产品名称：醋酸巴多昔芬英文名：Bazedoxifene acetate剂型规格：片剂，20mg适应症：预防妇女绝经后的骨质疏松科室：骨科家数：制剂0产品优势：巴多昔芬是新一代选择性雌激素受体调节剂（SERM），可竞争性抑制1713一雌二醇与雌激素受体ERoc和ER13的结合，对骨骼有雌激素激动剂活性，能改善脊椎和髋部的骨密度，故能显著降低骨质疏松症绝经妇女的椎骨骨折风险。其副作用明显小于双膦酸盐类抗骨质疏松药。原料来源：印度备案状态：未备案

产品名称：西司他丁钠英文名：Cilastatin Sodium剂型规格：注射剂1g(亚胺培南0.5g:西司他丁0.5g)，0.5g(亚胺培南0.25g:西司他丁0.25g适应症：适用于多种病原体所致和需氧/厌氧菌引起的混合感染，以及在病原菌未确定前的早期治疗，适用于由敏感细菌所引起的感染。科室：感染科家数：国产原料4A，进口1A1I，国产制剂7家产品优势：国内不供货，外商是I状态，有CEP原料来源：印度外商备案状态：I状态其它西司他丁钠相关介绍1详细信息中文名称 西司他丁钠CAS NO. 81129-83-1英文名称 Cilastatin sodium英文别名 Cilastatin sodium [USAN:JAN]; Primaxin; Cilastatin natrium; L 642957; MK 0791; MK 791; Sodium (Z)-7-(((R)-2-amino-2-carboxyethyl)thio)-2-((S)-2,2-dimethylcyclopropanecarboxamido)-2-heptenoate; UNII-5428WXZ74M; 2-Heptenoic acid, 7-((2-amino-2-carboxyethyl)thio)-2-(((2,2-dimethylcyclopropyl)carbonyl)amino)-, monosodium salt, (R-(R*,S*-(Z)))-; Sodium hydrogen (R-(R*,S*-(Z)))-7-((2-amino-2-carboxylatoethyl)thio)-2-(((2,2-dimethylcyclopropyl)carbonyl)amino)hept-2-enoate; sodium (2Z)-7-{[(2S)-2-amino-2-carboxyethyl]sulfanyl}-2-({[(1S)-2,2-dimethylcyclopropyl]carbonyl}amino)hept-2-enoate; sodium (2Z)-7-{[(2R)-2-amino-2-carboxyethyl]sulfanyl}-2-({[(1S)-2,2-dimethylcyclopropyl]carbonyl}amino)hept-2-enoateEINECS 279-694-4分子式 C16H25N2NAO5S分子量 380.43

产品名称：替普瑞酮英文名：Teprenone剂型规格：胶囊剂50mg适应症：急性胃炎、慢性胃炎急性加重期的胃粘膜病变 (糜烂、出血、潮红、浮肿) 改善。 胃溃疡科室：肠胃科家数：卫材1家在销售制剂和原料，国产1家I产品优势：此产品原料紧缺，国家医保目录原料来源：欧洲外商备案状态：未备案其它替普瑞酮相关介绍1替普瑞酮　　　　【别名】 施维舒 ，替普瑞酮 　　【外文名】teprenone,Selbex 　　【成分】 每粒施维舒胶囊含50mg替普瑞酮（teprenone），替普瑞酮是萜烯（teprene）的衍生物。　　【药理作用】 替普瑞酮为萜烯类的一种，具有广谱抗溃疡作用，本药对各种实验性溃疡及胃粘膜病变有较强的抗溃疡作用和胃粘膜病变的改善作用。 本药可促进胃粘膜、胃粘液中主要的再生防御因子、高分子糖蛋白、磷脂的合成与分泌，提高胃粘液中的重碳酸盐。由于本药可以改善氢化可的松诱发溃疡中胃粘膜增生区细胞增生能力的降低，维持粘膜增生细胞区的平衡，故可促进胃粘膜损伤的治愈。 提高胃粘膜中前列腺素的生物合成能力：本药可以提高正常大鼠胃体及幽门部粘膜中前列腺素(PGE2，I2)的生物合成能力。改善胃粘膜血流。 　　【适应症】 急性胃炎及慢性胃炎急性加重期，胃溃疡。 　　【用量用法】 1粒 tid。 通常，成人每日3粒胶囊。分3次饭后30分钟内口服。可根据年龄、症状酌情增减。通常，成人每日3粒胶囊。分3次饭后30分钟内口服。可根据年龄、症状酌情增减。　　【不良反应】 偶见便秘，腹胀感，腹痛，腹泻，口干，恶心，皮疹，瘙痒，血清总胆固醇水平升高，可见GOT及GPT轻度升高。 　　【注意事项】 孕妇慎用。 　　【规格】 胶囊 50 mg x 100粒。 　　【　药物毒理　】 替普瑞酮为萜烯类的一种，具有广谱抗溃疡作用，本药对各种实验性溃疡及胃粘膜病变有较强的抗溃疡作用和胃粘膜病变的改善作用。 本药可促进胃粘膜、胃粘液中主要的再生防御因子、高分子糖蛋白、磷脂的合成与分泌，提高胃粘液中的重碳酸盐。由于本药可以改善氢化可的松诱发溃疡中胃粘膜增生区细胞增生能力的降低，维持粘膜增生细胞区的平衡，故可促进胃粘膜损伤的治愈。 提高胃粘膜中前列腺素的生物合成能力：本药可以提高正常大鼠胃体及幽门部粘膜中前列腺素(PGE2，I2)的生物合成能力。改善胃粘膜血流。 　　批准文号： 国药准字J20030052 　　生产企业： 　　日本卫材株式会社川岛工场 　　处方类型： 本品为处方药！

