表皮生长因子(EGF)是许多细胞强的有丝分裂原，例如成纤维细胞。 EGF刺激胚胎细胞的增殖，有些细胞系的增殖显示受EGF抑制。 EGF作为一些类型细胞的分化因子进行活动。 在一定程度上，EGF也增加血管形成，因为它是内皮细胞的有丝分裂原。 EGF对内皮细胞的有丝分裂活动可以由凝血酶增强。 EGF是成纤维细胞和上皮细胞的强趋化物。 单独EGF或与其它细胞因子组合是介导创伤恢复过程的一个重要因素。 　　(详见：http://www.zhongzhibio.com/kysj/521.htm) 　　A. 优点： 　　· 性价比高---高质量，低价格。 　　· 高效灵活---多个样品可同时分析，灵活确定分析试样的数量。 　　· 特异性强---优选高度特异的针对人EGF的配对抗体。 　　· 操作简单---96孔预包被板的完整试剂系统 　　B. 原理： 　　EGF试剂为固相酶免法。 方法采用鼠抗人EGF抗体做为微孔板的固相捕获抗体，生物素标记的羊抗人EGF抗体做检测抗体以及辣根过氧化物酶(HRP)标记的链酶亲和素进行检测， 待测样品EGF夹在捕获抗体和标记检测抗体之间与二者反应，随后与链酶亲和素酶结合物反应。孵育后，洗去未结合的检测抗体及随后的酶结合物。 加入TMB底物，产生蓝色反应， 加入终止液后转成黄色。EGF的浓度与待测样品的颜色深浅呈正比，450 nm处测定吸光值进行定量。

　　miRNA调控着30%哺乳动物基因的表达。miRNAs的异常表达表明与癌症相关。检测miRNA表达显示在不同癌症中有独特的一组组miRNAs。美国Signosis公司开发了一系列miRNA微孔板检测试剂来分析这些分子。 　　A.优点： 　　美国Signosis基于其自有专利技术的miRNA微孔板检测试剂具有下列优点： 　　·操作简单---做miRNA试验象做ELISA试验，无需用酶转换miRNA成cDNA，检测步骤只是孵育和洗涤。 　　·灵敏度高---较miRNA Northern blotting分析敏感100倍。 　　·分辨力强---在分辨同源miRNA 时，较Northern blot有更高的分辨力。 　　·差别定量---二个或二个以上特定miRNA表达的差异可定量分析。 　　B.原理： 　　基于自有专利miRNA微孔板检测中，一个miRNA分子通过二个连接oligos与捕获ologo和生物素化的检测oligo连接，一个连接oligo与捕获oligo和待测的miRNA部分杂交，另一个连接oligo与检测oligo和待测的miRNA另一部分杂交，杂交体通过与固相化的捕获oligo杂交固者在微孔板上，再由辣根酶标记链酶亲和素和发光底物检测，这种杂交体结构对miRNA分子序列非常敏感，一个核苷酸的差异即会阻止杂交体的形成，从而可分辨同源miRNA，而Northern blot则很难鉴别同源miRNA，此外该方法的敏感性较Northern blot高。

　　干细胞因子(SCF)是多种类型细胞的生长因子，在神经胶质细胞内和各种脑损伤时表达。 导致的脑损伤以及脑细胞介导的SCF表达，通过营造支持血管形成的环境，造成肿生长。 　　A. 优点： 　　· 性价比高---高质量，低价格。 　　· 高效灵活---多个样品可同时分析，灵活确定分析试样的数量。 　　· 特异性强---优选高度特异的针对人SCF的配对抗体。 　　· 操作简单---96孔预包被板的完整试剂系统. 　　B. 原理： 　　SCF试剂为固相酶免法。 方法采用兔抗人SCF抗体做为微孔板的固相捕获抗体，生物素标记的兔抗人SCF抗体做检测抗体以及辣根过氧化物酶(HRP)标记的链酶亲和素进行检测， 待测样品SCF夹在捕获抗体和标记检测抗体之间与二者反应，随后与链酶亲和素酶结合物反应。孵育后，洗去未结合的检测抗体及随后的酶结合物。 加入TMB底物，产生蓝色反应， 加入终止液后转成黄色。SCF的浓度与待测样品的颜色深浅呈正比，450 nm处测定吸光值进行定量。

