【性状】本品为白色结晶性粉末;无臭。　　本品在水或乙醇中易溶，在三氯甲烷中溶解，在乙醚中不溶。　　熔点本品的熔点（通则0612第一法）为75～79℃。　　【鉴别】（1）取本品0.2g，加水20ml溶解后，取溶液2ml，加硫酸铜试液0.2ml与碳酸钠试液1ml，即显蓝紫色；加三氯甲烷2ml，振摇后放置，三氯甲烷层显黄色。　　（2）本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集357图）一致。　　（3）本品的水溶液显氯化物鉴别（1）的反应（通则0301）。　　【检查】酸度取本品0.20g，加水40ml溶解后，依法测定（通则0631），pH值应为4.0～5.5。　　溶液的澄清度取本品1.0g，加水10ml溶解后，溶液应澄清；如显浑浊，与1号浊度标准液（通则0902第一法）比较，不得更浓。　　硫酸盐取本品0.20g，加水20ml溶解后，加稀盐酸2ml，摇匀，分成2等份；1份中加水1ml，摇匀，作为对照液；另1份中加25%氯化钡溶液1ml，摇匀，与对照液比较，不得更浓。　　2,6-二甲基苯胺照高效液相色谱法（通则0512）测定。临用新制。　　供试品溶液取本品适量，加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含5mg的溶液。　　对照品溶液取2，6-二甲基苯胺对照品适量，精密称定，加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.5µg的溶液。　　系统适用性溶液取2，6-二甲基苯胺对照品与盐酸利多卡因各适量，加流动相溶解并稀释制成每1ml中各约含50µg的溶液。　　色谱条件用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以磷酸盐缓冲液（取lmol/L磷酸二氢钠溶液1.3ml与0.5mol/L磷酸氢二钠溶液32.5ml，用水稀释至1000ml，摇匀）-乙腈（50:50）（用磷酸调节pH值至8.0）为流动相；检测波长为230nm，进样体积20µl。　　系统适用性要求系统适用性溶液色谱图中，2，6-二甲基苯胺峰与利多卡因峰之间的分离度应符合要求。　　测定法精密量取供试品溶液与对照品溶液，分别注入液相色谱仪，记录色谱图。　　限度供试品溶液色谱图中如有2，6-二甲基苯胺峰，按外标法以峰面积计算，不得过0.01%。　　水分取本品，照水分测定法（通则0832第一法1）测定，含水分为5.0%～7.5%。　　炽灼残渣不得过0.1%（通则0841）。　　重金属取本品2.0g，加醋酸盐缓冲液（pH3.5）2ml与水适量使溶解成25ml，依法检查（通则0821第一法），含重金属不得过百万分之十。　　【含量测定】照高效液相色谱法（通则0512）测定。　　供试品溶液取本品适量，精密称定，加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含2mg的溶液。　　对照品溶液取利多卡因对照品适量，精密称定，加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含2mg的溶液。　　色谱条件见2，6-二甲基苯胺项下。检测波长为254nm。　　系统适用性要求理论板数按利多卡因峰计算不低于2000。　　测定法精密量取供试品溶液与对照品溶液，分别注入液相色谱仪，记录色谱图。按外标法以峰面积计算，并将结果乘以1.156。　　【类别】局麻药、抗心律失常药。　　【贮藏】密封保存。　　【制剂】（1）盐酸利多卡因注射液（2）盐酸利多卡因注射液（溶剂用）（3）盐酸利多卡因胶浆（I）（4）盐酸利多卡因凝胶

