产品类别: 植物提取物 产品含量: 99%化学式: C10H20O外文名Menthol薄荷脑CAS: 89-78-1

通用名称：单糖浆英文名称：Simple Syrup【成份】蔗糖、水适量【性状】本品为无色至淡黄白色的浓厚液体；味甜；遇热易发酸变质。

　　药用级聚乙二醇400是一种常用的医药原料，被广泛应用于制备各种药品和药物配方中。医用符CP2020是中华人民共和国药典委员会发布的标准，用于规定医用药材、药品、药品辅料和药用包装材料的质量要求。　　聚乙二醇400是一种具有高溶解度和良好稳定性的聚合物。它具有良好的生物相容性和药物可溶性，因此在制药领域被广泛应用。聚乙二醇400可以作为药物的溶剂、稳定剂、包裹剂等，用于制备口服药物、注射剂、眼药水、外用药膏等。　　药用级聚乙二醇400是经过严格的制备工艺和质量控制而制得的高纯度产品。它必须符合医用符CP2020的规定，以确保其质量和安全性。CP2020对药用级聚乙二醇400的要求包括物理性质、化学性质、纯度、杂质含量、溶解度、微生物限度等方面。　　符合CP2020标准的药用级聚乙二醇400具有以下优点和重要应用价值：　　高纯度和质量稳定性，可确保药物制剂的品质和稳定性。　　良好的生物相容性和药物溶解性，有助于药物的吸收和释放，提高药效。　　能够增加药物稳定性，降低药物的毒性和副作用。　　可以改善药物的溶解度和稳定性，提高药物的口服吸收率。　　用于制备药物配方时，可以调节药物的黏度、溶解度和药物输送速率。　　适用于口服、注射、外用或局部使用的药物制剂。 药用级聚乙二醇400以及它符合CP2020标准的医用原料在医药领域的应用广泛，为药物制备提供了重要的支持和保障。它不仅可以提高药物的治疗效果，还可以提高药物的质量稳定性和安全性。

医用醋酸氯己定原料药用级CDE备案CP20药典标准醋酸氯己定Cusuan LüjidingChlorhexidine Acetate本品为1,6-双（N1-对氯苯基-N5-双胍基）己烷二醋酸盐。按干燥品计算，含C22H30Cl2N10・2C2H4O2不得少于97.5%。【性状】本品为白色或几乎白色的结晶性粉末；无臭。醋酸洗必太，英文名称为Chlorhexidine acetate，中文别名为醋酸氯乙定;CAS号为56-95-1，分子式为C22H30Cl2N10·2(C2H4O2);用途外用高效安全抗菌消毒剂,可以杀灭金黄色葡萄球菌,大肠杆菌和白色念珠菌,别名卫洁灵-100卫洁纯,三氯森,三氯新,玉洁新DP-30。中文名醋酸洗必太外文名Chlorhexidine acetate拼音Wps Office shǒu jībǎn类型消毒剂基本信息中文名称:醋酸洗必太英文名称:Chlorhexidine acetate中文别名:醋酸氯乙定;洗必泰醋酸盐;醋酸洗必泰;醋酸氯己定英文别名:Chlorhexidine di(acetate);1,6-Bis(N5-[p-chlorophenyl]-N1-biguanido)hexane;Hibitane diacetate;Chlorhexidine di acetateCAS号:56-95-1分子式:C22H30Cl2N10·2(C2H4O2);分子量:625.55EINECS：200-302-4[1]【含量测定】取本品约0.25g，精密称定，加丙酮30ml与冰醋酸2ml，振摇使溶解后，加甲基橙的饱和丙酮溶液0.5~1ml，用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定至溶液显橙色，并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液（0.1mol/L）相当于31.28mg的C22H30Cl2N10・2C2H4O2。【类别】消毒防腐药。【贮藏】密封保存。【制剂】醋酸氯己定软膏