　　美国Signosis 公司复合酶免试剂的标准品用于制作标准曲线。一套复合酶免试剂需要一套对应的标准品。

　　胰岛素样生长因子-I (IGF-I)是生长激素和生长(在胎儿和童年整个发育过程中)之间的一个重要媒介。IGF-I是强的有丝分裂原，脂肪细胞分化的重要刺激因子。IGF-I可能通过IGF-I受体介导的直接效应减少在胰岛素抵抗病人的高血糖症。IGF-I输入在健康人为降低胰岛素和脂质的水平，在鼠为减少血浆瘦素的浓度，提示IGF-I可以减少肥胖症和高脂血症胰岛素抵抗的程度。 　　A. 优点： 　　· 性价比高——高质量，低价格 　　· 高效灵活——多个样品可同时分析，灵活确定分析试样的数量 　　· 特异性强——优选高度特异的针对人IGF-I的配对抗体 　　· 操作简单——96孔预包被板的完整试剂系统 　　B. 原理： 　　人IGF-I试剂为固相酶免法。方法采用鼠抗人IGF-I抗体做为微孔板的固相捕获抗体，生物素标记的羊抗人IGF-I抗体做检测抗体以及辣根过氧化物酶(HRP)标记的链酶亲和素进行检测，待测样品IGF-I夹在捕获抗体和标记检测抗体之间与二者反应，随后与链酶亲和素酶结合物反应。孵育后，洗去未结合的检测抗体及随后的酶结合物。加入TMB底物，产生蓝色反应，加入终止液后转成黄色。IGF-I的浓度与待测样品的颜色深浅呈正比，450nm处测定吸光值进行定量。 　　A. 优点： 　　· 性价比高——高质量，低价格 　　· 高效灵活——多个样品可同时分析，灵活确定分析试样的数量 　　· 特异性强——优选高度特异的针对人IGF-I的配对抗体 　　· 操作简单——96孔预包被板的完整试剂系统 　　B. 原理： 　　人IGF-I试剂为固相酶免法。方法采用鼠抗人IGF-I抗体做为微孔板的固相捕获抗体，生物素标记的羊抗人IGF-I抗体做检测抗体以及辣根过氧化物酶(HRP)标记的链酶亲和素进行检测，待测样品IGF-I夹在捕获抗体和标记检测抗体之间与二者反应，随后与链酶亲和素酶结合物反应。孵育后，洗去未结合的检测抗体及随后的酶结合物。加入TMB底物，产生蓝色反应，加入终止液后转成黄色。IGF-I的浓度与待测样品的颜色深浅呈正比，450nm处测定吸光值进行定量。

　　血管形成从无血管状态转变成有血管状态是生长维持的一个关键因素。 血管形成作为一种生物学的转换过程由促进和抑制血管形成的许多因素控制，包括血管内皮细胞生长因子(VEGF)， 碱性成纤维细胞生长因子(FGFb)，表皮生长因子(EGF)和促生长因子b(TGF-b)。 这些因子的作用机制是不同的，就象它们的来源和它们产生的刺激物一样。 血管形成的转换通常是促进和抑制血管形成因素之间的平衡结果。所以，描绘这些因素对了解血管形成至关重要。 Signosis 8种血管生成细胞因子复合酶免法平行检测试剂可同时检测8种血管形成细胞因子：PDGF-BB、 PIGF-1、 NGF、 SCF、MCP-1、 MIP-1a、IL-2和IL-4。板条每个孔包被有针对血管形成蛋白的特异抗体，一个板条8个孔可测定8不同蛋白质。二个样品之间蛋白质的区别可以通过数据比较加以测定。 　　A. 优点: 　　· 多种复合---单一ELISA板条可同时测定8种血管形成细胞因子 　　· 灵活弹性---单一板块可比较2个样品到12个样品 　　· 差别定量---不同于膜芯片方法，样品中各个蛋白的区别可以定量比较。另外， EA- 1042为做标准曲线提供标准品。 　　· 勿需贵重仪器---不同于珠式的检测方法，勿需贵重仪器 　　· 操作简单---12x 8孔预包被板的完整试剂系统 　　B. 原理 　　板条每个孔包被有针对血管形成细胞因子的特异抗体，8个孔包被有8不同抗体，一个板条8个孔可测定8不同细胞因子。待测样品可同时与二个抗体组成的抗体对反应，血管形成细胞因子夹在固相抗体和酶标记抗体中间。 孵育后，洗涤板孔除去未结合的标记抗体。 加入HRP底物TMB，产生蓝色反应，加入终止液后转成黄色。450 nm处测定吸光值。 血管形成细胞因子的浓度与待测样品颜色深浅成正比，待测样品 450 nm处测定吸光值进行定量。

　　IL1a和IL-1ß 是介导炎症和免疫调节作用的强激动剂。 二者由巨噬细胞、单核细胞和树状突细胞产生，是针对感染后炎症反应的重要部分。 它们增加内皮细胞黏附因子的表达，转运白细胞到感染部位。 IL1a是参与各种免疫反应、炎症过程和造血作用的多功能细胞因子，由许多类型细胞产生，但是仅由单核细胞和巨噬细胞分泌。 　　A. 优点： 　　· 性价比高---高质量，低价格。 　　· 高效灵活---多个样品可同时分析，灵活确定分析试样的数量。 　　· 特异性强---优选高度特异的针对人IL1a的配对抗体。 　　· 操作简单---96孔预包被板的完整试剂系统 　　B. 原理： 　　IL1a试剂为固相酶免法。 方法采用兔抗人IL1a抗体做为微孔板的固相捕获抗体，生物素标记的兔抗人IL1a抗体做检测抗体以及辣根过氧化物酶(HRP)标记的链酶亲和素进行检测， 待测样品IL1a夹在捕获抗体和标记检测抗体之间与二者反应，随后与链酶亲和素酶结合物反应。孵育后，洗去未结合的检测抗体及随后的酶结合物。 加入TMB底物，产生蓝色反应， 加入终止液后转成黄色。IL1a的浓度与待测样品的颜色深浅呈正比，450 nm处测定吸光值进行定量。

