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陕西盘龙翊海医药有限公司

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  海藻糖原料生产厂家,海藻糖药用辅料批发价格,海藻糖医药级,海藻糖药用级,海藻糖国药准字号原料,cp2020标准海藻糖  本品由食用级淀粉酶解而成。为两个吡喃环葡萄糖分子以1,1-糖苷键连接而成的非还原性双糖,可分为无水物和二水合物。按无水物计算,含C12H22O11应为98.0%~102.0%。  【性状】本品为白色或类白色结晶性粉末。  无水海藻糖在水中易溶,在甲醇或乙醇中几乎不溶。二水海藻糖在水中易溶,在甲醇中微溶,在乙醇中几乎不溶。  比旋度   取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每 l ml 中约含 100 mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为+197°至+201°。  【鉴别】(1)取本品 2 g,加水 5 ml 使溶解,取 l ml,加α-萘酚乙醇溶液(1→20)0.4 ml,沿容器壁缓慢加入硫酸0.5ml,溶液即在两液界面处产生紫色环。  (2) 取本品0.2g,加水5ml溶解,作为供试品溶液;取甘氨酸0.2g,加水5ml溶解,作为甘氨酸溶液。量取供试品溶液2ml,加入稀盐酸1ml,室温静置20分钟;再加入氢氧化钠试液4ml和甘氨酸溶液2ml,于水浴中加热10分钟后,溶液不显棕色。  【检查】酸度   取本品1.0g(按无水物计算),加水10ml使溶解,依法测定(通则0631),pH值应为4.5~6.5。  溶液的澄清度与颜色   取本品33.0g(按无水物计算),置100ml量瓶中,加新沸放冷的水充分振摇使溶解,照紫外-可见分光光度法(通则0401),在420nm与720nm波长处测定吸光度。在720nm波长处的吸光度值不得过0.033,420nm与720nm波长处的吸光度差值不得过0.067。  氯化物   取本品0.40g,依法检查(通则0801),与标准氯化钠溶液5.0ml制成的对照液比较,不得更浓(0.0125%)。  硫酸盐   取本品1.0g,依法检查(通则0802),与标准硫酸钾溶液2.0ml制成的对照液比较,不得更浓(0.020%)。  可溶性淀粉   取本品l.0g,加水10ml溶解后,加碘试液1滴,不得显蓝色。

医用胶囊用明胶肠溶胃溶型号齐全 颜色多 品种全明胶MingjiaoGelatin明胶(Gelatin),没有固定的结构和相对分子量,由动物皮肤、骨、肌膜、肌魅等结缔组织中的胶原部分降解而成为白色或淡黄色、半透明、微带光泽的薄片或粉粒;是一种无色无味,无挥发性、透明坚硬的非晶体物质,可溶于热水,不溶于冷水,但可以缓慢吸水膨胀软化,明胶可吸收相当于重量5-10倍的水。明胶的主要组成为氨基酸组成相同而分子量分布很宽的多肽分子混合物,分子量一般在几万至十几万。明胶既具有酸性,又具有碱性,是一种两性物质,明胶的胶团是带电的,在电场作用下,它将向两极中的某一极移动。明胶分子结构上有大量的羟基,另外还有许多羧基和氨基,这使得明胶具有极强的亲水性。明胶不溶于有机溶剂,不溶于冷水,在冷水中吸水膨胀至自身的5-10倍,易溶于温水,冷却形成凝胶,溶点在24-28°C之间,其溶解度与凝固温度相差很小,易受水份、温度、湿度的影响而变质。明胶含有内氨酸、甘氨酸、脯氨酸及羟脯氨酸等人体所需的18种氨基酸。明胶是是非常重要的天然生物高分子材料之一,已被广泛应用于食品、医药及化工产业。本品为动物的皮、骨、腱与韧带中胶原蛋白经适度水解(酸法、碱法、酸碱混合法或酶法)后纯化得到的制品,或为上述不同明胶制品的混合物。【性状】本品为微黄色至黄色、透明或半透明、微带光泽的薄片或粉粒;无臭。在水中久浸即吸水膨胀并软化,重量可增加5~10倍。【类别】吸收性止血剂。【贮藏】密封,在凉暗处保存。【制剂】吸收性明胶海绵【分类】明胶按用途可分为照相、食用、药用及工业四类。【性状】该品为淡黄色至黄色、半透明、微带光泽的粉粒或薄片;无臭;潮湿后,易为细菌分解;在水中久浸即吸水膨胀并软化,重量可增加5~10倍。该品在热水、醋酸或甘油与水的热混合液中溶解,在乙醇、氯仿中不溶。【类别】赋形剂。【贮藏】密闭,在干燥处保存