　　海藻酸钠是从褐藻类的海带或马尾藻中提取碘和甘露醇之后的副产物，其分子由β-D-甘露糖醛酸（β-D-mannuronic，M）和α-L-古洛糖醛酸（α-L-guluronic，G）按（1→4）键连接而成，是一种天然多糖，具有药物制剂辅料所需的稳定性、溶解性、粘性和安全性。海藻酸钠已经在食品工业和医药领域得到了广泛应用。　　中文名海藻酸钠外文名sodium alginate别名褐藻胶、褐藻酸钠简称SA应用食品工业、医药、印纺工业等　　海藻酸钠是从褐藻类的海带或马尾藻中提取碘和甘露醇之后的副产物，其分子由β-D-甘露糖醛酸（β-D-mannuronic，M）和α-L-古洛糖醛酸（α-L-guluronic，G）按（1→4）键连接而成。海藻酸钠的水溶液具有较高的黏度，已被用作食品的增稠剂、稳定剂、乳化剂等。海藻酸钠是无毒食品，早在1938年就已被收入美国药典。海藻酸钠含有大量的—COO－，在水溶液中可表现出聚阴离子行为，具有一定的黏附性，可用作治疗黏膜组织的药物载体。在酸性条件下，—COO－转变成—COOH，电离度降低，海藻酸钠的亲水性降低，分子链收缩，pH值增加时，—COOH基团不断地解离，海藻酸钠的亲水性增加，分子链伸展。因此，海藻酸钠具有明显的pH敏感性。海藻酸钠可以在极其温和的条件下快速形成凝胶，当有Ca2+、Sr2+等阳离子存在时，G单元上的Na+与二价阳离子发生离子交换反应，G单元堆积形成交联网络结构，从而形成水凝胶。海藻酸钠形成凝胶的条件温和，这可以避免敏感性药物、蛋白质、细胞和酶等活性物质的失活。由于这些优良的特性，海藻酸钠已经在食品工业和医药领域得到了广泛应用。　　【性状】本品为白色至浅棕黄色粉末。　　本品在水中溶胀成胶体溶液，在乙醇中不溶。　　【鉴别】(1)取本品0.2g，加水20ml，时时振摇至分散均匀，作为供试品溶液。取5ml，加5%氯化钙溶液1 ml，即生成大量胶状沉淀。　　【类别】药用辅料，助悬剂和阻滞剂等。　　【贮藏】密封保存。

药用级薄荷脑原料药FGMP厂家药用级薄荷脑原料药FGMP厂家薄荷脑，也叫薄荷醇，是一种萜类有机化合物，化学式为C10H20O。薄荷脑系由薄荷的叶和茎中所提取，白色晶体，为薄荷和欧薄荷精油中的主要成分。薄荷醇一般有两种异构体（D型和L型），天然的薄荷醇主要为左旋异构体（L-薄荷醇），这里的薄荷脑一般指消旋的薄荷醇（DL-薄荷醇）。薄荷脑可用作牙膏、香水、饮料和糖果等的赋香剂。在医药上用作刺激药，作用于皮肤或粘膜，有清凉止痒作用。内服可作为驱风药，用于头痛及鼻、咽、喉炎症等。其酯也可用于香料和药物。中文名薄荷脑外文名Menthol别    名薄荷醇 [3] 化学式C10H20O [3] 分子量156.265 [3] 危险性符号Xi适应症皮肤瘙痒和瘙痒性皮肤病构    型D型（右旋）；L型（左旋）；DL型（消旋）CAS号89-78-1（DL）；15356-60-2（D）；2216-51-5（L）

