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产品名称：莫纳皮拉韦/莫匹拉韦/莫那拉匹韦
英文名：Molnupiravir
剂型规格：200mg 胶囊
适应症：具有针对流感病毒和多种冠状病毒（例如SARS-CoV-2，MERS-CoV，SARS-CoV）的广谱抗病毒活性；治疗新冠肺炎研发热火产品。
科室：感染
家数：无
产品优势：研发热点
原料来源：印度
备案状态：未备案
产品名称：沙利度胺
英文名：Thalidomide
剂型规格：胶囊， 片剂 25mg， 50mg
适应症：用于控制瘤型麻风反应症
科室：皮肤科，神经科
家数：CDE 2A/1I 国 制剂 3制剂（是 2家批文）
产品优势：
原料来源：印度外商
备案状态：未备案
对于Ⅱ型麻风病效果好；也可用于多种皮肤病，如盘状红斑狼疮、亚急性皮肤型红斑狼疮、贝赫切特综合征等。
口服。一次25～50mg(1～2片)，一日100～200mg(4～8片)，或遵医嘱。
本品对胎儿有严重的致畸性，常见的不良反应有口鼻黏膜干燥、倦怠、嗜睡、眩晕、皮疹、便秘、恶心、腹痛、面部浮肿，可能会引起多发性神经炎、过敏反应等。
慎用于多发性骨髓瘤、中性粒细胞减少、周围神经病变患者及癫痫患者。12岁以下儿童患者使用本品的安全性、有效性尚未确立。用药后不宜立即驾驶车辆和操作机械。
对本品过敏者禁用。本品可致畸胎，孕妇禁用。
本品能增强其他中枢抑制剂，尤其是巴比妥类药的作用。
与地塞米松合用发生中毒性表皮坏死松解症的危险性增加。
说明：上述内容仅作为介绍，药物使用必须经正规医院在医生指导下进行。
产品名称：奥卡西平
英文名：oxcarbazepine
剂型规格：片剂：0.15g、0.3g口服混悬液：60mg/ml
适应症：用于癫痫复杂部分性发作和全身强直阵挛性发作。还可作为难治型癫痫的辅助治疗。2.用于不耐受卡马西平或用其治疗无效的三叉神经痛。3.情感精神性障碍。
科室：神经科
家数：片制：3国就，1进，口服混悬液：1进
产品优势：奥卡西平片是久经考验的第一代用于治疗癫痫发作的卡马西平衍生物。它对三叉神经痛、癫痫发作和痛性肌痉挛的缓解效果优于卡马西平。同时，它的副作用也小于卡马西平，尤其是水钠潴留和水中毒的副作用
原料来源：印度
备案状态：未备案
中文名称 奥卡西平
奥卡西平别名 万仪 奥卡西平；氧酞胺氮卓；氧痛惊宁；确乐多; 10,11-二氢-10-氧代-5H-二苯并[b,f]氮杂-5-甲酰胺
英文名称 Oxcarbazepine
英文别名 10,11-dihydro-10-oxo-5h-dibenz[b,f]azepine-5-carboxamide
CAS NO. 28721-07-5
EINECS 249-188-8 分子式 C15H12N2O2
分子结构图 分子结构图3D模型分子量 252.27
物理化学性质 外观:浅褐色结晶熔点：216-222℃
产品用途 神经系统用药
生产厂商武汉人福药业有限责任公司
规格 300mgX20片
功用作用： 奥卡西平及其在体内的代谢物羟基衍生物均具有抗惊活性。可用于局限性及全身性癫痫发作。其作用可能在于阻断脑细胞的电压依赖性钠通道，因而可阻止病灶放电的散布。本品可单独应用或与其他抗癫痫药合用于治疗局限性及全身性癫痫发作。
用法用量： 开始剂量为300mg/d，以后可逐渐增量至900～3000mg/d以达到满意的疗效。小儿可从每日30mg/kg开始，逐渐增加，每日1～10mg/kg。常用其片剂，每片0.3g或0.6g。
尽管目前对多数抗癫痫药物作用的确切机制尚未完全弄清，但是仍可认为该类药物是通过改变神经元兴奋性基本介质的活性，即脑的电压和神经介质离子通道的调控而产生其效用。根据最近的研究发现，奥卡西平和其单羟基衍生物(MHD)的抗惊厥作用主要是阻断了脑的电压依赖性钠离子通道。在治疗浓度时，这两种化合物抑制了细胞培养中的鼠神经元的钠依赖性动作电位的持续性高频重复放电，这种效应可能有助于阻断癫痫灶的痫性电活动的传播。另外，鼠海马组织切片的体外研究结果表明，消旋MHD及其两种对映体的抗癫痫作用也因为有钾离子通道的参与调节。
注意事项： 用药开始时可能出现轻度的不良反应，如乏力、头晕、头痛等，继续用药后这些不良反应可消失。偶见胃肠功能障碍、皮肤潮红、血细胞计数下降等不良反应。
