药智官方微信 药智官方微博
客服 反馈
  • 主营业务
  • 桐晖药业小程序

企业名片

广州市桐晖药业有限公司

产品供应

产品名称:噻托溴铵

英文名:Tiotropium Bromide

剂型规格:吸入剂:18 μg喷雾剂:0.0025mg,0.00125mg(美国)

适应症:适用于慢性阻塞性肺疾病(COPD)的维持治疗,包括慢性支气管炎和肺气肿,伴随性呼吸困难的维持治疗及急性发作的预防

科室:呼吸内科

家数:吸入粉雾剂3国1进喷雾剂1进

产品优势:本品是长效M3受体拮抗剂,是一种吸入性抗胆碱能支气管扩张剂,是基于异丙托溴铵修饰得到的。为重要的支气管扩张剂,用于治疗慢性梗阻性肺病(COPD)。噻托溴铵与其他有效的COPD药物相比,显示出增加的疗效和更持久的效果。已在国内外上市。我司可供应进口原料来源,资质齐,支持绑定申报。

原料来源:意大利

备案状态:A






其它噻托溴铵相关介绍

1基本信息

【通用名】噻托溴铵

【英文名】Tiotropium Bromide 发音: (tye-oh-TROE-pee-um BROE-mide)

【商品名】Spiriva,思力华

【化学名】6β-环氧-3α-[α-羟基-2,2-二(α-噻吩)乙酰氧基]-8,8-二甲基-12H,5αH-莨菪烷溴化物。

【理化特性】本品为合成的,非手性的四价铵化合物,白色或淡黄白色粉末。微溶于水,可溶于甲醇。

Tiotropium-3D-balls

2药动学

青年健康自愿者吸入本品后,绝对生物利用度为19.5%,食物不影响其吸收。在稳态时,慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者吸入本品18 mcg,5 min血药浓度达峰值(17~19 pg/ml),其后以多室模型的方式迅速下降,稳态时的血药谷浓度为3~4pg/ml。本品血浆蛋白结合率达72%,分布容积为32L/kg。本品不能通过血脑屏障。

本品消除半衰期在吸入后5~6 d,14%的剂量经尿排出,其余经粪便排泄。本品肾脏消除率大于肌酐清除率,表明药物是分泌入尿液。COPD患者连续每天吸入,2~3周很达到药动学稳态,其后无进一步的药物累积。

适应症

本品用于每日1 次,长期维持治疗COPD患者伴有的支气管痉挛,包括慢性支气管炎和肺气肿。

3剂量与给药

每天1 粒噻托溴铵干粉吸入胶囊(配用特有吸入器),该胶囊仅用于吸入,不要吞咽。

4不良反应

本品不良反应主要是其抗胆碱作用所致。患者接受本品治疗1年的统计表明:最常见的不良反应为口干(>10%);其次为便秘、念珠菌感染、鼻窦炎、咽炎(>1%);少见全身过敏反应、心动过速、心悸、排尿困难、尿潴留(>0.1%);亦有关于恶心、声音嘶哑和头晕的报道;此外还可能诱发青光眼和QT波间期延长。

5禁忌症

对本品及其赋形剂阿托品及其衍生物(如丙托溴铵或氧托溴铵)过敏的患者禁用。

6注意事项

①18岁以下患者不推荐使用本品。②窄角型青光眼、前列腺增生、膀胱颈梗阻者及妊娠、哺乳期妇女慎用。③ 本品作为每日一次维持治疗的支气管扩张药,不能用作支气管痉挛急性发作的抢救治疗药物使用。④中、重度肾功能不全(肌酐清除率≤50ml/min)的患者,使用本品时应监控。⑤吸入本品后可能发生过敏反应。⑥长期应用本品可引起龋齿。⑦须注意避免将本品弄入眼内,否则可引起或加重窄角型青光眼、眼睛疼痛或不适、短暂视力模糊、视觉晕轮或彩色影象并伴有结膜充血引起的红眼和角膜水肿的症状;如果出现窄角型青光眼的征象,应立即停止使用。

