盐酸二甲双胍

    YansuanErjiashuanggua

    MetforminHydrochloride

    本品为1，1-二甲基双胍盐酸盐。按干燥品计算，含C4H11N5·HCl不得少于98.5%。

    【性状】本品为白色结晶或结晶性粉末;无臭。

    本品在水中易溶，在甲醇中溶解，在乙醇中微溶。

    熔点本品的熔点（通则0612）为220～225℃。

    吸收系数取本品适量，精密称定，加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含5µg的溶液，照紫外-可见分光光度法（通则0401），在233nm的波长处测定吸光度，吸收系数（）为778～818。

    【鉴别】（1）取本品约10mg，加水10ml溶解后，加10%亚硝基铁试液-10%氢氧化钠溶液（等体积混合，放置20分钟使用）10ml，3分钟内溶液呈红色。

    （2）本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集631图）一致。

    （3）本品显氯化物的鉴别反应（通则0301）。

    有关物质照高效液相色谱法（通则0512）测定。

    供试品溶液取本品适量，精密称定，加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含5mg的溶液。

    对照溶液精密量取供试品溶液1ml，置200ml量瓶中，用流动相稀释至刻度，摇匀。

医药级海藻酸钠1kg样品装药典标准

医药级海藻酸钠1kg样品装药典标准

本品系从褐色海藻植物中用稀碱提取精制而得，其主要成分为海藻酸的钠盐。

【性状】本品为白色至浅棕黄色粉末。

本品在水中溶胀成胶体溶液，在乙醇中不溶。

【类别】药用辅料，助悬剂和阻滞剂等。

【贮藏】密封保存。

海藻酸不溶于水，但放入水中会膨胀。因此，传统上，海藻酸钠用作片剂的粘合剂，而海藻酸用作速释片的崩解剂。然而，海藻酸钠对片剂性质的影响取决于处方中放入的量，并且在有些情况下，海藻酸钠可促进片剂的崩解。海藻酸钠可以在制粒的过程中加入，而不是在制粒后以粉末的形式加入，这样制作过程更简单。与使用淀粉相比，所制的成片机械强度更大。

海藻酸钠也用于悬浮液、凝胶和以脂肪和油类为基质的浓缩乳剂的生产中。海藻酸钠用于一些液体药物中，可增强粘性，改善固体的悬浮。藻酸丙二醇酯可改善乳剂的稳定性。

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　　本品系吡咯烷酮和乙炔在加压下生成乙烯基吡咯烷酮单体，在催化剂作用下聚合得到的1-乙烯基-2-吡咯烷酮均聚物，其平均分子量为3.8×104。分子式为（C6H9NO）n，其中n代表1-乙烯基-2-吡咯烷酮链节的平均数。按无水物计算，含氮（N）量应为11.5%～12.8%。
　　【性状】本品为白色至乳白色粉末；无臭或稍有特臭。
　　本品在水、甲醇或乙醇中易溶，在丙酮中极微溶解，在乙醚中不溶。
　　【鉴别】（1）取本品水溶液（l→50）2ml，加lmol/L盐酸溶液2ml与重铬酸钾试液数滴，即生成橙黄色沉淀。
　　（2）取本品水溶液（l→50）3ml，加硝酸钴约15mg与硫氰酸铵约75mg，搅拌后，滴加稀盐酸使呈酸性，即生成浅蓝色沉淀。
　　（3）取本品水溶液（l→50）3ml，加碘试液1～2滴，即生成棕红色沉淀，搅拌，溶解成棕红色溶液。
　　（4）取本品适量，置105°C干燥6小时，依法测定，本品的红外光吸收图谱应与对照品的图谱一致（通则0402）。
　　【类别】药用辅料，黏合剂和助溶剂等。
　　【贮藏】遮光，密封保存。
　　附：三氯化钛-硫酸溶液的配制　量取15%三氯化钛溶液（取15g三氯化钛溶于稀盐酸100ml中）20ml，在冰浴下与硫酸13ml小心混合均匀，加适量浓过氧化氢溶液至出现黄色，加热至冒白烟，放冷，反复用水稀释并蒸发至溶液近无色，加水得无色溶液，并加水至100ml，摇匀，即得。

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　　药用级低取代羟丙基纤维素（HPMC）是一种常用于制备口服片、胶囊、注射剂等药物制剂的药物辅助剂。它是羟丙基纤维素经过化学修饰而成，具有许多优良的性质。药用级低取代羟丙基纤维素主要起到以下作用：