癫痫患者服用此药初期要注意不良反应。
酶抑制
在人肝脏的微粒体中，研究了奥卡西平对细胞色素P450复合物中大多数与其它药物代谢有关的酶。结果显示，奥卡西平和其活性代谢物MHD抑制了CYP2C19。如果在服用大剂量本品的同时也服用了需经过CYP2C19代谢的药物(例如，苯巴比妥，苯妥英钠)，就很可能发生药物相互作用。因此，某些病人如果同时服用本品和其它经过CYP2C19代谢的药物，需要降低同时服用的这些药物的剂量。奥卡西平或MHD对在人肝脏的微粒体中存在的下列细胞色素-P450复合物有抑制作用，但非常罕见或轻微：CYP1A2、CYP2A
最常报道的不良反应包括：嗜睡、头痛、头晕、复视、恶心、呕吐和疲劳，超过10%的患者会出现上述反应。
1 已知对本品任何成份过敏的病人。
2 房室传导阻滞者。
1 应放在儿童不能接触和看见的地方。
2 本品可引起低钠血症，服药期间应定时检查血钠。若血钠<125mmol/L，通过减量、停药或保守处理(如限制饮水)后血钠水平可恢复正常。
3 本品可能降低激素避孕药效果，建议服用本品期间改用其它不含激素的避孕方法。
4 应逐渐减量至停药，以最大可能地避免癫痫发作频率增加。
5 本品可引起头晕和嗜睡，服用本品后不要驾驶汽车或操作机器。
6 肾损害患者应从常规起始剂量的一半
从乙醇结晶,熔点215～216℃。
10-甲氧基-5H-二苯并[b,f]氮杂和光气在甲苯中反应。将得到的化合物溶于乙醇,在回流状态下通入氨气,最后在盐酸中回流,即得奥卡西平。
瑞士Ciba-Geigy公司开发,1991年9月上市。用于抗癫痫。奥卡西平及其在体内的代谢物羟基衍生物均具有抗惊活性。可用于局限性及全身性癫痫发作。是卡马西平衍生物,作用和卡马西平相同,但副作用较小,无不良药物相互作用。
产品名称：醋酸兰瑞肽
英文名：Lanreotide Acetate
剂型规格：注射用醋酸兰瑞肽60,90,120mg
适应症：肢端肥大症：外科手术和/或放射治疗之后生长激素分泌异常时；- 类癌临床症状的治疗：试验性注射之后。（参见【用法用量】）
科室：内分泌
家数：CDE 无 制剂3进（2019年）
产品优势：1.原料药价格高2.肽类合成技术有难度3.制剂生产有条件，预充式只能中大型厂有条件
原料来源：欧洲外商
备案状态：未备案
中文别名:
英文别名:Angiopeptin; 3-(2-Naphthalenyl)-D-alanyl-L-cysteinyl-L-tyrosyl-D-tryptophyl-L-lysyl-L-valyl-L-cysteinyl-L-threoninamide cyclic (2-7)-disulfide
产品名称：左旋西孟旦
英文名：Levosimendan
剂型规格：注射液5ml：12.5mg（欧盟）
适应症：适用于急性心力衰竭的治疗
科室：心内科
家数：0家
产品优势：左西孟旦是新一代强心药物——钙增敏剂类中第一个上市品种，临床上主要用于治疗各种急性心力衰竭病症。该药由芬兰欧里昂（Orion）公司研制开发，于2000年10月在瑞典首次上市。左西孟旦在欧美国家应用10多年，能改善失代偿性急性心衰症状及血液动力学，不增加死亡率。左西孟旦作为第一个被《中国心力衰竭诊断和治疗指南》2014、2018年版推荐的钙离子增敏剂，是心衰药物治疗中的一个重要选择。
原料来源：捷克
备案状态：I
| 中文名称： | 左旋西孟旦 |
| 中文别名： | 6-(4-氨基苯基)-5-甲基-4,5-二氢-3(2H)-哒嗪酮; 左西孟旦 |
| 英文名称： | Levosimendan |