产品名称：亚胺培南英文名：Imipenem剂型规格：注射液：0.5g,1g, 2g适应症：用于敏感菌所致的各种感染，特别适用于多种细菌联合感染和需氧菌及厌氧菌的混合感染科室：家数：原料：国内4A, 进口2I 制剂：国产4，进口5产品优势：国内原料药不对外供原料来源：印度外商备案状态：已备案，I其它亚胺培南相关介绍1相关信息中文名称：亚胺培南中文别名：(5R,6S)-6-[(1R)-1-羟乙基]-3-[[2-[(亚氨基甲基)氨基]乙基]硫代]-7-氧代-1-氮杂双环[3.2.0]庚-2-烯-2-羧酸；亚胺硫霉素；泰能英文名称：Imipenem英文别名：(5R,6S)-6-[(1R)-1-hydroxyethyl]-3-[[2-[(iminomethyl)amino]ethyl]thio]-7-oxo-1-azabicyclo[3.2.0]hept-2-ene-2-carboxylic acid; [5R-[5alpha, 6alpha(R*)]]-6-(1-Hydroxyethyl)-3- [[2-[(iminomethyl)amino]ethyl]thio]-7-oxo-1-azabicyclo[3.2.0]hept-2-ene-2-carboxylic acid; (5R,6S)-3-[(2-{[(E)-aminomethylidene]amino}ethyl)sulfanyl]-6-[(1S)-1-hydroxyethyl]-7-oxo-1-azabicyclo[3.2.0]hept-2-ene-2-carboxylic acid; (5R,6S)-3-[(2-{[(E)-aminomethylidene]amino}ethyl)sulfanyl]-6-[(1R)-1-hydroxyethyl]-7-oxo-1-azabicyclo[3.2.0]hept-2-ene-2-carboxylic acid结构式CAS号：64221-86-9EINECS号：264-734-5分子式：C12H17N3O4S·H2O分子量：317.36贮藏：密封，遮光，在2℃～8℃保存。类别：β-内酰胺类抗生素2作用用途亚胺培南对革兰氏阳性、阴性的需氧和厌氧菌具有抗菌作用。抗菌谱包括链球菌、金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、克雷伯氏杆菌、不动杆菌部分菌株、流杆嗜血杆菌变形杆菌、沙雷杆菌、绿脓杆菌等。临床主要用于革兰阳性菌、阴性菌、厌氧菌所致的呼吸道感染、胆道感染、泌尿系统和腹腔感染、皮肤软组织、骨和关节、妇科感染等。3适应症特别适用于多种病原体所致和需氧/厌氧菌引起的混合感染，以及在病原菌未确定前的早期治疗。本品用于敏感菌所致的各种感染，特别适用于多种细菌联合感染和需氧菌及厌氧菌的混合感染，如腹膜炎、肝胆感染、腹腔内脓肿、阑尾炎、妇科感染、下呼吸道感染、皮肤和软组织感染、尿路感染、骨和关节感染以及败血症等。4剂量用法肌注或静滴，剂量以亚胺培南计。成人，1g～2g/日，分2～4次。肌注，可用1%利多卡因注射液配成混悬液，以减轻疼痛。静滴，可用生理盐水或5%葡萄糖溶解稀释，配成5mg/ml的浓度，缓慢静滴。儿童每日60mg～100mg/kg，分3～4次。5药物作用本品与其他β-内酰胺类抗生素、青霉素类和头孢菌素类抗生素有部分交叉过敏反应。肌内注射时，用1%利多卡因注射液为溶剂，可减轻疼痛，但对利多卡因过敏者禁用。6副作用1 有过敏反应如药疹、瘙痒、荨麻疹。2 胃肠道反应如恶心、呕吐、腹泻。3 对肝脏的副作用，可引起丙氨酸氨基转移酶升高等。4 过敏体质者慎用。7注意事项本品无法透过血脑屏障(BBB)，故不适用于脑膜炎。8临床应用亚胺培南为具有碳青霉烯环的硫霉素类抗菌药，其抗菌作用和稳定性优于硫酶素，对各种细菌青霉素结合蛋白（PBPs ）均显示出良好亲和力，故其抗菌谱广、抗菌作用强，但其单独应用时，在体内稳定性差，约80 %以上可被肾细胞膜产生的肾脱氢辅酶l （肾辅酶I，DHP I）分解破坏。西司他丁是DHP-I抑制剂，其本身无抗菌作用，但可保护亚胺培南在肾脏免遭破坏，使其原形药物在尿中回收率提高到70 %—80 %。西司他丁还可阻止亚胺培南进人肾小管上皮组织，减轻其肾毒性。但对亚胺培南的其它药动学过程无影响。临床上将亚胺培南和西司他丁钠作为复方制剂使用，如“注射用亚胺培南西司他丁钠”。

