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产品名称：右旋兰索拉唑
英文名：Dexlansoprazole
剂型规格：缓释胶囊：30mg,60mg口崩片：30mg(美国）
适应症：适应症为胃溃疡、十二指肠溃疡、反流性食道炎、卓-艾综合征（Zollinger-Ellison症候群）、吻合口部溃疡。
科室：消化内科
家数：0家
产品优势：右兰索拉唑是兰索拉唑的对映体，用于治疗与非糜烂性胃食管反流病相关的胃灼热及不同程度的糜烂性食道炎。由武田制药开发，2009年1月获FDA批准上市，目前在国内还未上市。
原料来源：印度/欧洲
备案状态：I
右兰索拉唑
英文名称：(R)-Lansoprazole
中文别名：2-[[3-甲基-4-(2,2,2-三氟乙氧基)吡啶-2-基]甲基亚磺酰基]-1H-苯并咪唑；右兰索拉唑；右旋兰索拉唑；无水右旋兰索拉唑；(R)-兰索拉唑
英文别名：2-[[3-Methyl-4-(2,2,2-trifluoroethoxy)pyridin-2-yl]methylsulfinyl]-1H-benzoimidazole；(R)-2-[[[3-Methyl-4-(2,2,2-trifluoroethoxy)-2-pyridyl]methyl]sulfinyl]-1H-benzimidazole；2-[(R)-[[3-Methyl-4-(2,2,2-trifluoroethoxy)-2-pyridinyl]methyl]sulfinyl]-1H-benzimidazole；(+)2-[(R)-{[3-METHYL-4-(2,2,2-TRIFLUOROETHOXY) PYRIDIN-2-YL-1H-BENZIMIDAZOLE；Anhydrous dextrose lansoprazole；(R)-lansoprazole
CAS：138530-94-6
分子式：C16H14F3N3O2S
分子量：369.36
含量：98.0%～102.0%
性状：白色或类白色的结晶粉末
水分：0.1%
含氟量：应为13.9%~15.4%
干燥失重：≤0.5%
有关物质：
氮氧化物≤0.1%
硫化物≤0.1%
磺化物≤0.4%
其它单杂≤0.1%
其它总杂≤0.3%
总杂质≤1.0%
熔点：142～147℃，熔融时同时分解 。
比旋度：+142°～+149°
水溶性：易溶于二甲基甲酰胺，微溶于水
用途：用于治疗十二指肠溃疡、反流性食管炎等症。
产品名称：舍雷肽酶;沙雷肽酶
英文名：Serrapeptase;SERRATIOPEPTIDASE
剂型规格：缓释片5mg
适应症：1．缓解由手术、外伤、慢性副鼻窦炎、乳汁淤积等所引起的肿胀。2．治疗由支气管炎、肺炎、支气管哮喘、支气管扩张等所引起的痰液粘稠、咯痰困难。3．也可用于麻醉术后的痰液粘稠、咯痰困难。
科室：呼吸内科
家数：无
产品优势：
原料来源：印度外商
备案状态：未备案
【别名】沙雷肽酶 ,舍雷肽酶 ,中性蛋白酶,达先, 释炎达
【外文名】Serrapeptase, Dasen, Seradase
（1）抗炎症、肿胀作用：①以热灼伤大鼠作炎症模型，口服给药后可见血管通透性亢进受到抑制；②口服能抑制抗大鼠血清所致大鼠皮肤的炎性水肿，也能抑制角叉菜胶、葡聚糖、5-羟色胺、缓激肽等各种致炎物质所致的大鼠炎性水肿；③体外对致炎症多肽缓激肽有很强的分解能力；④对纤维蛋白、纤维蛋白原有很强的溶解能力，但对清蛋白、α-及β-球蛋白等机体蛋白质则几乎无作用。（2）促进痰液、浓液溶解与排泄的作用：①对慢性副鼻窦炎病人有使鼻涕中干物质重量减少、粘度下降；②对暴露于二氧化硫气体而罹患亚急性支气管炎的兔，可使痰液粘度显著下降。（3）促进抗生素向病灶部位移行的作用：①对慢性副鼻窦炎病人能促进氨苄青霉素向上颌窦移行；②对实验性膀胱炎的患兔，能促进美西林（氮艹卓脒青霉素）向膀胱壁移行。 药代动力:
（1）手术后及外伤后消炎。（2）副鼻窦炎、乳汁潴留性乳腺炎、膀胱炎、附睾炎、智齿周围炎及牙槽脓肿时消炎。（3）支气管炎、肺结核、支气管哮喘时痰液不易咳出。（4）麻醉后痰液不易咳出。
口服：5～10mg／次，3次／d。
偶见腹泻、食欲不振、胃部不适、恶心、呕吐、鼻出血和血痰等。少数患者出现皮疹、皮肤潮红等过敏反应。
凝血功能异常，肝肾功能不全者慎用本品。出现过敏反应，应立即停药。与抗凝药合用可增强后者作用。
片剂：5mg。 10mg. 肠溶片剂:10mg/片.
