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联系人：刘帅联系电话：18192639926联系QQ ：3366230028 [121-33-5] 本品为4-羟基-3-甲氧基苯甲醛。按干燥品计算，含C8H8O3不得少于99.0%。 【性状】本品为白色至微黄色针状或片状结晶或结晶性粉末，具有香草香气。 本品在甲醇或乙醇中易溶，在乙醚或热水中溶解，在水中微溶。 熔点 本品的熔点（通则0612）为81～84℃。 【鉴别】（1）在有关物质项下记录的色谱图中，供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。 （2）本品的红外光吸收图谱应与对照品的图谱一致（通则0402）。 【检查】乙醇溶液的澄清度与颜色 取本品1.0g，加乙醇20ml溶解后，溶液应澄清无色（通则0901与通则0902）；如显色，与橙黄色2号标准比色液比较，不得更深（通则0901第一法）。 有关物质 避光操作。取本品与香草醛对照品各适量，分别加甲醇溶解并稀释制成每1ml中约含1mg的溶液，作为供试品溶液与对照品溶液（临用新制）。照气相色谱法（通则0521）试验，以聚二甲基硅氧烷（或极性相近）为固定液的毛细管柱为色谱柱；柱温为170℃；进样口温度为240℃；检测器温度为240℃。精密量取对照品溶液1μl，注入气相色谱仪，记录色谱图，理论板数按香草醛峰计算不低于5000。精密量取供试品溶液1μl，注入气相色谱仪，记录色谱图至主峰保留时间的3倍。供试品溶液色谱图中如有杂质峰，各峰的分离度均应符合要求。按面积归一化法计算，各杂质峰面积之和不得大于总峰面积的0.5%。
联系：刘帅电话：18192639926QQ：3366230028西黄蓍胶 来源：药典2020年版四部 分类：药用辅料本品系豆科植物西黄蓍胶树Astragalus gummifer La-bill.提取的黏液经干燥制得。 【性状】 本品为白色或类白色半透明扁平而弯曲的带状薄片；表面具平行细条纹；质硬平坦光滑；或为白色或类白色粉末；遇水溶胀成胶体黏液。 【鉴别】 （1）取本品适量，用50%甘油溶液装片（通则2001），滴加氯化锌碘试液1滴，置显微镜下观察，可见圆形或椭圆形淀粉颗粒，直径为4～10μm，偶见20μm，大多为单粒，偶见聚合颗粒。 （2）取本品约0.1g，置离心管中，加三氟醋酸溶液（6.7→100）2ml，强力振摇使形成凝胶状，密塞，120℃放置1小时，离心，取上清液转移至50ml圆底烧瓶中，加水10ml，60℃旋转减压蒸干；残渣加90%甲醇溶液1ml使溶解，滤过，取续滤液作为供试品溶液；取阿拉伯糖、鼠李糖、木糖、半乳糖各10mg，加90%甲醇5ml使溶解，摇匀，作为混合对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取供试品溶液和混合对照品溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以1.6%磷酸二氢钠溶液-丁醇-丙酮（10：40：50）为展开剂，二次展开，第一次展开距离约10cm，第二次展开距离约15cm，取出，晾干，喷以茴香醛溶液（取茴香醛0.5ml、冰醋酸10ml、甲醇85ml与硫酸5ml混合），110℃加热至斑点显示清晰。供试品色谱中，在与半乳糖、阿拉伯糖、木糖对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点；在鼠李糖对照品色谱相应的位置上不得显示相同颜色的斑点。 （3）取本品约0.5g，加乙醇1ml浸湿，分次加水50ml，边加边振摇，形成均匀的黏液。