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联系人：刘帅联系电话：18192639926联系QQ ：3366230028油酸乙酯 来源：药典2020年版四部 分类：药用辅料 本品为脂肪酸乙酯的混合物，主要成分为油酸乙酯。 【性状】 本品为无色至淡黄色澄清液体。 本品在水中几乎不溶，可与乙醇、二氯甲烷或石油醚（40~60℃）互溶。 相对密度 本品的相对密度（通则0601）为0.866~0.874。 折光率 本品的折光率（通则0622）在25℃时为1.443~1.450。 酸值 本品的酸值（通则0713）不得过0.5。 皂化值 本品的皂化值（通则0713）为177~188。 碘值 本品的碘值（通则0713）为75~90。 过氧化值 本品的过氧化值（通则0713）不得过10.0。 【检查】 油酸取本品1.0g，置25ml圆底烧瓶中，加无水甲醇10ml与6%氢氧化钾的甲醇溶液0.2ml，连接回流冷凝管，同时以每分钟50ml的流速充入氮气，振摇，加热至沸，待溶液澄清（一般需加热煮沸10分钟）后继续加热5分钟，用水冷却烧瓶并将内容物转移定量至分液漏斗中。用庚烷5ml清洗烧瓶，合并洗液于分液漏斗中，振摇，加20%氯化钠溶液10ml，剧烈振摇，静置，取有机层用无水硫酸钠干燥，滤过，取续滤液作为供试品溶液。照气相色谱法（通则0521）试验。以聚乙二醇为固定液，起始温度为160℃，以每分钟3℃的速率升温至230℃，进样口温度为250℃，检测器温度为250℃。取供试品溶液1μl注入气相色谱仪，记录色谱图。按面积归一化法计算，含油酸（以油酸甲酯计）不得少于60.0%。溶剂峰与峰面积小于0.05%的色谱峰忽略不计。 水分 取本品，照水分测定法（通则0832第一法1）测定，含水分不得过1.0%。 炽灼残渣 不得过0.1%（通则0841）。 【类别】 药用辅料，增塑剂和软膏基质等。 【贮藏】 遮光，密闭保存。
联系人：刘帅联系电话：18192639926联系QQ ：3366230028乙基纤维素 来源：药典2020年版四部 分类：药用辅料本品为乙基醚纤维素。按干燥品计算，含乙氧基（-OC2H5）应为44.0%～51.0%。 【性状】本品为白色或类白色的颗粒或粉末；无臭，无味。 本品在甲苯或乙醚中易溶，在水中不溶。 【鉴别】（1）取本品5g，加乙醇-甲苯（1：4）溶液100ml，振摇，溶液为透明的微黄色溶液，取上述溶液适量，倾注在玻璃板上，待溶液蒸发后，形成一层有韧性的膜，该膜可以燃烧。 （2）本品的红外光吸收图谱应与对照品的图谱一致（通则0402）。 【检查】黏度 精密称取本品2.5g（按干燥品计），置具塞锥形瓶中，精密加乙醇-甲苯（1：4）溶液50ml，振摇至完全溶解，静置8～10小时，调节温度至25℃±0.1℃，测定动力黏度（通则0633第一法，选择不同内径的毛细管，使得流出时间大于200秒）。标示黏度大于或等于l0mPa•s者，黏度应为标示黏度的90.0%～110.0%；标示黏度为6～l0mPa•s之间者，黏度应为标示黏度的80.0%～120.0%；标示黏度小于或等于6mPa•s者，黏度应为标示黏度的75.0%～140.0%。 酸碱度 取本品0.50g，加水25.0ml，振摇15分钟，溶解后用3号垂熔漏斗滤过，取滤液10.0ml，加入酚酞指示液0.1ml与氢氧化钠滴定液（0.01mol/L）0.50ml，溶液应显粉红色；另取滤液10.0ml，加入甲基红指示液0.1ml与盐酸滴定液（0.01mol/L）0.50ml，溶液应显红色。 