产品名称：枸橼酸阿尔韦林英文名：Alverine Citrate剂型规格：60mg 胶囊适应症：适用于肠易激综合症、肠痉挛、腹痛、憩室炎引起的疼痛、胆道痉挛。痛经、子宫颈乱。泌尿道结石或感染引发的痉挛性疼痛、下泌尿道感染引起的尿频、膀胱痉挛及其他痉挛性疼痛科室：消化内科家数：制剂 2进（一单方+一复方）产品优势：枸橼酸阿尔维林是IBS等适应症相关指南推荐一线用药，临床前景较好原料来源：尚未备案备案状态：未备案

产品名称：达托霉素英文名：daptomycin剂型规格：0.5g,注射用适应症：达托霉素用于MSSA和MRSA引起的菌血症和右心感染性心内膜炎治疗科室：感染科家数：CDE 国：3A+5I 进：1I 制剂国：3， 进：1产品优势：达托霉素 的作用机制与其他抗生素不同，它通过扰乱细胞膜对氨基酸的转运，从而阻碍细菌细胞壁肽聚糖的生物合成，改变细胞质膜的性质；另外，它还能通过破坏细菌的细胞膜，使其内容物外泄而达到杀菌的目的,因此细菌对达托霉素产生耐药性可能会比较困难原料来源：韩国外商今年8月份进行验证，DMF 文件要年底完成备案状态：未备案其它达托霉素相关介绍1简介　　达托霉素 ( Daptomycin ) 是由Lilly（礼来）公司最初研究，Ｃｕｂｉｓｔ制药公司开发的一环脂肽类抗生素。因应病人对新型耐药抗生素的迫切需求，2003年底，美国食品与药物管理局（ＦＤＡ）经过快速审理程序批准注射用 达托霉素 ( Daptomycin )（商品名cubicin）用于治疗由一些革兰氏阳性敏感菌株引起的并发性皮肤及皮肤结构感染，如脓肿、手术切口感染和皮肤溃疡。达托霉素 的作用机制与其他抗生素不同，它通过扰乱细胞膜对氨基酸的转运，从而阻碍细菌细胞壁肽聚糖的生物合成，改变细胞质膜的性质；另外，它还能通过破坏细菌的细胞膜，使其内容物外泄而达到杀菌的目的,因此细菌对达托霉素产生耐药性可能会比较困难。 基本介绍中文名称：达托霉素英文名称：DaptomycinCAS：103060-53-3分子式：C72H101N17O26分子量：1620.682疗效　　因应病人对新型耐药抗生素的迫切需求，2003年底，美国食品与药物管理局（ＦＤＡ）经过快速审理程序批准注射用 达托霉素 ( Daptomycin )（商品名cubicin）用于治疗由一些革兰氏阳性敏感菌株引起的并发性皮肤及皮肤结构感染，如脓肿、手术切口感染和皮肤溃疡。还可以用于由金黄色葡萄球菌引起的右侧感染性心膜炎；与RIE或复杂性皮肤与软组织感染并发的由金黄色葡萄球菌引起的菌血症。达托霉素的作用机制与其他抗生素不同，它通过扰乱细胞膜对氨基酸的转运，从而阻碍细菌细胞壁肽聚糖的生物合成，改变细胞质膜的性质；另外，它还能通过破坏细菌的细胞膜，使其内容物外泄而达到杀菌的目的,因此细菌对达托霉素产生耐药性可能会比较困难。 　　最常见的不良反应包括便秘，注射点的局部反应、恶心、头痛、腹泻与呕吐。胃肠道的反应是由于药物对肠道菌群的影响。另外，健康志愿者接受该药多剂量静脉给药后出现一过性肌无力、肌痛及C P K 升高，不良反应在中止用药后自行消失或部分逆转。在任何剂量下，达托霉素均与神经毒性无关。 3药动学与药理学药动学　　血清蛋白结合率约92％。托霉素具有高的肾清除率，24 h尿排出60％。2/3 的药物以完整的状态被排泄。没有发现结构性或毒性的代谢。达托霉素在体内不能透过血脑屏障。健康受试者静脉滴注达托霉素4～12 mg/kg后，稳态最大反应浓度为57.8～183.7μg/L，半衰期为7.7～8.1 h。 药理作用及临床应用　　达托霉素作用机制与其他抗生素不同，它通过扰乱细胞膜对氨基酸的转运，从而阻碍细菌细胞壁肽聚糖的生物合成，改变细胞质膜的性质；另外，它还能通过破坏细菌的细胞膜，使其内容物外泄而达到杀菌的目的,因此细菌对达托霉素产生耐药性可能会比较困难。临床用于治疗由一些革兰氏阳性敏感菌株引起的并发性皮肤及皮肤结构感染。治疗革兰氏阳性菌引起复杂性皮肤及皮肤结构感染，如脓肿、手术切口感染和皮肤溃疡，包括对甲氧西林敏感(耐药)的葡萄球菌。用于由金黄色葡萄球菌引起的右侧感染性心膜炎；与RIE或复杂性皮肤与软组织感染并发的由金黄色葡萄球菌引起的菌血症。 不良反应　　最常见的不良反应包括便秘，注射点的局部反应、恶心、头痛、腹泻与呕吐。胃肠道的反应是由于药物对肠道菌群的影响。另外，健康志愿者接受该药多剂量静脉给药后出现一过性肌无力、肌痛及C P K 升高，不良反应在中止用药后自行消失或部分逆转。在任何剂量下，达托霉素均与神经毒性无关。

