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  • 专注医药原料辅料20年

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陕西盘龙翊海医药有限公司

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产品供应

    香精是一种由人工调配出来的含有两种以上乃至几十种香料(有时也含有合适的溶剂或载体),具有一定香气的混合物。

    为了要能具有某种特定香气或香型,必须要经过调香过程。调香就是将数种乃至数十种香料,按照一定的比例调和成具有某种香气或香型和一定用途的调和香料的过程,而这种调和香料就称为香精。

    中文名香精

    外文名Fragrance

    所属类别化妆品/食品原料

    香精的分类

    (1)按香精的用途分:

    香精按用途可分为日用香精、食用香精和其他用途香精三大类,如图1所示。

    (2)按香精的香气或香味分:

    皂用的香薇、檀香、茉莉、玫瑰、草香型等。

    膏霜用的三花、铃花、桂花、果香型等。

    香水用的醛香型、花香型、青香型、百花型、东方香型等。

    食用的桔子、甜橙、柠檬、奶油、香草、巧克力、杏仁、可乐型等。

    牙膏用的薄荷型、留兰香型、水果型、冬青型等。

    酒用的青梅、玫瑰、桂花、大曲、白兰地、威士忌等。

    烟用的烤烟、混合烟等。

    (3)按溶解性能分:可以划分为水溶性(包括醇溶性)和油溶性两类。

    (4)按剂型分:分为液态(包括浆状、乳状)、固态(包括粉状、块状)等类型。

    香精的要求

    香精作为工业产品,具备其质量规格,各生产厂家的质量指标虽有差别,但如下性质是必需具备的。

    (1)有一定的香型、香气或香味特征。

    (2)有一定的香料(有时包括:载体、辅料、溶剂或其他添加剂)的配合比例及配制工艺。

    (3)对人体(外用或内服)安全。

    (4)适应一定的加香应用要求(包括适合加香工艺条件、价格要求等)。

    (5)要与加香介质的性能和效用相适应,并能保持一定的稳定性和持久性。

    (6)要符合规定的剂型。


医药级马来酸氯苯那敏原料扑尔敏有资质批文

医药级马来酸氯苯那敏原料扑尔敏有资质批文

马来酸氯苯那敏制剂有片剂、注射剂,又名扑尔敏,抗组胺类药,本品通过对H1受体的拮抗起到抗过敏作用。主要用于鼻炎、皮肤黏膜过敏及缓解流泪、打喷嚏、流涕等感冒症状。外观:白色结晶固体或白色粉末  CAS登录号:113-92-8,化学式C20H23ClN2O4   分子量:390.861。


医药级对乙酰氨基酚原料药国药准字号

医药级对乙酰氨基酚原料药国药准字号

原料药对乙酰氨基酚

对乙酰氨基酚河北冀衡GMP药厂

对乙酰氨基酚的功效与作用

对乙酰氨基酚

为白色结晶或结晶性粉末;无臭
【类别】解热镇痛、非甾体抗炎药。
【贮藏】密封保存。
【制剂】(1)对乙酰氨基酚片(2)对乙酰氨基酚咀嚼片(3)对乙酰氨基酚泡腾片(4)对乙酰氨基酚注射液(5)对乙酰氨基酚栓(6)对乙酰氨基酚胶囊(7)对乙酰氨基酚颗粒(8)对乙酰氨基酚滴剂(9)对乙酰氨基酚凝胶





医药级羧甲纤维素钠崩解剂

医药级羧甲纤维素钠崩解剂

CAS号9004-32-4

  本品为纤维素在碱性条件下与一氯醋酸钠作用生成的羧甲纤维素钠盐。按干燥品计算,含Na应为6.5%~9.5%。

  【性状】本品为白色至微黄色纤维状或颗粒状粉末。

  本品在水中溶胀成胶状溶液,在乙醇、乙醚或三氯甲烷中不溶。

  【鉴别】取本品1g,加温水50ml,搅拌使扩散均匀,制成胶体溶液,放冷,备用。

  (1)取上述溶液10ml,加硫酸铜试液1ml,即生成蓝色絮状沉淀。

  (2)取上述溶液5ml,加等体积氯化钡试液,即生成白色沉淀。

  (3)取上述溶液,显钠盐的火焰反应(通则0301)。

【类别】药用辅料,崩解剂、黏合剂和填充剂等。

【贮藏】密封保存。

药用崩解剂羧甲基纤维素钠

药典标准羧甲基纤维素钠

羧甲基纤维素钠02_副本.jpg

    猴头菇提取物-猴头菇多糖-基本简介

    猴头菇多糖是从优质猴头菇子实体中提取的有效活性成分,猴头菇的主要成分是多糖类和猴头菌素,经热水提取的猴头菇多糖

    【中文名称】猴头菇提取物

    【拉丁名称】Hericiumerinaceus【产品别名】猴头菌【提取来源】猴头菇

    【主要成分】猴头菇多糖20%30%

    【产品外观】棕黄色粉末

    【质量标准】

    头菇提取物-包装说明

    【产品作用】请参照中华植物本草内容详细了解.