【性状】本品为金黄色或黄色结晶；无臭；遇光色渐变暗。 　　本品在水或乙醇中微溶，在丙酮或乙醚中几乎不溶。 　　比旋度  取本品，精密称定，加水溶解并定量稀释制成每lml中约含5mg的溶液，避光放置30分钟，在25℃时，依法测定（通则0621），比旋度为-235°至-250°。 　　【鉴别】（1）取本品约0.5mg，加硫酸2ml即显蓝色，渐变为橄榄绿色；加水1ml后，显金黄色或棕黄色。 　　（2）在含量测定项下记录的色谱图中，供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。 　　（3） 本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集370图）一致。 　　（4）本品的水溶液显氯化物鉴别（1）的反应（通则0301）。 　　【检查】酸度  取本品，加水制成每1ml中含5mg的溶液，依法测定（通则0631），pH值应为2.3～3.3。 　　有关物质  照高效液相色谱法（通则0512）测定。临用新制。 　　供试品溶液  取本品，精密称定，加0.01mol/L盐酸溶液溶解并定量稀释制成每1ml中含1.0mg的溶液。 　　对照品溶液（1）  取盐酸四环素对照品与4-差向金霉素对照品适量，精密称定，加0.01mol/L盐酸溶液溶解并定量稀释制成每1ml中分别含80μg与40μg的溶液。 　　对照品溶液（2）  取盐酸四环素对照品适量，精密称定，加0.01mol/L盐酸溶液溶解并定量稀释制成每1ml中含1μg的溶液。 　　系统适用性溶液  取盐酸金霉素对照品、盐酸四环素对照品与4-差向金霉素对照品各适量，加0.01mol/L盐酸溶液溶解并稀释制成每1ml中分别含1mg的混合溶液。 　　色谱条件  用辛基硅烷键合硅胶为填充剂；以高氯酸-二甲基亚砜-水（8∶525∶467）（pH＜2.0）为流动相；柱温为45℃；检测波长为280nm；进样体积20μl。 　　系统适用性要求  系统适用性溶液色谱图中，出峰顺序依次为四环素、4-差向金霉素、金霉素。四环素峰与4-差向金霉素峰，4-差向金霉素峰与金霉素峰间的分离度均应符合要求。 　　测定法  精密量取供试品溶液、对照品溶液（1）与对照品溶液（2），分别注入液相色谱仪，记录色谱图至主成分峰保留时间的2倍。 　　限度  供试品溶液色谱图中如有杂质峰，按外标法以峰面积计算，含4-差向金霉素不得过4.0%，含盐酸四环素不得过8.0%；其他杂质的总量按外标法以4-差向金霉素计算，不得过1.5%，小于对照品溶液 （2）主峰面积的峰忽略不计。 　　杂质吸光度  取本品适量，精密称定，加水溶解并定量稀释制成每lml中含5mg的溶液，照紫外-可见分光光度法（通则0401），在460nm的波长处测定，其吸光度不得过0.40。 　　干燥失重  取本品，在105℃干燥至恒重，减失重量不得过1.0%（通则0831）。 　　【含量测定】照高效液相色谱法（通则0512）测定。 　　供试品溶液  取本品约25mg，精密称定，置25ml量瓶中，加0.01mol/L盐酸溶液溶解并稀释至刻度，摇匀。 　　对照品溶液  取盐酸金霉素对照品，精密称定，加0.01mol/L盐酸溶液溶解并定量稀释制成每lml中约含1mg的溶液。 　　系统适用性溶液、色谱条件与系统适用性要求  见有关物质项下。 　　测定法  精密量取供试品溶液与对照品溶液，分别注入液相色谱仪，记录色谱图。按外标法以峰面积计算。 　　【类别】四环素类抗生素。 　　【贮藏】遮光，密封，在干燥处保存。 　　【制剂】（1）盐酸金霉素软膏  （2）盐酸金霉素眼膏

　　【性状】本品为白色结晶或结晶性粉末；无臭。　　本品在水或乙醇中易溶，在三氯甲烷中溶解。　　【鉴别】（1）取本品10mg，加水2ml溶解后，加盐酸使成酸性，滴加硅钨酸试液，即析出白色沉淀。　　（2）本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集369图）一致。　　（3）本品的水溶液显氯化物鉴别（1）的反应（通则0301）。　　【检查】酸度取本品2.0g，加水10ml溶解后，依法测定（通则0631），pH值应为3.5～5.0。　　溶液的澄清度与颜色取本品1.0g，加水10ml溶解后，溶液应澄清无色；如显浑浊，与1号浊度标准液（通则0902第一法）比较，不得更浓；如显色，与黄色2号标准比色液（通则0901第一法）比较，不得更深。　　有关物质照气相色谱法（通则0521）测定。　　供试品溶液取本品约1.0g，置分液漏斗中，加5mol/L氢氧化钠溶液20ml，三氯甲烷18ml，振摇10分钟，静置分层，取三氯甲烷层，加适量无水硫酸钠振摇脱水，滤过，取滤液置20ml量瓶中，用三氯甲烷稀释至刻度，摇匀。　　系统适用性溶液取金刚烷对照品约0.5g，置10ml量瓶中，加三氯甲烷溶解并稀释至刻度，摇匀，取溶液1ml，置100ml量瓶中，加供试品溶液1ml，用三氯甲烷稀释至刻度，摇匀。　　色谱条件以5%苯基-95%甲基聚硅氧烷（或极性相近）为固定液的毛细管柱为色谱柱；起始温度为70℃维持5分钟，以每分钟10℃的速率升温至250℃，维持17分钟；进样口温度为220℃；检测器温度为300℃；进样体积2μl。　　系统适用性要求系统适用性溶液色谱图中，金刚烷胺峰与金刚烷峰间的分离度应大于20。金刚烷胺峰高的信噪比应大于30。　　测定法精密量取供试品溶液，注入气相色谱仪，记录色谱图。　　限度供试品溶液色谱图中如有杂质峰，按归一化法计算，单个杂质峰面积不得大于总峰面积的0.3%，各杂质峰面积的和不得大于总峰面积的1.0%。　　干燥失重取本品，在105℃干燥至恒重，减失重量不得过0.5%（通则0831）。　　炽灼残渣不得过0.1%（通则0841）。　　重金属取本品2.0g，加水23ml溶解后，加醋酸盐缓冲液（pH3.5）2ml，依法检查（通则0821第一法），含重金属不得过百万分之五。　　【含量测定】取本品约0.15g，精密称定，加0.01mol/L盐酸溶液5ml与乙醇50ml使溶解，照电位滴定法（通则0701），用氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）滴定，两个突跃点体积的差作为滴定体积。每1ml的氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）相当于18.77mg的C10H17N・HCl。　　【类别】抗帕金森病药、抗病毒药。　　【贮藏】遮光，密封保存。　　【制剂】（1）盐酸金刚烷胺片（2）盐酸金刚烷胺胶囊（3）盐酸金刚烷胺颗粒（4）盐酸金刚烷胺糖浆

