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产品名称：波生坦
英文名：Bosentan
剂型规格：片剂32mg
适应症：用于治疗WHO III期和IV期原发性肺高压病人的肺动脉高压，或者硬皮病引起的肺高压。
科室：呼吸科心内科
家数：片剂1进
产品优势：2005年4月获PMDA批准上市，2019年9月获NMPA批准上市。波生坦是ETA及ETB型内皮素受体特异性及竞争性拮抗剂，对ETA受体的亲和力比对ETB受体略高。双重内皮素阻断的临床效应尚未知，该药适用于治疗肺动脉高压，改善运动能力，减少临床恶化。进口原料，资质全。
原料来源：印度
备案状态：未备案
【用法用量】 分别在早、晚服用。起始剂量62．5mg．bid，共4周．再增加至维持剂量125mg，bid。
【药理作用】 本品为非肽类非选择性内皮素受体阻断剂高取代嘧啶衍生物或内皮素-1(ET-1)受体的竞争性阻断剂，与血管中的内皮素受体A(ETA)及脑、上皮和平滑肌细胞中的内皮素受体B(ETB)结合。ET-1是一种强效的内源性血管收缩剂并有增生、致纤维化和致炎作用，在肺动脉高血压(PAH)患者的血浆和肺组织中浓度较高。ET—1在肺循环中的阻断作用可使肺血管抗性降低以及减弱慢性高血压对血管的重塑作用。
【适应症】 用于治疗休息或轻微运动时(功能状态评分为Ⅲ或Ⅳ级)出现呼吸困难症状的PAH患者以及改善运动耐力及相关症状。
【不良反应】 主要为肝脏损害和致畸作用，常可引起与剂量有关的血清转氨酶活性升高，并可引起血红蛋白显著减少。发生率高于3％的不良反应有头痛、潮红、肝功能异常、腿部水肿和贫血。
【注意事项】 中重度肝损害、肝转氨酶值高于正常值上限3倍者以及孕妇禁用。12岁以下儿童的有效性和安全性尚未建立。
产品名称：硝酸舍他康唑
英文名：Sertaconazole nitrate
剂型规格：乳膏剂：10g:0.2g
适应症：用于由皮真菌、酵母菌、念珠菌、曲霉菌引起的皮肤感染，如：体股癣、足癣。
科室：皮肤科
家数：栓剂1国乳膏剂1进1国
产品优势：为人工合成的咪唑类广谱抗真菌药，不含激素，具有疗效高、复发率底、毒性低等特性，是一种局部抗真菌药，其分子中有高度亲脂片段，对酵母菌、皮肤癣菌和机会真菌，特别是对念珠菌属，有很强的抗菌活性及良好的安全性，可维持皮肤储留及较低的系统吸收。这些使它成为较理想的外用药，尤其适用于阴道念珠菌病的治疗。
原料来源：印度
备案状态：未备案
硝酸舍他康唑 详细信息
中文名称 硝酸舍他康唑 舍他康唑
别名 1-(2-((7-氯苯并(b)噻吩-3-基)甲氧基)-2-(2,4-二氯苯基)乙基)-1H-咪唑硝酸盐
英文名称 Sertaconazole nitrate
英文别名 1-(2-((7-Chlorobenzo(b)thien-3-yl)methoxy)-2-(2,4-dichlorophenyl)ethyl)-1H-imidazole mononitrate
CAS NO. 99592-39-9
分子式 C20H15CL3N2OSHNO3
分子量 500.78
产品名称：奈妥吡坦
英文名：Netupitant
剂型规格：胶囊剂?规格(奈妥匹坦0.3g(0.1g/片×3片)和盐酸帕洛诺司琼0.5mg软胶囊1粒)（美国）
适应症：防止癌症患者在治疗中出现恶心跟呕吐
科室：肿瘤科
家数：制剂：1进0国原料：0家
产品优势：奈妥吡坦是以复方药批准上市的，是一种由奈妥吡坦和帕洛诺司琼（Palonosetron）两款药物组成的固定剂量胶囊复方药物。奈妥吡坦是人类P物质/神经激肽1（NK-1）受体的选择性拮抗剂,NK-1是大脑中引起呕吐的天然神经递质.同为NK1受体拮抗剂类的药物阿瑞吡坦（2003年上市）和静脉制剂福沙吡坦（2008上市）是自20世纪90年代后期5-羟色胺3受体拮抗剂类药物面世以来预防止吐疗效最显著的药物。此类药物与司琼类、激素共同联合，对中高度催吐，特别是高度催吐药物有很好的止吐作用。MASCC (癌症支持疗法多国学会)/ESMO(欧洲肿瘤内科学会)指南已将两种新型的NK1受体拮抗剂奈妥吡坦和罗拉匹坦纳入了推荐，作为阿瑞匹坦和氟沙匹坦的补充选择。
原料来源：印度
备案状态：未备案
产品名称：二氟尼柳
英文名：Diflunisal
剂型规格：片：0.25g，胶囊：0.25g+分散片：0.25g
适应症：主要用于轻、中度疼痛的镇痛
科室：疼痛科
家数：制剂：片3胶囊1分散片1进0
