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氢氧化铝CAS No.：21645-51-2
EINECS号：244-492-7[1]
分子式：Al（OH）3，Al2O3·3H2O 或 H3AlO3
分子量：78
中文名月桂氮䓬酮
外文名Laurocapram
化学式C18H35NO
分子量281.477
CAS登录号59227-89-3
熔点-7℃
密度0.9 g/cm³
闪点165.2℃
别 名： 安塞蜜; AK 糖; 6-甲基-1,2,3-噁噻嗪-4(3H)-酮-2,2-二氧化物钾盐
英文名称： Acesulfame Potassium
AK糖（安赛蜜）分子式： C4H4KNO4S AK糖（安赛蜜）分子量： 201.24
中文别名：十八碳醇、硬脂醇
分子式： C18H38O
分子量：270.50
十八醇CAS ： 112-92-5
十八醇性状： 蜡状白色小叶晶体（常温下），有香味
熔点(℃)： 59.4-59.8
沸点(℃)： 210.5(1.995kPa)
相对密度(水=1)： 0.8124
闪点(℃)： >132
引燃温度(℃)： 247.8
包装规格：500g、25kg
【贮藏】密封，置干燥处。
十八醇用途： 药用辅料，乳化稳定剂。
中文名肌苷
外文名Inosine
别 名次黄苷、次黄嘌呤核苷
化学式C10H12N4O5
分子量268.226
CAS登录号58-63-9
EINECS登录号200-390-4
中文名称 无水氯化钙
英文名称 Calcium chloride
氯化钙CAS： 10043-52-4;
EINECS号 233-140-8
分 子 式 CaCl2
分 子 量 110.98
【性状】本品为白色或几乎白色的结晶性粉末；无臭。 本品在乙醇中溶解，在水中微溶。 【鉴别】（1） 取本品约10mg，加热的1%溴化十六烷基三甲铵溶液5ml使溶解，再加溴试液与氢氧化钠试液各1ml，即显深红色。 （2） 取本品约10mg，加水10ml使溶解，加重铬酸钾试液2滴，即生成黄色沉淀；加稀硝酸数滴，沉淀即溶解。 （3） 取本品，加乙醇制成每1ml中含10μg的溶液，照紫外-可见分光光度法（通则0401）测定，在259nm的波长处有最大吸收。 （4） 本品的水溶液显醋酸盐的鉴别反应（通则0301）。 【检查】对氯苯胺 取本品0.20g，加盐酸溶液（9→100）10ml与水20ml，振摇溶解后，依次加0.5mol/L亚硝酸钠溶液1ml与5%氨基磺酸铵溶液2ml，摇匀，放置5分钟，加0.1%二盐酸萘基乙二胺溶液5ml与乙醇1ml，再加水适量稀释至50ml，摇匀，放置30分钟，如显色，与对氯苯胺溶液［取对氯苯胺，精密称定，加盐酸溶液（9→100）制成每1ml含10μg的溶液］10ml用同一方法制成的对照液比较，不得更深（0.05%）。 有关物质 照薄层色谱法（通则0502）试验。 供试品溶液 取本品适量，加甲醇制成每1ml中含6mg的溶液。 对照溶液（1） 精密量取供试品溶液适量，用甲醇定量稀释制成每1ml中含60μg的溶液。 对照溶液（2） 精密量取供试品溶液适量，用甲醇定量稀释制成每1ml中含120μg的溶液。 色谱条件 釆用薄层板［取硅胶GF2548g，加甲酸钠溶液（1→22）22ml，涂布制板］，以三氯甲烷-无水乙醇-甲酸（70:30:9）为展开剂。 测定法 吸取上述三种溶液各5μl，分别点于同一薄层板上，展开，晾干，置紫外光灯（254nm）下检视。 限度 供试品溶液如显杂质斑点，与对照溶液（1）的主斑点比较，不得更深，如有一个杂质斑点超过时，应不得深于对照溶液（2）的主斑点。 干燥失重 取本品，在105℃干燥至恒重，减失重量不得过3.5%（通则0831）。 炽灼残渣 不得过0.1%（通则0841）。 【含量测定】取本品约0.25g，精密称定，加丙酮30ml与冰醋酸2ml，振摇使溶解后，加甲基橙的饱和丙酮溶液0.5~1ml，用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定至溶液显橙色，并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液（0.1mol/L）相当于31.28mg的C22H30Cl2N10・2C2H4O2。 【类别】消毒防腐药。 【贮藏】密封保存。 【制剂】醋酸氯己定软膏
【性状】本品为白色或类白色结晶性粉末；几乎无臭。本品在水中微溶，在甲醇和乙醇中几乎不溶；在氢氧化钠试液中易溶，在稀盐酸中极微溶解。
【鉴别】（1）在含量测定项下记录的色谱图中，供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液的主峰保留时间一致。
（2）取本品，加0.1mol/L盐酸溶液制成每1ml中约含5μg的溶液，照紫外-可见分光光度法（通则0401）测定，在287nm的波长处有最大吸收。