桐晖药业 -提供原料药、参比制剂、杂质对照品、进口药品注册代理、致力于为客户提供一站式整体解决方案，欢迎来电咨询！
中文名称：奥匹卡朋杂质2
英文名：Opicapone impurity 2
CAS号：952091-17-7
产品编码：REF-O38003
分子式：C15H10Cl2N4O5
分子量：397.17
纯度：98.00%
产品性质：客户定制
外观性状：黄色固体
储存条件：-20℃
化学名称：5-(3-(2,5-dichloro-4,6-dimethylpyridin-3-yl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)-3-nitrobenzene-1,2-diol
奥匹卡朋杂质2,奥匹卡朋杂质2标准品,奥匹卡朋杂质2对照品
产品名称：戊酸二氟可龙
英文名：Diflucortolone Valerate
剂型规格：0.1%（30g）, 乳膏剂
适应症：适用于局部激素治疗的所有皮肤病
科室：皮肤科
家数：CDE 1I 国状态，有制剂厂家在申请临床
产品优势：
原料来源：未备案
备案状态：未备案
中文名称:戊酸双氟可龙
英文名称:Diflucortolone valerate
中文别名:双氟可龙戊酸酯
英文别名:(6alpha,11beta,16alpha)-6,9-Difluoro-11-hydroxy-16-methyl-3,20-dioxopregna-1,4-dien-21-yl valerate; 59198-70-8; Afusona; Diflucortolone valerate (JAN); pentanoic acid, (6alpha,11beta,16alpha)-6,9-difluoro-11-hydroxy-16-methyl-3,20-dioxopregna-1,4-dien-21-yl ester; Youtolon[Tatsumi]; (6alpha,11beta,16alpha)-6,9-difluoro-11-hydroxy-16-methyl-3,20-dioxopregna-1,4-dien-21-yl pentanoate
CAS号:59198-70-8
分子式:C27H36F2O5
分子量:478.5685
CAS号：59198-70-8
EINECS号：261-655-8
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中文名称：恩他卡朋杂质30
英文名：Entacapone Impurity 30
CAS号：N/A
产品编码：REF-E08033
分子式：C17H17N3O8
分子量：391.34
纯度：95.89%
产品性质：客户定制
外观性状：红色固体
储存条件：-20℃
化学名称：(E)-2-(2-(3,4-dihydroxy-5-nitrobenzylidene)hydrazineyl)-3-(3,4-dihydroxyphenyl)-2-methylpropanoic acid
恩他卡朋杂质30,恩他卡朋杂质30标准品,恩他卡朋杂质30对照品
产品名称：普仑司特
英文名：pranlukast
剂型规格：胶囊-112.5mg干糖浆剂
适应症：用于支气管哮喘的预防和治疗。
科室：呼吸科
家数：CDE 国：2A 制剂1国
产品优势：外商资质好， 愿意在国内注册
原料来源：印度外商
备案状态：未备案
英文名：Pranlukast；
分子式：C27H23N5O4；
分子量：481.50；
CAS号：103177-37-3；
中文化学名为：4-氧代-8-(4-(4-苯基丁氧基)苯甲酰基)-2-(四唑-5-基)-4H-1-苯并吡喃；
其英文化学名为：4-oxo-8-(4-(4-phenylbutoxy)benzoylamino)-2-(tetrazl-5-y1)-4H-1-benzopyran。
普仑司特是由日本小野公司开发，并于九十年代中期上市的新型抗哮喘药。研究表明普仑司特仅选择性抑制白三烯受体，对花生四烯酸代谢酶几乎无影响，同时对乙酰胆碱、5．羟色胺等也无拮抗作用；在临床应用上不仅对特应型的哮喘，而且对其他类型的支气管哮喘均有良好的治疗效果；无严重不良反应，无药物相互作用问题，也不影响体内的代谢，是目前国际上广泛注重的三个白三烯受体拮抗剂(LTRAs)之一。此外普仑司特还具有抗炎症作用，能做为治疗过敏性鼻炎的药物。1999年11月日本厚生省已批准普仑司特的这一新适应症。
普仑司特的特点是毒性极低，对LTC4、LTD4、LTE4等均有显著抑制, 特别是对LTD4（引起人体气管平滑肌收缩的主要成分）有抑制作用；在临床上不仅对特应型的哮喘, 而且对混合型、染型、发作型、慢性型和非季节的支气管哮喘均有效无严重不良反应, 不影响P450药酶, 无药物相互作用问题。