    【产品规格】1kg/铝箔袋;5kg/纸箱;10kg、25kg/纸板桶

    【产品包装】自封袋;铝箔袋;纸箱;纸板桶(或根据客户要求包装)

    【储存条件】阴凉、干燥、避光、避高温处

    【有效期】24个月---中草药提取物原料---


医药级苯扎溴铵溶液药典标准

医药级苯扎溴铵溶液药典标准

国药准字号苯扎溴铵溶液南昌白云GMP药厂

本品为苯扎溴铵的水溶液,含烃铵盐以C22H40BrN计算,应为标示量的95.0%~105.0%。

  【性状】本品为无色至淡黄色的澄清液体;气芳香。强力振摇则发生多量泡沫。遇低温可能发生浑浊或沉淀。

  【鉴别】取本品6ml,置水浴上蒸干后,残渣照苯扎溴铵项下的鉴别试验,显相同的反应。

  【检查】装量 取本品,依法检查(通则0942),应符合规定。

  微生物限度 取本品,照非无菌产品微生物限度检查:微生物计数法(通则1105)和控制菌检查(通则1106)及非无菌产品微生物限度标准(通则1107)检查,应符合规定。

  【含量测定】精密量取本品5ml,照苯扎溴铵含量测定项下的方法测定,即得。

  【类别】同苯扎溴铵。

  【规格】5%

  【贮藏】遮光,密闭保存。

苯扎溴铵溶液03.jpg

药用阿拉伯胶辅料药典标准

药用阿拉伯胶辅料药典标准

中文名 : 阿拉伯胶   外文名Acacia senegal  别名:阿拉伯树胶、金合欢胶 成 分:高分子多糖类及其钙、镁和钾盐  来源:金合欢树属  分子量:22-30万类型高分子电解质  CAS登录号9000-01-5EINECS  登录号232-519-5   外观:琥珀色颗粒。

【性状】本品为白色至棕黄色的半透明或不透明的球形或不规则的颗粒、碎片或粉末。
【类别】药用辅料,助悬剂、增稠剂和乳化剂等。
【贮藏】密封,置干燥处保存。


    氢氧化铝

    Qingyanghualü

    DriedAluminiumHydroxide

    本品为以氢氧化铝为主要成分的混合物,可含有一定量的碳酸盐,含氢氧化铝[Al(OH)3]不得少于76.5%。

    【性状】本品为白色粉末;无臭。

    本品在水或乙醇中不溶;在稀无机酸或氢氧化钠溶液中溶解。

    【鉴别】取本品约0.5g,加稀盐酸10ml,加热溶解后,显铝盐的鉴别反应(通则0301)。

    【检查】制酸力取本品约0.12g,精密称定,置250ml具塞锥形瓶中,精密加盐酸滴定液(0.1mol/L)50ml,密塞,在37℃不断振摇1小时,放冷,加溴酚蓝指示液6~8滴,用氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)滴定。每1g消耗盐酸滴定液(0.1mol/L)不得少于250ml。

    碱金属碳酸盐取本品0.20g,加新沸过的冷水10ml,混匀后,滤过,滤液中加酚酞指示液2滴;如显粉红色,加盐酸滴定液(0.1mol/L)0.10ml,粉红色应消失。

    氯化物取本品0.10g,加稀硝酸6ml,煮沸溶解后,放冷,用水稀释成20ml,滤过;分取滤液5ml,依法检查(通则0801),与标准氯化钠溶液5.0ml制成的对照液比较,不得更浓(0.2%)。

    硫酸盐取本品0.10g,加稀盐酸3ml,煮沸溶解后,放冷,用水稀释成50ml,滤过;取滤液25ml,依法检查(通则0802),与标准硫酸钾溶液5.0ml制成的对照液比较,不得更浓(1.0%)。


  微晶纤维素原料生产厂家,微晶纤维素药用辅料批发价格,微晶纤维素医药级,微晶纤维素药用级,微晶纤维素国药准字号原料,cp2020标准微晶纤维素

  本品系含纤维素植物的纤维浆制得的α-纤维素,在无机酸的作用下部分解聚,纯化而得。

  【性状】本品为白色或类白色粉末或颗粒状粉末。

  

  【鉴别】(1)取本品10mg,置表面皿上,加氯化锌碘试液2ml,即变蓝色。

  (2)取本品约1.3g,精密称定,置具塞锥形瓶中,精密加水25ml,振摇使微晶纤维素分散并润湿,通入氮气以排除瓶中的空气,在保持通氮气的情况下,精密加1mol/L双氢氧化乙二胺铜溶液25ml,除去氮气管,密塞,强力振摇,使微晶纤维素溶解,作为供试品溶液;取适量,置25℃±0.1℃水浴中,约5分钟后,移至乌氏黏度计内(毛细管内径为0.7~1.0mm,选用适宜黏度计常数K1),照黏度测定法(通则0633第二法),于25℃±0.1℃水浴中测定。记录供试品溶液流经黏度计上下两刻度时的时间t1,按下式计算供试品溶液的运动黏度ν1:

  砷盐  取本品1.0g,加氢氧化钙1.0g,混合,加水搅拌均匀,干燥后,先用小火烧灼使炭化,再在600℃炽灼使完全灰化,放冷,加盐酸5ml与水23ml使溶解,依法检查(通则0822第一法),应符合规定(0.0002%)。

  【类别】药用辅料,填充剂和崩解剂等。

  【贮藏】密闭保存。