【性状】本品为白色至微黄色结晶性粉末;几乎无臭。 　　本品在水中溶解，在甲醇或乙醇中极微溶解；在丙酮、乙酸乙酯或二氯甲烷中几乎不溶。 　　【鉴别】（1）照薄层色谱法（通则0502）试验。 　　供试品溶液   取本品适量，加0.1mol/L盐酸溶液适量（每5mg环丙沙星加0.1mol/L盐酸溶液1ml）使溶解，用乙醇稀释制成每1ml中约含环丙沙星1mg的溶液。 　　对照品溶液  取环丙沙星对照品适量，加0.1mol/L盐酸溶液适量（每5mg环丙沙星加0.1mol/L盐酸溶液1ml）使溶解，用乙醇稀释制成每1ml中约含环丙沙星lmg的溶液。 　　系统适用性溶液  取环丙沙星对照品与氧氟沙星对照品适量，加0.1mol/L盐酸溶液适量（每5mg环丙沙星加0.1mol/L盐酸溶液1ml）使溶解，用乙醇稀释制成每lml中约含环丙沙星lmg与氧氟沙星lmg的混合溶液。 　　色谱条件  采用硅胶GF254薄层板，以乙酸乙酯-甲醇-浓氨溶液（5:6:2）为展开剂。 　　测定法  吸取上述三种溶液各2µl，分别点于同一薄层板上，展开，取出，晾干，置紫外光灯254nm或365nm下检视。 　　系统适用性要求  系统适用性溶液应显两个完全分离的斑点。 　　结果判定  供试品溶液所显主斑点的位置和颜色应与对照品溶液主斑点的位置和颜色相同。 　　（2）在含量测定项下记录的色谱图中，供试品溶液主峰的保留时间与对照品溶液主峰的保留时间一致。 　　（3）本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集647图）一致。 　　（4）本品的水溶液显氯化物鉴别（1）的反应（通则0301）。 　　以上（1）.（2）两项可选做一项。 　　【检查】酸度  取本品，加水制成每1ml中含25mg的溶液，依法测定（通则0631），pH值应为3.0～4.5。 　　溶液的澄清度与颜色  取本品0.10g，加水10ml溶解后，溶液应澄清无色；如显色，与黄色或黄绿色4号标准比色液比较（通则0901第一法），不得更深。 　　有关物质  照高效液相色谱法（通则0512）测定。 　　供试品溶液  取本品适量，精密称定，加流动相A溶解并定量稀释制成每1ml中约含环丙沙星0.5mg的溶液。 　　对照溶液  精密量取供试品溶液适量，用流动相A定量稀释制成每1ml中约含环丙沙星lµg的溶液。 　　杂质A对照品溶液  取杂质A对照品约15mg，精密称定，置100ml量瓶中，加6mol/L氨溶液0.6ml与水适量使溶解，用水稀释至刻度，摇匀，精密量取1ml，置100ml量瓶中，用流动相A稀释至刻度，摇匀。 　　系统适用性溶液  取氧氟沙星对照品、环丙沙星对照品和杂质I对照品各适量，加流动相A溶解并稀释制成每1ml中约含氧氟沙星5µg、环丙沙星0.5mg和杂质I    10µg的混合溶液。 　　灵敏度溶液  精密量取对照溶液适量，用流动相A定量稀释制成每1ml中约含环丙沙星0.lµg的溶液。 　　色谱条件  用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以0.025mol/L磷酸溶液-乙腈（87:13）（用三乙胺调节pH值至3.0+0.1）为流动相A，以乙腈为流动相B，按下表进行线性梯度洗脱；流速为每分钟1.5ml；检测波长为278nm和262nm；进样体积20µl。

　　盐酸恩丹西酮，药品，主要成分是1，2，3，9-四氢-9-甲基-3-[（2-甲基咪唑-1-基）甲基-4-氧代咔唑盐酸盐二水合物。按干燥品计算，含C18H19N3·HCl应为98.0-102.%，是止吐药，用于放、化疗引起的恶心，呕吐。　　药品名称盐酸恩丹西酮　　外文名ONDANSETRONI HYDROCHLORIDUM　　性状　　白色或类白色结晶性粉末；无臭。在甲醇中易溶，在水中略溶，在丙酮中微溶；在盐酸溶液（0.1mol/L）中略溶。熔点本品的熔点为175～180℃，熔融时同时分解（中国药典1990年版二部附录15页）。　　方法　　含量测定：照高效液相色谱法（中国药典1990年版二部附录34页）测定。系统适用性试验用腈基键合硅胶为填充剂，以0.02mol/LNaH2PO4溶液（用NaOH调PH至5.4）-乙腈（50∶50）为流动相，检测波长310nm，理论板数按盐酸恩丹西酮峰计算应不低于1500。测定法取本品适量，精密称定，加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含100μg的溶液，精密量取10μl注入液相色谱仪，量取峰面积；另取干燥至恒重的盐酸恩丹西酮对照品，同法测定，按外标法计算，即得。　　注意：1、胃肠道梗阻者及对过敏者禁用2、孕妇及哺乳期妇女慎用。　　剂量：片剂，口服，每次8mg（以恩丹西酮计），一日三次。注射液，每次8mg，于化疗前15分钟和放疗后4小时、8小时静脉注射。　　标示量：　　类别：止吐药，用于放、化疗引起的恶心，呕吐。　　制剂：片剂，口服，每次8mg（以恩丹西酮计），一日三次。注射液，每次8mg，于化疗前15分钟和放疗后4小时、8小时静脉注射。　　规格：　　贮藏：遮光，密闭保存。　　有效期：暂定二年。

