人源移植性肿瘤动物模型(PDX)已被广泛运用于肿瘤生长和转移机制研究，抗肿瘤药物筛选和新药评估等领域。近亲繁殖的同系小鼠和免疫缺陷型小鼠都是成熟的移植性肿瘤动物模型。 但小鼠PDX模型也存在不足，例如饲养成本高，组内样本数量少，实验周期长，肿瘤组织或肿瘤细胞用量大等；并且小鼠的皮毛阻碍了在体肿瘤细胞的成像与观察。模式动物斑马鱼的优势：斑马鱼与人类基因同源性高达87%，其信号传导通路与人类基本近似；生殖能力强，生殖方式为体外受精，方便大量筛选；饲养成本低；个体小，幼鱼体长为1-2mm；透明，易于观察；遗传操作系统成熟，敲降，敲除，转基因技术都可实现。斑马鱼在早期没有自体免疫，肿瘤异种移植的成功率高，且实验周期短，观察手段丰富，组内样本数量大。目前，斑马鱼肿瘤异种移植模型已经越来越多的被用于肿瘤发生、发展的机制研究以及抗肿瘤药物的筛选和评价。案例一：Z-Avatar 胃癌斑马鱼PDX药敏检测案例案例二：结肠癌细胞在zPDX模型中的增殖和转移能力变化

肾癌类器官培养试剂盒，Renal Cancer Organoid Culture Kit，货号HTC-RC01-100，规格100 mL，价格5880元。

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人子宫内膜培养试剂盒，货号HTC-EM01-100，规格500 mL，价格16000元。

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A 83-01是一个强有力的TGF-β Ⅰ型受体ALK5（IC50：12 nm）/ ALK4（（IC50：45 nm）/ ALK 7（IC50：7.5 nm）激酶的抑制剂，A 83-01对ALK5的抑制作用很强，可以抑制Smad2/3的磷酸化和TGF-β诱导的生长。A 83-01对骨形态发生蛋白I型受体、p38丝裂原活化蛋白激酶或细胞外调节激酶的作用很小或没有作用。同时，A 83-01可抑制TGF-β诱导的上皮-间充质转移，表明A 83-01可能有助于抑制晚期癌症的进程。

A 83-01是一个强有力的TGF-β Ⅰ型受体ALK5（IC50：12 nm）/ ALK4（（IC50：45 nm）/ ALK 7（IC50：7.5 nm）激酶的抑制剂，A 83-01对ALK5的抑制作用很强，可以抑制Smad2/3的磷酸化和TGF-β诱导的生长。A 83-01对骨形态发生蛋白I型受体、p38丝裂原活化蛋白激酶或细胞外调节激酶的作用很小或没有作用。同时，A 83-01可抑制TGF-β诱导的上皮-间充质转移，表明A 83-01可能有助于抑制晚期癌症的进程。

Nicotinamide（烟酰胺，又称Vitamin B3），是sirtuins的非竞争性抑制剂，该抑制作用影响体内外多种重要的调控机制。Nicotinamide强烈抑制酵母SIR2介导的转录沉默，增加rDNA重组，并缩短复制寿命。酵母酶PNC1可将nicotinamide转化为烟酸（nicotinic acid），用于激活Sir2，阻止nicotinamide对端粒的抑制作用和rDNA沉默。Nicotinamide抑制p53的去乙酰化反应，并抑制组蛋白H3和H4的去乙酰化反应。Nicotinamide诱导多种肿瘤细胞凋亡，并伴随caspase级联活化反应。