氯化物 取本品0.25g，加水40ml，煮沸，放冷，加水至50ml，摇匀，滤过；弃去初滤液10ml，取续滤液10.0ml，依法检查（通则0801），与标准氯化钠溶液5.0ml制成的对照液比较，不得更浓（0.1%）。 乙醛 取本品3.0g，置250ml具塞锥形瓶中，加水10ml，密塞，搅拌1小时。静置24小时后，滤过并用水稀释至100ml，摇匀，精密量取5ml，置25ml量瓶中，加0.05%甲基苯并噻唑酮腙盐酸盐溶液5ml，置60℃水浴加热5分钟，加三氯化铁-氨基磺酸溶液（三氯化铁与氨基磺酸各1g，加水100ml溶解即得）2ml，60℃水浴继续加热5分钟，冷却，用水稀释至刻度，摇匀，作为供试品溶液；另精密量取乙醛对照品溶液（精密称取乙醛1.0g，加异丙醇稀释至100ml，摇匀，精密量取5ml，置500ml量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀，精密量取3ml，置100ml量瓶中，用水稀释乙基纤维素水分散体至刻度，摇匀，即得。临用新制）5.0ml，同法操作。供试品溶液的颜色不得深于对照品溶液（0.01%）。 干燥失重 取本品，在105℃干燥2小时，减失重量不得过3.0%（通则0831）。 炽灼残渣 取本品1.0g，依法检查（通则0841），遗留残渣不得过0.4%。 重金属 取炽灼残渣项下遗留的残渣，依法检查（通则0821第二法），含重金属不得过百万分之二十。 砷盐 取本品0.67g，加氢氧化钙1.0g，混合，加水搅拌均匀，干燥后，先用小火灼烧使炭化，再在500～600℃炽灼使完全灰化，放冷，加盐酸8ml与水23ml，依法检查（通则0822第一法），应符合规定（0.0003%）。 【含量测定】照甲氧基、乙氧基与羟丙氧基测定法（通则0712）测定。如采用第二法（容量法），取本品适量（相当于乙氧基10mg），精密称定，将油液温度控制在150～160℃，加热时间延长至1～2小时，其余同法操作。每1ml硫代硫酸钠滴定液（0.1mol/L）相当于0.7510mg的乙氧基。 【类别】药用辅料，包衣材料和释放阻滞剂等。 【贮藏】密闭保存。 【标示】以mPa•s或Pa•s为单位标明黏度。
联系人：刘帅联系电话：18192639926联系QQ ：3366230028【品名】硬脂酸聚烃氧40酯【标准】CP2020版标准【包装】500g/袋 样品装 20kg/袋【贮藏】 密闭保存 。 本品为聚乙二醇单硬脂酸酯。分子式以C17H35COO（CH2CH2O）nH表示，n约为40。 【性状】本品为白色蜡状固体。 本品在水或乙醇中溶解，在乙醚或乙二醇中不溶。 熔点 本品的熔点（通则0612）为46~51℃。 酸值 本品的酸值（通则0713）应不大于2。 羟值 本品的羟值（通则0713）应为22~38。 皂化值 本品的皂化值（通则0713）应为25~35。 【鉴别】本品的红外光吸收图谱应与对照品的图谱（通则0402）—致。 【检查】碱度 取本品2.0g，加乙醇20ml使溶解，取2ml，加酚磺酞指示液0.05ml，不得显红色。 溶液的澄清度与颜色 取本品1.0g，加水20ml溶解后，依法检查（通则0901与通则0902），溶液应澄清无色；如显色，与黄色6号标准比色液（通则0901）比较，不得更深。