　　泊洛沙姆407厂家,药用泊洛沙姆407批发,泊洛沙姆407价格,泊洛沙姆407医药级,泊洛沙姆407药用级,泊洛沙姆407国药准字号原料,cp2020标准泊洛沙姆407　　本产品为α-氢-ω-羟基聚（环氧乙烷）a-聚（环氧丙烷）b-聚（环氧乙烯）嵌段共聚物。通过环氧丙烷与丙二醇反应，形成聚氧化丙二醇，然后加入环氧乙烷形成嵌段共聚物。在共聚物中，环氧乙烷单元（a）为95-105，环氧丙烷单元（b）为54-60，环氧乙烷（EO）含量为71.5-74.9%，平均分子量为9840-14600。　　【性状】本品为白色或近乎白色的蜡状固体；有点臭味。　　本品易溶于水或乙醇，溶于无水乙醇或乙酸乙酯，几乎不溶于乙醚或石油醚。　　【鉴别】本品的红外吸收光谱应与参考光谱（光谱集618）一致。　　【检验】取本品1.0g，溶于10ml水中。根据法律（通则0631）进行测量，pH值应在5.0至7.5之间。　　溶液的澄清度和颜色应取自酸碱度项目下的溶液，并根据法律进行检查（通则0901和通则0902）。它应该是透明无色的，如果它显示颜色，应该与黄色的1号标准比色溶液（通则0901，方法1）进行比较，并且不应该更暗。　　氧乙烯：从本品中取出含有四甲基硅烷的10%至20%（g/ml）的氘代三氯甲烷（或氘代水，以1%4,4-二甲基-4-硅烷基戊磺酸钠为内标）溶液0.5-1.0ml，装入核磁共振管中，加入1滴氘代水摇匀，放入核磁共振仪中，从0×10-6到5×10-6扫描进行测量，使用直接比较法进行量化，计算环氧乙烷（EO）值如下：　　EO=3300α/（33α+58）　　在方程中，α=（A2/A1）-1　　A1为1.15×10至6处的双峰的积分面积，代表氧丙烯的甲基；　　A2为（3.2-3.8）×10至6个复合峰的积分面积表示环氧丙烷、环氧乙烷和环氧丙烷的CH2O；　　EO表示环氧乙烷在整个分子组成中的比例，应在71.5%至74.9%之间。　　不饱和度称取约15.0g细碎产品，精密加入50ml乙酸汞溶液，在磁力搅拌下使其完全溶解，静置30分钟，间歇振荡，加入10g溴化钠结晶，在磁力搅动下搅拌2分钟，立即加入1ml酚酞指示溶液，用甲醇-氢氧化钾滴定液（0.1mol/L）滴定，进行空白试验和初始酸度校正[取15.0g泊洛沙姆，溶于75ml中性甲醇（中性至酚酞指示剂）中，用甲醇-氢氧化钠滴定液（0.1 mol/L）中和至中性至酚酚酞指示剂]。用以下公式计算不饱和度（mmol/g），不饱和度不应超过0.065mmol/g。　　不饱和度=（V电源-V空白-V初始）N/W　　式中，V为试样、空白和初始酸度消耗的甲醇-氢氧化钾滴定溶液（0.1mol/L）的体积，单位为ml；　　N为甲醇与氢氧化钾滴定溶液的浓度，mol/L；　　W是试样的重量，g。　　平均分子量：取本品适量（约相当于分子量×0.002g），精确称重，加入邻苯二甲酸酐吡啶溶液25ml，加入少量沸石，加热回流1小时，冷却，用吡啶冲洗冷凝器两次，每次10ml，加入10ml水，搅拌均匀，停止静置10分钟，准确加入0.66mol/L氢氧化钠溶液50ml，然后加入酚酞吡啶溶液0.5ml（1→ 100). 用氢氧化钠滴定剂（0.5mol/L）滴定，呈微粉红色，15秒不褪色，用空白试验校正滴定结果。使用以下公式计算试样的平均分子量，其应在9840和14600之间。　　平均分子量=2000W/[（B-S）N]　　式中，W为试样的重量，g；　　B为空白消耗氢氧化钠滴定液的体积（0.5mol/L），单位为毫升；　　S是试样消耗的氢氧化钠溶液（0.5mol/L）的体积，单位为毫升；　　N是氢氧化钠滴定液的浓度，mol/L。

　　胶态二氧化硅是一种药用级原料，也被称为医药级胶态二氧化硅。它是一种白色无味的粉末状物质，具有一定的药用价值。胶态二氧化硅作为医药原料，符合CP2020（中国药典2020年版）的标准，表明其质量符合药典规定的要求，可以安全应用于医药领域。　　CP2020是中国国家药典委员会发布的药典标准，对药品质量、规格、检测方法等进行了详细规定，是保障药品质量和安全的重要标准。胶态二氧化硅符合CP2020标准，意味着它符合国家对药品质量和安全的要求。　　医用胶态二氧化硅具有多种药用特性和应用价值。首先，胶态二氧化硅作为一种无机胶体材料，可以在药物中作为稳定剂和分散剂，增加药物的稳定性和溶解度，提高药物的生物利用度。其次，胶态二氧化硅还具有吸附性能，可以吸附某些有害物质，如毒素、重金属离子等，减少其对人体的损害。此外，胶态二氧化硅还具有一定的吸湿性和保湿性能，可用于制备乳液、乳霜等外用制剂。　　医用胶态二氧化硅作为医药原料，可以广泛应用于制药工业、保健品和化妆品等领域。它可以用于制备胶囊、片剂、颗粒剂等固体制剂，增强药物的稳定性和溶解度。同时，它还可以用于制备外用制剂，如乳液、凝胶等，提供良好的质感和使用体验。　　总之，医用胶态二氧化硅是一种药用级原料，符合CP2020药典标准，具有稳定剂、分散剂、吸附剂和保湿剂等多种药用性能，可在制药工业、保健品和化妆品等领域中安全应用。

医药级薄膜包衣粉有CDE备案医药级薄膜包衣粉有CDE备案薄膜包衣粉即薄膜包衣预混剂，是用于进行薄膜包衣的原材料，是各种成分经过科学合理配伍，有些成分还要进行预处理，经过充分混合的预混剂。使用时用适宜的溶剂溶解包衣粉后，喷施于片剂上而成为薄膜包衣片。中文名薄膜包衣粉，别名：薄膜包衣预混剂薄膜包衣粉（剂） 包衣粉一般具有以下特点：1、 量身定制。因为各个制药厂的品种不同，生产工艺不同，片剂的性质、外观、硬度、崩解度，溶出度、释放度等不一样，所用的包衣粉也应该不一样。2、 操作简便。配液的固含量有了提高，包衣时间缩短。大量的以水为溶剂的包衣粉，使成本更低，安全性更好。3、 包衣缺陷减少。外观更美观，质量更稳定。