| 英文别名： | (R)-((4-(1,4,5,6-Tetrahydro-4-methyl-6-oxo-3-pyridazinyl)phenyl)hydrazono) propanedintrile; (R)-((4-(1,4,5,6-Tetrahydro-4-methyl-6-oxo-3-pyridazinyl)phenyl)hydrazono)propanedinitrile; Mesoxalonitrile (p-((R)-1,4,5,6-tetrahydro-4-methyl-6-oxo-pyridazinyl)phenyl)hydrazone; Simdax; Mesoxalonitrile (-)-(p((R)-1,4,5,6-tetrahydro-4-methyl-6-oxo-3-pyridazinyl)phenyl)hydrazone; ((4-(1,4,5,6-tetrahydro-4-methyl-6-oxo-3-pyridazinyl)phenyl)hydrazono)propanedinitrile; Levosimendan [INN]; ({4-[(4R)-4-methyl-6-oxo-1,4,5,6-tetrahydropyridazin-3-yl]phenyl}hydrazono)propanedinitrile |
| CAS号： | 141505-33-1 |
| 分子式： | C14H12N6O |
| 分子量： | 280.2847 |
| InChI： | InChI=1/C14H12N6O/c1-9-6-13(21)19-20-14(9)10-2-4-11(5-3-10)17-18-12(7-15)8-16/h2-5,9,17H,6H2,1H3,(H,19,21)/t9-/m1/s1 |
| 分子结构： | |
| 密度： | 1.33g/cm3 |
产品名称：异丙托溴铵
英文名：Ipratropium Bromide
剂型规格：气雾剂：每瓶14g,内含异丙托溴铵8.4mg吸入溶液：2.5ml:含异丙托溴铵0.5mg和沙丁胺醇2.5mg
适应症：①用于缓解慢性阻塞性肺病（COPD）引起的支气管痉挛、喘息症状。②防治哮喘、尤适用于因用β受体激动药产生肌肉震颤、心动过速而不能耐受此类药物的患者。
科室：呼吸内科
家数：吸入用溶液：2国，2进，吸入气雾剂：1进，气雾剂：2国
产品优势：我司可供应稳定原料来源，资质齐全，支持绑定申报。
原料来源：印度、欧洲外商,
备案状态：I
[(1R,5S)-8-甲基-8-异丙基-8-氮杂双环[3.2.1]辛-3-基] 3-羟基-2-苯基丙酸酯溴化物
C20H30BrNO3
412
常用其溴化物，为白色结晶性粉末，味苦。溶于水，略溶于乙醇，不溶于其他有机溶剂。熔点232～233℃。
是对支气管平滑肌M受体有较高选择性的强效抗胆碱药，松弛支气管平滑肌作用较强，对呼吸道腺体和心血管系统的作用较弱。其扩张支气管的剂量仅及抑制腺体分泌和加快心率剂量的1/20～1/10。气雾吸入本品40μg或80μg对哮喘患者的疗效相当于气雾吸入2mg阿托品、70～200μg异丙肾上腺素或200μg沙丁胺醇的疗效。用药后痰量和痰液的黏滞性均无明显改变，但国外报道，本品可促进支气管黏膜的纤毛运动，利于痰液排出。本品为季铵盐，口服不宜吸收。气雾吸入后5分钟左右起效，约30～60分钟作用达峰值，维持4～6小时。
①用于缓解慢性阻塞性肺病（COPD）引起的支气管痉挛、喘息症状。②防治哮喘、尤适用于因用β受体激动药产生肌肉震颤、心动过速而不能耐受此类药物的患者。
由于剂型及规格不同，用法用量请仔细阅读药品说明书或遵医嘱。
常见口干、头痛、鼻黏膜干燥、咳嗽、震颤。偶见心悸、支气管痉挛、眼干、眼调节障碍、尿潴留。极少见过敏反应。
禁用于①对本品及阿托品类药物过敏者。②幽门梗阻者。
①青光眼、前列腺增生患者慎用。②雾化吸入时避免药物进入眼内。③在窄角青光眼患者，本品与β受体激动剂合用可增加青光眼急性发作的危险性。④使用与β受体激动剂组成的复方制剂时，须同时注意二者的禁忌证。
①与β受体激动药（沙丁胺醇、非诺特罗）、茶碱、色甘酸钠合用可相互增强疗效。②金刚烷胺、吩噻嗪类抗精神病药、三环抗抑郁药、单胺氧化酶抑制药及抗组胺药可增强本品的作用。
气雾剂：14g:8.4mg（每揿 40μg）
