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中文名称:丁甘交联玻璃酸钠注射液
英文名:BDDE-Crosslinked Sodium Hyaluronate Injection/Hyruan ONE
规格:3ml:60mg(按玻璃酸钠计)
持证商:LG Chem, Ltd.
备注1:国内上市的原研药品
备注2:原研进口
剂型:注射剂
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中文名称:盐酸异丙肾上腺素杂质59
英文名:Isoprenaline hydrochloride impurity 59
CAS号:N/A
产品编码:REF-I11051
分子式:C19H25NO5
分子量:347.41
纯度:96.50%
产品性质:客户定制
外观性状:类白色固体
储存条件:2-8℃
化学名称:4-(2-((3,4-dihydroxyphenethyl)(isopropyl)amino)-1-hydroxyethyl)benzene-1,2-diol
盐酸异丙肾上腺素杂质59,盐酸异丙肾上腺素杂质59标准品,盐酸异丙肾上腺素杂质59对照品
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中文名称:氨基乙醛(尼可地尔杂质3)
英文名:Aminoacetaldehyde
CAS号:6542-88-7
产品编码:REF-A98001
分子式:C2H5NO
分子量:59.07
纯度:97.13%
产品性质:客户定制
外观性状:棕色固体
储存条件:-20℃
化学名称:2-aminoacetaldehyde
氨基乙醛(尼可地尔杂质3),氨基乙醛(尼可地尔杂质3)标准品,氨基乙醛(尼可地尔杂质3)对照品
产品名称:琥珀酸多西拉敏
英文名:Doxylamine succinate
剂型规格:片剂:12.5mg,25mg(美国)
适应症:适用于多种过敏性皮肤病,枯草热,过敏性鼻炎,哮喘性支气管炎等。也可作催眼药用于失眠的短期治疗
科室:呼吸内科
家数:0家
产品优势:乙醇类抗组胺药,作用快,持续短,常配于复方中应用,镇静作用明显,尚有轻微的解痉作用和局麻作用。独家供应进口原料
原料来源:印度
备案状态:未备案
中文别名:N,N-二甲基-2-[1-苯基-1-(2-吡啶)乙氧基]乙胺琥珀酸盐
英文别名:N,N-Dimethyl-2-[1-phenyl-1-(2-pyridinyl)ethoxy]ethanamine succinate
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中文名称:布地奈德肠溶胶囊/布地奈德缓释胶囊
英文名:Budesonide delayed release capsules/Tarpeyo
规格:4mg
持证商:Calliditas Therapeutics AB
备注1:未进口原研药品
备注2:药品通用名称修订为布地奈德肠溶胶囊
剂型:胶囊剂
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中文名称:盐酸右哌甲酯片
英文名:Dexmethylphenidate Hydrochloride Tablets /Focalin
规格:10mg
持证商:Novartis Pharmaceuticals Corporation/Sandoz Inc
备注1:未进口原研药品
备注2:增加变更后上市许可持有人Sandoz Inc
剂型:片剂
产品名称:盐酸异丙肾上腺素
英文名:Isoprenaline HCL
剂型规格:气雾剂:每揿含盐酸异丙肾上腺素0.175mg;片:10mg;注射剂:2ml:1mg
适应症:①治疗支气管哮喘;②治疗心源性或感染性休克;③治疗完全性房室传导阻滞、心搏骤停
科室:心内科
家数:制剂:气雾剂4片1注射液3
产品优势:收缩患者的血管,使患者血压升高。盐酸异丙肾上腺素注射液,它可以作用于肾上腺素的α受体和β受体,它可以使患者的血压升高,一些休克的患者,比如过敏性休克,感染性休克等等,患者血压下降,可以应用盐酸异丙肾上腺素注射液,它可以收缩患者的血管,使患者血压升高,并且可以使患者瞳孔散大。
原料来源:印度
备案状态:未备案
【通用名称】盐酸异丙肾上腺素气雾剂
【英文名称】Isoprenaline Hydrochloride Aerosol
【汉语拼音】Yan Suan Yi Bing Shen Shang Xian Su Qi Wu Ji
本品活性成份为盐酸异丙肾上腺素。
化学名称4-[(2-异丙氨基-1-羟基)乙基]-1,2-苯二酚盐酸盐。
化学结构式
分子式C11H17NO3·HCl
分子量247.72
化药及生物制品>>循环系统药物>>抗心律失常药>>抗慢速心律失常药
化药及生物制品>>呼吸系统药物>>平喘药>>肾上腺素受体激动药
本品在耐压容器中的药液为无色或带黄色的澄清液体;揿压阀门,药液即呈雾粒喷出。
治疗支气管哮喘。
每瓶总量14g,内含盐酸异丙肾上腺素35mg;每揿含盐酸异丙肾上腺素0.175mg。
1.成人常用量以0.25%气雾剂每次吸入1~2揿,一日2~4次,喷吸间隔时间不得少于2小时。喷吸时应深吸气,喷毕闭口8秒钟,而后徐缓地呼气。
2.小儿常用量(婴幼儿除外)0.25%喷雾吸入。
3.极量喷雾吸入一次0.4mg,一日2.4mg。
