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【品名】滑石粉【标准】cp2015年版【包装】500g/袋样品装 25kg/袋【性状】本品为白色或类白色、无砂性的微细粉末【类别】药用辅料,润滑剂等。【贮藏】置干燥处保存。联系:刘帅电话:18192639926QQ:3366230028

联系人:刘帅联系电话:18192639926联系QQ  :3366230028药用炭 来源:药典2020年版二部   分类:正文品种第一部分【性状】 本品为黑色粉末;无臭;无砂性。    【鉴别】 取本品0.1g,置耐热玻璃管中,在缓缓通入压缩空气的同时,在放置样品的玻璃管处,用酒精灯加热灼烧(注意不应产生明火),产生的气体通入氢氧化钙试液中,即生成白色沉淀。    【检查】 酸碱度 取本品2.5g,加水50ml,煮沸5分钟, 放冷,滤过,滤渣用水洗涤,合并滤液与洗液使成50ml;滤液应澄清,遇石蕊试纸应显中性反应。    氯化物  取酸碱度项下的滤液10ml,加水稀释成200ml, 摇匀;分取20ml,依法检查(通则0801),与标准氯化钠溶液5.0ml制成的对照液比较,不得更浓(0.1%)。    硫酸盐 取酸碱度项下剩余的滤液20ml,依法检查(通则0802),与标准硫酸钾溶液5.0ml制成的对照液比较,不得更浓(0.05%)。    未炭化物  取本品0. 25g,加氢氧化钠试液10ml,煮沸, 滤过;滤液如显色,与对照液(取比色用氯化钴液0.3ml,比色 用重铬酸钾液0.2ml,水9.5ml混合制成)比较,不得更深。    酸中溶解物  取本品1.0g,加水20ml与盐酸5ml,煮沸5分钟,滤过,滤渣用热水10ml洗净,合并滤液与洗液,加硫酸1ml,蒸干后,炽灼至恒重,遗留残渣不得过10mg。    干燥失重  取本品,在120℃干燥至恒重,减失重量不得过10.0% (通则0831)。    炽灼残渣  取本品约0.50g,加乙醇2~3滴湿润后,依法检查(通则0841),遗留残渣不得过3.0%。    铁盐  取本品1.0g,加1mol/L盐酸溶液25ml,煮沸5分钟,放冷,滤过,用热水30ml分次洗涤残渣,合并滤液与洗液, 加水适量使成100ml,摇匀;精密量取5ml,置50ml纳氏比色管中,依法检查(通则0807),与标准铁溶液2.5ml制成的对照液比较,不得更深(0.05%)。    锌盐  取本品1.0g,加水25ml,煮沸5分钟,放冷,滤过,用热水30ml分次洗涤残渣,合并滤液与洗液,加水适量使成100ml,摇匀;精密量取10ml,置50ml纳氏比色管中,加抗坏血酸0.5g,加盐酸溶液(1→2)4ml与亚铁氰化钾试液3ml,加水稀释至刻度,摇匀,如发生浑浊,与标准锌溶液[精密称取硫酸锌(ZnSO4·7H20)44mg,置100ml量瓶中,加水溶解并稀释至刻度,摇匀,精密量取10ml,置另一100ml量瓶中,加水稀释至刻度,摇匀,即得。每1ml相当于10μg的Zn]2ml用同一方法制成的对照液比较,不得更浓(0.02%)。    重金属  取本品1.0g,加稀盐酸10ml与溴试液5ml,煮沸5分钟,滤过,滤渣用沸水35ml洗涤,合并滤液与洗液,加水适量使成50ml,摇匀;分取20ml,加酚酞指示液1滴,并滴加氨试液至溶液显淡红色,加醋酸盐缓冲液(pH3.5)2ml与水适量使成25ml,加抗坏血酸0.5g溶解后,依法检查(通则0821第一法),5分钟时比色,含重金属不得过百万分之三十。    吸着力 (1)取干燥至恒重的本品1.0g,加0.12%硫酸奎宁溶液100ml,在室温不低于20℃下,用力振摇5分钟,立即用干燥的中速滤纸滤过,分取续滤液10ml,加盐酸1滴与碘化汞钾试液5滴,不得发生浑浊。    (2)精密量取0.1%亚甲蓝溶液50ml两份,分别置100ml具塞量筒中,一支量筒中加干燥至恒重的本品0.25g,密塞,在室温不低于20℃下,强力振摇5分钟,将两支量筒中的溶液分别用干燥的中速滤纸滤过,精密量取续滤液各25ml,分别置两支250ml量瓶中,各加10%醋酸钠溶液50ml,摇匀后,在不断轻微振摇下,各精密加碘滴定液(0.05mol/L)35ml,密塞,摇匀,放置,每隔10分钟强力振摇1次,50分钟后,分别用水稀释至刻度,摇匀,放置10分钟,分别用干燥滤纸滤过,精密量 取续滤液各100ml,分别用硫代硫酸钠滴定液(0.1mol/L)滴定。两者消耗碘滴定液(0.05mol/L)体积的差数不得少于1.2ml。    【类别】 吸附药。    【贮藏】 密封保存。    【制剂】 (1)药用炭片 (2)药用炭胶囊 