7制剂规格

胶囊剂 每粒胶囊 18mcg(按噻托铵计,相当于噻托溴铵一水合物22.5 mcg);配有专门的药粉吸入器。

8贮存条件

存储温度15°C~28°C,勿存放在极端温度和湿度下。直到使用前请不要去除密封水泡。若封泡被破坏的或未立即使用的胶囊请丢弃。请勿将胶囊存放在吸入装置中。

产品名称:盐酸度洛西汀

英文名:Duloxetine hydrochloride

剂型规格:肠溶片:20mg肠溶胶囊20mg、30mg、60mg

适应症:治疗各种抑郁症及广泛性焦虑障碍

科室:精神科

家数:肠溶片2国肠溶胶囊1国1进

产品优势:成熟品种,适应症广泛。我司可供应进口原料,可用于研发及商业化生产需求。

原料来源:台湾

备案状态:A/I






其它盐酸度洛西汀相关介绍

1基本内容

盐酸度洛西汀

  化学名:N-甲基-γ-(1-萘氧基)-2-噻吩丙胺盐酸盐

  CAS号:136434-34-9

SMILES: CNCCC(c1cccs1)Oc1cccc2c1cccc2.Cl

  分子式:C18H19NOS·HCl

  物化性质:

  外观:白色或类白色结晶性粉末

  干燥失重:≤0.5%

  硫酸化灰份:≤0.1%

  重金属:≤20ppm

  比旋度:+118~+123o

  含量(HPLC):≥99.0%

  单个杂质:≤0.1

  主要用途:抗抑郁药

  不良反应】

  MDD急性期治疗的安慰剂对照研究中,接受度洛西汀治疗的患者中,发生率≧2%以及高于安慰剂组的不良反应。其中最常见的不良反应(发生率≧5%,且至少是安慰剂组发生率的两倍)包括恶心、口干、便秘、食欲下降、疲乏、嗜睡、出汗增多

产品名称:托匹司他(托比司他、托吡司特)

英文名:Topiroxostat

剂型规格:片剂 20、40、60mg

适应症:治疗痛风、高尿酸血症

科室:风湿免疫科

家数:制剂:0家原料:3国

产品优势:托匹司他,由日本富士制药公司研发,是新型的高选择性、可逆性黄嘌呤氧化酶抑制剂,于2013年6月28日在日本批准上市用于痛风及高尿血酸症。托匹司他用于治疗痛风、高尿酸血症,此适应症在中国患者多,市场巨大。随着人民生活水平的提高,饮食结构的改变,近年来痛风的发病率逐年增加。早几年上市的同类产品非布司他市场增速快,目前市场容量已达到中等规模水平。 虽然托匹司他尚未在美欧等国家上市,但市场和临床有巨大需求,未来市场前景看好。

原料来源:印度

备案状态:未备案





产品名称:丙酸氯倍他索

英文名:Clobetasol Propionate

剂型规格:乳膏0.02%(10g:2mg)

适应症:适用于慢性湿疹、银屑病、扁平苔藓、盘状红斑狼疮、神经性皮炎、掌跖脓疱病等皮质类固醇外用治疗有效的皮肤病

科室:皮肤科

家数:进口制剂1家,国产制剂68家

产品优势:丙酸氯倍他索为人工合成的高效局部外用糖皮质激素类药物。具有较强的抗炎、抗瘙痒和毛细血管收缩作用,其抗炎作用约为氢化可的松的112.5倍,倍他米松磷酸钠的2.3倍,氟轻松的18.7倍。我司总代产品,备案登记火热进行中,可用于研发及商业化供应需求,提供文件支持。

