药用安乃近原料药哪个厂家生产
药用安乃近原料药哪个厂家生产
安乃近(Metamizole Sodium Tablets),为氨基比林和亚硫酸钠相结合的化合物,易溶于水,解热、镇痛作用较氨基比林快而强,仅在急性高热、病情急重,又无其他有效解热药可用的情况下用于紧急退热。外观:白色或淡黄色结晶粉末CAS登录号68-89-3EINECS登录号200-694-7熔点187 ℃
山东新华安乃近原料药厂家
医药级安乃近原料药
国药准字号安乃近原料药
有资质批文安乃近原料药
医药级维生素B2原料药有资质GMP厂家
医药级维生素B2原料药有资质GMP厂家
按干燥品计算,含C17H20N4O6应为97.0%~103.0%。
【性状】本品为橙黄色结晶性粉末;微臭;溶液易变质,在碱性溶液中或遇光变质更快。
【类别】维生素类药。
【贮藏】遮光,密封保存。
【制剂】(1)维生素B2片 (2)维生素B2注射液
药用辅料轻质液状石蜡质量标准
药用辅料轻质液状石蜡质量标准
CAS号8012-95-1
本品系从石油中制得的多种液状饱和烃的混合物。
【性状】本品为无色透明的油状液体;在日光下不显荧光。
【类别】药用辅料,润滑剂和软膏基质等。
【贮藏】密封保存。
医药级轻质液状石蜡
药典标准液状石蜡
500ml轻质液状石蜡
药用级碳酸氢钠(南昌口服)CP2020药典标准25kg
药用级醋酸氯己定CP2020药典标准25kg
药用级枸橼酸喷托维林(丹东)CP2020药典标准25kg
药用级樟脑(梧州)CP2020药典标准25kg
药用级维生素B1(江西天新)CP2020药典标准25kg
药用级盐酸普鲁卡因CP2020药典标准25kg
医药级尔康磺胺嘧啶银粉功效作用
医药级尔康磺胺嘧啶银粉功效作用
国药准字号磺胺嘧啶银粉
烧烫伤用磺胺嘧啶银粉
抗菌类磺胺嘧啶银粉原料药
磺胺嘧啶银粉的功效与作用
磺胺嘧啶银粉使用注意事项
磺胺嘧啶银粉可以治疗褥疮吗?
答:可以,磺胺嘧啶银粉属于抗菌类的原料药
磺胺嘧啶银粉使用方法,每次用量多少?
答:磺胺嘧啶银是一种磺胺类/银盐抗细菌药,化学式为C10H9AgN4O2S,白色或类白色的结晶性粉末,遇光或遇热易变质。用于治疗烧烫伤创面感染,除控制感染外,还可促使创面干燥、 结痂和促进愈合。涂药后,遇光渐变成深棕色。
【剂量】
直接撒布于创面或制成1 %软膏及2 %混悬液外用,一日不超过30g。
布洛芬是一种常用的非甾体抗炎药,被列为药用级原料,符合CP2020药典的标准。它主要用于缓解疼痛、消炎、退热等症状,常见的应用领域有关节炎、运动损伤等。下面将对布洛芬的药用特性、医药级原料的制备和符合CP2020药典标准的要求进行详细介绍。
布洛芬属于非甾体类抗炎药,它具有抗炎、镇痛、解热的药理作用。布洛芬通过抑制环氧合酶的活性,阻断前列腺素的合成,从而减少炎症反应,缓解相关的症状。布洛芬对缓解轻至中度的疼痛、消炎和退热具有较好的效果,被广泛应用于临床实践中。常见的适应症包括关节炎、运动损伤、月经痛等。
由于布洛芬被作为药物使用,其药用级原料必须符合一定的质量标准。制备药用级布洛芬原料的过程中,需要严格控制各项指标,包括化学纯度、重金属、微生物限度等。化学纯度是指布洛芬原料的含量应达到一定的标准,以确保药物的纯净性和有效性。重金属是指布洛芬原料中的金属杂质含量,高含量的重金属会对人体造成危害,因此需要严格控制含量限度。微生物限度是指布洛芬原料中微生物的种类和数量应符合国际标准,以确保原料不受细菌、真菌等污染。
布洛芬的质量标准还需要符合CP2020药典的要求。CP2020药典是我国医药领域的权威标准,对药品的质量、规格和使用等方面进行了详细规定。对于布洛芬来说,CP2020药典要求其化学纯度不低于99.0%,重金属含量应符合国家标准,微生物限度应符合药品质量控制的要求。