联系人：刘帅联系电话：18192639926联系QQ ：3366230028羊毛脂 来源：药典2020年版四部 分类：药用辅料 本品系采用羊毛经加工精制而得。 【性状】 本品为淡黄色至棕黄色的蜡状物；有黏性而滑腻；臭微弱而特异。 本品在三氯甲烷或乙醚中易溶，在热乙醇中溶解，在乙醇中极微溶解，在水中不溶；但能与约2倍量的水均匀混合。 熔点 本品的熔点（通则0612第二法）为36～42℃。 酸值 本品的酸值（通则0713）不大于1.5。 皂化值 本品的皂化值（通则0713）为92～106（测定时加热回流时间为2小时）。 碘值 本品的碘值（通则0713）为18～35（测定时在暗处放置时间为4小时）。 【鉴别】 取本品0.5g，加三氯甲烷5ml溶解后，加醋酐1ml与硫酸2滴，即显深绿色。 【检查】 酸碱度 取本品10g，加水50ml，置水浴上加热熔融，不断搅拌，放冷，除去脂肪，溶液应澄清，取10ml，加酚酞指示液1滴，不得显红色；另取10ml，加甲基红指示液1滴，不得显红色。 氯化物 取本品0.20g，置锥形瓶中，加乙醇27ml，加热回流数分钟，放冷，加硝酸0.5ml，滤过，滤液中加硝酸银的乙醇溶液（1→50）5滴，如发生浑浊，与对照液[取乙醇20ml，加标准氯化钠溶液7.0ml、硝酸0.5ml与硝酸银的乙醇溶液（1→50）5滴制成]比较，不得更浓（0.035%）。 易氧化物 取上述酸碱度项下遗留的溶液10ml，加高锰酸钾滴定液（0.02mol/L）1滴，5分钟内红色不得完全消失。 乙醇中不溶物 取本品0.50g，加无水乙醇40ml，煮沸，溶液应澄清或显极微的浑浊。 干燥失重 取本品，在105℃干燥至恒重，时加搅拌，减失重量不得过0.5%（通则0831）。 炽灼残渣 不得过0.15%（通则0841）。 【类别】 药用辅料，软膏基质和乳化剂等。 【贮藏】 密封，在阴凉处保存。
联系人：刘帅联系电话：18192639926联系QQ ：3366230028红氧化铁 来源：药典2020年版四部 分类：药用辅料本品按炽灼至恒重后计算，含Fe2O3不得少于98.0%。 【性状】 本品为暗红色粉末；无臭，无味。 本品在水中不溶；在沸盐酸中易溶。 【鉴别】 取本品约0.1g，加稀盐酸5ml，煮沸冷却后，溶液显铁盐的鉴别反应（通则0301）。 【检查】 水中可溶物 取本品2.0g，加水100ml，置水浴上加热回流2小时，滤过，滤渣用少量水洗涤，合并滤液与洗液，置经105℃恒重的蒸发皿中，蒸干，在105℃干燥至恒重，遗留残渣不得过10mg（0.5%）。 酸中不溶物 取本品2.0g，加盐酸25ml，置水浴中加热使溶解，加水100ml，用经105℃恒重的4号垂熔坩埚滤过，滤渣用盐酸溶液（1→100）洗涤至洗液无色，再用水洗涤至洗液不显氯化物的反应，在105℃干燥至恒重，遗留残渣不得过6mg（0.3%）。 炽灼失重 取本品约1.0g，精密称定，在800℃炽灼至恒重，减失重量不得过4.0%（通则0831）。 钡盐 取本品0.2g，加盐酸5ml，加热使溶解，滴加过氧化氢试液1滴，再加10%氢氧化钠溶液20ml，滤过，滤渣用水10ml洗涤，合并滤液与洗液，加硫酸溶液（2→10）10ml，不得显浑浊。 铅 取本品2.5g，置100ml具塞锥形瓶中，加0.1mol/L盐酸溶液35ml，搅拌1小时，滤过，滤渣用0.1mol/L盐酸溶液洗涤，合并滤液与洗液置50ml量瓶中，加0.1mol/L盐酸溶液稀释至刻度，摇匀，作为供试品溶液。