产品优势：二氟尼柳片属于非甾体类的抗炎药，具有解热、镇痛、抗炎的功效，临床主要用于类风湿性关节炎、骨关节炎以及各种轻、中度的疼痛。
原料来源：印度
备案状态：未备案
产品名称：福沙吡坦二甲葡胺
英文名：Fosaprepitantdimeglumine
剂型规格：粉针：115mg,150mg(美国）
适应症：适用于防治中等和大剂量催吐抗癌化疗药（包括大剂量顺铂）初始和反复用药等引起的急性和迟后期恶心和呕吐。
科室：肿瘤科
家数：0家
产品优势：注射用福沙匹坦二葡甲胺由默沙东研发，于2008年在美国获准上市，目前本品已在英国、日本、欧洲多个国家上市，尚未在我国上市。本品是阿瑞匹坦(aprepitant)口服制剂的前体药物，注射后在体内迅速转化成阿瑞吡坦,是继阿瑞匹坦后的目前用于临床的另一个NK-1受体拮抗剂。福沙匹坦二甲葡胺与阿瑞匹坦属于称作人P物质/神经激肽1(NK-1)选择性高亲和性受体阻断剂，主要通过阻断大脑恶心和呕吐信号新颖的作用机制发挥作用。福沙吡坦对于口服阿瑞匹坦来说是个很好的补充,因其可有效预防化疗引起的延迟性恶心呕吐的治疗，弥补5-HT3受体拮抗剂的不足，获得全球各大指南推荐和国际权威学术组织的认可，成为炙手可热的抗止吐药产品。
原料来源：印度
备案状态：备案中
| 中文名称： | 福沙吡坦二甲葡胺 |
| 英文名称： | Fosaprepitant,Dimeglumine |
| 英文别名： | Fosaprepitant dimeglumine [USAN]; Ivemend; MK-0517; UNII-D35FM8T64X; D-Glucitol, 1-deoxy-1-(methylamino)-, (3-(((2R,3S)-2-((1R)-1-(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)ethoxy)-3-(4-fluorophenyl)-4- morpholinyl)methyl)-2,5-dihydro-5-oxo-1H-1,2,4-triazol-1-yl)phosphonate (2:1) (salt); Phosphonic acid, (3-(((2R,3S)-2-((1R)-1-(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)ethoxy)-3-(4-fluorophenyl)-4-morpholinyl)methyl)-2,5-dihydro-5-oxo-1H-1,2,4-triazol-1-yl)-, compd. with 1-deoxy-1-(methylamino)-D-glucitol (1:2) |
| CAS号： | 265121-04-8 |
| 分子式： | C23H22F7N4O6P·2C7H17NO< |
| 分子量： | 1004.8354 |
| InChI： | InChI=1/C23H22F7N4O6P.2C7H17NO5/c1-12(14-8-15(22(25,26)27)10-16(9-14)23(28,29)30)40-20-19(13-2-4-17(24)5-3-13)33(6-7-39-20)11-18-31-21(35)34(32-18)41(36,37)38;2*1-8-2-4(10)6(12)7(13)5(11)3-9/h2-5,8-10,12,19-20H,6-7,11H2,1H3,(H,31,32,35)(H2,36,37,38);2*4-13H,2-3H2,1H3/t12-,19+,20-;2*4-,5+,6+,7+/m100/s1 |
| 分子结构： |
产品名称：盐酸右哌甲酯
英文名：D-THREO-METHYLPHENIDATE HYDROCHLORIDE/d-Methylphenidate HCL
剂型规格：片剂 2.5 mg, 5 mg, and 10 mg
适应症：用于6岁以上患者的注意缺陷障碍
科室：神经科
家数：原料：国1I
产品优势：有一定竞争力，但需要验证性临床，同时壁垒较高，建议向同领域的大厂家推广，1）哌甲酯是多动症目前的主导品种，市场超5亿元，右哌甲酯相比消旋体有明显优势；2）原料药仅1家登记；原研未申报，制剂仅2家申报缓释剂，但未启动验证性临床；3）其缓释胶囊剂含一半速释剂量和一半缓释剂量，技术壁垒较高
原料来源：欧洲外商
备案状态：未备案