产品名称：甲苯磺酸芦玛哌酮/鲁玛哌隆英文名：lumateperone tosylate剂型规格：胶囊42mg适应症：芦玛哌酮胶囊是一种非典型抗精神病药,适用于治疗成人精神分裂症。对芦玛哌酮胶囊有过敏史者禁用科室：精神科家数：无产品优势：芦玛哌酮具有中枢神经系统(CNS)5-羟色胺5-HT2A受体拮抗药的活性,与CNS多巴胺D2受体的突触后拮抗药组合作用,介导谷氨酸信号通道对精神分裂症患者受损起重要作用原料来源：印度外商，还未完成验证，DMF 要年底才好备案状态：未备案

产品名称：维莫非尼英文名：Vemurafenib剂型规格：片剂 0.24g适应症：维莫非尼适用于治疗经 CFDA 批准的检测方法确定的 BRAF V600 突变阳性的不可切除或转移性黑色素瘤。科室：肿瘤科家数：无产品优势：首个国内上市的BRAF抑制剂，国内指南1类证据推荐药物原料来源：芬兰外商，此产品还在验证中，不是原研晶型备案状态：未备案

产品名称：噁拉戈利钠英文名：Elagolix sodium剂型规格：150mg， 片剂适应症：治疗子宫内膜异位症科室：妇科家数：无产品优势：噁拉戈利钠（恶拉戈利钠）是首个也是唯一一个获准专门治疗EMs相关中重度疼痛的口服促性腺激素释放激素（GnRH）受体拮抗剂，同时也是过去10多年来FDA批准治疗EMs相关中重度疼痛的首个口服药物，临床前景较好。中国子宫内膜异位症患者人数较多，噁拉戈利钠（恶拉戈利钠）市场前景较好原料来源：印度外商已经完成了放大，近期进行验证，年底会有DMF备案状态：未备案