取黏液5ml，加水5ml和4.5%氢氧化钡溶液2ml，摇匀，生成白色絮状沉淀，加热，溶液和沉淀物逐渐显黄色，加稀盐酸2滴，摇匀，沉淀溶解，溶液褪色。 【检查】 黏度 取本品9.0g，加氯化钾3.0g，加水300ml，以800r/min的转速搅拌约2小时，直至完全均匀的分散和湿润，依法测定（通则0633第三法），用Brookfield RV-DV型旋转黏度计，5号转子，每分钟60转，在20℃±0.1℃的黏度应为标示黏度的80%～120%。 外来物质 取本品2.0g，置250ml圆底烧瓶中，加甲醇95ml涡旋以湿润样品，加盐酸溶液（25→100）60ml，加玻璃珠数粒，置水浴加热回流3小时，取出玻璃珠，将样品溶液趁热用已恒重的G4垂熔漏斗减压滤过，用少量水冲洗圆底烧瓶，滤过，再用甲醇40ml分次洗涤残渣，在110℃干燥至恒重，遗留残渣不得过1.0%。 灰分 取本品1.0g，依法检查（通则2302），遗留灰分不得过4.0%。 重金属 取灰分项下遗留的残渣，依法检查（通则0821第二法），含重金属不得过百万分之二十。 微生物限度 取本品，依法检查（通则1105与通则1106），每1g供试品中需氧菌总数不得过1000cfu、霉菌和酵母菌总数不得过100cfu，不得检出大肠埃希菌。 【类别】 药用辅料，黏合剂、助悬剂和乳化剂等。 【贮藏】 密闭，在干燥处保存。
联系人：刘帅联系电话：18192639926联系QQ ：3366230028本品为单、二、三甘油酯的混合物，主要含二山内嵛酸甘油酯。由山嵛酸与甘油经酯化制得。含单甘油酯应为15.0%～23.0%，二甘油酯应为40.0%～60.0%，三甘油酯应为21.0%～35.0%。 【性状】本品为白色或类白色粉末或硬蜡块；有微臭味。 本品在三氯甲烷中溶解，在水或乙醇中几乎不溶。 熔点 本品的熔点（通则0612）为65～77℃。 酸值 本品的酸值（通则0713）应不大于4.0。 碘值 取本品3.0g，依法测定（通则0713），碘值应不大于3.0。 过氧化值 本品的过氧化值（通则0713）应不大于6。 皂化值 本品的皂化值（通则0713）应为145～165。 【鉴别】（1）在含量测定项下记录的色谱图中，供试品溶液三主峰的保留时间应与对照品溶液相应三主峰的保留时间一致。 （2）在脂肪酸组成项下记录的色谱图中，供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液中山嵛酸甲酯峰的保留时间一致。
联系人：刘帅联系电话：18192639926联系QQ ：3366230028硬脂山梨坦（司盘60） 来源：药典2020年版四部 分类：药用辅料本品为山梨坦与硬脂酸形成酯的混合物。系山梨醇脱水，在碱性催化下，与硬脂酸酯化而制得。或者由山梨醇与硬脂酸在180～280℃下直接酯化而制得。 【性状】本品为淡黄色至黄褐色蜡状固体，有轻微气味。 本品在乙酸乙酯中极微溶，在水或丙酮中不溶。 酸值 本品的酸值（通则0713）不大于10。 皂化值 本品的皂化值（通则0713）为147～157。 羟值 本品的羟值（通则0713）为235～260。 碘值 本品的碘值（通则0713）不大于10。 过氧化值 本品的过氧化值（通则0713）不大于5。 【鉴别】取本品约2g，置250ml烧瓶中，加乙醇100ml和氢氧化钾3.5g，混匀。加热回流2小时，加水约100ml，趁热转移至250ml烧杯中，置水浴上蒸发并不断加入水，继续蒸发，直至无乙醇气味，最后加热水100ml，趁热缓缓滴加硫酸溶液（1→2）至石蕊试纸显中性，记录所消耗的体积，继续滴加硫酸溶液（1→2）（约为上述消耗体积的10%）至下层液体澄清。