总结来说,药用级布洛芬是一种常用的非甾体抗炎药,被应用于疼痛、消炎、退热等症状的缓解中。其制备过程需要严格控制各项指标,包括化学纯度、重金属、微生物限度等
湖南九典二甲基亚砜500ml
湖南九典二甲基亚砜500ml
二甲基亚砜是一种含硫的有机化合物,常温下为无色无臭的透明液体,是一种吸湿性的可燃液体,具有高极性,高沸点,热稳定性好,非质子,与水混溶的特性。二甲基亚砜本身有消炎止痛,利尿,镇静等作用,在医药工业中可以直接用作某些药物的原料及载体。有"万灵药"之称,常作为止痛药物的活性组分添加于药物之中。
药用级二甲基亚砜
医药级二甲基亚砜
药典标准二甲基亚砜
湖南九典二甲基亚砜
药用级二甲基亚砜厂家规格价格
二甲基亚砜质量标准
本品为甘草浸膏经加工制成的流浸膏。 【制法】取甘草浸膏300~400g,加水适量,不断搅拌,并加热使溶解,滤过,在滤液中缓缓加入85%乙醇,随加随搅拌,直至溶液中含乙醇量达65%左右,静置过夜,小心取出上清液,遗留沉淀再加65%的乙醇,充分搅拌,静置过夜,取出上清液,沉淀再用65%乙醇提取一次,合并三次提取液,滤过,回收乙醇,测定甘草酸含量后,加水与乙醇适量,使甘草酸和乙醇量均符合规定,加浓氨试液适量调节pH值,静置使澄清,取出上清液,滤过,即得。 【性状】本品为棕色或红褐色的液体;味甜、略苦、涩。 【鉴别】取本品1ml,加水40ml,用正丁醇振摇提取3次, 每次20ml(必要时离心),合并正丁醇液,用水洗涤3次,每次 20ml,正丁醇液蒸干,残渣加甲醇5ml使溶解,作为供试品溶液。另取甘草酸铵对照品,加甲醇制成每1ml含2mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验,吸取上述两种溶液各 5μl,分别点于同一用1%氢氧化钠溶液制备的硅胶G薄层板上,以乙酸乙酯-甲酸-冰醋酸-水(15∶1∶1∶2)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以 10%硫酸乙醇溶液,在105℃加热至斑点显色清晰,置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同的橙黄色荧光斑点。 【检查】pH值 应为7.5~8.5(通则0631)。 乙醇量 应为20%~25%(通则0711)。 其他 应符合流浸膏剂与浸膏剂项下有关的各项规定 (通则 0189)。 【含量测定】照高效液相色谱法(通则0512)测定。 色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以甲醇-冰醋酸-0.2mol/L醋酸铵溶液(67∶1∶33)为流动相;检测波长为250nm。理论板数按甘草酸峰计算应不低 于 2000。 对照品溶液的制备 取甘草酸铵对照品约10mg,精密称定,置50ml量瓶中,加流动相45ml,超声处理使溶解,取出,放冷,加流动相稀释至刻度,摇匀,即得(每1ml含甘草酸铵 0.2mg,折合甘草酸为0.1959mg)。 供试品溶液的制备 精密量取本品1ml,置50ml量瓶中,加流动相约20ml,超声处理(功率200W,频率50kHz)30分钟,取出,放冷,加流动相稀释至刻度,摇匀,滤过。精密量取续滤液10ml,置25ml量瓶中,加流动相稀释至刻度,摇匀, 即得。 测定法 分别精密吸取对照品溶液和供试品溶液各 10μl,注入液相色谱仪,测定,即得。 本品含甘草酸(C42H62O16)不得少于1.8%(g/ml)。 【贮藏】密封。
药用级甘露醇原料山东天力GMP厂家cp2020,甘露醇,化学式为C6H14O6,是一种糖醇,是山梨糖醇的同分异构体,易溶于水,为白色结晶性粉末,有类似蔗糖的甜味。
