甘露醇

Ganluchun

Mannitol

本品为D-甘露糖醇。按干燥品计算，含C6H14O6应为98.0%～102.0%。

【性状】本品为白色结晶或结晶性粉末；无臭。

【鉴别】（1）取本品的饱和水溶液1ml，加三氯化铁试液与氢氧化钠试液各0.5ml，即生成棕黄色沉淀，振摇不消失；滴加过量的氢氧化钠试液，即溶解成棕色溶液。

（2）本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集1238图）一致。

【检查】酸度取本品5.0g，加水50ml溶解后，加酚酞指示液3滴与氢氧化钠滴定液（0.02mol/L）0.30ml，应显粉红色。

【含量测定】取本品约0.2g，精密称定，置250ml量瓶中，加水使溶解并稀释至刻度，摇匀；精密量取10ml，置碘瓶中，精密加高碘酸钠溶液［取硫酸溶液（1→20）90ml与高碘酸钠溶液（2.3→1000）110ml混合制成］50ml，置水浴上加热15分钟，放冷，加碘化钾试液10ml，密塞，放置5分钟，用硫代硫酸钠滴定液（0.05mol/L）滴定，至近终点时，加淀粉指示液1ml，继续滴定至蓝色消失，并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml硫代硫酸钠滴定液（0.05mol/L）相当于0.9109mg的C6H14O6。

【类别】脱水药。

【贮藏】遮光，密封保存。

【制剂】甘露醇注射液

　　药用级鱼肝油是一种常用的中药材，具有丰富的营养价值和药用功能。其主要原料是鱼肝，通过提取和精制等工艺流程制成。药用级鱼肝油被广泛应用于医药制剂中，具有调节免疫功能、促进生长发育、改善视力等多种功效。

　　药用级鱼肝油的原料符合医药级的标准，保证了产品的质量和纯度。这些原料经过严格的监测和检验，符合CP2020药典标准。CP2020药典是国家药品监督管理部门颁布的一种强制性标准，规定了药品的质量、有效成分、检验方法等，用于保证药品的安全和有效性。因此，药用级鱼肝油符合CP2020药典标准，能够在医疗领域合法使用。

　　在医药级原料药中，医用符CP2020药典标准的药用级鱼肝油具有较高的药物价值。它被广泛应用于医疗领域，特别是在儿科、妇科和皮肤科等方面有显著疗效。研究表明，药用级鱼肝油可以促进儿童的生长发育，改善皮肤干燥和瘙痒的症状，增强免疫功能等。因此，药用级鱼肝油有良好的市场需求和前景。

　　目前，药用级鱼肝油在市场上的销售情况良好。随着人们对健康的关注增加，对保健品和药品的需求也在不断增加。药用级鱼肝油作为一种天然的保健品和药材，受到了消费者的青睐。同时，药用级鱼肝油的市场竞争也较为激烈，投资者在进入该市场之前需要充分了解市场需求和竞争状况，选择合适的产品和市场定位。

武汉有机苯甲酸消毒防腐原料药

本品含C7H6O2不得少于99.0%。
　　【性状】本品为白色有丝光的鳞片或针状结晶或结晶性粉末；质轻；无臭或微臭；在热空气中微有挥发性；水溶液显酸性反应。
　　本品在乙醇、三氯甲烷或乙醚中易溶，在沸水中溶解，在水中微溶。
　　熔点　本品的熔点（通则0612）为121～124.5℃。
　　【含量测定】　取本品约0.25g，精密称定，加中性稀乙醇（对酚酞指示液显中性）25ml溶解后，加酚酞指示液3滴，用氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）滴定。每1ml氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）相当于12.21mg的C7H6O2。
　　【类别】　消毒防腐药。
　　【贮藏】　密封保存。

医药级上海华亭羊毛脂药典标准辅料，是附着在羊毛上的一种分泌油脂，为淡黄色或棕黄色的软膏状物，有黏性而滑腻，臭微弱而特异。

中文名羊毛脂外文名LanolinCAS登录号8006-54-0EINECS登录号232-348-6熔    点36 至 42 ℃。羊毛脂可以让皮肤光滑柔嫩。最早发现它的美肤作用是因为有人发现澳洲养羊的工人的双手一般都比常人的细嫩，后经研究发现是羊毛脂的作用。工业上用于配制高级防锈油，低温润滑剂，印刷油墨，纤维油剂，皮革加脂剂，塑料增塑剂，胶乳消泡剂等。医药上用于配制风湿膏，氧化锌橡皮膏及软膏基料。

