产品名称匹可硫酸钠英文名Sodium picosulfateCAS10040-45-6剂型规格颗粒10mg科室消化内科家数制剂：0进1国；原料：1进0国原料来源印度备案状态A状态USDMF状态已有USDMF，已激活注册分类5+4医保情况无可申报剂型颗粒剂,片剂适应症治疗便秘国内市场情况仅原研获批上市，无国产及进口原料供应。我司可供应原研品质进口原料，支持绑定申报。产品优势具有独特作用方式的特殊缓泻剂，对大肠黏膜直接作用产生温和的缓泻效果，它不仅可用于各种形态的便秘，也可免除因痔疮或肛裂等引起的排便疼痛，亦用于排便困难。复方匹可硫酸钠颗粒作为肠镜检查前使用的清肠剂。研究显示，本品几乎没有胃肠道反应，是由结肠菌群的水解酶水解后产生二酚类物质发挥缓泻作用，因此匹可硫酸钠呈现出良好的润肠通便的功效。匹可硫酸钠导泻作用温和，适用于各种便秘症、术后辅助排便、造影剂给药后促进排便、手术前肠管内容物排除、大肠检查(内视镜)前处置，肠管内容物排除等。专利已过期拓展资料-

产品名称盐酸纳曲酮英文名naltrexone hydrochlorideCAS16676-29-2剂型规格片剂：50mg、5mg科室心理精神科家数制剂：0进1国；原料：1进1国原料来源印度备案状态A状态USDMF状态已有USDMF，未激活注册分类5+4医保情况乙可申报剂型片剂适应症用于对已解除阿片类药物毒瘾者的康复期辅助治疗，使戒除阿片瘾者能维正常生活，防止或减少复吸国内市场情况医保目录乙类。已备案原料，可用于研发及商业化生产。产品优势盐酸纳曲酮（Naltrexone Hydrochloride）是特异性阿片（Opioid receptors）类拮抗药，由Teva研发，作用与纳洛酮相似，能明显减弱或完全阻断阿片受体，对mu、delta、kappa三种阿片受体均有阻断作用，甚至反转由静脉注射阿片类药物所产生的作用。对已戒断阿片瘾者能解除对阿片的身体依赖性，使其保持正常生活；但该药效能比纳洛酮更强，作用时间更长。除了治疗阿片类药物依赖和酒精依赖，它也曾试验用于其他成瘾性疾病。大厂家成熟产品，可用于研发及商业化生产，支持联合申报。专利无拓展资料-

产品名称富马酸福莫特罗英文名Formoterol FumarateCAS43229-80-7剂型规格吸入剂：12μg 吸入粉雾剂：每吸9.0μg,60吸/支科室呼吸科家数片剂3国 吸入剂1国 吸入剂1进；原料：5进6国原料来源西班牙备案状态A状态USDMF状态已有USDMF，已激活注册分类5+4医保情况乙可申报剂型片剂,吸入剂,吸入粉雾适应症为缓解由下列疾病所致的呼吸道阻塞引起的呼吸困难等症状：支气管哮喘、急、慢性支气管炎、喘息性支气管炎、肺气肿。国内市场情况医保乙类产品。仅原研及少数国产制剂批文。我司可供应已备案进口原料，可用于研发及商业化生产。产品优势新型 β2-肾上腺素能受体激动剂，具有强力而持续的支气管扩张作用，并在吸入数分钟后可扩张支气管，减少气道阻力，比同等剂量的沙丁胺醇和特布他林作用明显增强。本品还有抗过敏及抑制毛细血管通透性作用。可用于单方及复方制剂。专利专利已到期拓展资料-