  泊洛沙姆407厂家,药用泊洛沙姆407批发,泊洛沙姆407价格,泊洛沙姆407医药级,泊洛沙姆407药用级,泊洛沙姆407国药准字号原料,cp2020标准泊洛沙姆407  本产品为α-氢-ω-羟基聚(环氧乙烷)a-聚(环氧丙烷)b-聚(环氧乙烯)嵌段共聚物。通过环氧丙烷与丙二醇反应,形成聚氧化丙二醇,然后加入环氧乙烷形成嵌段共聚物。在共聚物中,环氧乙烷单元(a)为95-105,环氧丙烷单元(b)为54-60,环氧乙烷(EO)含量为71.5-74.9%,平均分子量为9840-14600。  【性状】本品为白色或近乎白色的蜡状固体;有点臭味。  本品易溶于水或乙醇,溶于无水乙醇或乙酸乙酯,几乎不溶于乙醚或石油醚。  【鉴别】本品的红外吸收光谱应与参考光谱(光谱集618)一致。  【检验】取本品1.0g,溶于10ml水中。根据法律(通则0631)进行测量,pH值应在5.0至7.5之间。  溶液的澄清度和颜色应取自酸碱度项目下的溶液,并根据法律进行检查(通则0901和通则0902)。它应该是透明无色的,如果它显示颜色,应该与黄色的1号标准比色溶液(通则0901,方法1)进行比较,并且不应该更暗。  氧乙烯:从本品中取出含有四甲基硅烷的10%至20%(g/ml)的氘代三氯甲烷(或氘代水,以1%4,4-二甲基-4-硅烷基戊磺酸钠为内标)溶液0.5-1.0ml,装入核磁共振管中,加入1滴氘代水摇匀,放入核磁共振仪中,从0×10-6到5×10-6扫描进行测量,使用直接比较法进行量化,计算环氧乙烷(EO)值如下:  EO=3300α/(33α+58)  在方程中,α=(A2/A1)-1  A1为1.15×10至6处的双峰的积分面积,代表氧丙烯的甲基;  A2为(3.2-3.8)×10至6个复合峰的积分面积表示环氧丙烷、环氧乙烷和环氧丙烷的CH2O;  EO表示环氧乙烷在整个分子组成中的比例,应在71.5%至74.9%之间。  不饱和度称取约15.0g细碎产品,精密加入50ml乙酸汞溶液,在磁力搅拌下使其完全溶解,静置30分钟,间歇振荡,加入10g溴化钠结晶,在磁力搅动下搅拌2分钟,立即加入1ml酚酞指示溶液,用甲醇-氢氧化钾滴定液(0.1mol/L)滴定,进行空白试验和初始酸度校正[取15.0g泊洛沙姆,溶于75ml中性甲醇(中性至酚酞指示剂)中,用甲醇-氢氧化钠滴定液(0.1 mol/L)中和至中性至酚酚酞指示剂]。用以下公式计算不饱和度(mmol/g),不饱和度不应超过0.065mmol/g。  不饱和度=(V电源-V空白-V初始)N/W  式中,V为试样、空白和初始酸度消耗的甲醇-氢氧化钾滴定溶液(0.1mol/L)的体积,单位为ml;  N为甲醇与氢氧化钾滴定溶液的浓度,mol/L;  W是试样的重量,g。  平均分子量:取本品适量(约相当于分子量×0.002g),精确称重,加入邻苯二甲酸酐吡啶溶液25ml,加入少量沸石,加热回流1小时,冷却,用吡啶冲洗冷凝器两次,每次10ml,加入10ml水,搅拌均匀,停止静置10分钟,准确加入0.66mol/L氢氧化钠溶液50ml,然后加入酚酞吡啶溶液0.5ml(1→ 100). 用氢氧化钠滴定剂(0.5mol/L)滴定,呈微粉红色,15秒不褪色,用空白试验校正滴定结果。使用以下公式计算试样的平均分子量,其应在9840和14600之间。  平均分子量=2000W/[(B-S)N]  式中,W为试样的重量,g;  B为空白消耗氢氧化钠滴定液的体积(0.5mol/L),单位为毫升;  S是试样消耗的氢氧化钠溶液(0.5mol/L)的体积,单位为毫升;  N是氢氧化钠滴定液的浓度,mol/L。