　　微晶纤维素原料生产厂家,微晶纤维素药用辅料批发价格,微晶纤维素医药级,微晶纤维素药用级,微晶纤维素国药准字号原料,cp2020标准微晶纤维素

　　本品系含纤维素植物的纤维浆制得的α-纤维素，在无机酸的作用下部分解聚，纯化而得。

　　【性状】本品为白色或类白色粉末或颗粒状粉末。

　　【鉴别】（1）取本品10mg，置表面皿上，加氯化锌碘试液2ml，即变蓝色。

　　（2）取本品约1.3g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加水25ml，振摇使微晶纤维素分散并润湿，通入氮气以排除瓶中的空气，在保持通氮气的情况下，精密加1mol/L双氢氧化乙二胺铜溶液25ml，除去氮气管，密塞，强力振摇，使微晶纤维素溶解，作为供试品溶液；取适量，置25℃±0.1℃水浴中，约5分钟后，移至乌氏黏度计内（毛细管内径为0.7～1.0mm，选用适宜黏度计常数K1），照黏度测定法（通则0633第二法），于25℃±0.1℃水浴中测定。记录供试品溶液流经黏度计上下两刻度时的时间t1，按下式计算供试品溶液的运动黏度ν1：

　　砷盐  取本品1.0g，加氢氧化钙1.0g，混合，加水搅拌均匀，干燥后，先用小火烧灼使炭化，再在600℃炽灼使完全灰化，放冷，加盐酸5ml与水23ml使溶解，依法检查（通则0822第一法），应符合规定（0.0002%）。

　　【类别】药用辅料，填充剂和崩解剂等。

　　【贮藏】密闭保存。

    醋酸氯己定

    CusuanLüjiding

    ChlorhexidineAcetate

    【性状】本品为白色或几乎白色的结晶性粉末；无臭。

    本品在乙醇中溶解，在水中微溶。

    【鉴别】（1）取本品约10mg，加热的1%溴化十六烷基三甲铵溶液5ml使溶解，再加溴试液与氢氧化钠试液各1ml，即显深红色。

    （2）取本品约10mg，加水10ml使溶解，加重铬酸钾试液2滴，即生成黄色沉淀；加稀硝酸数滴，沉淀即溶解。

    （3）取本品，加乙醇制成每1ml中含10μg的溶液，照紫外-可见分光光度法（通则0401）测定，在259nm的波长处有最大吸收。

    （4）本品的水溶液显醋酸盐的鉴别反应（通则0301）。

    【检查】对氯苯胺取本品0.20g，加盐酸溶液（9→100）10ml与水20ml，振摇溶解后，依次加0.5mol/L亚硝酸钠溶液1ml与5%氨基磺酸铵溶液2ml，摇匀，放置5分钟，加0.1%二盐酸萘基乙二胺溶液5ml与乙醇1ml，再加水适量稀释至50ml，摇匀，放置30分钟，如显色，与对氯苯胺溶液［取对氯苯胺，精密称定，加盐酸溶液（9→100）制成每1ml含10μg的溶液］10ml用同一方法制成的对照液比较，不得更深（0.05%）。

    有关物质照薄层色谱法（通则0502）试验。

    供试品溶液取本品适量，加甲醇制成每1ml中含6mg的溶液。

    对照溶液（1）精密量取供试品溶液适量，用甲醇定量稀释制成每1ml中含60μg的溶液。

    对照溶液（2）精密量取供试品溶液适量，用甲醇定量稀释制成每1ml中含120μg的溶液。

医药级吐温80药典标准辅料

聚山梨酯80（或吐温80）是一种有机物，化学式是C64H124O26，为非离子型表面活性剂，有异臭，温暖而微苦。系聚氧乙烯山梨糖醇酐脂肪酸酯系列产品之一。

中文名聚山梨酯80外文名Polysorbate 80  别名吐温80       分 子 式：C64H124O26，相对密度1.06-1.09  闪点约 113 ℃ ，类别：药用辅料，增溶剂和乳化剂等。储存条件2-8°C

吐温80和吐温20有什么不一样

吐温80（又叫做tween80或者聚山梨酯80）和吐温20（又叫做Tween20）有3点不同：

一、两者的合成原料不同：

1、吐温80的合成原料：由失水山梨醇单油酸酯与环氧乙烷聚合而成。

2、吐温20的合成原料：为聚氧乙烯去水山梨醇单月桂酸酯和一部分聚氧乙烯双去水山梨醇单月桂酸酯的混合物。

　　甲硝唑是一种广泛应用于医药领域的药物原料，被列为药用级原料，符合CP2020药典的标准。它主要用于防治多种感染性疾病，下面将对甲硝唑的药用特性、医药级原料的制备和符合CP2020药典标准的要求进行详细介绍。

　　甲硝唑是一种化学合成药物，属于硝基咪唑类抗感染药物。它能通过抑制细菌、寄生虫和厌氧菌的DNA合成，起到抗菌、抗原虫和抗厌氧菌作用。甲硝唑具有广谱性抗菌作用，因此，甲硝唑广泛应用于医药领域，成为治疗感染性疾病的重要药物之一。