产品名称盐酸坦索罗辛英文名Tamsulosin HClCAS80223-99-0剂型规格缓释胶囊：0.2mg；口崩缓释片：0.2mg科室男科家数制剂国产5家，进口1家原料4进口3国产原料来源台湾备案状态A状态USDMF状态已有USDMF，已激活/已有CEP注册分类5+4医保情况乙可申报剂型口崩片,缓释胶囊适应症治疗前列腺增生症国内市场情况医保乙类目录，原研和少量国产制剂上市，我司可提供优质进口原料，可用于研发及商业化生产。产品优势盐酸坦索罗辛是第三代超选择性长效α1的抑制剂，由日本山之内制药研发成功，1992年7月获FDA批准上市。盐酸坦索罗辛是一种亚型高选择性α1受体阻滞剂，是专为BPH的治疗而研发的，能阻断前列腺内的α1A受体以及膀胱内的α1A和α1D受体，使上述部位平滑肌松驰，降低前列腺尿道压力，从而改善患者的排尿功能与临床症状。不同于其它的α-1阻断剂如多沙唑嗪和特拉唑嗪，盐酸坦索罗辛对前列腺平滑肌的选择性更高，对血管的作用微弱，因此大大地减少了诸如直立性低血压等副作用的发生。与非那雄胺相比，盐酸坦索罗辛治疗后短时间内就能出现症状改善；由于盐酸坦索罗辛对前列腺平滑肌的选择性更高，对血管的作用微弱，故大大减少了如直立性低血压等副作用的发生，因此盐酸坦索罗辛具有更广泛的应用前景。2018年相应终端市场盐酸坦索罗辛缓释胶囊销售额约为16亿元。专利无拓展资料良性前列腺增生症(BPH)是引起中老年男性排尿障碍最为常见的一种良性疾病，是老年男性的常见病。增生的前列腺挤压尿道，导致一系列排尿障碍症状，如尿频、尿急、尿流细弱、尿不尽等排尿障碍，这些症状严重影响患者的生活质量，不及时治疗会导致许多严重并发症(如急性尿潴留、结石、肾功能不全等)，甚至会危及患者的生命。

产品名称复合消化酶英文名Multiple Digestive EnzymeCAS-剂型规格片剂：15mg科室消化科,儿科家数国产制剂1家，进口制剂0家；原料2进口原料来源日本备案状态A状态USDMF状态还没有USDMF注册分类5+4医保情况OTC甲类，医保目录乙类可申报剂型片剂适应症用于食欲缺乏、消化不良。国内市场情况医保目录乙类，OTC甲类，原料用量大，我司可提供进口已备案原料，可用于研发及商业化生产。产品优势本品中胃蛋白酶能使蛋白质分解成及胨和多肽；木瓜酶可水解动植物蛋白，提高蛋白质利用率，淀粉酶能直接使淀粉分解为易于吸收的糊精与麦芽糖；熊去氧胆酸能增加胆汁酸分泌，提高胰酶活性，促进食物中脂肪乳化；纤维素酶能降解植物细胞壁，促进营养物质的消化吸收，并能激活胃蛋白酶；胰酶及胰酯酶能将脂肪降解为甘油和脂肪酸，将蛋白质分解为蛋白胨，将淀粉分解为糊精和糖，从而促进食物消化，驱除肠内气体、消除腹部胀满。专利无拓展资料-

产品名称铝镁加英文名AlmagateCAS66827-12-1剂型规格剂型口服混悬剂 规格15ml:1.5g科室消化内科,儿科家数制剂国1原料来源韩国备案状态A状态USDMF状态还没有USDMF注册分类5+4医保情况增补可申报剂型口服混悬液适应症中和胃酸药。用于治疗胃及十二指肠溃疡或胃酸过多引起的返酸、烧心、疼痛、腹胀、嗳气等症状。国内市场情况OTC甲类，医保目录产品，我司可提供进口原料，可用于研发及商业化需求。产品优势1.铝镁加混悬液为白色粘稠混悬液，主要成分为铝镁加，是一种粘膜保护剂，能覆盖消化道与粘膜蛋白的结合，增强粘膜屏障，防止致病因子对胃粘膜的侵害，维护消化道正常的生理功能。不但能中和胃酸．还能降低胃蛋白酶活性而不影响消化功能，同时还能吸附大量胆酸，口服利用度好，避免其它粘膜保护剂咀嚼带来的不适。 2.铝镁加是治疗胃酸过多引起的胃炎、消化道溃疡相关指南推荐用药，中国胃炎、消化道溃疡患者人数较多，铝镁加市场前景较好。 3.原料产地韩国，国内原料供应紧俏，我司可供应优质进口原料。专利-拓展资料-

剂型规格：片剂：1.25mg；2.5mg；5mg；10mg注册状态：A适应症：用于高血压、充血性心力衰竭及降低急性心肌梗死后死亡率。科室：心内科家数：原料：国4A，1I,进2A;制剂：国1，进1产品优势：雷米普利是一种ACEI类药物，是高血压治疗常用药物类别之一，临床前景较好。原料来源：印度

