普仑司特

1基本内容

英文名：Pranlukast；

分子式：C27H23N5O4；

分子量：481.50；

CAS号：103177-37-3；

中文化学名为：4-氧代-8-(4-(4-苯基丁氧基)苯甲酰基)-2-(四唑-5-基)-4H-1-苯并吡喃；

其英文化学名为：4-oxo-8-(4-(4-phenylbutoxy)benzoylamino)-2-(tetrazl-5-y1)-4H-1-benzopyran。

2其他信息

普仑司特是由日本小野公司开发，并于九十年代中期上市的新型抗哮喘药。研究表明普仑司特仅选择性抑制白三烯受体，对花生四烯酸代谢酶几乎无影响，同时对乙酰胆碱、5．羟色胺等也无拮抗作用；在临床应用上不仅对特应型的哮喘，而且对其他类型的支气管哮喘均有良好的治疗效果；无严重不良反应，无药物相互作用问题，也不影响体内的代谢，是目前国际上广泛注重的三个白三烯受体拮抗剂(LTRAs)之一。此外普仑司特还具有抗炎症作用，能做为治疗过敏性鼻炎的药物。1999年11月日本厚生省已批准普仑司特的这一新适应症。

3产品特点

普仑司特的特点是毒性极低，对LTC4、LTD4、LTE4等均有显著抑制, 特别是对LTD4（引起人体气管平滑肌收缩的主要成分）有抑制作用；在临床上不仅对特应型的哮喘, 而且对混合型、染型、发作型、慢性型和非季节的支气管哮喘均有效无严重不良反应, 不影响P450药酶, 无药物相互作用问题。