【品名】β-环糊精【标准】CP2020版标准【包装】500g/袋 样品装 20kg/箱【性状】本品为白色结晶或结晶性粉末;无臭,味微甜。【类别】药用辅料,合剂和稳定剂等。【贮臧】密闭,在干处保存。联系人:刘帅电话:18192639926QQ:3366230028

【标准】 cp2020年版【包装】 500g/袋样品装 25kg/桶【性状】 本品为白色或类白色纤维状或颗粒状粉末;无臭 。【类别】 药用辅料 ,稀释阻滞剂和包衣材料等。【贮臧】 密闭保存.感谢您的惠顾与支持!我公司现经营的药用辅料、原料药、中药材提取物共计600余种类,因篇幅限制,仅展示部分品种!如您有其他药用辅料、原料药、中药材提取物的需求,可直接联系我!联系人:刘帅电话:18192639926QQ:3366230028

【品名】微晶纤维素【标准】CP2015版标准【包装】500g/袋 样品装 20kg/袋【性状】本品为白色或类白色粉末或颗粒状粉末;无臭无味 。【类别】药用辅料,填充剂和崩解剂等。【贮藏】 密闭保存 。感谢您的惠顾与支持!我公司现经营的药用辅料、原料药、中药材提取物共计600余种类,因篇幅限制,仅展示部分品种!如您有其他药用辅料、原料药、中药材提取物的需求,可直接联系我!联系人:刘帅联系电话:18192639926QQ:3366230028

联系人:刘帅联系电话:18192639926联系QQ  :3366230028油酸乙酯 来源:药典2020年版四部   分类:药用辅料    C20H38O2    310.51    本品为脂肪酸乙酯的混合物,主要成分为油酸乙酯。    【性状】  本品为无色至淡黄色澄清液体。    本品在水中几乎不溶,可与乙醇、二氯甲烷或石油醚(40~60℃)互溶。    相对密度  本品的相对密度(通则0601)为0.866~0.874。    折光率  本品的折光率(通则0622)在25℃时为1.443~1.450。    酸值  本品的酸值(通则0713)不得过0.5。    皂化值  本品的皂化值(通则0713)为177~188。    碘值  本品的碘值(通则0713)为75~90。    过氧化值  本品的过氧化值(通则0713)不得过10.0。    【检查】  油酸取本品1.0g,置25ml圆底烧瓶中,加无水甲醇10ml与6%氢氧化钾的甲醇溶液0.2ml,连接回流冷凝管,同时以每分钟50ml的流速充入氮气,振摇,加热至沸,待溶液澄清(一般需加热煮沸10分钟)后继续加热5分钟,用水冷却烧瓶并将内容物转移定量至分液漏斗中。用庚烷5ml清洗烧瓶,合并洗液于分液漏斗中,振摇,加20%氯化钠溶液10ml,剧烈振摇,静置,取有机层用无水硫酸钠干燥,滤过,取续滤液作为供试品溶液。照气相色谱法(通则0521)试验。以聚乙二醇为固定液,起始温度为160℃,以每分钟3℃的速率升温至230℃,进样口温度为250℃,检测器温度为250℃。取供试品溶液1μl注入气相色谱仪,记录色谱图。按面积归一化法计算,含油酸(以油酸甲酯计)不得少于60.0%。溶剂峰与峰面积小于0.05%的色谱峰忽略不计。    水分  取本品,照水分测定法(通则0832第一法1)测定,含水分不得过1.0%。    炽灼残渣  不得过0.1%(通则0841)。    【类别】  药用辅料,增塑剂和软膏基质等。    【贮藏】  遮光,密闭保存。