产品名称氨磺必利英文名amisulprideCAS71675-85-9剂型规格片剂：50mg、0.2g科室精神科家数片剂1国1进原料来源印度备案状态A状态USDMF状态还没有USDMF/已有CEP注册分类5+4医保情况乙可申报剂型片剂适应症治疗精神疾患，尤其是伴有阳性症状（例如：谵妄，幻觉，认知障碍）和/或阴性症状（例如：反应迟缓，情感淡漠及社会能力退缩）的急性或慢性精神分裂症，也包括以阴性症状为主的精神病患。国内市场情况医保目录乙类，基药目录产品，我司可提供备案进口原料，可用于研发及商业化生产。产品优势氨磺必利是苯甲酰胺类的衍生物，也是新一代的非典型性的抗精神病的药物。在低剂量的时候，能够缓解阴性的症状，而在高剂量的时候，能够治疗阳性症状。被视为具有双重DNA受体阻断的特点。能够改善患者的阳性症状和阴性症状。 原料产地印度。拥有欧盟CEP。桐晖独家代理进口原料，已有备案登记号，可用于研发及商业化生产。专利无拓展资料-

产品名称拉米夫定英文名lamivudineCAS134678-17-4剂型规格片剂：0.15g，0.3g；口服溶液：240ml:2.4g，5mg/ml科室消化内科,肝病传染病科家数片剂14国4进，口服液2国2进，胶囊1国原料来源印度备案状态A状态USDMF状态已有USDMF，已激活/已有CEP注册分类5+4医保情况乙可申报剂型片剂,口服液,胶囊适应症乙肝、乙型肝炎病毒复制的慢性乙型肝炎。国内市场情况口服液为医保目录甲类，片剂及胶囊为医保目录乙类产品，我司可供应优质进口原料，支持研发及商业化大生产。产品优势拉米夫定为核苷类逆转录酶抑制剂，是一种脱氧胞嘧啶核苷类似物，是由加拿大葛兰素威康公司开发的核苷类抗病毒药物，于1995年获美国FDA批准上市。拉米夫定可在HBV感染细胞和正常细胞内代谢生成拉米夫定三磷酸盐，它是拉米夫定的活性形式，既是HBV聚合酶的抑制剂，亦是此聚合酶的底物。拉米夫定对哺乳动物细胞DNA含量几乎无影响。与α-干扰素相比，拉米夫定治疗的适应症比较广，疗效更好，无须肌肉注射，副作用较小，价格相对能让更多患者接受。拉米夫定治疗乙肝的疗效已得到全球性的认可，是目前临床应用中疗效最好的、最具代表性的核苷类似物。2018年全球销售额为6.06亿元人民币。专利无拓展资料-

产品名称熊去氧胆酸英文名Ursodeoxycholic acidCAS128-13-2剂型规格片剂:50mg，150mg；胶囊：250mg科室消化科,肝胆外科家数片剂：35国0进，胶囊0国2进原料来源韩国备案状态A状态USDMF状态已有USDMF，未激活注册分类5+4医保情况甲可申报剂型片剂,胶囊适应症胆结石,胆汁反流性胃炎,原发性胆汁性肝硬化国内市场情况医保目录甲类，上市药品目录集产品。我司可供应已备案进口优质原料来源可用于研发及商业化生产。产品优势医学上用于增加胆汁酸分泌，并使胆汁成分改变，降低胆汁中胆固醇及胆固醇脂，有利于胆结石中的胆固醇逐渐溶解。我司可供应进口原料。国外知名厂家供货，产品质量上乘，支持绑定申报。专利无拓展资料-

产品名称孟鲁司特钠英文名montelukast sodiumCAS151767-02-1剂型规格片剂10mg；咀嚼片5mg；颗粒0.5g:4mg；科室呼吸科家数片剂1国 片剂1进 颗粒1国 颗粒1进 咀嚼片3国 咀嚼片1进原料来源印度备案状态A状态USDMF状态已有USDMF，已激活注册分类5+4医保情况乙可申报剂型片剂,咀嚼片,颗粒,口溶膜适应症适用于成人和儿童哮喘的预防和长期治疗，包括预防白天和夜间的哮喘症状，治疗对阿司匹林敏感的哮喘患者以及预防运动引起的支气管收缩。国内市场情况医保目录乙类，基药目录产品产品优势适用于成人和儿童哮喘的预防和长期治疗,包括预防白天和夜间的哮喘症状,治疗对阿司匹林敏感的哮喘患者以及预防运动引起的支气管收缩。孟鲁司特钠为治疗儿童哮喘及变应性鼻炎的一线用药，被列为国内外临床防治指南推荐用药。 DMF已通过药监局技术评审，可用于研发及商业化生产需求专利无拓展资料-