　　趋化因子(RANTES)是T细胞、嗜酸性细胞和嗜碱性细胞的趋化蛋白质。 RANTES由循环T细胞产生，TNF-a和IL1a诱导合成，在吸引白细胞到炎症部位过程中扮演积极的角色。 借助于T细胞分泌的特殊细胞因子， Rantes也引发某些自然杀伤性细胞(NK)的增殖和活化，形成CC趋化因子激活的杀伤细胞。Rantes还是CD8+ T细胞释放的HIV抑制因子。 RANTES增加单核细胞对内皮细胞的黏附。 　　A. 优点： 　　· 性价比高---高质量，低价格。 　　· 高效灵活---多个样品可同时分析，灵活确定分析试样的数量。 　　· 特异性强---优选高度特异的针对人RANTES的配对抗体。 　　· 操作简单---96孔预包被板的完整试剂系统 　　B. 原理： 　　RANTES试剂为固相酶免法。 方法采用兔抗人RANTES抗体做为微孔板的固相捕获抗体，生物素标记的兔抗人RANTES抗体做检测抗体以及辣根过氧化物酶(HRP)标记的链酶亲和素进行检测， 待测样品RANTES夹在捕获抗体和标记检测抗体之间与二者反应，随后与链酶亲和素酶结合物反应。孵育后，洗去未结合的检测抗体及随后的酶结合物。 加入TMB底物，产生蓝色反应， 加入终止液后转成黄色。RANTES的浓度与待测样品的颜色深浅呈正比，450 nm处测定吸光值进行定量。

　　干细胞具有与其它类型细胞不同的特点。它们是非定向的细胞，可以通过细胞分裂自我更新，可以分化成各种细胞系。此外，它们还是内部的修复系统，修复定向细胞，以维持再生器官的正常转换。一组干细胞特异基因的识别可以做为干细胞分子标记物以促进干细胞研究。美国Signosis公司人干细胞标记物cDNA微孔板芯片检测试剂可检测30多种相关基因。 　　A. 优点： 　　美国Signosis公司基于其自有的cDNA微孔板阵列专利技术研发的人干细胞标记物cDNA微孔板阵列检测试剂具有以下优点： 　　·操作简单---做基因表达试验像做ELISA酶免试验一样简单。 　　·灵敏度高---检测的mRNA分子转换成多个生物素标记的cDNA进行敏感检测。 　　·定量对比---二个或以上样品基因表达的差异可定量分析。 　　B. 原理： 　　美国Signosis 公司自有的cDNA微孔板阵列专利检测技术是基于微孔板杂交的检测方法，该方法是将mRNA反转录成cDNA来检测多种基因的表达。与芯片分析方法相似，加入生物素-dUTP后，总RNA先转录成生物素标记的cDNA。通过预包被在微孔板上的特异的寡核酸，将靶基因捕获到微孔板上(而不是膜上)。捕获的cDNA进一步通过链酶亲和素辣根酶(HRP)检测。加入HRP发光底物，cDNA的浓度与待测标本的发光强度成正比。

　　p53蛋白在维持正常细胞有序增殖、生长、分化过程中起着重要作用。通常p53蛋白在正常细胞中处于很低的水平，是一种非活性状态，细胞压力时聚集在核内与特异DNA结合以对细胞压力进行反应。已知p53蛋白可诱导和抑制100多个靶基因的表达。p53基因突变是癌症最常发生的基因事件，其激活p53，导致靶基因表达的混乱。因此p53靶基因表达的检测将有助于p53功能的研究。美国Signosis公司的人p53-调控的cDNA微孔板阵列检测试剂可检测20 多种p53靶基因的表达。 　　A. 优点： 　　美国Signosis公司基于其自有的cDNA微孔板阵列专利技术研发的P53-调控的cDNA微孔板阵列检测试剂具有以下优点： 　　·操作简单---做基因表达试验像做ELISA酶免试验一样简单。 　　·灵敏度高---检测的mRNA分子转换成多个生物素标记的cDNA进行敏感检测。 　　·定量对比---二个或以上样品基因表达的差异可定量分析。 　　B. 原理： 　　美国Signosis 公司自有的cDNA微孔板阵列专利检测技术是基于微孔板杂交的检测方法，该方法是将mRNA反转录成cDNA来检测多种基因的表达。与芯片分析方法相似，加入生物素-dUTP后，总RNA先转录成生物素标记的cDNA。通过预包被在微孔板上的特异的寡核酸，将靶基因捕获到微孔板上(而不是膜上)。捕获的cDNA进一步通过链酶亲和素辣根酶(HRP)检测。加入HRP发光底物，cDNA的浓度与待测标本的发光强度成正比。