上述溶液用正己烷提取3次，每次100ml，弃去正己烷层，取水层溶液用10%氢氧化钾溶液调节pH值至7.0，水浴蒸发至干，残渣加无水乙醇150ml，用玻棒搅拌，如有必要，将残渣研碎，置水浴中煮沸3分钟，将上述溶液置铺有硅藻土的漏斗中，滤过，滤液蒸干，残渣加甲醇2ml溶解，作为供试品溶液；另分别称取异山梨醇33mg、1，4-去水山梨醇25mg及山梨醇25mg，加甲醇1ml溶解，作为混合对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各2µl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以丙酮-冰醋酸（50：1）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以硫酸乙醇溶液（1→2）至恰好湿润，加热至斑点显色清晰，立即检视，供试品溶液所显斑点的位置与颜色应与对照品溶液斑点相同。 【检查】脂肪酸组成 取本品0.1g，置50ml圆底烧瓶中，加0.5mol/L氢氧化钾甲醇溶液4ml，在65℃水浴中加热回流10分钟，放冷，加14%三氟化硼甲醇溶液5ml，在65℃水浴中加热回流2分钟，放冷，加正己烷5ml，继续在65℃水浴中加热回流1分钟，放冷，加饱和氯化钠溶液10ml，摇匀，静置使分层，取上层液，经无水硫酸钠干燥，照气相色谱法（通则0521）试验。以聚乙二醇为固定液的毛细管柱为色谱柱，起始温度为150℃，维持3分钟，以每分钟5℃的速率升温至220℃，维持10分钟；进样口温度240℃，检测器温度280℃。分别取棕榈酸甲酯、硬脂酸甲酯对照品适量，加正己烷溶解并稀释制成每1ml中各含1mg的溶液，取1µl注入气相色谱仪，记录色谱图，理论板数按硬脂酸甲酯峰计算不低于20000，各色谱峰的分离度应符合要求。取上层液1µl注入气相色谱仪，记录色谱图，按面积归一化法以峰面积计算，本品含硬脂酸不得少于40.0%，含棕榈酸和硬脂酸总和不得少于90.0%。 水分 取本品，以无水甲醇-二氯甲烷（1：1）为溶剂，照水分测定法（通则0832第一法1），测定，含水分不得过1.5%。 炽灼残渣 取本品1.0g，依法检查（通则0841），遗留残渣不得过0.5%。 重金属 取炽灼残渣项下遗留的残渣，依法检查（通则0821第二法），含重金属不得过百万分之十。 【类别】药用辅料，乳化剂和消泡剂等。 【贮藏】密封，在干燥处保存。
联系人：刘帅联系电话：18192639926联系QQ ：3366230028棕榈山梨坦（司盘40） 来源：药典2015年版四部 分类：药用辅料 本品为山梨坦与单棕榈酸形成酯的混合物，系山梨醇脱水，在碱性催化剂下，与单棕榈酸酯化而制得；或由山梨醇与单棕榈酸在180～280℃下直接酯化而制得。 【性状】本品为淡黄色蜡状固体；有轻微的异臭。 本品在无水乙醇或水中不溶。 酸值 本品的酸值（通则0713）不大于8。 皂化值 本品的皂化值（通则0713）为140～150（皂化时间1小时）。 羟值 本品的羟值（通则0713）为275～305。 碘值 本品的碘值（通则0713）不大于10。 过氧化值 本品的过氧化值（通则0713）不大于5。 【鉴别】取本品约2g，置250ml烧瓶中，加乙醇100ml和氢氧化钾3.5g，混匀。加热回流2小时，加水约100ml，趁热转移至250ml烧杯中，置水浴上蒸发并不断加入水，继续蒸发，直至无乙醇气味，最后加热水100ml，趁热缓缓滴加硫酸溶液（1→2）至石蕊试纸显中性，记录所消耗的体积，继续滴加硫酸溶液（1→2）（约为上述消耗体积的10%），静置使下层液体澄清。