　　【性状】本品为白色或类白色结晶性粉末；无臭。　　本品在水、三氯甲烷或乙醇中略溶，在乙醚中不溶。　　熔点本品的熔点（通则0612）为217～221℃。　　【鉴别】（1）取本品，加水溶解并制成每1ml中约含0.4mg的溶液，照紫外-可见分光光度法（通则0401）测定，在252nm、258nm与264nm的波长处有最大吸收，在244nm、254nm与262nm的波长处有最小吸收。　　（2）本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集643图）一致。　　（3）本品显氯化物的鉴别反应（通则0301）。　　【检查】酸度取本品0.50g，加水50ml溶解后，依法测定（通则0631），pH值应为3.5～5.0。　　溶液的澄清度与颜色取本品1.0g，加水50ml溶解后，溶液应澄清无色。　　有关物质照高效液相色谱法（通则0512）测定。　　供试品溶液取本品适量，加水溶解并稀释制成每1ml中约含1mg的溶液。　　对照溶液精密量取供试品溶液适量，用水定量稀释制成每1ml中约含2μg的溶液。　　色谱条件用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂（封端柱）；以0.01mol/L醋酸钠溶液（用冰醋酸调节pH值至4.5）-乙腈（70∶30）为流动相；检测波长为214nm；进样体积10μl。　　测定法精密量取供试品溶液与对照溶液，分别注入液相色谱仪，记录色谱图至主成分峰保留时间的4倍。　　限度供试品溶液色谱图中如有杂质峰，单个杂质峰面积不得大于对照溶液主峰面积（0.2%），各杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积的5倍（1.0%）。　　干燥失重取本品，在105℃干燥2小时，减失重量应为3.0%～4.5%（通则0831）。　　炽灼残渣取本品1.0g，依法检查（通则0841），遗留残渣不得过0.3%。　　重金属取炽灼残渣项下遗留的残渣，依法检查（通则0821第二法），含重金属不得过百万分之二十。　　砷盐取本品1.0g，加盐酸5ml与水23ml使溶解，依法检查（通则0822第一法），应符合规定（0.0002%）。　　【含量测定】取本品约0.3g，精密称定，加冰醋酸20ml与醋酐20ml溶解后，照电位滴定法（通则0701），用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定，并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液（0.1mol/L）相当于41.50mg的C24H30N2O2·HCl。　　【类别】中枢兴奋药。　　【贮藏】遮光，密封保存。　　【制剂】盐酸多沙普仑注射液

　　氯化物取本品1.0g，加水50ml，振摇5分钟，滤过，取续滤液25ml，依法检查（通则0801），与标准氯化钠溶液5.0ml制成的对照液比较，不得更浓（0.010%）。　　有关物质照薄层色谱法（通则0502）试验。　　供试品溶液取本品，加三氯甲烷溶解并稀释制成每1ml中含100mg的溶液。　　对照溶液精密量取供试品溶液适量，用三氯甲烷定量稀释制成每1ml中含1mg的溶液。　　色谱条件釆用硅胶G薄层板，以正己烷-乙酸乙酯-冰醋酸（15：5：1）为展开剂。　　测定法吸取供试品溶液与对照溶液各5μl，分别点于同一薄层板上，展开，晾干，喷以1%高锰酸钾的稀硫酸溶液，在120℃加热20分钟，置紫外光灯（365nm）下检视。　　限度供试品溶液如显杂质斑点，与对照溶液的主斑点比较，不得更深。　　干燥失重取本品，以五氧化二磷为干燥剂，在60℃减压干燥至恒重，减失重量不得过0.5%（通则0831）。　　炽灼残渣不得过0.1%（通则0841）。　　重金属取本品1.0g，加乙醇22ml溶解后，加醋酸盐缓冲液（pH 3.5）2ml与水适量使成25ml，依法检查（通则0821第一法），含重金属不得过百万分之十。　　【含量测定】取本品约0.5g，精密称定，加中性乙醇（对酚酞指示液显中性）50ml溶解后，加酚酞指示液3滴，用氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）滴定。每1ml氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）相当于20.63mg的C13H18O2。　　【类别】解热镇痛、非甾体抗炎药。　　【贮藏】密封保存。　　【制剂】（1）布洛芬口服溶液（2）布洛芬片（3）布洛芬胶囊（4）布洛芬混悬滴剂（5）布洛芬缓释胶囊（6）布洛芬糖浆