【鉴别】（1）本品显托烷生物碱类的鉴别反应（中国药典2000年版二部附录III）。 （2）本品为水溶液显氯化物的鉴别反应（中国药典2000年版二部附录III）。 （3）本品的红外光吸收图谱应与异丙托溴铵对照品的图谱一致（中国药典2000年版二部附录IV C）。 【检查】酸碱度 取本品0.20g，加水20ml溶解后，依法测定（中国药典2000年版二部附录VI H），pH值应为5.0～7.5。 溶液的澄清度与颜色 取本品0.20g，加水20ml振摇使溶解，溶液应澄清无色。如显浑浊，与1号浊度标准液（中国药典2000年版二部附录VIII B）比较，不得更浓。 有关物质 取本品，加甲醇溶解制成每1ml中含10mg的溶液，作为供试品溶液：另取托品酸N-异丙基去甲托品酯对照品适量，加氯仿制成每1ml中含0.1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（中国药典2000年版二部附录V B）试验，吸取上述两种溶液各10ml，分别点于同一以羧甲基纤维素钠溶液为黏合剂的氧化铝G薄层板上，以丁酮-甲醇-浓氨溶液（5︰2︰0.2）为剂，后，晾干，置碘蒸气中显色后，立即检视。供试品溶液如显杂质斑点，其颜色与对照品溶液的主斑点比较，不得更深（1%）。 干燥失重 取本品，在105℃干燥至恒重，减失重量不得过0.5%（中国药典2000年版二部附录VIII L）。 炽灼残渣 不得过0.1%（中国药典2000年版二部附录VIII N）。 重金属 取本品1.0g，依法检查（中国药典2000年版二部附录VIII H第一法）含重金属不得过百万分之二十。 【含量测定】取本品约0.2g，精密称定，加冰醋酸20ml，微热，使溶解，放冷，加醋酸汞试液4ml与结晶紫指示液1滴，用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定至蓝绿色，并将滴定结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液（0.1mol/L）相当于41.24mg的C20H30BrNO3。 【类别】抗胆碱药。
产品名称：苹果酸卡博替尼
英文名：Cabozantinib S-Malate
剂型规格：片剂：20mg；40mg；60mg胶囊：20mg；80mg（美国）
适应症：是激酶抑制剂适用为有晚期肾细胞癌(RCC)曽接受以前抗-血管生成治疗患者的治疗。?
科室：肿瘤科
家数：原料：国5I
产品优势：原研为法国易普森公司（Ipsen Ltd），2013年获欧洲上市许可批准用于甲状腺髓样癌治疗。2016年4月FDA首次批准该药用于治疗既往接受过抗血管生成治疗的晚期RCC患者。卡博替尼是一种多靶点的小分子酪氨酸激酶抑制剂，是能抑制多靶点的抗癌药,能抑制的靶点包括:MET、VEGFR1/2/3、ROS1、RET、AXL、NTRK、KIT等至少9个，在目前治疗癌症的靶向药中独占鳌头。目前卡博替尼在肺癌、肾癌、肝癌、甲状腺髓样癌和实体瘤中均收获了较好的治疗效果，卡博替尼因为其对于癌症的广泛有效性被称为靶向药中的“万金油”。有8家企业含原研在做临床，卡博替尼市场前景较好。2.晶型专利WO2010083414 、US8877776，中国同族专利CN106083714 (B)已授权，CN102388024 (A)、实审中未授权，2030年1月15日到期，3家国产I状态，暂无进口原料备案，竞争状况良好。
原料来源：印度
备案状态：备案中
产品名称：纳米氧化铁
英文名：Ferumoxytol
剂型规格：56mgFe/5ml/支 注射液
适应症：磁共振成像（MRI）和缺铁性贫血的造影剂
科室：放射科，影像科
家数：无
产品优势：1.纳米粒子具有廉价、低毒及超顺磁特性，已成为重要的一类磁共振造影剂2.缺铁性贫血治疗，可以使铁迅速与转铁蛋白结合，使得几乎没有游离的铁离子，在透析过程中，向血液提供了相对恒定的铁离子输入，其安全性高，不会引起氧化应激反应，不增加透析前铁调素水平，没有过敏性变态反应出现，不会出现铁重度
原料来源：印度外商
备案状态：未备案
纳米氧化铁是一种多功能材料。当氧化铁颗粒尺寸小到纳米级（1～100nm）时，其表面原子数、比表面积和表面能等均随着粒径的减小而急剧增加，从而表现出小尺寸效应、量子尺寸效应、表面效应和宏观量子隧道效应等特点，具有良好的光学性质、磁性、催化性能等。
纳米氧化铁的制备方法可分为湿法和干法。湿法主要包括水热法、强迫水解法、凝胶—溶胶法、胶体化学法、微乳液法和化学沉淀法等。干法主要包括：火焰热分解、气相沉积、低温等离子化学气相沉积法（PCVD）、固相法和激光热分解法等。
纳米氧化铁在磁性材料、透明颜料、生物医学、催化剂及其他方面的应用较为广泛。