转移上述溶液至500ml分液漏斗中，用正己烷提取3次，每次100ml，弃去正己烷层，取水层溶液，用10%氢氧化钾溶液调节pH值至7.0，水浴蒸发至干，残渣（如有必要，将残渣研碎）加无水乙醇150ml，用玻棒搅拌，置水浴中煮沸3分钟，将上述溶液置铺有硅藻土的漏斗中，滤过，滤液蒸干，残渣加甲醇2ml溶解，作为供试品溶液；另分别取异山梨醇33mg、1，4-去水山梨醇25mg与山梨醇25mg，加甲醇1ml溶解，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各2µl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以丙酮-冰醋酸（50：1）为展开剂，展开，取出，晾干，喷硫酸溶液（1→2）至恰好湿润，立即于200℃加热至斑点清晰，冷却，立即检视，供试品溶液所显斑点的位置与颜色应与对照品溶液斑点相同。 【检查】脂肪酸组成 取本品0.1g，置25ml锥形瓶中，加入0.5mol/L的氢氧化钠甲醇溶液2ml，振摇至溶解，加热回流30分钟，沿冷凝管加14%的三氟化硼甲醇溶液2ml，加热回流30分钟，沿冷凝管加正庚烷4ml，加热回流5分钟，放冷，加饱和氯化钠溶液10ml，振摇15秒，加饱和氯化钠溶液至瓶颈部，混匀，静置分层，取上层液2ml，用水洗涤3次，每次2ml，取上层液经无水硫酸钠干燥，作为供试品溶液；分别精密称取下列各脂肪酸甲酯对照品适量，用正庚烷溶解并稀释制成每1ml中含棕榈酸甲酯9.0mg、硬脂酸甲酯1.0mg的混合对照品溶液（1）。取1.0ml，置10ml量瓶中，加正庚烷稀释至刻度，摇匀，作为混合对照品溶液（2）。照气相色谱法（通则0521）试验，以聚乙二醇为固定液的毛细管柱为色谱柱，初始温度170℃，以每分钟2℃的速率升温至230℃，维持10分钟，进样口温度250℃，检测器温度250℃，取混合对照品溶液（1）、（2）各1µl，分别注入气相色谱仪，记录色谱图，混合对照品溶液（1）中棕榈酸甲酯峰和硬脂酸甲酯峰的分离度不小于1.8，理论板数按棕榈酸甲酯峰计算不得低于30000；混合对照品溶液（2）中最小脂肪酸甲酯峰的信噪比应大于5。取供试品溶液1µl，注入气相色谱仪，按峰面积归一化法计算，棕榈酸不少于92.0%，硬脂酸不大于6.0%。 水分 取本品，照水分测定法（通则0832第一法1）测定，含水分不得过1.5%。 炽灼残渣 取本品1.0g，依法检查（通则0841），遗留残渣不得过0.5%。 重金属 取炽灼残渣项下遗留的残渣，依法检查（通则0821第二法），含重金属不得过百万分之十。 【类别】药用辅料，乳化剂和消泡剂等。 【贮藏】密闭保存。
油酸山梨坦（司盘80） 来源：药典2020年版四部 分类：药用辅料本品为山梨坦与油酸形成酯的混合物，系山梨醇脱水，在碱性催化剂下，与油酸酯化而制得；或由山梨醇与油酸在180～280℃下直接酯化而制得。 【性状】 本品为淡黄色至黄色油状液体，有轻微异臭。 本品在水或丙二醇中不溶。 酸值 本品的酸值（通则0713）不大于8。 皂化值 本品的皂化值（通则0713）为145~160（皂化时间1小时）， 羟值 本品的羟值（通则0713）为190~215。 碘值 本品的碘值（通则0713）为62~76。 过氧化值 本品的过氧化值（通则0713）不大于10。 【鉴别】 取本品约2g，置250ml烧瓶中，加乙醇100ml和氢氧化钾3.5g，混匀。加热回流2小时，加水约100ml，趁热转移至250ml烧杯中，置水浴上蒸发并不断加入水，继续蒸发，直至无乙醇气味，最后加热水趁热缓缓滴加硫酸溶液（1→2）至石蕊试纸显中性，记录所消耗的体积，继续滴加硫酸溶液（1→2）（约为上述消耗体积的10%），静置使下层液体澄清。