产品名称盐酸贝那普利英文名Benazepril HydrochlorideCAS-剂型规格片剂：5ml；10mg；胶囊：10mg科室心血管家数片剂：7国0进；胶囊1国原料来源台湾备案状态A状态USDMF状态已有USDMF，未激活注册分类5+4医保情况乙可申报剂型片剂,胶囊适应症本品用于高血压、充血性心力衰竭。 (用于中轻度高血压病的治疗，疗效与卡托普利、依那普利、硝苯地平、尼群地平、普奈洛尔等药物用常用量治疗时相同。治疗高血压病为二线药物。)国内市场情况医保目录乙类，基药目录，上市药品目录集产品。我司可提供已备案进口原料，可用于研发及商业化需求。产品优势盐酸贝那普利属于一种血管紧张素转换酶抑制剂，水解后形成活力强的贝那普利拉，能抑制血管紧张素II的生成，延缓激肽酶的分解，扩张血管，降低外周血管阻力，减轻心脏后负荷，改善心排血量，达到降压效果。盐酸贝那普利还可增加血浆肾素活性，促进血管内皮功能恢复，对心肌纤维化及心肌肥厚具有较强的抑制作用，从而有效预防心肌重构，降低不良事件发生率。盐酸贝那普利经口服后吸收较快，主要经肝、肾代谢，半衰期较短，安全性较高。专利无拓展资料-

产品名称艾氟康唑英文名efinaconazoleCAS164650-44-6剂型规格外用溶液剂：10%（美国）科室皮肤科家数制剂0家国产原料1I,进口原料1I原料来源印度备案状态准备注册USDMF状态已有USDMF，已激活注册分类5+3医保情况无可申报剂型溶液剂适应症用于脚趾甲灰指甲（onychomycosis）的治疗。国内市场情况国内未上市，无进口及国产原料批文。我司可供应进口原料来源，支持联合申报。产品优势艾氟康唑是首个外用三唑类抗真菌药物，由加拿大DOW制药公司研发，2014年6月获得美国FDA批准上市。三唑类抗真菌药具有疗效显著、毒副作用小等优点，是目前抗真菌药物研发的主流。本品为外用药，与以往抗真菌药物给药方式不同，通过一种独特的内置用量控制型指甲刷进行涂敷，该药能很快干燥，无需除去过量的药物，同时无需顾虑系统性副作用，如药物相互作用或急性肝损伤。体外研究表明，艾氟康唑比环吡酮或伊曲康唑对红色毛癣菌和须癣毛癣菌活性更大。艾氟康唑对角蛋白的低亲和性，使其能够穿透趾甲床并在趾甲板内保持其抗真菌活性。专利已过期拓展资料甲真菌病，俗称灰指甲，包括由皮肤癣菌、酵母菌和霉菌感染所引起指趾甲真菌病。致病菌先侵 入远端甲下甲床，甲床下角质增生、增厚，甲板可变为白色、棕色至灰褐色，表面凹凸不平，失去光泽，甲板缺失、松脆。该病目前治疗不足，很大程度上是由于现有治疗药物的局限性。之前，非处方或处方外用药提供的疗效十分有限，在用药的同时往往需要频繁清创，或刮、切割或去除指甲。处方口服药则由于药物相互作用和严重的安全性问题而应用十分有限。

产品名称碳[13C]-尿素英文名[13C] UreaCAS-剂型规格胶囊，颗粒：75mg科室消化内科家数制剂：进口0，国内4原料来源美国备案状态A状态USDMF状态还没有USDMF注册分类5+4医保情况无可申报剂型胶囊,颗粒适应症用来检测幽门螺杆菌国内市场情况我司可提供进口备案原料，可用于研发及商业化需求。产品优势碳13尿素呼气试验用来检查幽门螺杆菌的感染，其原理是将经过稳定核素13C标记的底物引进机体(主要方式为口服)，利用同位素比值质谱仪检测底物的最终代谢产物13CO₂的变化来研究机体内代谢反应和生理过程。专利无拓展资料世界卫生组织已经把幽门螺杆菌列为第一类的致癌因子，呼气试验无需抽血，无需胃镜，无交叉感染，无痛苦，并且准确，特异，灵敏，安全。