　　本品为二甲基硅氧烷聚合物。　　【性状】本品为无色澄清的油状液体；无臭或几乎无臭。　　本品在三氯甲烷、乙醚、甲苯或二甲苯中能任意混合，在水或乙醇中不溶。　　相对密度本品的相对密度（通则0601）为0.970～0.980。　　折光率本品的折光率（通则0622）为1.400～1.410。　　黏度本品的运动黏度（通则0633第一法，毛细管内径2mm）在25℃时为500~1000mm2/s。　　【鉴别】（1）取本品0.5g，置坩埚中，加硫酸0.5ml与硝酸0.5ml，缓缓炽灼，即形成白色纤维状物，最后遗留白色残渣。　　（2）本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集10图）一致。　　【检查】酸碱度取乙醇与三氯甲烷各5ml，摇匀，加酚酞指示液1滴，滴加氢氧化钠滴定液（0.02mol/L）至微显粉红色，加本品1.0g，摇匀；如无色，加氢氧化钠滴定液（0.02mol/L）0.15ml，应显粉红色；如显粉红色，加硫酸滴定液（0.01mol/L）0.15ml，粉红色应消失。　　苯化物取本品5g，加环己烷10ml振摇使溶解，照紫外-可见分光光度法（通则0401），在250～270nm的波长范围内测定吸光度，不得过0.2。　　干燥失重取本品，在150℃干燥3小时，减失重量不得过0.5%（通则0831）。　　重金属取本品1.0g，加三氯甲烷5ml溶解，并用三氯甲烷稀释至20ml，加新配制的0.002%双硫腙三氯甲烷溶液1.0ml，加水和氨试液-0.2%盐酸羟胺溶液（1:9）各0.5ml，立即剧烈振摇1分钟，如显色，与取标准铅溶液0.5ml，加三氯甲烷20ml，自“加新配制的0.002%双硫腙三氯甲烷溶液1.0ml”起，同法操作所得的对照液比较，不得更深（0.0005%）。　　【类别】消泡沫药。　　【贮藏】密封保存。　　【制剂】（1）二甲硅油气雾剂（2）二甲硅油片

　　【性状】本品为无色结晶或白色结晶性粉末；无臭；在湿空气中微有潮解性，在热空气中有风化性。　　本品在水中易溶，在乙醇中不溶。　　【鉴别】本品的水溶液显钠盐与枸橼酸盐的鉴别反应（通则0301）。　　【检查】碱度取本品1.0g，加水20ml溶解后，加酚酞指示液1滴与硫酸滴定液（0.05mol/L）0.10ml，不得显红色。　　溶液的澄清度与颜色取本品2.5g，加水10ml溶解后，溶液应澄清无色。　　氯化物取本品0.60g，依法检查（通则0801），与标准氯化钠溶液3.0ml制成的对照液比较，不得更浓（0.005%）。　　硫酸盐取本品1.0g，加水使成40ml，振摇，加稀盐酸2.5ml，充分振摇溶解，依法检查（通则0802），与标准硫酸钾溶液1.5ml制成的对照液比较，不得更浓（0.015%）。　　【含量测定】取本品约80mg，精密称定，加冰醋酸30ml，加热溶解后，放冷，加醋酐10ml，照电位滴定法（通则0701），用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定，并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液（0.1mol/L）相当于8.602mg的C6H5Na3O7。　　【类别】抗凝血药。　　【贮藏】密封保存。　　【制剂】（1）抗凝血用枸橼酸钠溶液（2）输血用枸橼酸钠注射液

　　中文名樟脑　　外文名Camphor　　化学式C10H16O　　分子量152.24　　CAS登录号464-49-3　　樟脑，IUPAC名称为1,7,7-三甲基二环[2.2.1]庚烷-2-酮，是一种萜类有机化合物，化学式为C10H16O。室温下为白色或透明的蜡状固体，可用于驱虫。樟脑提炼自樟树干中，树龄越老的的樟树所富含樟脑比例越多。　　樟脑为无色至白色半透明块状或粉末，有樟木气味，用途比较广泛。樟脑可兴奋中枢神经系统，对于高级中枢尤为显著；对循环性虚脱或急性心功能衰竭有强心作用；其水溶性代谢产物有明显的强心、升压和兴奋呼吸的作用；对皮肤有温和的刺激及防腐作用；对胃肠道黏膜的刺激，小剂量使胃感到温暖及舒适，大量则能产生恶心呕吐；并有轻微的祛痰作在医药上樟脑用作神经兴奋剂和局部刺激剂，可用于十滴水和人丹等清凉降暑药物中；也可用于配制薄荷、白柠檬和果仁等食品香精，以及配制花露水、日用化妆品等日用香精。另外，樟脑大量用于赛珞璐和照相软片，用作制造无烟火药的稳定剂，和制造樟脑磺酸钠的生产原料等。是重要的药品和化工基础原料，可用作增塑剂，用于生产塑料、假象牙、清漆、炸药、驱虫剂、防腐剂等。　　樟脑（天然）是以天然樟脑油为原料提取精制樟脑粉，也是我国重要的特产之一。它存在于樟树中。目前，国内外均用三步法工艺流程生产天然精制樟脑粉。即经减压分馏出脑油馏分段（含樟脑量45～60%），冷冻（-20℃以下）、离心分离出粗制樟脑，再经升华提纯为精制天然樟脑粉。近些年，随着国家对天然资源保护措施的加强以及人们对樟脑需求的增加，樟脑（天然）已经满足不了人们的需求，一种以松节油为原料，采用化学合成法生产的合成樟脑逐步上市，占据了一定的市场份额。　　樟脑（合成）以松节油为原料，提取其中的蒎烯，经异构化得到莰烯，再经酯化、水解、脱氢而得樟脑。莰烯酯化反应可在搪玻璃反应锅中进行。在硫酸催化下，莰烯与乙酸或甲酸进行酯化，反应温度38℃，加硫酸时保持45～48℃，滴加硫酸时间2～3h。反应完成后，加入40%液碱，于140℃、0.2～0.25MPa下反应6～8h得异龙脑。以二甲苯溶解后用水洗涤，然后在碱式碳酸铜作用下脱氢转变为樟脑，反应时加适量消石灰，使其在微碱性中进行。脱氢所得的粗樟脑用升华提纯，得合成樟脑。