  氯化铵,简称氯铵,是一种无机物,化学式为NH4Cl,是指盐酸的铵盐,多为制碱工业的副产品。含氮24%〜26%,呈白色或略带黄色的方形或八面体小结晶,有粉状和粒状两种剂型,粒状氯化铵不易吸湿,易储存,而粉状氯化铵较多用作生产复肥的基础肥料。属生理酸性肥料,因含氯较多而不宜在酸性土和盐碱土上施用,不宜用作种肥、秧田肥或叶面肥,也不宜在氯敏感作物(如烟草、马铃薯、柑橘、茶树等)上施用。氯化铵用于稻田肥效较高而且稳定,因为氯既可抑制稻田硝化作用,又有利于水稻茎秆纤维形成,增加韧性,减少水稻倒伏和病虫侵袭。[1]  2023年10月5日,美国科学家发现了第六种基本味道的证据,这种味道就是“氯化铵”。  中文名氯化铵[5]外文名Ammonium chloride[5][10]别名电盐[5]、电气药粉[5]、盐精[5]、硇砂[5]化学式NH4Cl[5]分子量53.49150[5]CAS登录号12125-02-9[5]EINECS登录号235-186-4[5]熔点340℃[5]  水溶液呈弱酸性,加热时酸性增强。对黑色金属和其它金属有腐蚀性,特别对铜腐蚀更大,对生铁无腐蚀作用。  该产品主要有两种生产工艺:一是用中国著名科学家侯德榜发明的侯氏制碱法,同时生产纯碱和氯化铵两种产品;二是生产碳酸钾等钾盐的副产品。氯化铵很容易结块,通常用添加防结块剂的方式来防止产品结块。  【性状】本品为无色结晶或白色结晶性粉末;无臭;有引湿性。  本品在水中易溶,在乙醇中微溶。  【鉴别】本品的水溶液显铵盐与氯化物鉴别(1)的反应(通则0301)。  【检查】酸度取本品2.0g,加水10ml使溶解,依法测定(通则0631),pH值应为4.0~6.0。  钡盐取本品4.0g,加水20ml溶解后,滤过,滤液分为两等份,一份中加稀硫酸2ml,另一份中加水2ml,静置15分钟,两液应同样澄清。  【含量测定】取本品约0.12g,精密称定,加水50ml使溶解,再加糊精溶液(1→50)5ml、荧光黄指示剂8滴与碳酸钙0.10g,摇匀,用硝酸银滴定液(0.1mol/L)滴定。每1ml硝酸银滴定液(0.1mol/L)相当于5.349mg的NH4Cl。  【类别】祛痰药,辅助利尿药。  【贮藏】密封,在干燥处保存。  【制剂】氯化铵片