产品名称维生素B6英文名Vitamin B6/pyridoxine hydrochlorideCAS-剂型规格片剂：10mg；注射液：(1)1ml：25mg(2)1ml：50mg科室皮肤科,眼科,妇产科家数进口1家粉剂，国内上百家(片剂，注射液）原料来源欧洲备案状态A状态USDMF状态已有USDMF，未激活注册分类5+4医保情况甲乙可申报剂型片剂,注射液多家适应症软膏： 用于痤疮、酒渣鼻、脂溢性湿疹、皱皮症。片剂： 用于预防和治疗维生素B6缺乏症，如脂溢性皮炎、唇干裂。也可用于减轻妊娠呕吐。 滴眼液：用于视疲劳,干眼症。国内市场情况医保目录甲类及乙类产品。原研品质进口原料，可用于研发及商业化生产。产品优势用于痤疮、酒渣鼻、脂溢性湿疹、皱皮症。片剂： 用于预防和治疗维生素B6缺乏症，如脂溢性皮炎、唇干裂。也可用于减轻妊娠呕吐。 滴眼液：用于视疲劳,干眼症。专利无拓展资料-

产品名称盐酸吉西他滨英文名gemcitabine hydrochlorideCAS122111-03-9剂型规格注射用：0.2g；1.0g科室肿瘤科家数注射剂进1，国19原料来源印度备案状态A状态USDMF状态已有USDMF, 已激活注册分类5+4医保情况乙可申报剂型注射剂适应症适用于治疗不能手术的晚期或转移性胰腺癌及治疗局部进展性或转移性非小细胞肺癌，治疗中、晚期非小细胞肺癌、胰腺癌、膀胱癌、乳腺癌及其他实体肿瘤。国内市场情况医保乙类目录，治疗胰腺癌的一线药物，晚期胆囊癌的首选治疗方案药物，我司可供应进口原料，可用于研发及商业化生产。产品优势盐酸吉西他滨为抗肿瘤化合物，1996年美国FDA批准了美国Lilly公司生产的盐酸吉西他滨作为治疗胰腺癌的一线药物，1998年批准作为治疗非小细胞肺癌药。盐酸吉西他滨是细胞周期特异性药物，在细胞内经过核苷激酶转化成具有活性的二磷酸核苷(dFdCDP)及三磷酸核苷 (dFd P)。dFdCDP抑制核糖核苷酸还原酶，从而减少了DNA的合成和修复所必需的脱氧核苷酸的量，尤其是dCTP。dFdCTP能与dCTP竞争结合进入DNA，引起掩蔽链终止，DNA断裂，细胞凋亡。ESPAC-4研究表明，胰腺导管癌术后使用吉西他滨+卡培他滨能显著提高患者生存率。盐酸吉西他滨是治疗非小细胞肺癌最有效的一线药物之一，也是目前治疗晚期胰腺癌的金标准，它具有高缓解率、延长生存期和低副反应等优点；特别是其能有效延长病人的生命，提高病人生存质量。盐酸吉西他滨2018年全国样本医院销售额为7.27亿元，销售额近年来保持稳定。专利无拓展资料胰腺癌在西方国家最常见癌症中排名第七。在美国，每年被诊断出胰腺癌的患者有30,000人。2000年世界七大药品市场胰腺癌患者人数达78,700人。随着世界人口的自然增长，特别是老龄人口的增加，上述数字在2010年将上升为94,000人。肺癌是世界各地发病率和死亡率急剧增长的恶性肿瘤，在我国也已成为恶性肿瘤之首。非小细胞肺癌(NSCLC)占肺癌的80％，而且确诊的NSCLC70％左右已是晚期，此时化疗为其治疗的主要手段。