　　【化学名】1-正十二烷基氮杂环庚-2-酮[2]（氮酮，Azone）　　【性状】无色透明的粘稠液体，几乎无臭，无味。在无水乙醇、醋酸乙酯、乙醚、苯及环己烷中极易溶解，在水中不溶。　　【应用】本品为非极性透皮促进剂，它可使角质软化，增强通透性，使药物透过皮肤屏障，提高局部或全身血药浓度，提高制剂生物利用度。对亲脂性亲水性药物均有透皮促进作用。毒性低，口服LD50>7g/kg。　　【注意】不宜与强酸或凡士林配伍，以免降效。　　试剂：　　1.正己烷　　2.二十四烷　　方法名称：月桂氮䓬酮—月桂氮䓬酮的测定—气相色谱法　　应用范围：　　本方法采用气相色谱法测定月桂氮䓬酮的含量。　　本方法适用于月桂氮䓬酮。　　方法原理：供试品经稀释后后，过滤，注入气相色谱仪进行色谱分离，检测月桂氮䓬酮的含量。

　　本品系植物油（豆油、桐油、玉米油等）经硫化，磺化，再与氨水反应后得到的混合物。含有机硫（S）不得少于5.5%，含氨（NH3）不得少于2.5%。　　【性状】本品为棕黑色的黏稠性液体;有特臭。　　本品在水中溶解。　　【鉴别】（1）取本品，加等量的氢氧化钠试液，加热，即发生氨臭。　　鱼石脂为消毒防腐药，具有温和的刺激性消炎防腐作用，可消炎、消肿、抑制分泌。用于疖肿。鱼石脂遇酸生成树脂状团块，与碱性物质配伍可放出氨气，故忌与酸、碱、生物碱和铁盐等配合。当受高热时易膨胀炭化，在制备制剂时应注意。　　适应症：本品为酚类防腐药，有温和的防腐和刺激作用，有抑菌、消炎、止痒、抑制分泌及消肿等作用。用于疖肿、牛皮癣、湿疹、宫颈炎、阴道炎、淋巴结炎、血栓性静脉炎、慢性溃疡、慢性皮炎、放射性皮炎，外耳道炎等。　　药理作用：本品为消毒防腐药，具有温和刺激性和消炎、防腐及消肿的作用。　　【类别】消毒防腐药。　　【贮藏】密封，在阴凉处保存。　　【制剂】鱼石脂软膏

　　右旋糖酐（dextran）是葡萄糖的聚合物，化学式为(C6H10O5)x，常被用作抗血栓药。　　中文名右旋糖酐　　外文名dextran　　化学式(C6H10O5)x　　CAS登录号9004-54-0　　【性状】本品为白色粉末；无臭。　　本品在热水中易溶，在乙醇中不溶。　　比旋度照右旋糖酐20项下的方法测定，应符合规定。　　【鉴别】照右旋糖酐20项下的鉴别试验，显相同的反应。　　【检查】分子量与分子量分布照分子排阻色谱法（通则0514）测定。　　【类别】血浆代用品。　　【贮藏】密封，在干燥处保存。　　【制剂】（1）右旋糖酐40葡萄糖注射液（2）右旋糖酐　　40氯化钠注射液

　　硬脂酸，化学式为C18H36O2，分子量为284.48，是一种化合物，即十八烷酸。由油脂水解生产，主要用于生产硬脂酸盐　　本品系从动、植物油脂中得到的固体脂肪酸，主要成分为硬脂酸（C18H36O2）与棕榈酸（C16H32O2）。含硬脂酸（C18H36O2）量，含硬脂酸（C18H36O2）与棕榈酸（C16H32O2）总量应符合附表规定。　　【性状】本品为白色或类白色粉末、颗粒、片状固体或结晶性硬块，其剖面有微带光泽的细针状结晶；有类似油脂的微臭。　　本品在三氯甲烷或乙醚中易溶，在乙醇中溶解，在水中几乎不溶。　　凝点本品的凝点（通则0613）应符合附表规定。　　酸值本品的酸值（通则0713）应为194~212。　　碘值本品的碘值（通则0713）应符合附表规定。　　【鉴别】在含量测定项下记录的色谱图中，供试品溶液两个主峰的保留时间应分别与对照品溶液两个主峰的保留时间一致。　　【检查】溶液的颜色取本品适量，在75℃水浴上加热熔化，如显色，与黄绿色1号标准比色液（通则0901）比较，不得更深。　　中文名硬脂酸外文名stearic acid别名十八烷酸化学式C18H36O2分子量284.48CAS登录号57-11-4　　【类别】药用辅料，润滑剂和软膏基质等。　　【贮藏】密闭保存。　　【标示】应标明产品型号。