原料来源:印度

备案状态:I






其它丙酸氯倍他索相关介绍

1相关信息

中文名称:丙酸氯倍他索

中文别名:氯倍他索丙酸酯;21-氯-9α-氟-11β,17α-二羟基-16β-甲基-1,4-妊娠双烯-3,20-二酮-17-丙酸酯

英文名称:clobetasol propionate

分 子 式:C25H32ClFO5

丙酸氯倍他索分 子 量:466.97

CAS 号:25122-46-7

标准级别:USP32

熔 点:约196°C

比旋光度:+98 - +104°C

外 观:白色结晶性粉末

用 途:丙酸氯倍他索为人工合成的高效局部外用糖皮质激素类药物。具有较强的抗炎、抗瘙痒和毛细血管收缩作用,其抗炎作用约为氢化可的松的112.5倍,倍他米松磷酸钠的2.3倍,氟轻松的18.7倍。同时具有抑制细胞有丝分裂的作用,能有效地渗透进皮肤角质层

包装:铝箔袋/铝听

2制备

方法名称: 丙酸氯倍他索原料药-丙酸氯倍他索-高效液相色谱法

应用范围: 本方法采用高效液相色谱法测定丙酸氯倍他索原料药中丙酸氯倍他索的含量。

本方法适用于丙酸氯倍他索原料药。

方法原理: 供试品经甲醇定量稀释并加入内标后,进入高效液相色谱仪进行色谱分离,用紫外吸收检测器,于波长240nm处检测丙酸氯倍他索的峰面积,计算出其含量。

试剂: 1. 甲醇

2. 0.05mol/L磷酸二氢钠溶液

3. 乙腈

仪器设备: 1. 仪器

1.1 高效液相色谱仪

1.2 色谱柱

十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,理论塔板数按丙酸氯倍他索峰计算应不低于5000。

1.3 紫外吸收检测器

2. 色谱条件

2.1 流动相:0.05mol/L磷酸二氢钠溶液(用85%磷酸调节pH值至2.5) :乙腈:甲醇=425:475:100

2.2 检测波长:240nm

2.3 柱温:室温

试样制备: 1. 内标溶液的制备

精密称取丙酸倍氯米松适量,加甲醇制成每1mL中约含0.40mg的溶液,即为内标溶液。

2. 对照品溶液的制备

精密称取丙酸氯倍他索对照品适量,加甲醇溶解并定量稀释制成每1mL中约含0.20mg的溶液,精密量取该溶液与内标溶液各5mL,置25mL量瓶中,加甲醇稀释至刻度,摇匀,即为对照品溶液。

注:“精密称取”系指称取重量应准确至所称取重量的千分之一。“精密量取”系指量取体积的准确度应符合国家标准中对该体积移液管的精度要求。

操作步骤: 分别精密吸取对照品溶液和供试品溶液各10mL,注入高效液相色谱仪,用紫外吸收检测器于波长240nm处测定丙酸氯倍他索(C25H32ClFO5)的峰面积,计算出其含量。

3应用

【药理毒理】本品作用迅速,是目前临床应用的高效外用皮质类固醇中药效较强的一种。具有较强的毛细血管收缩作用,其抗炎作用为氢化可的松的112.5倍,倍他米松磷酸钠的2.3倍,氟轻松的18.7倍。全身不良反应为氟轻松的3倍,无水钠潴留作用,有一定的促进钠、钾排泄作用。

【药代动力学】本品外用后可通过完整皮肤吸收。吸收后与系统给予皮质类固醇在体内的代谢一样,主要在肝脏代谢,经肾脏排出。

【用法与用量】外用,薄薄一层均匀涂于患处,每日1~2次。除手掌、足跖及角化肥厚的皮损外,一般不宜采用封包治疗。1周用量不能超过50g。

【制剂与规格】丙酸氯倍他索软膏:①0.05%,10g:5mg;②0.02%,10g:2mg。

【不良反应】

1.可在用药部位产生红斑、灼热、瘙痒等刺激症状,偶可引起接触性皮炎。

2.长期外用局部可出现毛细血管扩张、多毛、皮肤萎缩、创伤愈合障碍,并使皮肤容易发生继发感染,如毛囊炎及真菌感染,封包治疗时更易发生。

3.长期外用于面部可出现痤疮样疹、酒渣样皮炎、颜面红斑、口周皮炎等。

4.长期外用于皮肤皱褶部位,如股内侧可出现萎缩纹,尤其在青少年容易发生。

5.长期、大面积使用可因药物的累计吸收作用,出现糖皮质激素所致的全身性反应,出现库欣综合征,表现为多毛、痤疮、满月脸、高血压、骨质疏松、精神抑郁、伤口愈合不良等。儿童长期使用可抑制生长发育。