产品名称：卡麦角林英文名：Cabergoline剂型规格：0.5mg片剂适应症：主要用于治疗帕金森病、高泌乳素血症或者高泌乳素型的垂瘤体。科室：肿瘤科家数：无产品优势：治疗高泌乳垂体瘤的特效药原料来源：未备案备案状态：未备案其它卡麦角林相关介绍1药品概述英文别名：6-Allyl-N-[3-(dimethylamino)propyl]-N-(ethylcarbamoyl)ergoline-8-carboxamide2处方要旨·麦角衍牛物，·临床经验和发表的史献有限。·犬和猫对其有良好的耐受性，有出现呕吐的报道。·可能十分昂贵，特别对于大型犬；通常是复方给药。3理化性质卡麦角林是一种合成的麦角衍生物，与溴隐亭类似的多巴胺激动剂，白色粉末，不溶于水，可溶于乙醇或氯仿。商品化的片剂岔有无活性的成分，亮氡酸和乳糖。4贮藏/稳定性/配伍商品化片制的保存需控制室温(20～25℃，68～77℉)。据报道，该药在水悬液中不稳定或降解，如果与液体混合，需要脂类溶剂。5药理学卡麦角林对多巴胺(D2)受体具有高度的亲和力，且药效持续时间长。它直接抑制催乳素从垂体分泌。与溴隐亭相比，它具有更高的D2特异性，更长的持效时间，而且导致呕吐出现的趋向更低。6应用/适应症卡麦角林可应用于犬的诱导发情，原发性和继发性不发情的治疗，假孕和在妊娠后期的终止妊娠。在猫，卡麦角林，与前列腺素联用或不联用，可用于猫的妊娠终止，特别是在妊娠的早期。在人，卡麦角林被用于治疗与高泌乳激素血症有关的紊乱和帕金森病。7药代动力学卡麦角林的药代动力学在犬或者猫还没有报道。人在口服后药物破吸收，但是它的绝对生物利用度还不清楚。食物似乎没有显著地改变其吸收。该药仅与血浆蛋白中度结合（约为50%）。卡麦角林在肝脏中通过水解被广泛代谢：这些代谢产物和约4%的原型药物在尿中排泄。据估计，半衰期大约为60 h。肾功能不良似乎小显著地改变此药的消除特征。8禁忌症/慎用卡麦角林禁用于妊娠的描、犬，除非旨在其流产(参见适应症)。卡麦角林不用于对麦角衍生物敏感的患畜。不能耐受溴隐亭的患畜有可能耐受卡麦角林，也有可能不耐受。在人，卡麦角林禁用于那些患有不能控制的高血压病人。具有显著肝功能损伤的患畜应谨慎使用该药，假如需要，尽可能使用较低剂量。当卡麦角林用于诱导发情时，推荐在上一发情周期后至少等待4个月，以求子官恢复。9繁殖/哺乳安全该药可导致妊娠犬或猫自发流产，FDA将此药列为人妊娠期间的B类用药。、因为卡麦角林可抑制催乳素，所以禁用于哺乳期。10不良反应/警告患病动物对卡麦角林通常具有较高的耐受性。据报道，有呕吐发生，但与食物一起给药可减轻疗状。犬在服用卡麦角林超过1 4d后，可表现被毛颜色改变。人类患者服用卡麦角林后，据报道可存在体位性低血压，头昏眼花，头疼，恶心和呕吐等反应。11用药过量/急性毒性没有关于犬或猫用药过量的信息，人的信息也很有限。据推测，人卡麦角林用药过量可导致低血压，鼻充血，昏厥或者幻觉。治疗基本是支持性的，主要集中于维持血压。12药物相互作用诸如甲氧氯普胺或者吩噻嗪这样的多巴胺拮抗剂，可降低卡麦角林的效果，要避免同时使用。因为卡麦角林具有降低血压作用，所以它若与其他降压药一起使用，可能导致降低血压的加和效应。13实验室提示关于此药，没有特别的实验室相互作用或考虑事项。14剂量因为此药在动物和人类患者的剂量差异，商品化产品的疗效不同，复方配药师通常每次要重新制定这个药物的治疗方案。犬1)诱导发情：5ug/kg，口服，每日1次，在4～25 d里诱导到发情前期。2)治疗假孕：5ug/kg，口服，每日1次，连丹5～1 0 d，3)治疗夸张的假孕：5ug/kg，皮下注射，每日1次，或隔日1次(可能需要合用)。猫1)用于妊娠终止，在交配后30d，卡麦角林5ug/kg，口服，每24h 1次；在7～13d 使用氯前列醇5ug/kg，皮下注射，每48 h 1 次来诱导流产。次来诱导流产。15监测指标1)药效；2)不良反应。16用户须知与食物拌服给药。17剂型/批准状态/保护期兽用批准产品美国无兽药产品；欧洲有卡麦角林产品Ga-lastop.人用批准产品卡麦角林，0.5mg(500ug)片剂，Dostinex.