国药准字甘露醇,cp2020药典标准、甘露醇药用级、甘露醇GMP厂家、甘露醇医用原料、甘露醇可关联审评为A的甘露醇
【性状】本品为白色结晶或结晶性粉末;无臭。 本品在水中易溶,在乙醚和乙醇中几乎不溶或不溶。 熔点 本品的熔点(通则0612)为166~170℃。 比旋度 取本品约1g,精密称定,置100ml量瓶中,加钼酸铵溶液(1→10)40ml,再加入0.5mol/L的硫酸溶液20ml,用水稀释至刻度,摇匀,在25℃时依法测定(通则0621),比旋度为+137°至+145°。 【贮藏】遮光,密封保存。 【制剂】甘露醇注射液 甘露醇在医药上是良好的利尿剂,降低颅内压、眼内压及治疗肾药、脱水药、食糖代用品、也用作药片的赋形剂及固体、液体的稀释剂。 甘露醇注射液(Injectio Mannitou)作为高渗降压药,是临床抢救特别是脑部疾患抢救常用的一种药,具有降低颅内压药物所要求的降压快疗效准确的特点。甘露醇进入体内后能提高血浆渗透压,使组织脱水,可降低颅内压和眼内压,从肾小球滤过后,不易被肾小管重吸收,使尿渗透压增高,带出大量水份而脱水,用于颅脑外伤、脑瘤、脑组织缺氧引起的水肿,大面积烧伤后引起的水肿,肾功能衰竭引起的腹水青光眼。并可防治早期急性肾功能不全。 作为片剂用赋形剂,甘露醇无吸湿性,干燥快,化学稳定性好,而且具有爽口、造粒性好等特点,用于抗癌药、抗菌药、抗组胺药以及维生素等大部分片剂。此外,也用于醒酒药、口中清凉剂等口嚼片剂。 甘露醇虽可被人的胃肠所吸收,但在体内并不蓄积。被吸收后,一部分在体内被代谢,另一部分从尿中排出; 甘露醇因溶解时吸热,有甜味,对口腔有舒服感,故更广泛用于醒酒药、口中清凉剂等咀嚼片的制造,其颗粒型专作直接压片的赋形剂。
氮酮药用级原料湖北科捷质量保障国药准字,氮酮是一种有机物,化学式为C18H35NO,不溶于水,溶于乙醇、乙醚、丙酮和苯。用作渗透剂,用于化妆品中各类膏霜及发用品;用作外用药物涂抹、按摩的促渗剂
国药准字氮酮,cp2020药典标准、氮酮药用级、氮酮GMP厂家、氮酮医用原料、氮酮可关联审评为A的氮酮
氮酮用于农药行业:氮酮可促进杀虫剂对虫体的渗透,促进除草剂对杂草的渗透,润湿植物叶面,促进植物对药物的吸收,因此氮酮可用于杀虫剂、除草剂、植物生长调节剂等药物中,提高药物有效成分的应用效果和降低药物用量,从而减少农药对环境的污染,除低使用成本。氮酮在农药中用量为0.5~10%,可成倍提高药效。
制备或来源编辑播报
以己内酰胺和溴代十二烷为原料,在催化剂作用下,加热促使反应,过滤后用水洗涤,干燥,最后减压精馏而得。
其他信息编辑播报
遇酸分解。
性能:本品系油溶性氮酮经改性成为高效水溶性产品,对亲油、亲水性药物和活性成分均有明显的透皮助渗作用,使皮肤角质层与脂质相互作用,降低了有效物质向角质层间隙中脂质的相转移温度,增加了流动性,使药物或活性添加剂在角质层中的扩散阻力减少,故起到很强的促渗作用。本品在常温下为混浊液体,用前请加热摇匀。
本品在医药和化妆品行业中是渗透作用极好的皮肤渗透促进剂;在农药行业中是增效效果显著的高渗增效剂;也可在印刷、印染和石油勘探行业中应用。[2]
安全性:本品经亚急毒、皮肤及破损皮肤刺激性、致敏、致畸等试验证明无毒、无副作用、无刺激性。
参考用量:一般用量在0.5%—2.5%即有明显的助渗效果。
稳定性:对热较稳定,对酸碱不稳定,配方中其他功能性成分可能会使其油水分离。
注意事项:由于该产品的凝固点较高,故在环境温度较低或放置较长时间时,产品中会出现沉淀,在使用前须将其单个包装内的产品加热至60℃左右,并搅拌均匀后,取样检测其澄明度,如合格可以继续使用。