【品名】 硬脂酸镁【标准】 cp2015【包装】 500g/袋样品装 15kg/袋【性状】 本品为白色轻松无砂性的细粉;微有特臭;与皮肤接有滑腻感 。【类别】 药用辅料,润剂。【贮臧】 密闭保存 。联系:刘帅电话:18192639926QQ:3366230028

联系人:刘帅联系电话:18192639926联系QQ  :3366230028二甲基亚砜来源:《中国药典》2020年版四部   分类:药用辅料【性状】本品为无色液体;无臭或几乎无臭;有引湿性。    本品与水、乙醇或乙醚能任意混溶,在烷烃中不溶。    凝点 本品的凝点(通则0613)为17.0~18.3℃。    折光率 本品的折光率(通则0622)为1.478~1.479。    相对密度 本品的相对密度(通则0601)为1.095~1.105。    【鉴别】(1)取本品5ml,置试管中,加氯化镍50mg,振摇使溶解,溶液呈黄绿色,置50℃水浴中加热,溶液呈绿色或蓝绿色,放冷,溶液呈黄绿色。    (2)本品的红外光吸收图谱应与对照品的图谱一致(通则0402)。    【检查】酸度 取本品50.0g,加水100ml溶解后,加酚酞指示液0.1ml,用氢氧化钠滴定液(0.01mol/L)滴定至溶液显粉红色,消耗氢氧化钠滴定液(0.01mol/L)不得过5.0ml。    吸光度 取本品适量,通人干燥氮气15分钟,以水为空白,照紫外-可见分光光度法(通则0401),立即测定,在275nm波长处的吸光度不得大于0.30;在285nm与295mn波长处的吸光度与275nm波长处的吸光度的比值,分别不得过0.65与0.45;在270~350nm的波长范围内,不得有最大吸收峰。    氢氧化钾变深物 精密量取本品25ml,置50ml量瓶中,加水0.5ml与氢氧化钾1.0g,密塞,在水浴上加热20分钟,放冷,将溶液置1cm吸收池中,以水为空白溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401),在350nm的波长处测定吸光度,不得大于0.023。    水分 取本品,照水分测定法(通则0832第一法1)测定,含水分不得过0.2%。    有关物质 取本品,精密称定,用内标溶液(0.025%二苯甲烷的丙酮溶液)稀释制成50%的溶液,作为供试品溶液;取供试品溶液适量,加内标溶液稀释成0.050%的溶液,作为对照溶液;取二甲基砜对照品适量,精密称定,用上述内标溶液稀释制成0.050%的溶液,作为二甲基砜对照品溶液;照气相色谱法(通则0521)试验,以10%聚乙二醇20M为固定液,柱温为150℃,FID检测器;理论板数按二甲基砜峰计算不低于1500,二甲基砜峰与内标峰的分离度应大于2.0。取供试品溶液、对照溶液、二甲基砜对照品溶液各2µl,分别注入气相色谱仪,记录色谱图。供试品溶液如显二甲基砜峰,其与二苯甲烷峰面积的比值,不得大于二甲基砜对照品溶液中二甲基砜与二苯甲烷峰面积的比值(0.1%)。供试品溶液中所有杂质峰面积总和(除主峰及内标峰)与二苯甲烷峰面积的比值不得大于对照溶液中二甲基亚砜与二苯甲烷峰面积的比值(0.1%)。    不挥发残留物 取本品100g,精密称定,置105℃已干燥恒重的蒸发皿中,在通风橱内置电热板上缓缓蒸发至干(不发生沸腾),置105℃干燥3小时,称重。残留物不得过0.01%。    【含量测定】按以下公式计算本品的含量:     (1-不挥发残留物-有关物质)    含量= --------------------------------- ×100%     (1-水分)    【类别】药用辅料,吸收促进剂、溶剂和防冻剂等(仅供外用)。    【贮藏】密闭,在阴凉、干燥处保存。感谢您的惠顾与支持!我公司现经营的药用辅料、原料药、中药材提取物共计600余种类,因篇幅限制,仅展示部分品种!如您有其他药用辅料、原料药、中药材提取物的需求,可直接联系我!如有票、资料。收据的要求请说明!