常见的不良反应有口咽发干、心悸不安;少见的不良反应有头晕、目眩、面潮红、恶心、心率增速、震颤、多汗、乏力等。
心绞痛、心肌梗死、甲状腺功能亢进及嗜铬细胞瘤患者禁用。
1.心律失常并伴有心动过速;心血管疾患,包括心绞痛、冠状动脉供血不足;糖尿病;高血压;甲状腺功能亢进;洋地黄中毒所致的心动过速患者慎用。
2.遇有胸痛及心律失常应及早重视。
3.交叉过敏,病人对其他肾上腺能激动药过敏者,对本品也常过敏。
孕妇及哺乳期妇女用药:
慎用
儿童用药:
慎用
老年用药:
慎用
1.与其他拟肾上腺素药物合用可增效,但不良反应也增多。
2.并用普萘洛尔时本品的作用受到拮抗。
过多、反复应用气雾剂可产生耐受性,此时,不仅β受体激动剂之间有交叉耐受性,而且对内源性肾上腺素能递质也产生耐受性,使支气管痉挛加生,疗效降低,甚至增加死亡率。故应限制吸入次数和吸入量。
药理作用本品为β-受体激动剂,对β1-和β2-受体均有强大的激动作用,对α-受体几无作用。
1.作用于心脏β1-受体,使心收缩力增强,心率加快,传导加速,心输出量和心肌耗氧量增加。
2.作用于血管平滑肌β2-受体,使骨骼肌血管明显舒张,肾、肠系膜血管及冠脉亦不同程度舒张,血管总外周阻力降低。其心血管作用导致收缩压升高,舒张压降低,脉压差变大。
3.作用于支气管平滑肌β2-受体,使支气管平滑肌松驰。
4.促进糖原和脂肪分解,增加组织耗氧量。
毒理研究无可靠参考文献。
雾化吸入吸收完全,吸入2~5分钟即起效,作用可维持0.5~2小时。雾化吸入后约5%~15%以原形排出。
遮光,密闭,在凉暗处(避光并不超过20℃)保存。
铝瓶装14g/瓶
12个月
产品名称:诺西那生
英文名:Nusinersen
剂型规格:注射液:5ml:12mg
适应症:适应症:罕见病。适用于治疗儿童和成人患者的脊髓性肌萎缩症(sma)。 发病率为 1/10 000~1/6000,携带率为 1/50~1/40。中国尚无 SMA 发 病率的流行病学资料。
科室:神经科
家数:0+1
产品优势:印度外商USDMF,有项目可合作
原料来源:印度外商
备案状态:未备案
2016年12月23日,诺西那生钠注射液首次在美国获批,是全球首个SMA精准靶向治疗药物,随后该药物已在欧盟、巴西、日本、韩国、加拿大等国家获得批准用于治疗SMA。
2019年4月28日,诺西那生钠注射液在中国上市,用于治疗5qSMA,并成为中国首个能治疗SMA的药物。
诺西那生钠注射液在美国为12.5万美元(约合人民币87万元)一剂。
2022年1月1日,诺西那生钠注射液被正式纳入医保。
产品名称:卤倍他索丙酸酯
英文名:Halobetasol Propionate
剂型规格:软膏10g/支/盒
适应症:局部皮质激素。用于缓解对皮质激素敏感的皮肤炎性和瘙痒病症
科室:皮肤科
家数:0
产品优势:国内无备案,国产原料受限
原料来源:欧洲
备案状态:未备案
中文别名:卤贝他索丙酸酯
英文名称:Halobetasol Propionate
英文别名:Ulobetasol propionate; 21-Chloro-6alpha,9-difluoro-11beta,17-dihydroxy-16beta-methylpregna-1,4-diene-3,20-dione 17-propionate; (6alpha,8xi,10xi,13xi,14xi,16beta)-21-chloro-6,9-difluoro-11-hydroxy-16-methyl-3,20-dioxopregna-1,4-dien-17-yl propanoate; (6alpha,11beta,16beta)-21-chloro-6,9-difluoro-11-hydroxy-16-methyl-3,20-dioxopregna-1,4-dien-17-yl propanoate; ethyl (6alpha,11beta,16beta)-21-chloro-6,9-difluoro-11-hydroxy-16-methyl-3,20-dioxopregna-1,4-diene-17-carboxylate
CAS:66852-54-8
分子式:C25H31ClF2O5
分子量:484.9604
密度: 1.312g/cm3
沸点: 570.691°C at 760 mmHg
闪点: 298.944°C
蒸汽压: 0mmHg at 25°C
局部皮质激素。
用于缓解对皮质激素敏感的皮肤炎性和瘙痒病症。
6α,9-二氟-11β,17,21-三羟基-16β-孕(甾)-1,4-二烯-3,20-二酮-17丙酸酯(Ⅰ)和甲磺酰氯,在吡啶中于5℃反应21h,得到化合物(Ⅱ)。(Ⅱ)在二甲基甲酰胺中,和氯化锂于100℃下反应,得到丙酸乌倍他索。
剂型规格:片剂:0.2克;双多巴片(左旋多巴200mg,卡比多巴50mg, 恩他卡朋200mg)(左旋多巴100mg,卡比多巴25mg, 恩他卡朋200mg)
注册状态:I
适应症:治疗帕金森氏病的COMT(儿茶酚-氧位-甲基转移酶)抑制剂
科室:神经科
家数:双多巴片1进;片剂1进;原料:3进2国
产品优势:作为左旋多巴辅助药用于治疗帕金森病。其可作为标准药物左旋多巴/苄丝肼或左旋多巴/卡比多巴的辅助用药,用于治疗以上药物不能控制的帕金森病导致的症状波动。这种抑制剂使左旋多巴的供给更加稳定并且持续,使其有利影响持续更久。
进口原料,资质齐品质优,可绑定申报。
原料来源:欧洲