结构对miRNA分子序列非常敏感，一个核苷酸的差异即会阻止杂交体的形成，从而可分辨同源miRNA，而Northern blot则很难鉴别同源miRNA，此外该方法的敏感性较Northern blot高。捕获的miRNAs进一步用辣根酶标记的亲和素检测，发光信号的强度用发光仪检测，miRNAs表达水平直接与发光度值成正比。

　　miRNA已知参与了许多生物活动，其异常表达与人类疾病相关。许多方法如芯片或微珠的方法常用于同时检测多种miRNA的表达，不过这些方法在分析时需要把miRNA转换成cDNA探针。中帜生物研发出一种简单的miRNA直接杂交微孔板阵列方法，该方法中用于杂交的总RNA无需预处理，方法简单只是杂交和检测，重要的是用此简单方法可同时分析比较48种miRNA。 　　A.优点： 　　中帜生物基于其自有专利技术的miRNA直接杂交微孔板阵列方法具有下列优点： 　　·操作简单——检测48种miRNA的表达如ELISA试验一样简单，无需用酶转换miRNA成cDNA，检测步骤只是孵育和洗涤 　　·灵敏度高——较miRNA Northern blotting分析敏感100倍 　　·分辨力强——在分辨同源miRNA 时，较Northern blot有更高的分辨力 　　·差别定量——二个或更多标本miRNA表达的差异可定量分析 　　B.原理： 　　中帜生物的miRNA直接杂微孔板交阵列方法是简单的二步法。板杂交和链霉亲和素-辣根酶检测。微孔板包被上oligo mix，其包括一对oligo—与特定靶miRNA并列杂交的相应oligo、通用捕获oligo和生物素标记oligo。该方法中，总RNA直接用于杂交。当RNA中存在靶miRNA时，其做为桥将生物素标记的oligo与捕获oligo连接起来，这样可以通过链霉亲和素辣根酶结合物以及化学发光底物检测。如果不存在靶miRNA时，生物素标记的探针就被冲洗掉，因此无检测信号。在微孔板阵列中，48个孔包被上不同的oligo mix来检测不同的miRNA，96孔板可定量测定和比较二个样品中48种miRNA，U6用于标化。

　　NFkB 是一种广泛存在的转录因子，在细胞对各种刺激的反应中起着重要作用，这些刺激包括：压力、细胞因子、自由基、紫外线照射、氧化的LDL、细菌和病毒的抗原。NFkB的异常调节与癌症、炎症、自身免疫性疾病、脓毒性休克、病毒感染和不适当的免疫进展相关联。NFkB激活时，与其抑制剂IkB解离，从细胞质移到细胞核，在此与靶DNA 结合，正调节基因的转录，参与免疫和炎症反应、细胞调节以及凋亡。美国Signosis公司研发的cDNA微孔板阵列检测试剂可检测20多种NFkB调节基因表达。 　　A. 优点： 　　美国Signosis公司基于其自有的cDNA微孔板阵列专利技术研发的小鼠NFkB调控的cDNA微孔板阵列检测试剂具有以下优点： 　　·操作简单---做基因表达试验像做ELISA酶免试验一样简单。 　　·灵敏度高---检测的mRNA分子转换成多个生物素标记的cDNA进行敏感检测。 　　·定量对比---二个或以上样品基因表达的差异可定量分析。 　　B. 原理： 　　美国Signosis 公司自有的cDNA微孔板阵列专利检测技术是基于微孔板杂交的检测方法，该方法是将mRNA反转录成cDNA来检测多种基因的表达。与芯片分析方法相似，加入生物素-dUTP后，总RNA先转录成生物素标记的cDNA。通过预包被在微孔板上的特异的寡核酸，将靶基因捕获到微孔板上(而不是膜上)。捕获的cDNA进一步通过链酶亲和素辣根酶(HRP)检测。加入HRP发光底物，cDNA的浓度与待测标本的发光强度成正比。

　　干细胞因子(SCF)是多种类型细胞的生长因子，在神经胶质细胞内和各种脑损伤时表达。 导致的脑损伤以及脑细胞介导的SCF表达，通过营造支持血管形成的环境，造成肿生长。 　　A. 优点： 　　· 性价比高---高质量，低价格。 　　· 高效灵活---多个样品可同时分析，灵活确定分析试样的数量。 　　· 特异性强---优选高度特异的针对人SCF的配对抗体。 　　· 操作简单---96孔预包被板的完整试剂系统. 　　B. 原理： 　　SCF试剂为固相酶免法。 方法采用兔抗人SCF抗体做为微孔板的固相捕获抗体，生物素标记的兔抗人SCF抗体做检测抗体以及辣根过氧化物酶(HRP)标记的链酶亲和素进行检测， 待测样品SCF夹在捕获抗体和标记检测抗体之间与二者反应，随后与链酶亲和素酶结合物反应。孵育后，洗去未结合的检测抗体及随后的酶结合物。 加入TMB底物，产生蓝色反应， 加入终止液后转成黄色。SCF的浓度与待测样品的颜色深浅呈正比，450 nm处测定吸光值进行定量。