【禁忌证】

1.原发性细菌性、真菌性及病毒性等感染性皮肤病,如脓疱病、体癣、股癣、单纯疱疹等禁用。

2.对本药及基质成分过敏者或对其他糖皮质激素过敏者禁用。

【孕妇及哺乳期妇女用药】孕妇及哺乳期妇女应权衡利弊后慎用。孕妇不能长期、大面积或大量使用。

【儿童用药】婴儿及儿童不宜使用。

【药物相互作用】尚不明确。

4注意事项

1.该品不宜大面积或长期局部外用。大面积使用,不能超过2周,以免全身性吸收而造成可逆性下丘脑-垂体-肾上腺轴的抑制。

2.不能应用于面部、腋下、腹股沟等皮肤细嫩部位。即便短期应用也可造成皮肤萎缩等不良反应。

3.孕妇、哺乳期妇女应考虑用药利弊,慎重使用。孕妇不能长期、大面积或大量使用。

4.婴儿及儿童不宜使用。

5.该品不可用于眼部。

6.如伴有皮肤感染,必须同时使用抗感染药物。如同时使用后,感染的症状没有及时改善,应停用本药直至感染得到控制。

5安全术语

S26:In case of contact with eyes, rinse immediately with plenty of water and seek medical advice.

不慎与眼睛接触后,请立即用大量清水冲洗并征求医生意见。

S36:Wear suitable protective clothing.

穿戴适当的防护服。

6风险术语

R36/37/38:Irritating to eyes, respiratory system and skin.

刺激眼睛、呼吸系统和皮肤。

7中国药典

丙酸氯倍他索

Bingsuan Lvbeitasuo

Clobetasol Propionate

书页号:2005年版二部-80

[修订]

【性状】 熔点 本品的熔点(附录Ⅵ C)为194~198℃,熔融时同时分解。

【含量测定】 照高效液相色谱法(附录Ⅴ D)测定。

色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以0.05mol/L磷酸二氢钠溶液(用85%磷酸溶液调节pH值至2.5)-乙腈-甲醇(425∶475∶100)为流动相;检测波长为240nm。理论板数按丙酸氯倍他索峰计算不低于5000。

测定法 取本品适量,精密称定,加甲醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含40μg的溶液,精密量取10μl注入液相色谱仪,记录色谱图;另取丙酸氯倍他索对照品适量,同法测定。按外标法以峰面积计算,即得。

[增订]【检查】 重金属 取本品1.0g,依法测定(附录Ⅷ H 第二法),含重金属不得过百万分之二十。

产品名称:舒更葡糖钠

英文名:sugammadex sodium

剂型规格:注射液:2ml:200mg/瓶*10瓶/盒

适应症:适用于成人手术进行时逆转罗库溴铵和维库溴铵引起的神经肌肉阻滞。

科室:神经科

家数:国产制剂0家;进口制剂1家

产品优势:舒更葡糖钠由默沙东开发,2008年9月在欧盟上市,2015年12月在美国上市,2017年4月在中国上市。舒更葡糖钠是全球首个上市的用于逆转神经肌肉阻滞剂的选择性肌肉松弛拮抗剂。残留神经肌肉阻滞作用是指患者术中使用肌松药,在术后由于神经肌肉功能尚未恢复至正常水平而造成呼吸、视觉、吞咽等功能受限的现象,可造成患者术后严重的呼吸功能障碍,直接威胁患者生命安全。本品在临床手术麻醉中可帮助全身麻醉患者精准、快速地逆转深度和中度肌肉松弛状态,促进患者恢复自主呼吸和肢体活动能力,帮助改善患者的术后转归。2018年全球销售额9.17亿美元,已经是一个准重磅炸弹药物,市场还处于上升期,市场表现较好。