【品名】 硬脂酸镁【标准】 cp2020【包装】1kg/袋样品装 15kg/袋【性状】 本品为白色轻松无砂性的细粉;微有特臭;与皮肤接有滑腻感 。【类别】 药用辅料,润剂。【贮臧】 密闭保存 。感谢您的惠顾与支持!我公司现经营的药用辅料、原料药、中药材提取物共计600余种类,因篇幅限制,仅展示部分品种!如您有其他药用辅料、原料药、中药材提取物的需求,可直接联系我!联系人:刘帅电话:18192639926QQ:3366230028

联系人:刘帅联系电话:18192639926联系QQ  :3366230028氯化钠  来源:药典2020年版二部   分类:正文品种第一部分本品按干燥品计算,含氯化钠(NaCl)不得少于99.5%。    【性状】本品为无色、透明的立方形结晶或白色结晶性粉末;无臭。    本品在水中易溶,在乙醇中几乎不溶。    【鉴别】本品显钠盐与氯化物的鉴别反应(通则0301)。    【检查】酸碱度 取本品5.0g,加水50ml溶解后,加溴麝香草酚蓝指示液2滴,如显黄色,加氢氧化钠滴定液(0.02mol/L)0.10ml,应变为蓝色;如显蓝色或绿色,加盐酸滴定液(0.02mol/L)0.20ml,应变为黄色。    溶液的澄清度与颜色 取本品5.0g,加水25ml溶解后,溶液应澄清无色。    碘化物 取本品的细粉5.0g,置瓷蒸发皿内,滴加新配制的淀粉混合液(取可溶性淀粉0.25g,加水2ml,搅匀,再加沸水至25ml,随加随搅拌,放冷,加0.025mol/L硫酸溶液2ml、亚硝酸钠试液3滴与水25ml,混匀)适量使晶粉湿润,置日光下(或日光灯下)观察,5分钟内晶粒不得显蓝色痕迹。    溴化物 取本品2.0g,置100ml量瓶中,加水溶解并稀释至刻度,摇匀,精密量取5ml,置10ml比色管中,加苯酚红混合液[取硫酸铵25mg,加水235ml,加2mol/L氢氧化钠溶液105ml,加2mol/L醋酸溶液135ml,摇匀,加苯酚红溶液(取苯酚红33mg,加2mol/L氢氧化钠溶液1.5ml,加水溶解并稀释至100ml,摇匀,即得)25ml,摇匀,必要时,调节pH值至4.7]2.0ml和0.01%的氯胺T溶液(临用新制)1.0ml,立即混匀,准确放置2分钟,加0.1mol/L的硫代硫酸钠溶液0.15ml,用水稀释至刻度,摇匀,作为供试品溶液;另取标准溴化钾溶液(精密称取在105℃干燥至恒重的溴化钾30mg,加水使溶解成100ml,摇匀,精密量取1ml,置100ml量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀,即得。每1ml溶液相当于2μg的Br)5.0ml,置10ml比色管中,同法制备,作为对照溶液。取对照溶液与供试品溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401),以水为空白,在590nm处测定吸光度,供试品溶液的吸光度不得大于对照溶液的吸光度(0.01%)。    硫酸盐 取本品5.0g,依法检查(通则0802),与标准硫酸钾溶液1.0ml制成的对照液比较,不得更浓(0.002%)。    亚硝酸盐  取本品1.0g,加水溶解并稀释至10ml,照紫外-可见分光光度法(通则0401),在354nm波长处测定吸光度,不得过0.01。    磷酸盐 取本品0.40g,加水溶解并稀释至100ml,加钼酸铵硫酸溶液[取钼酸铵2.5g,加水20ml使溶解,加硫酸溶液(56→100)50ml,用水稀释至100ml,摇匀]4ml,加新配制的氯化亚锡盐酸溶液[取酸性氯化亚锡试液1ml,加盐酸溶液(18→100)10ml,摇匀]0.1ml,摇匀,放置10分钟,如显色,与标准磷酸盐溶液(精密称取在105℃干燥2小时的磷酸二氢钾0.716g,置1000ml量瓶中,加水溶解并稀释至刻度,摇匀,精密量取1ml,置100ml量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀,即得。