木糖醇

Mutangchun

Xylitol

本品为1，2，3，4，5-戊五醇。按干燥品计算，含C5H12O5不得少于98.0%。

【性状】本品为白色结晶或结晶性粉末。

医药级苯甲酸钠药典标准COA

医药级苯甲酸钠药典标准COA

苯甲酸钠，也称安息香酸钠，是一种有机物，化学式为C7H5NaO2，是一种白色颗粒或晶体粉末，无臭或微带安息香气味，味微甜，有收敛味，相对分子质量为144.12，在空气中稳定，易溶于水，其水溶液的pH值为8，可溶于乙醇。

苯甲酸及其盐类是广谱抗微生物试剂，但它的抗菌有效性依赖于食品的pH值。随着介质酸度的增高其杀菌、抑菌效力增强，在碱性介质中则失去杀菌、抑菌作用。其防腐的最适pH值为2.5~4.0。别名：安息香酸钠 化学式C7H5NaO2分子量144.103  CAS登录号532-32-1，【性状】本品为白色颗粒、粉末或结晶性粉末。【类别】药用辅料，抑菌剂。

【贮藏】密封保存。

医药级阿司匹林原料GMP资质可CDE备案

医药级阿司匹林原料GMP资质可CDE备案

药品名称：阿司匹林 ，别名：乙酰水杨酸 ，主要适用症用于发热、疼痛及类风湿关节炎等。阿司匹林 〔Aspirin,2-（乙酰氧基）苯甲酸，又名乙酰水杨酸 ，是一种白色结晶或结晶性粉末，无臭或微带醋酸臭，微溶于水，易溶于乙醇，本品为水杨酸的衍生物，经近百年的临床应用，证明对缓解轻度或中度疼痛，如牙痛、头痛、神经痛、肌肉酸痛及痛经效果较好，亦用于感冒、流感等发热疾病的退热，治疗风湿痛等。

药用级胶囊用明胶骨胶220冻力 药典标准 

药用级胶囊用明胶骨胶220冻力 药典标准

本品为微黄至淡黄色、半透明、微带光泽的粉粒；无臭；吸湿后易为细

菌分解；在水中久浸即吸水膨胀并软化，重量可增加5～10倍。

本品在热水、醋酸或甘油与水的热混合液中溶解，在乙醇、氯仿或乙醚中不溶。

本品为动物的皮、骨中含有的胶原，经部分水解后制成。本品为动物的皮、骨、腱与韧带中胶原蛋白不完全酸水解、碱水解或酶降解后纯化得到的制品，或为上述三种不同明胶制品的混合物。

【性状】本品为微黄色至黄色、透明或半透明微带光泽的薄片或粉粒；浸在水中时会膨胀变软，能吸收其自身质量5～10倍的水。

　　本品在热水中易溶，在醋酸或甘油与水的热混合液中溶解，在乙醇中不溶。　

【类别】药用辅料，用于硬胶囊等。

【贮藏】密封，在干燥处保存。

药用级盐酸苯海拉明cp2020标准资质齐，盐酸苯海拉明（Diphenhydramine Hydrochloride）是一种药物，分子式为C17H22ClNO，别名苯那君，可他敏；化学名称为N，N-二甲基-2-（二苯基甲氧基）乙胺盐酸盐。能消除各种过敏症状。

国药准字盐酸苯海拉明，cp2020药典标准、盐酸苯海拉明药用级、盐酸苯海拉明GMP厂家、盐酸苯海拉明医用原料、盐酸苯海拉明可关联审评为A的盐酸苯海拉明

C17H21NO・HCl 291.82

本品为N，N-二甲基-2-（二苯基甲氧基）乙胺盐酸盐。按干燥品计算，含C17H21NO・HCl应为98.0%～102.0%。

【性状】本品为白色结晶性粉末；无臭。

本品在水中极易溶解，在乙醇或三氯甲烷中易溶，在丙酮中略溶，在乙醚中极微溶解。

熔点本品的熔点（通则0612）为167～171℃。能消除各种过敏症状。其中枢抑制作用显著，但不及盐酸异丙嗪；尚具有镇静、防晕动及止吐作用，也有抗胆碱作用，可缓解支气管平滑肌痉挛。用于各种过敏性皮肤疾病，如荨麻疹、虫咬症；亦用于晕动症，恶心、呕吐。