（3）本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集650图）一致。
（4）本品的水溶液显氯化物鉴别（1）的反应（通则0301）。
【检查】酸度取本品，加水制成每1ml中含5mg的溶液，依法测定（通则0631），pH值应为3.5～4.5。
溶液的澄清度取本品5份，分别加水制成每1ml中约含5mg的溶液，溶液应澄清；如显浑浊，与2号浊度标准液（通则0902第一法）比较，均不得更浓。
吸光度取本品5份，分别加水溶解并定量稀释制成每lml中含5mg的溶液，照紫外-可见分光光度法（通则0401），在450nm的波长处测定吸光度，均不得过0.25。
有关物质照高效液相色谱法（通则0512）测定。
溶液取戊烷磺酸钠1.5g，磷酸二氢铵3.5g，加水950ml使溶解，用磷酸调节pH值至3.0，用水稀释至1000ml。
溶剂溶液-甲醇（65∶35）。
供试品溶液取本品适量，加溶剂溶解并稀释制成每lml中约含1.0mg的溶液。
对照溶液精密量取供试品溶液适量，用溶剂定量稀释制成每lml中约含10μg的溶液。
系统适用性溶液取洛美沙星对照品约25mg，加30%过氧化氢溶液lml使溶解，用溶剂稀释制成每1ml中约含1mg的溶液，水浴加热2小时，冷却，得含相对保留时间约0.8和1.1的两个杂质的溶液。
灵敏度溶液精密量取对照溶液适量，用溶剂定量稀释制成每1ml中约含0.2μg的溶液。
色谱条件用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以溶液为流动相A，甲醇为流动相B，按下表进行线性梯度洗脱；流速为每分钟1.2ml；检测波长为287nm；进样体积20μl。
【类别】喹诺酮类抗菌药。
【贮藏】遮光，密封，在干燥处保存。
【制剂】（1）盐酸洛美沙星片（2）盐酸洛美沙星胶囊
【性状】本品为白色或类白色结晶性粉末；无臭。
本品在水、三氯甲烷或乙醇中略溶，在乙醚中不溶。
熔点本品的熔点（通则0612）为217～221℃。
【鉴别】（1）取本品，加水溶解并制成每1ml中约含0.4mg的溶液，照紫外-可见分光光度法（通则0401）测定，在252nm、258nm与264nm的波长处有最大吸收，在244nm、254nm与262nm的波长处有最小吸收。
（2）本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集643图）一致。
（3）本品显氯化物的鉴别反应（通则0301）。
【检查】酸度取本品0.50g，加水50ml溶解后，依法测定（通则0631），pH值应为3.5～5.0。
溶液的澄清度与颜色取本品1.0g，加水50ml溶解后，溶液应澄清无色。
有关物质照高效液相色谱法（通则0512）测定。
供试品溶液取本品适量，加水溶解并稀释制成每1ml中约含1mg的溶液。
对照溶液精密量取供试品溶液适量，用水定量稀释制成每1ml中约含2μg的溶液。
色谱条件用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂（封端柱）；以0.01mol/L醋酸钠溶液（用冰醋酸调节pH值至4.5）-乙腈（70∶30）为流动相；检测波长为214nm；进样体积10μl。
测定法精密量取供试品溶液与对照溶液，分别注入液相色谱仪，记录色谱图至主成分峰保留时间的4倍。
限度供试品溶液色谱图中如有杂质峰，单个杂质峰面积不得大于对照溶液主峰面积（0.2%），各杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积的5倍（1.0%）。
干燥失重取本品，在105℃干燥2小时，减失重量应为3.0%～4.5%（通则0831）。
炽灼残渣取本品1.0g，依法检查（通则0841），遗留残渣不得过0.3%。
重金属取炽灼残渣项下遗留的残渣，依法检查（通则0821第二法），含重金属不得过百万分之二十。
砷盐取本品1.0g，加盐酸5ml与水23ml使溶解，依法检查（通则0822第一法），应符合规定（0.0002%）。
【含量测定】取本品约0.3g，精密称定，加冰醋酸20ml与醋酐20ml溶解后，照电位滴定法（通则0701），用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定，并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液（0.1mol/L）相当于41.50mg的C24H30N2O2·HCl。
【类别】中枢兴奋药。
【贮藏】遮光，密封保存。
【制剂】盐酸多沙普仑注射液
CAS No.: 710-04-3
中文名称: 香草醛
标准中文名称:丁位十一内酯
英文名称: delta-Undecalactone
分子式: C11H20O2
分子量: 184.2753
中文名香兰素
外文名Vanillin
别 名香草醛 、3-甲氧基-4-羟基苯甲醛
化学式C8H8O3
分子量152.15