  海藻酸钠是从褐藻类的海带或马尾藻中提取碘和甘露醇之后的副产物,其分子由β-D-甘露糖醛酸(β-D-mannuronic,M)和α-L-古洛糖醛酸(α-L-guluronic,G)按(1→4)键连接而成,是一种天然多糖,具有药物制剂辅料所需的稳定性、溶解性、粘性和安全性。海藻酸钠已经在食品工业和医药领域得到了广泛应用。  中文名海藻酸钠外文名sodium alginate别名褐藻胶、褐藻酸钠简称SA应用食品工业、医药、印纺工业等  海藻酸钠是从褐藻类的海带或马尾藻中提取碘和甘露醇之后的副产物,其分子由β-D-甘露糖醛酸(β-D-mannuronic,M)和α-L-古洛糖醛酸(α-L-guluronic,G)按(1→4)键连接而成。海藻酸钠的水溶液具有较高的黏度,已被用作食品的增稠剂、稳定剂、乳化剂等。海藻酸钠是无毒食品,早在1938年就已被收入美国药典。海藻酸钠含有大量的—COO-,在水溶液中可表现出聚阴离子行为,具有一定的黏附性,可用作治疗黏膜组织的药物载体。在酸性条件下,—COO-转变成—COOH,电离度降低,海藻酸钠的亲水性降低,分子链收缩,pH值增加时,—COOH基团不断地解离,海藻酸钠的亲水性增加,分子链伸展。因此,海藻酸钠具有明显的pH敏感性。海藻酸钠可以在极其温和的条件下快速形成凝胶,当有Ca2+、Sr2+等阳离子存在时,G单元上的Na+与二价阳离子发生离子交换反应,G单元堆积形成交联网络结构,从而形成水凝胶。海藻酸钠形成凝胶的条件温和,这可以避免敏感性药物、蛋白质、细胞和酶等活性物质的失活。由于这些优良的特性,海藻酸钠已经在食品工业和医药领域得到了广泛应用。  【性状】本品为白色至浅棕黄色粉末。  本品在水中溶胀成胶体溶液,在乙醇中不溶。  【鉴别】(1)取本品0.2g,加水20ml,时时振摇至分散均匀,作为供试品溶液。取5ml,加5%氯化钙溶液1 ml,即生成大量胶状沉淀。  【类别】药用辅料,助悬剂和阻滞剂等。  【贮藏】密封保存。

医药级轻质液状石蜡500ml瓶装吉林石化医药级轻质液状石蜡500ml瓶装吉林石化本品系从石油中制得的多种液状饱和烃的混合物。【性状】本品为无色透明的油状液体;在日光下不显荧光。【类别】药用辅料,润滑剂和软膏基质等。【贮藏】密封保存。

  硫酸钡,本品为X线双重造影剂。系高密度胃肠造影剂,可制成不同比例混悬液单独使用,但通常与低密度气体一起使用,以达到双重造影的目的。常用于消化道造影,据国内使用者报道,粗细不匀型硫酸钡,优于细而匀的硫酸钡。慎用于肠瘘管形成及容易产生穿孔的某些肠道病,如阑尾炎、憩室、溃疡性肠炎、寄生虫感染等。  药品名称硫酸钡外文名Barium Sulfate[9]别名Barium Sulphate[8],natural;Barium sulphate;Einecs 236-664-5[8]、重晶石[8];天然硫酸钡[8]药品类型基本药物药物名称硫酸钡中文别名贝瑞普CAS号13462-86-7[8]分子式BaSO4分子量233.39000[8]精确质量233.85700PSA88.64000  【鉴别】取本品约0.3g,加碳酸钠试液10ml,煮沸,滤过;滤液中加盐酸使成酸性后,显硫酸盐的鉴别反应(通则0301);残渣用水洗净,加稀醋酸使溶解,滤过,滤液显钡盐的鉴别反应(通则0301)。  【检查】酸碱度取本品2.0g,加水20ml,充分搅拌制成混悬液,依法测定(通则0631),pH值应为3.5~10.0。  【类别】诊断用药。  【贮藏】密封保存。  【制剂】硫酸钡(Ⅱ型)干混悬剂

药用甘油原料500ml一瓶起订药用甘油原料500ml一瓶起订本品为1,2,3-丙三醇。按无水物计算,含C3H8O3不得少于98.0%。【性状】本品为无色、澄清的黏稠液体;有引湿性,水溶液(1→10)显中性反应。【类别】润滑性泻药。【贮藏】密封,在干燥处保存。【制剂】甘油栓