每1ml相当于5μg的PO4)2.0ml用同一方法制成的对照液比较,不得更深(0.0025%)。    亚铁氰化物 取本品2.0g,加水6ml,超声使溶解,加混合液[取硫酸铁铵溶液(取硫酸铁铵1g,加0.05mol/L硫酸溶液100ml使溶解)5ml与1%硫酸亚铁溶液95ml,混匀]0.5ml,摇匀,10分钟内不得显蓝色。    铝盐(供制备血液透析液、血液过滤液或腹膜透析液用) 取本品20.0g,加水100ml溶解,再加入醋酸-醋酸铵缓冲液(pH6.0)10ml,作为供试品溶液;另取标准铝溶液[精密量取铝单元素标准溶液适量,用2%硝酸溶液定量稀释制成每1ml含铝(Al)2μg的溶液]2.0ml,加水98ml和醋酸-醋酸铵缓冲液(pH 6.0)10ml,作为对照品溶液;量取醋酸-醋酸铵缓冲液(pH 6.0)10ml,加水100ml,作为空白溶液。分别将上述三种溶液移至分液漏斗中,各加入0.5%的8-羟基喹啉三氯甲烷溶液提取三次(20、20、10ml),合并提取液置50ml量瓶中,加三氯甲烷至刻度,摇匀。照荧光分光光度法(通则0405),在激发波长392nm、发射波长518mn处测定,供试品溶液的荧光强度应不大于对照溶液的荧光强度(0.00002%)。    钡盐  取本品4.0g,加水20ml溶解后,滤过,滤液分为两等份,一份中加稀硫酸2ml,另一份中加水2ml,静置15分钟,两液应同样澄清。    钙盐  取本品2.0g,加水10ml使溶解,加氨试液1ml,摇匀,加草酸铵试液1ml,5分钟内不得发生浑浊。    镁盐  取本品1.0g,加水20ml使溶解,加氢氧化钠试液2.5ml与0.05%太坦黄溶液0.5ml,摇匀;生成的颜色与标准镁溶液(精密称取在800℃炽灼至恒重的氧化镁16.58mg,加盐酸2.5ml与水适量使溶解成1000ml,摇匀)1.0ml用同一方法制成的对照液比较,不得更深(0.001%)。    钾盐  取本品5.0g,加水20ml溶解后,加稀醋酸2滴,加四苯硼钠溶液(取四苯硼钠1.5g,置乳钵中,加水10ml研磨后,再加水40ml,研匀,用质密的滤纸滤过,即得)2ml,加水使成50ml,如显浑浊,与标准硫酸钾溶液12.3ml用同一方法制成的对照液比较,不得更浓(0.02%)。    干燥失重  取本品,在105℃干燥至恒重,减失重量不得过0.5%(通则0831)。    铁盐  取本品5.0g,依法检查(通则0807),与标准铁溶液1.5ml制成的对照液比较,不得更深(0.0003%)。    重金属 取本品5.0g,加水20ml溶解后,加醋酸盐缓冲液(pH3.5)2ml与水适量使成25ml,依法检查(通则0821第一法),含重金属不得过百万分之二。    砷盐  取本品5.0g,加水23ml溶解后,加盐酸5ml,依法检查(通则0822第一法),应符合规定(0.00004%)。    【含量测定】取本品约0.12g,精密称定,加水50ml溶解后,加2%糊精溶液5ml、2.5%硼砂溶液2ml与荧光黄指示液5~8滴,用硝酸银滴定液(0.1mol/L)滴定。每1ml硝酸银滴定液(0.1mol/L)相当于5.844mg的NaCl。    【类别】电解质补充药。    【贮藏】密封保存。    【制剂】(1)生理氯化钠溶液  (2)氯化钠注射液 (3)浓氯化钠注射液 (4)复方氯化钠注射液