　　盐酸利多卡因，是一种有机化合物，化学式为C14H23ClN2O，主要用作局麻药、抗心律失常药。　　中文名盐酸利多卡因　　外文名lidocaine hydrochloride　　别名利多卡因盐酸盐　　化学式C14H23ClN2O　　分子量270.798CAS　　登录号73-78-9　　来源　　本品为N-(2,6-二甲苯基)-2-(二乙氨基)乙酰胺盐酸盐一水合物，按无水物计算，含C14H22N2O·HCl应为98.0%~102.0%。　　性状　　本品为白色结晶性粉末，无臭。　　本品在水或乙醇中易溶，在三氯甲烷中溶解，在乙醚中不溶。　　熔点　　本品的熔点（通则0612第一法）为75-79°C。　　鉴别　　1、取本品0.2g，加水20mL溶解后，取溶液2mL，加硫酸铜试液0.2mL与碳酸钠试液1mL，即显蓝紫色，加三氯甲烷2mL，振摇后放置，三氯甲烷层显黄色。　　2、本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集357图）一致。　　3、本品的水溶液显氯化物鉴别1的反应（通则0301）。　　本品为N-（2，6-二甲苯基）-2-（二乙氨基）乙酰胺盐酸盐一水合物。按无水物计算，含C14H22N2O・HC1应为98.0%～102.0%。　　【性状】本品为白色结晶性粉末;无臭。　　本品在水或乙醇中易溶，在三氯甲烷中溶解，在乙醚中不溶。　　熔点本品的熔点（通则0612第一法）为75～79℃。　　【类别】局麻药、抗心律失常药。　　【贮藏】密封保存。　　【制剂】（1）盐酸利多卡因注射液（2）盐酸利多卡因注射液（溶剂用）（3）盐酸利多卡因胶浆（I）（4）盐酸利多卡因凝胶

　　盐酸丁卡因，是一种有机化合物，化学式为C15H25ClN2O2，主要用作局麻药，主要用于粘膜麻醉。　　中文名盐酸丁卡因外文名Tetracaine hydrochloride化学式C15H25ClN2O2分子量300.824CAS登录号136-47-0EINECS登录号205-248-5熔点149℃　　【性状】本品为白色结晶或结晶性粉末；无臭。　　本品在水中易溶，在乙醇中溶解，在乙醚中不溶。　　熔点本品的熔点（通则0612第一法）为147～150℃（升温速率为每分钟1.5℃）。　　【鉴别】（1）取本品约0.1g，加5%醋酸钠溶液10ml溶解后，加25%硫氰酸铵溶液1ml，即析出白色结晶；滤过，结晶用水洗涤，在80℃干燥，依法测定（通则0612第一法），熔点约为131℃。　　（2）取本品约40mg，加水2ml溶解后，加硝酸3ml，即显黄色。　　（3）本品的红外光吸收图谱应与对照品的图谱一致（通则0402）。　　（4）本品的水溶液显氯化物鉴别（1）的反应（通则0301）。　　【检查】酸度取本品，加水溶解并稀释制成每1ml中约含10mg的溶液，依法测定（通则0631），pH值应为4.5～6.5。　　溶液的澄清度与颜色取本品1.0g，加水10ml溶解后，溶液应澄清无色；如显浑浊，与1号浊度标准液（通则0902第一法）比较，不得更浓。　　【类别】局麻药。　　【贮藏】密封保存。　　【制剂】注射用盐酸丁卡因

　　维生素B2，又叫核黄素，是B族维生素的一种，微溶于水，在中性或酸性溶液中加热是稳定的。为体内黄酶类辅基的组成部分，如缺乏可影响机体的生物氧化，使代谢发生障碍。病变多表现为口、眼和外生殖器部位的炎症，如口角炎、唇炎、舌炎、眼结膜炎和阴囊炎等，故本品常用于上述疾病的防治。体内维生素B2的储存是很有限的，需每天都要由饮食提供补充。维生素B2的两个性质是造成其损失的主要原因：（1）可被光破坏；（2）在碱溶液中加热可被破坏。　　中文名维生素B2外文名Vitamin B2别名核黄素、维他命B2、乙种维生素二分子式C17H20N4O6分子量376.37CAS登录号83-88-5EINECS登录号201-507-1比旋光度-135°(c=5,0.05 M NaOH)　　【性状】本品为橙黄色结晶性粉末；微臭；溶液易变质，在碱性溶液中或遇光变质更快。　　本品在水、乙醇、三氯甲烷或乙醚中几乎不溶；在稀氢氧化钠溶液中溶解。　　比旋度避光操作。取本品，精密称定，加无碳酸盐的0.05mol/L氢氧化钠溶液溶解并定量稀释制成每1ml中约含5mg的溶液，在30分钟内，依法测定（通则0621），比旋度为－115°至－135°。　　【类别】维生素类药。　　【贮藏】遮光，密封保存。　　【制剂】（1）维生素B2片（2）维生素B2注射液

　　同样是原料为什么要相信我们资质齐全国家标准包你满意专业的人做专业的事I58 O29 I67O9　　乙基纤维素，也称为纤维素乙醚，简称EC，外观为白色或浅灰色粉末状，无毒无味，是一种非离子型纤维素醚。乙基纤维素一般不溶于水，可溶于醇类、芳烃等多种有机溶剂。乙基纤维素具有不易燃烧、有吸湿性、耐低温、柔韧性好、热稳定性好、耐碱、耐弱酸、耐盐、抗生物性能强、介电性好等特点。　　1.不溶于水，吸湿性小，残渣低，电学性能好　　2.对光、热、氧、湿具有良好的稳定性，不易燃烧　　3.对化学品稳定，能耐强碱、稀酸和盐溶液　　4.能溶于醇、醚、酮、酯、芳烃、卤代烃等有机溶剂，具有良好的增稠性和成膜性　　5.与树脂、增塑剂等具有良好的相容性、配伍性　　医药级产品　　1.用于片剂粘合剂和薄膜包衣材料等　　2.用于骨架材料阻滞剂，制备多种类型的骨架缓释片　　3.用于维他命片、矿物药片的粘合剂、缓释剂和防潮剂　　4.用于食品包装油墨等