配制：取无水冰醋酸（按含水量计算，每1g水加醋酐5.22mL)750mL，加入高氯酸（70%-72%）8.5mL，摇匀，在室温下缓缓滴加醋酐23mL，边加边摇，加完后再振摇均匀，放冷，加无水冰醋酸适量使成1000mL，摇匀，放置24小时。若所测供试品易乙酰化，则须用水份测定法测定本页的含水量，再用水和醋酐调节至本液的含水量为0.01%-0.2%。

标定：取在105℃干燥至恒重的基准邻苯二甲酸氢钾约0.16g，精密称定，加无水冰醋酸20mL使溶解，加结晶紫指示液1滴，用本液缓缓滴定至蓝色，并将滴定的结果用空白试验校正。每1mL高氯酸滴定液（0.1mol/L）相当于20.42mg的邻苯二甲酸氢钾。根据本液的消耗量与邻苯二甲酸氢钾的取用量，算出本液的浓度，即可。

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　　本品为α-氨基-对甲苯磺酰胺醋酸盐。含C7H10N2O2S・C2H4O2不得少于98.0%。

　　【性状】本品为白色至淡黄色结晶或结晶性粉末；有醋酸臭。

　　本品在水中易溶。

　　熔点 取本品，不经干燥，依法测定（通则0612），熔点为163~167℃。

　　【鉴别】（1）取水溶液5ml（1→ 1000），加入氢氧化钠试液5ml，摇匀，加入新配制的5%萘醌磺酸钾溶液0.5ml，呈黄红色；储存10分钟后，加入0.2g氯化铵使溶液变蓝绿色（与其他磺酰胺类药物不同）。

　　（2） 本产品的红外吸收光谱应与对照光谱（光谱收集556）一致。

　　【检验】酸度：取本品1.0g，溶于10ml水中，加甲基红指示剂溶液1滴，不应显红色。

　　铵盐将溶液置于酸度项下，放入试管中。加入5ml氢氧化钠测试溶液，在水浴中加热。当产生的蒸汽与潮湿的红色石蕊试纸接触时，不应变成蓝色。

　　本产品的水分含量应按照水分测定方法（通则0832，方法1）进行测量，水分含量不得超过1.0%。

　　从燃烧残留物中取出本品1.0g，并依法进行检查（通则0841）。残留量不应超过0.1%。

　　重金属提取和点燃残留物下残留的残留物应依法进行检查（通则0821，方法2），重金属含量不得超过百万分之十五。

　　【含量测定】取本品约0.2g，精密称取，溶于冰醋酸20ml，加结晶紫指示液1滴，用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定至溶液呈蓝绿色，用空白试验校正滴定结果。每1ml高氯酸滴定液（0.1mol/L）相当于24.63mg C7H10N2O2S・ C2H4O2。

　　【类别】磺胺类抗菌药。

冻力220药用明胶CDE备案厂家

按下式计算黏度：　

　　式中   η为供试品的勃氏黏度，mPa・s；

　　1.005为6.67%明胶溶液在60℃时的密度，g/ml；

　　t为流过时间，s；

　　A，B为黏度计常数，通过校正测定。

　　计算结果精确到小数点后一位。重复测定两次结果的绝对差值不得过0.1mPa・s。

本品为动物的皮、骨、腱与韧带中胶原蛋白不完全酸水解、碱水解或酶降解后纯化得到的制品，或为上述三种不同明胶制品的混合物。

　　【性状】本品为微黄色至黄色、透明或半透明微带光泽的薄片或粉粒；浸在水中时会膨胀变软，能吸收其自身质量5～10倍的水。

冻力220药用明胶CDE备案厂家

苯酚的消毒杀菌作用

苯酚即石碳酸，为原浆毒，可使菌体蛋白变性，而发挥杀菌作用，可杀灭细菌的繁殖体、真菌与某些病毒，常温下对芽孢无杀灭作用。加入10%的食盐能增强基杀菌作用。

苯酚对组织穿透力较强，局部应用浓度过高，能引起组织损伤甚至坏死。苯酚的稀溶液能使感觉神经末梢麻痹，具有持久的局部麻醉作用，因此能止痒止痛。

对乙酰氨基酚

Duiyixian‘anjifen

Paracetamol

C8H9NO2 151.16

本品为4’-羟基乙酰苯胺。按干燥品计算，含C8H9NO2应为98.0%～102.0%。

【性状】本品为白色结晶或结晶性粉末；无臭。

【鉴别】（1）本品的水溶液加三氯化铁试液，即显蓝紫色。

（2）取本品约0.1g，加稀盐酸5ml，置水浴中加热40分钟，放冷；取0.5ml，滴加亚硝酸钠试液5滴，摇匀，用水3ml稀释后，加碱性β-萘酚试液2ml，振摇，即显红色。