转移上述溶液至500ml分液漏斗中，用正己烷提取3次，每次100ml，弃去正己烷层，取水层溶液用10%氢氧化钾溶液调节pH值至7.0，水浴蒸发至干，残渣（如有必要，将残渣研碎）加无水乙醇150ml，用玻棒搅拌，置水浴中煮沸3分钟，将上述溶液置铺有硅藻土的漏斗中，滤过，溶液蒸干，残渣加甲醇2ml溶解，作为供试品溶液；另分别取异山梨醇33mg、1，4-去水山梨醇25mg与山梨醇25mg，加甲醇1ml溶解，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各2μl，分别点于同—硅胶G薄层板上，以丙酮-冰醋酸（50：1）为展开剂，展开，取出，晾干，喷硫酸溶液（1→2）至恰好湿润，立即于200℃加热至斑点清晰，冷却，立即检视，供试品溶液所显斑点的位置与颜色应与对照品溶液斑点相同。 【检查】 脂肪酸组成 取本品0.1g，置25ml锥形瓶中，加入0.5mol/L的氢氧化钠甲醇溶液2ml，振摇至溶解，加热回流30分钟，沿冷凝管加14%的三氟化硼甲醇溶液2ml，加热回流30分钟，沿冷凝管加正庚烷4ml，加热回流5分钟，放冷，加饱和氯化钠溶液10ml，振摇15秒，加饱和氯化钠溶液至瓶颈部，混匀，静置分层，取上层液2ml，用水洗涤三次，每次2ml，取上层液经无水硫酸钠干燥，作为供试品溶液；分别精密称取下列各脂肪酸甲酯对照品适量，用正庚烷溶解并稀释制成每1ml中含肉豆蔻酸甲酯0.5mg、棕榈酸甲酯1.0mg、棕榈油酸甲酯0.5mg、硬脂酸甲酯0.5mg、油酸甲酯6.0mg、亚油酸甲酯1.0mg、亚麻酸甲酯0.5mg的混合对照品溶液（1），取1.0ml，置10ml量瓶中，用正庚烷稀释至刻度，摇匀，作为混合对照品溶液（2）。照气相色谱法（通则0521）试验，以聚乙二醇为固定液的毛细管柱为色谱柱，初始温度170℃，以每分钟2℃的速率升温至230℃，维持10分钟，进样口温度250℃，检测器温度250℃，取混合对照品溶液（1）、（2）各1μl，分别注入气相色谱仪，记录色谱图，混合对照品溶液（1）中各组分脂肪酸甲酯峰的分离度不小于1.8，理论板数按油酸甲酯峰计算不低于30000，混合对照品溶液（2）中最小脂肪酸甲酯峰的信噪比应大于5。取供试品溶液1μl，注入气相色谱仪，按峰面积归一化法计算，含肉豆蔻酸不大于5.0%，棕榈酸不大于16.0%，棕榈油酸不大于8.0%，硬脂酸不大于6.0%，油酸为65.0%～88.0%，亚油酸不大于18.0%，亚麻酸不大于4.0%，其他脂肪酸不大于4.0%， 水分 取本品，照水分测定法（通则0832第一法1）测定，含水分不得过1.0%。 炽灼残渣 取本品1.0g，依法检查（通则0841），遗留残渣不得过0.5%。 重金属 取炽灼残渣项下遗留的残渣，依法检查（通则0821第二法），含重金属不得过百万分之十。 【类别】 药用辅料，乳化剂和消泡剂等。 【贮藏】 密封，在干燥处保存。
联系人：刘帅联系电话：18192639926联系QQ ：3366230028本品由食用级淀粉酶解而成。为两个吡喃环葡萄糖分子以1，1-糖苷键连接而成的非还原性双糖，可分为无水物和二水合物。按无水物计算，含C12H22O11应为98.0%～102.0%。 【性状】本品为白色或类白色结晶性粉末。 无水海藻糖在水中易溶，在甲醇或乙醇中几乎不溶。二水海藻糖在水中易溶，在甲醇中微溶，在乙醇中几乎不溶。 比旋度 取本品，精密称定，加水溶解并定量稀释制成每 l ml 中约含 100 mg的溶液，依法测定（通则0621），比旋度为+197°至+201°。 【鉴别】（1）取本品 2 g，加水 5 ml 使溶解，取 l ml，加α-萘酚乙醇溶液（1→20）0.4 ml，沿容器壁缓慢加入硫酸0.5ml，溶液即在两液界面处产生紫色环。 （2） 取本品0.2g，加水5ml溶解，作为供试品溶液；取甘氨酸0.2g，加水5ml溶解，作为甘氨酸溶液。量取供试品溶液2ml，加入稀盐酸1ml，室温静置20分钟；再加入氢氧化钠试液4ml和甘氨酸溶液2ml，于水浴中加热10分钟后，溶液不显棕色。 （3） 在含量测定项下记录的色谱图中，供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液的主峰保留时间一致。 （4） 本品的红外光吸收图谱应与对照品的图谱一致（通则0402）。