　　阿司匹林（Aspirin），又名乙酰水杨酸，是一种有机化合物，化学式为C9H8O4，为白色结晶性粉末，溶于乙醇、乙醚，微溶于水，主要用作解热镇痛、非甾体抗炎药，抗血小板聚集药，经近百年的临床应用，证明对缓解轻度或中度疼痛，如牙痛、头痛、神经痛、肌肉酸痛及痛经效果较好，亦用于感冒、流感等发热疾病的退热，治疗风湿痛等，能阻止血栓形成，临床上用于预防短暂脑缺血发作、心肌梗死、人工心脏瓣膜和静脉瘘或其他手术后血栓的形成。　　药品名称阿司匹林　　外文名aspirin[90][92-93]　　别名乙酰水杨酸　　主要适用症用于发热、疼痛及类风湿关节炎等主要用药禁忌非甾体抗炎药过敏者禁用剂型口服常释剂型(不含分散片)、缓释控释剂型、肠溶缓释片[91-93]运动员慎用否是否纳入医保是药品类型血小板凝聚抑制剂、抗血栓形成药、血液和造血器官药　　作用类别　　解热镇痛、非甾体抗炎药，抗血小板聚集药。　　镇痛解热　　阿司匹林通过血管扩张短期内可以起到缓解头痛的效果，该药对钝痛的作用优于对锐痛的作用。故该药可缓解轻度或中度的钝疼痛，如头痛、牙痛、神经痛、肌肉痛及月经痛；同时可以使被细菌致热原升高的下丘脑体温调节中枢调定点恢复（降至）正常水平，故也用于感冒、流感等退热。该品仅能缓解症状，不能治疗引起疼痛、发热的病因，故需同时应用其他药物参与治疗。　　消炎抗风湿　　阿司匹林为治疗风湿热的首选药物，用药后可解热、减轻炎症，使关节症状好转，血沉下降，但不能去除风湿的基本病理改变，也不能预防心脏损害及其他合并症。如已有明显心肌炎，一般都主张先用肾上腺皮质激素，在风湿症状控制之后、停用激素之前，加用该品治疗，以减少停用激素后引起的反跳现象。　　治疗关节炎　　除风湿性关节炎外，该品也用于治疗类风湿性关节炎，可改善症状，为进一步治疗创造条件。此外，该品用于骨关节炎、强直性脊椎炎、幼年型关节炎以及其他非风湿性炎症的骨骼肌肉疼痛，也能缓解症状。　　抗血栓　　该品对血小板聚集有抑制作用，阻止血栓形成，临床可用于预防暂时性脑缺血发作（TIA）、心肌梗塞、心房颤动、人工心脏瓣膜、动静脉瘘或其他手术后的血栓形成。也可用于治疗不稳定型心绞痛。　　适应症　　解热镇痛药，用于发热、疼痛及类风湿关节炎等。　　是应用最早，最广和最普通解热镇痛药抗风湿药。具有解热、镇痛、抗炎、抗风湿和抗血小板聚集等多方面的药理作用，发挥药效迅速，药效肯定，超剂量易于诊断和处理，很少发生过敏反应。常用于感冒发热,头痛、神经痛关节痛、肌肉痛、风湿热、急性内湿性关节炎、类风湿性关节炎及牙痛等。是《国家基本药物目录》列入的品种。乙酰水杨酸也是其他药物的中间体。　　性状　　本品为白色结晶或结晶性粉末，无臭或微带醋酸臭，遇湿气即缓缓水解。　　本品在乙醇中易溶，在三氯甲烷或乙醚中溶解，在水或无水乙醚中微溶，在氢氧化钠溶液或碳酸钠溶液中溶解，但同时分解。

　　盐酸普鲁卡因，是一种有机化合物，化学式为C13H21ClN2O2，是一种局麻药，作用于外周神经产生传导阻滞作用，依靠浓度梯度以弥散方式穿透神经细胞膜，在内侧阻断钠离子通道，使神经细胞兴奋阈值升高，丧失兴奋性和传导性，信息传递被阻断，具有良好的局部麻醉作用。　　中文名盐酸普鲁卡因　　外文名Procaine hydrochloride　　化学式C13H21ClN2O2　　分子量272.771CAS　　登录号51-05-8　　来源　　本品为4-氨基苯甲酸-2-(二乙氨基)乙酯盐酸盐，按干燥品计算，含C13H20N2O2·HCl不得少于99.0%。　　性状　　本品为白色结晶或结晶性粉末，无臭。　　本品在水中易溶，在乙醇中略溶，在三氯甲烷中微溶，在乙醚中几乎不溶。　　熔点　　本品的熔点（通则0612第一法）为154~157℃。　　鉴别　　1、取本品约0.1g，加水2mL溶解后，加10%氢氧化钠溶液1mL，即生成白色沉淀，加热，变为油状物，继续加热，发生的蒸气能使湿润的红色石蕊试纸变为蓝色，热至油状物消失后，放冷，加盐酸酸化，即析出白色沉淀。　　2、本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集397图）一致。　　3、本品的水溶液显氯化物鉴别1的反应（通则0301）。　　4、本品显芳香第一胺类的鉴别反应（通则0301）。