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本品为L-抗坏血酸。含C6H8O6不得少于99.0%。
【性状】 本品为白色结晶或结晶性粉末;无臭,味酸;久置色渐变微黄;水溶液显酸性反应。
本品在水中易溶,在乙醇中略溶,在三氯甲烷或乙醚中不溶。
熔点 本品的熔点(通则0612)为190~192℃,熔融时同时分解。
比旋度 取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.10g的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为+20.5°至+21.5°。
【鉴别】 (1)取本品0.2g,加水10ml溶解后,分成二等份,在一份中加硝酸银试液0.5ml,即生成银的黑色沉淀;在另一份中,加二氯靛酚钠试液1~2滴,试液的颜色即消失。
(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集450图)一致。
【检查】 溶液的澄清度与颜色 取本品3.0g,加水15ml,振摇使溶解,溶液应澄清无色;如显色,将溶液经4号垂熔玻璃漏斗滤过,取滤液,照紫外-可见分光光度法(通则0401),在420nm的波长处测定吸光度,不得过0.03。
草酸 取本品0.25g,加水4.5ml,振摇使维生素C溶解,加氢氧化钠试液0.5ml、稀醋酸1ml与氯化钙试液0.5ml,摇匀,放置1小时,作为供试品溶液;另精密称取草酸75mg,置500ml量瓶中,加水溶解并稀释至刻度,摇匀,精密量取5ml,加稀醋酸1ml与氯化钙试液0.5ml,摇匀,放置1小时,作为对照溶液。供试品溶液产生的浑浊不得浓于对照溶液(0.3%)。
炽灼残渣 不得过0.1%(通则0841)。
铁 取本品5.0g两份,分别置25ml量瓶中,一份中加0.1mol/L硝酸溶液溶解并稀释至刻度,摇匀,作为供试品溶液(B);另一份中加标准铁溶液(精密称取硫酸铁铵863mg,置1000ml量瓶中,加lmol/L硫酸溶液25ml,用水稀释至刻度,摇匀,精密量取10ml,置100ml量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀)1.0ml,加0.1mol/L硝酸溶液溶解并稀释至刻度,摇匀,作为对照溶液(A)。照原子吸收分光光度法(通则0406),在248.3nm的波长处分别测定,应符合规定。
铜 取本品2.0g两份,分别置25ml量瓶中,一份中加0.1mol/L硝酸溶液溶解并稀释至刻度,摇匀,作为供试品溶液(B);另一份中加标准铜溶液(精密称取硫酸铜393mg,置1000ml量瓶中,加水溶解并稀释至刻度,摇匀,精密量取10ml,置100ml量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀)1.0ml,加0.1mol/L硝酸溶液溶解并稀释至刻度,摇匀,作为对照溶液(A)。照原子吸收分光光度法(通则0406),在324.8nm的波长处分别测定,应符合规定。
重金属 取本品1.0g,加水溶解成25ml,依法检查(通则0821第一法),含重金属不得过百万分之十。
细菌内毒素 取本品,加碳酸钠(170℃加热4小时以上)适量,使混合,依法检查(通则1143),每1mg维生素C中含内毒素的量应小于0.020EU(供注射用)。
【含量测定】 取本品约0.2g,精密称定,加新沸过的冷水100ml与稀醋酸10ml使溶解,加淀粉指示液1ml,立即用碘滴定液(0.05mol/L)滴定至溶液显蓝色并在30秒钟内不褪。每1ml碘滴定液(0.05mol/L)相当于8.806mg的C6H8O6。
【类别】 维生素类药。
【贮藏】 遮光,密封保存。