产品名称胰岛素英文名InsulinCAS25759-28-8剂型规格注射液10ml:400单位,3ml:300单位,10ml:800单位科室心血管科家数国3A,甘精胰岛素国2A，进1赛诺菲；重组人胰岛素进2，国4A，门冬胰岛素进1A;地特胰岛素进1A,重组甘精胰岛素国1A；重组赖脯胰岛素国1A；注射液50+原料来源欧洲备案状态A状态USDMF状态还没有USDMF注册分类5+4医保情况甲可申报剂型注射液适应症主要用于糖尿病，特别是胰岛素依赖型糖尿病： 1.重型、消瘦、营养不良者； 2.轻、中型经饮食和口服降血糖药治疗无效者； 3.合并严重代谢紊乱（如酮症酸中毒、高渗性昏迷或乳酸酸中毒）、重度感染、消耗性疾病（如肺结核、肝硬变）和进行性视网膜、肾、神经等病变以及急性心肌梗塞、脑血管意外者； 4.合并妊娠、分娩及大手术者。也可用于纠正细胞内缺钾。国内市场情况医保目录甲类，基药目录产品，我司可提供已备案进口原料，可用于研发及商业化生产。产品优势胰岛素已被广泛应用于糖尿病的治疗，是糖尿病治疗的重要措施之一，它能保护胰岛细胞，有效控制血糖，且不良反应少，特别是对于肝肾功能不全、不能口服药物治疗的患者，是I型糖尿病人必用药物。专利无拓展资料-

产品名称前列地尔英文名AlprostadilCAS745-65-3剂型规格注射液：2ml:10μg(脂微球载体)、1ml:5μg(脂微球载体) 冻干粉针剂：0.1mg科室心血管家数注射剂32国；栓剂1国，干乳剂1国原料来源台湾备案状态A状态USDMF状态已有USDMF，已激活/已有CEP注册分类5+4医保情况乙可申报剂型注射剂,栓剂,干乳剂适应症1．治疗慢性动脉闭塞症(血栓闭塞性脉管炎、闭塞性动脉硬化症等)引起的四肢溃疡及微小血管循环障碍引起的四肢静息疼痛，改善心脑血管微循环障碍。 　　2．脏器移植术后抗栓治疗，用以抑制移植后血管内的血栓形成。 　　3．动脉导管依赖性先天性心脏病，用以缓解低氧血症，保持导管血流以等待时机手术治疗。 　　4．用于慢性肝炎的辅助治疗。国内市场情况医保目录乙类，我司可提供进口原料，备案登记火热进行中。产品优势别名前列腺素E1，前列地尔临床上主要用于心肌梗死，血栓性脉管炎、闭塞性动脉硬化等症。前列地尔注射液属于其它心脏疾病用药中的周围血管扩张药，2016年国内销售额达到76.07亿元。2017年版国家医保目录将前列地尔注射液的报销限制为“限有四肢溃疡体征或静息性疼痛症状的慢性动脉闭塞症”。专利无拓展资料-

产品名称头孢唑林钠英文名Cefazolin SodiumCAS27164-46-1剂型规格注射剂：0.5g；1.0g；2.0g科室感染科家数注射剂：150国1进；原料：2进15国原料来源意大利备案状态A状态USDMF状态已有USDMF，未激活注册分类5+4医保情况甲可申报剂型注射剂适应症临床适用于敏感细菌所致的下呼吸道感染（肺炎等）、尿路感染、胆囊炎、肝脓肿、心内膜炎、菌血症、皮肤及软组织感染等的治疗。但对脑膜炎无效。国内市场情况医保目录甲类，基药目录产品，我司可提供已备案进口原料，可用于研发及商业化供应需求，提供文件支持。产品优势属于第一代的头孢类的抗生素，能够对革兰氏阳性菌、革兰氏阴性菌起到很好的杀菌效果，是比较良好的一线的抗感染的治疗药物，而且头孢类的药物比较安全，没有明显的肝肾毒性。临床适用于敏感细菌所致的下呼吸道感染（肺炎等）、尿路感染、胆囊炎、肝脓肿、心内膜炎、菌血症、皮肤及软组织感染等的治疗。专利无拓展资料-

产品名称制霉菌素英文名NystatinCAS1400-61-9剂型规格片剂：50万U科室抗感染家数进口原料：2A 制剂：5国+1进原料来源欧洲备案状态A状态USDMF状态已有USDMF，已激活/已有CEP注册分类5+4医保情况甲可申报剂型泡腾片,软膏,片剂,阴道栓适应症口服治疗消化道念珠菌肠炎；局部应用治疗口腔念珠菌感染、皮肤粘膜念珠菌感染。阴道念珠菌病。国内市场情况医保目录甲类，基药目录产品，我司可提供已备案进口原料，可用于研发及商业化供应需求。产品优势可用于研发及商业化生产，支持联合申报。专利无拓展资料-