原料来源:西班牙

备案状态:I





产品名称:环戊丙酸睾酮

英文名:Testosterone cypionate

剂型规格:针剂50mg、100mg

适应症:用于原发性性腺功能减退症(先天性或后天性)

科室:男科

家数:0

产品优势:原研未在中国上市,药智无申报信息

原料来源:欧洲外商

备案状态:未备案






其它环戊丙酸睾酮相关介绍

1环戊丙酸睾丸酮

  性状:油针剂。
  功能主治:本品为人工合成的雄激素,临床上主要用于治疗无睾症或类无睾症、隐睾症、功能性子宫出血、月经过多、子宫内膜异位症、子宫肌瘤、更年期综合征、转移性乳腺癌和卵巢癌、垂体性侏儒症、老年性骨质疏松、再生障碍性贫血等。
  用法及用量:肌注:50-200mg/次,1次/2周。
  不良反应和注意:有头晕、恶心、浮肿。男性应用可发生性欲亢进,但长期用药后可使睾丸萎缩,精子生成受抑制。女性长期大量(每月300mg以上)应用可引起痤疮、多毛、长胡子、声音变粗、肥壮、阴蒂增大、性欲改变等呈性的表现。
  规格:油针剂:50mg/1ml、100mg/1ml、200mg/1ml。
  生产厂家:
  是否医保用药:非医保
  是否非处方药:处方
  其它:本品可引起黄疸、肝功能障碍,故肝病、肾病及心力衰竭患者慎用;孕妇及前列腺癌患者忌用。垂体侏儒症不宜过早应用本品治疗,以免限制长骨增长。本品口服可在口腔粘膜与胃肠道吸收,但可被肝脏破坏,故舌下含服效果更好。

桐晖药业 -提供原料药、参比制剂、杂质对照品、进口药品注册代理、致力于为客户提供一站式整体解决方案,欢迎来电咨询!

中文名称:吲哚菁绿杂质61

英文名:Indocyanine green impurity 61

CAS号:N/A

产品编码:REF-I38062

分子式:C25H29NO3S

分子量:423.57

纯度:95.38%

产品性质:客户定制

外观性状:浅黄色固体

储存条件:2-8℃

化学名称:4-(2-((1E,3E,5E)-hepta-1,3,5-trien-1-yl)-1,1-dimethyl-1H-benzo[e]indol-3-ium-3-yl)butane-1-sulfonate

吲哚菁绿杂质61,吲哚菁绿杂质61标准品,吲哚菁绿杂质61对照品


详细内容:桐晖药业 -提供原料药、参比制剂、杂质对照品、进口药品注册代理、致力于为客户提供一站式整体解决方案,欢迎来电咨询

中文名称:富马酸卢帕他定口服溶液

英文名:Rupatadine Fumarate Oral Solution/Rupafin

规格:1mg/ml(以卢帕他定计)包装规格120ml

持证商:LABORATORIOS ERN, S.A./NOUCOR HEALTH, S.A./J. Uriach & Cía.,S.A./J. Uriach and Cía.,S.A./J. Uriach y Compañia,S.A./VIFOR PHARMA ESPAÑA S.L.

备注1:未进口原研药品

备注2:增加上市许可持有人LABORATORIOS ERN, S.A及NOUCOR HEALTH, S.A.

剂型:口服溶液剂

详细内容:桐晖药业 -提供原料药、参比制剂、杂质对照品、进口药品注册代理、致力于为客户提供一站式整体解决方案,欢迎来电咨询

中文名称:氟轻松玻璃体内植入剂

英文名:Fluocinolone Acetonide Intravitreal Implants

规格:0.18mg

持证商:Alimera Sciences, Inc.

备注1:国内上市的原研药品

备注2:原研进口

剂型:植入剂

产品名称:安立生坦/安倍生坦

英文名:Ambrisentan

剂型规格:片剂5mg,10mg

适应症:WHO II级或III级症状的肺动脉高压患者

科室:心内科

家数:CDE: 国4A+2I 制剂国5进2

产品优势:1.肺动脉高压的首选治疗药物之一2.临床前景较好

原料来源:印度

备案状态:未备案