联系人：刘帅联系电话：18192639926联系QQ ：3366230028药用明胶 25kg/袋 CP 样品装500g/袋起 罗赛洛 蔗糖 50kg/袋 CP 样品装500g/袋起 广西 羧甲基纤维素钠 25kg/袋 CP 样品装500g/袋起 浙江 硬脂酸镁 10kg/袋 CP 样品装500g/袋起 安徽 羟丙纤维素（低取代） 20kg/袋 CP 样品装500g/袋起 安徽、浙江 羟丙甲纤维素 25kg/袋 CP 50.K4M.K15M.K100 安徽、山东 预交化淀粉 25kg/袋 CP 样品装500g/袋起 浙江 羧甲基淀粉钠 25kg/袋 CP 样品装500g/袋起 浙江 可溶性淀粉 25kg/袋 CP 样品装500g/袋起 浙江 二氧化硅（微粉硅胶） 10kg/袋 CP 样品装500g/袋起 安徽 聚维酮K30pvp 25kg/桶 CP 样品装500g/袋起 河南 倍他环糊精（β环湖） 20kg/箱 CP 样品装500g/袋起 山东 聚丙烯酸树脂Ⅱ2号 5kg/袋 CP 样品装500g/袋起 安徽 聚丙烯酸树脂Ⅲ3号 5kg/袋 CP 样品装500g/袋起 安徽 聚丙烯酸树脂Ⅳ4号 5kg/袋 CP 样品装500g/袋起 安徽 液状石蜡(重质） 500g/瓶 CP 20瓶/件 吉林 立崩（超级羧甲淀粉） 20kg/桶 CP 样品装500g/袋起 安徽、浙江 十二烷基硫酸钠 20kg/桶 CP 500g/瓶 四川
【品名】水杨酸钠【标准】CP2015版标准【包装】500g/袋 样品装 25kg/袋【类别】药用辅料，有解热、镇痛、抗真菌及抗风湿作用【贮藏】 密闭保存 。联系人：刘帅联系电话：18192639926联系QQ ：3366230028 二氧化钛 薄膜包衣片剂丸剂胶囊的着色剂常规药用辅料：环拉酸钠（甜蜜素），山梨酸钾，山梨酸，甜菊素，羟苯乙酯（尼泊金乙酯），大豆油，玉米油，含溴消毒片，硫代硫酸钠，二甲硅油（各种粘度），液体石蜡（轻质重质），羟苯乙酯/尼泊金乙酯 防腐剂 批号202015药典有注册批件水杨酸甲酯/冬青油 镇痛 批号2020药典有注册批件乳膏基质 软膏基质 500g/袋25kg/桶 水包油无香凡士林（黄白），软皂，二甲亚砜，枸橼酸，枸橼酸钾，枸橼酸钠，聚山梨酯80（吐温80 注射级），硬脂酸，卡波姆（ABC型），混合脂肪酸甘油酯（34/36/38型），依地酸二钠等大小包装均有售，符合2020版药典四部，厂家资质苯甲酸钠药用级辅料（CP2020厂家批件资质齐全）新批号新批件2年保质期薄荷脑药用级辅料（CP2020厂家批件资质齐全）新批号新批件2年保质期注射级甘露醇（医药级）厂家批件资质齐全 2年保质期 现货供应注射级山茶油（医药级）厂家批件资质齐全 2年保质期 现货供应注射级氯化钠（医药级）厂家批件资质齐全 2年保质期 现货供应阿拉伯胶粉药用级辅料（CP2015厂家批件资质齐全）新批号新批件2年保质期油溶/水溶性月桂氮卓酮药用级辅料（CP2015厂家批件资质齐全）新批号新批件2年保质期油酸乙酯药用级辅料（CP2020厂家批件资质齐全）新批号新批件2年保质期乙酸乙酯药用级辅料（CP2020厂家批件资质齐全）新批号新批件2年保质期注射级油酸（医药级）厂家批件资质齐全 2年保质期 现货供应注射级碳酸氢钙（医药级）厂家批件资质齐全 2年保质期 现货供应注射级蔗糖（医药级）厂家批件资质齐全 2年保质期 现货供应注射级炭（医药级）厂家批件资质齐全 2年保质期 现货供应