  药用级预胶化淀粉医药级原料是一种常见的医用材料,主要用于制备制剂,如胶囊、片剂等。它具有良好的胶结性和粘合性,能够增加药物的稳定性和溶解度,改善药物的口感和吸收。药用级预胶化淀粉医药级原料符合CP2020药典的规定。  药用级预胶化淀粉医药级原料的制备主要通过物理或化学方法完成。物理方法包括热湿处理、酶解和酸处理等。化学方法包括醋酸酐酯化和酸解等。这些方法可以将淀粉的结构改变,使其具有良好的胶结性和粘合性。  药用级预胶化淀粉医药级原料的质量要求非常严格。药典规定了其颜色、溶解度、含量等指标。其中,颜色是指预胶化淀粉的颜色是否正常,没有明显的变色。溶解度是指预胶化淀粉在一定条件下可溶解的最大量。含量是指预胶化淀粉在药品中的含量。  药用级预胶化淀粉医药级原料在制剂中具有良好的应用价值。它可以作为一种惰性材料,可以保护药物免受湿气、氧气和光照的影响,延长药物的保质期。此外,它还可以作为一种粘合剂,将药物颗粒或粉末固定在一起,形成胶囊或片剂,便于患者服用。  药用级预胶化淀粉医药级原料的应用方法和用量应根据制剂的具体情况和医生的指导来确定。一般而言,它可以直接与药物粉末混合,并通过湿法制剂技术将其制成胶囊或片剂。用量则根据药物的特性和所需的释放速率来确定。

  丙三醇,又名甘油,是一种有机化合物,化学式为C3H8O3,是一种简单的多元醇化合物。它是一种无色无臭有甜味的黏性液体,无毒。甘油主链存在于被称为甘油酯的脂质中。由于它具有抗菌和抗病毒特性,因此广泛用于FDA批准的伤口和烧伤治疗。相反,它也用作细菌培养基。它可作为衡量肝脏疾病的有效标志物。它还广泛用作食品工业中的甜味剂和药物配方中的保湿剂。由于其有三个羟基,甘油可与水混溶并具有吸湿性。  中文名丙三醇外文名Glycerol别名1,2,3-丙三醇、甘油化学式C3H8O3分子量92.094CAS登录号56-81-5EINECS登录号200-289-5熔点17.4℃  甘油,1779年由斯柴尔(Scheel)首先发现,1823年人们认识到油脂成分中含有Chevreul,希腊语为甘甜的意思,因此命名为甘油(Glycerine)。第一次世界大战期间,因其为制造火药的原料,则产量大增。  【性状】本品为无色、澄清的黏稠液体。  本品与水或乙醇能任意混溶,在丙酮中微溶,在三氯甲烷中不溶。  相对密度本品的相对密度(通则0601)为1.258~1.268。  折光率本品的折光率(通则0622)应为1.470~1.475。  【鉴别】本品的红外光吸收图谱应与对照图谱(光谱集1268图)一致。  【检查】酸碱度取本品25.0g,加水稀释成50ml,混匀,加酚酞指示液0.5ml,溶液应无色,加0.1mol/L氢氧化钠溶液0.2ml,溶液应显粉红色。  【含量测定】取本品0.20g,精密称定,加水90ml,混匀,精密加入2.14%高碘酸钠溶液50ml,摇匀,暗处放置15分钟后,加50%(g/ml)乙二醇溶液10ml,摇匀,暗处放置20分钟,加酚酞指示液0.5ml,用氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)滴定至红色,30秒内不褪色,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)相当于9.21mg的C3H8O3。  【类别】药用辅料,溶剂和助悬剂等。  【贮藏】密封,在干燥处保存。  注:本品有引湿性,可与硼酸形成复合物,过热会分解岀有毒的丙烯醛;与强氧化剂共研可能爆炸,受光照或与碱式硝酸铋、氧化剂接触会变黑。