　　1.增加药物持久性。药用级低取代羟丙基纤维素可以延缓药物在胃肠道中的释放，从而增加药物的持久性和效果。

　　2.保护药物。药用级低取代羟丙基纤维素能够包裹药物，形成一层保护膜，防止药物在胃酸等条件下被降解或破坏。

　　3.增加药物生物利用度。药用级低取代羟丙基纤维素可以增加药物的稳定性和溶解度，从而提高药物的吸收率和生物利用度。

　　4.改善口感。药用级低取代羟丙基纤维素可以改善口服制剂的口感和溶解性，增加患者的服药依从性。

　　总之，药用级低取代羟丙基纤维素在药物制剂中起到了至关重要的作用，能够增加药物的持久性和效果，保护药物，增加药物生物利用度，改善口感，提高患者的治疗效果和生活质量。

    人工牛黄

    RengongNiuhuang

    BOVISCALCULUSARTIFACTUS

    本品由牛胆粉、胆酸、猪去氧胆酸、牛磺酸、胆红素、胆固醇、微量元素等加工制成。

    【性状】本品为黄色疏松粉末。味苦，微甘。

    【鉴别】（1）取〔含量测定〕胆红素项下的续滤液，照紫外-可见分光光度法（通则0401）测定，在453nm波长处有最大吸收。

    （2）取本品0.1g，置10ml量瓶中，加甲醇适量，超声处理5分钟，加甲醇稀释至刻度，摇匀，静置，取上清液作为供试品溶液。另取胆酸对照品、猪去氧胆酸对照品，加甲醇制成每lml各含1mg的混合溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取供试品溶液4μl、对照品溶液2μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以正己烷-乙酸乙酯-醋酸-甲醇（20∶25∶2∶3）上层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10%磷钼酸乙醇溶液，在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。

    （3）取牛胆粉对照药材10mg，加甲醇适量，超声处理使充分溶解，再加甲醇至10ml，摇匀，静置，取上清液作为对照药材溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取〔鉴别〕（2）项下的供试品溶液和上述对照药材溶液各8μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以甲苯-冰醋酸-水（7.5∶10∶0.3）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10%磷钼酸乙醇溶液，在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。

    （4）取本品50mg，加水5ml，超声处理5分钟，加甲醇至10ml，静置，取上清液作为供试品溶液。另取牛磺酸对照品，加甲醇制成每1ml含0.5mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各2μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以正丁醇-乙醇-冰醋酸-水（4∶1∶2∶1）为展开剂，展开，取出，晾干，在105℃加热10分钟，喷以1%茚三酮乙醇溶液，在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。

药用苹果香精矫味剂辅料

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药用香精在制剂中的作用

橘子味香精

草莓味香精

医药级香精

医用香精厂家

药品里的添加剂和香精，是严格按照药典规定添加的，剂量是严格控制的，只要按规定服用是无害的。

药用山梨酸钾有资质厂家

药用山梨酸钾有资质厂家

山梨酸（钾）能有效地抑制霉菌，酵母菌和好氧性细菌的活性，还能防止肉毒杆菌、葡萄球菌、沙门氏菌等有害微生物的生长和繁殖，但对厌氧性芽孢菌与嗜酸乳杆菌等有益微生物几乎无效，其抑止发育的作用比杀菌作用更强。

【性状】本品为白色或类白色鳞片状或颗粒状结晶或结晶性粉末。

【类别】药用辅料，抑菌剂。

【贮藏】密封保存。

医药级山梨酸钾

药用级山梨酸钾

药典标准山梨酸钾

可CDE备案山梨酸钾

药用级壬苯醇醚医药级原料医用符CP2020药典标准

壬苯醇醚，又称壬基苯醚，是一种常用的医药级原料，具有广泛的应用领域。根据CP2020药典标准，壬苯醇醚可以用于医药行业，以制备各种药物及医用材料。  

壬苯醇醚具有优异的溶解性和增溶性，可以作为药物的合理溶剂或增溶剂。它可以帮助药物更好地溶解在水或其他溶剂中，从而提高药物的生物利用度和溶解度。此外，壬苯醇醚还可以改善药物的稳定性和质量，延长药物的保质期。  

壬苯醇醚还可以用于制备医用材料。由于其低毒性和良好的生物相容性，壬苯醇醚可以作为医用胶粘剂和润滑剂的原料。例如，在制备医用胶水和医用胶带时，壬苯醇醚可以提供持久的黏附性和优异的耐水性。此外，壬苯醇醚的低表面张力还使其成为凝胶剂和眼药水中的有效成分。  

壬苯醇醚作为医药级原料，其质量要求严格。根据CP2020药典标准，壬苯醇醚应符合一定的物化性质和纯度要求。例如，其外观应为无色或淡黄色透明液体；密度应在0.843-0.860g/ml之间；酸度应小于0.2ml，水含量应小于0.1%等。此外，在有机溶剂中的溶解度和氯化物、硫化物等杂质的含量也有详细的规定。