　　由于甲硝唑被作为药物使用，因此其药用级原料必须符合一定的质量标准。制备药用级甲硝唑原料的过程中，需要严格控制各项指标，包括化学纯度、重金属、微生物限度等。化学纯度是指甲硝唑原料的含量应达到一定的标准，以确保药物的纯净性和有效性。重金属是指甲硝唑原料中的金属杂质含量，高含量的重金属会对人体造成危害，因此需要严格控制含量限度。微生物限度是指甲硝唑原料中微生物的种类和数量应符合国际标准，以确保原料不受细菌、真菌等污染。

　　甲硝唑的质量标准还需要符合CP2020药典的要求。CP2020药典是我国医药领域的权威标准，对药品的质量、规格和使用等方面进行了详细规定。对于甲硝唑来说，CP2020药典要求其化学纯度不低于99.0%，重金属含量应符合国家标准，微生物限度应符合药品质量控制的要求。

　　总结来说，药用级甲硝唑是一种重要的医药级原料，被应用于多种感染性疾病的防治中。其制备过程需要严格控制各项指标，包括化学纯度、重金属、微生物限度等。同时，甲硝唑的质量标准还需符合CP2020药典的要求，以确保药物的质量和安全性。

　　黄连素生产厂家,黄连素批发价格,黄连素医药级,黄连素药用级,黄连素国药准字号原料,cp2020标准黄连素

　　黄连素是从黄连中提取出来的一种药物，具有抗菌、抗炎、抗病毒、抗寄生虫等作用。黄连素广泛应用于临床治疗各种感染性疾病和炎症性疾病。

　　抗感染作用

　　黄连素对细菌、病毒、真菌和原虫等具有广谱的抗菌作用，特别是对金黄色葡萄球菌、链球菌、肺炎克雷伯菌、沙门氏菌等常见病原菌有很强的杀菌作用。同时，黄连素还能增强机体花旗参素和巨噬细胞等免疫细胞对细菌的吞噬和杀灭作用，从而提高机体的免疫力。

　　抗炎作用

　　黄连素能抑制炎症反应过程中的炎性介质的释放和细胞因子的合成，从而减少炎症的程度和范围，并且能够抑制炎症性疾病的发生和发展。黄连素还能够促进组织修复和愈合，从而减轻炎症对机体的损伤。

　　抗肿瘤作用

　　黄连素能够抑制肿瘤细胞的生长和分裂，促进肿瘤细胞的凋亡，从而具有一定的抗肿瘤作用。同时，黄连素还能够抑制肿瘤转移和复发，减轻肿瘤对机体的危害。

　　抗过敏作用

　　黄连素能够抑制过敏反应过程中的组胺和白三烯等炎性介质的释放和细胞因子的合成，从而减少过敏反应的程度和范围，并且能够减轻过敏性疾病对机体的危害。

　　综上所述，黄连素具有广泛的药用价值，在临床上可以用于治疗多种感染性疾病和炎症性疾病，如呼吸道感染、泌尿道感染、皮肤感染、痢疾、病毒性肝炎、乙肝、胃炎、胆道炎、关节炎、牙龈炎、过敏性疾病等。与此同时，黄连素也常用于食品、畜牧业等方面，以增强产品的安全性和质量。但是，由于其具有一定的毒副作用，应在医生指导和监管下使用。

药用苯扎溴铵溶液浓度厂家

本品为苯扎溴铵的水溶液，含烃铵盐以C22H40BrN计算，应为标示量的95.0%～105.0%。

【性状】本品为无色至淡黄色的澄清液体；气芳香。强力振摇则发生多量泡沫。遇低温可能发生浑浊或沉淀。

【类别】同苯扎溴铵。

【规格】5%

国药准字号苯扎溴铵溶液

医药级苯扎溴铵溶液浓度

 5%苯扎溴铵溶液药典标准

医药级苯扎溴铵溶液厂家

药用级阿司匹林（华阴）CP2020药典标准25kg

药用级氢氯噻嗪（常州）CP2020药典标准25kg

药用级人工牛黄（昆明）CP2020药典标准25kg

药用级人工牛黄（合肥）CP2020药典标准25kg

药用级红霉素（宜昌东阳光）CP2020药典标准20kg

药用级罗红霉素CP2020药典标准25kg

天津天药地塞米松磷酸钠原料药

【类别】肾上腺皮质激素药。

【贮藏】遮光，密封，在干燥处保存。

【制剂】（1）地塞米松磷酸钠注射液（2）地塞米松磷酸钠滴眼液

按无水与无溶剂物计算，含C22H28FNa2O8P应为97.0%~102.0%。

【性状】本品为白色至微黄色粉末;无臭;有引湿性。

医药级氢氧化钠药典标准

NaOH 40.00

CAS号：1310-73-2

本品含总碱量以氢氧化钠（NaOH）计算，应为97.0%～100.5%；总碱量中含碳酸钠（Na2CO3）不得过2.0%。

【性状】本品为熔制的白色干燥颗粒、块、棒或薄片；质坚脆。

本品在水中易溶。

【类别】药用辅料，pH调节剂。

【贮藏】密封保存。

天津天药地塞米松磷酸钠原料药