（3）本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集131图）一致。

【检查】酸度取本品0.10g，加水10ml使溶解，依法测定（通则0631），pH值应为5.5～6.5。

乙醇溶液的澄清度与颜色取本品1.0g，加乙醇10ml溶解后，溶液应澄清无色；如显浑浊，与1号浊度标准液（通则0902第一法）比较，不得更浓；如显色，与棕红色2号或橙红色2号标准比色液（通则0901第一法）比较，不得更深。

氯化物取本品2.0g，加水100ml，加热溶解后，冷却，滤过，取滤液25ml，依法检查（通则0801），与标准氯化钠溶液5.0ml制成的对照液比较，不得更浓（0.01%）。

【类别】解热镇痛、非甾体抗炎药。

【贮藏】密封保存。

【制剂】（1）对乙酰氨基酚片（2）对乙酰氨基酚咀嚼片（3）对乙酰氨基酚泡腾片（4）对乙酰氨基酚注射液（5）对乙酰氨基酚栓（6）对乙酰氨基酚胶囊（7）对乙酰氨基酚颗粒（8）对乙酰氨基酚滴剂（9）对乙酰氨基酚凝胶

医药级二甲硅油药典辅料消泡剂润滑剂

医药级二甲硅油药典辅料消泡剂润滑剂

因聚合度不同而有不同黏度。按运动黏度的不同，本品分为20、50、100、200、350、500、750、1000、12500、30000十个型号。

【性状】　本品为无色澄清的油状液体。

【类别】　药用辅料，消泡剂和润滑剂等。

【贮藏】　密封保存。

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　　本品为3-吡啶甲酰胺。按干燥品计算，含C6H6N2O不得少于99.0%。

　　【性状】本品为白色的结晶性粉末；无臭或几乎无臭；略有引湿性。

　　本品在水或乙醇中易溶，在甘油中溶解。

　　熔点  本品的熔点（通则0612）为128～131℃。

　　吸收系数  取本品，精密称定，加盐酸溶液（9→1000）溶解并定量稀释制成每1ml中约含15μg的溶液，照紫外-可见分光光度法（通则0401），在261nm的波长处测定吸光度，吸收系数（）为417～443。

　　　本公司主营 醋酸氯己定 舒巴坦钠 羊毛脂  醋酸地塞米松 薄荷脑  薄荷素油 苯扎xiu铵溶液 苯甲酸 苯甲酸钠 枸橼酸 枸橼酸钠 枸橼酸钾 盐酸苯海拉明 盐酸丁卡因 盐酸普鲁卡因 葡萄糖酸锌 无水硫酸镁  七水硫酸镁 倍他米松 曲安奈德 淀粉糊精 羧甲基纤维素钠 吡拉西坦 碘酊  碘伏 单双硬脂酸甘油酯  安乃近 葡萄糖糖 壳聚糖 二甲基硅油粘度 二甲基亚砜  聚乙二醇各型号 聚乙烯醇 卡波姆940 盐酸林可霉素 克林霉素 利凡诺 轻质液状石蜡  橙皮酊 山梨酸钾 聚山梨酯吐温80等千余种医药用级的原辅料，资质齐全欢迎来电订购

　　【鉴别】（1）取本品约0.1g，加水5ml溶解，加入氢氧化钠试液5ml，缓慢加热产生氨气，使湿红色石蕊试纸变蓝（与烟酸不同）。继续加热至氨臭味完全消除，冷却后，加入1-2滴酚酞指示剂溶液，用稀硫酸中和，加入2ml硫酸铜试液，即缓慢沉淀淡蓝色沉淀。

　　（2） 取本品，用水溶解并稀释，使其每1mlμG溶液含有约20μG，通过UV-Vis分光光度法（通则0401）测定，在波长261 nm处最大吸收，在波长245 nm处最小吸收。245nm波长的吸光度与261nm波长的吸收率之比应为0.63~0.67。

　　（3） 本品的红外吸收光谱应与对照品的红外光谱一致（光谱组421）。

　　【检验】pH值：取1.0g本品，加入10ml水溶解，根据法律（通则0631）测定。pH值为5.5～7.5。

　　溶液的澄清度和颜色应为1.0g本品，用10ml水溶解后，溶液应清澈无色。

　　取0.20g易于碳化的产品，并根据法律（通则0842）进行检查。将其与5.0ml对照溶液（1.0ml氯化钴溶液用于颜色比较，2.5ml重铬酸钾溶液用于颜色对比，1.0ml硫酸铜溶液用于颜色对照，用水稀释至50ml）进行比较。