照原子吸收分光光度法（通则0406），在217.0nm的波长处测定。另取标准铅溶液2.5ml置50ml量瓶中，加1mol/L盐酸溶液5ml，加水稀释至刻度，摇匀，同法测定。供试品溶液的吸光度不得大于对照溶液（0.001%）。 砷盐 取本品0.67g，加盐酸7ml，加热使溶解，加水21ml，滴加酸性氯化亚锡试液使黄色褪去，依法检查（通则0822第一法），应符合规定（0.0003%）。 【含量测定】 取经800℃炽灼至恒重的本品约0.15g，精密称定，置具塞锥形瓶中，加盐酸5ml，置水浴上加热使溶解，加过氧化氢试液2ml，加热至沸数分钟，加水25ml，放冷，加碘化钾1.5g与盐酸2.5ml，密塞，摇匀，在暗处静置15分钟，用硫代硫酸钠滴定液（0.1mol/L）滴定，至近终点时加淀粉指示液2.5ml，继续滴定至蓝色消失。每1ml硫代硫酸钠滴定液（0.1mol/L）相当于7.985mg的Fe2O3。 【类别】 药用辅料，着色剂和包衣材料等。 【贮藏】 密封保存。
联系人：刘帅联系电话：18192639926联系QQ ：3366230028氧化锌 来源：药典2020年版二部 分类：正文品种部分 本品按炽灼至恒重后计算，含ZnO不得少于99.0%。 【性状】本品为白色至极微黄白色的无砂性细微粉末；无臭；在空气中能缓缓吸收二氧化碳。 本品在水或乙醇中不溶；在稀酸中溶解。 【鉴别】（1）取本品，加强热，即变成黄色；放冷，黄色即消失。 （2）本品的稀盐酸溶液显锌盐的鉴别反应（通则0301）。 【检查】 碱度 取本品1.0g，加新沸的热水10ml，振摇5分钟，放冷，滤过，滤液加酚酞指示液2滴，如显粉红色，加盐酸滴定液（0.1mol/L）0.10ml，粉红色应消失。 硫酸盐 取本品1.0g，加稀盐酸适量使溶解，依法检查（通则0802），与标准硫酸钾溶液0.5ml制成的对照液比较，不得更深（0.005%）。 碳酸盐与酸中不溶物 取本品2.0g，加水10ml混合后，加稀硫酸30ml，置水浴上加热，不得发生气泡；搅拌后，溶液应澄清。 炽灼失重 取本品约1.0g，精密称定，在800℃炽灼至恒重，减失重量不得过1.0%。 铁盐 取本品0.40g，加稀盐酸8ml、水15ml与硝酸2滴，煮沸5分钟使溶解，放冷，加水适量使成50ml，混匀后，取出25ml，加水10ml，依法检查（通则0807），与标准铁溶液1.0ml制成的对照液比较，不得更深（0.005%）。 铅盐 取本品2.0g，加水20ml搅匀后，加冰酸酸5ml，置水浴上加热溶解后，放冷，滤过，滤液加铬酸钾指示液5滴，不得发生浑浊。 砷盐 取本品1.0g，加盐酸5ml与水23ml使溶解，依法检查（通则0822第一法），应符合规定（0.0002%）。 【含量测定】取本品约0.1g，精密称定，加稀盐酸2ml使溶解，加水25ml，加0.025%甲基红的乙醇溶液1滴，滴加氨试液至溶液显微黄色，加水25ml、氨-氯化铵缓冲液（pH10.0）10ml与铬黑T指示剂少许，用乙二胺四醋酸二钠滴定液（0.05mol/L）滴定至溶液由紫色转变为纯蓝色。每1ml乙二胺四醋酸二钠滴定液（0.05mol/L）相当于4.069mg的ZnO。 【类别】收敛药。 【贮藏】密封保存。 【制剂】氧化锌软膏
联系人：刘帅 联系电话：18192639926 联系QQ ：3366230028轻质液状石蜡 来源：药典2020年版四部 分类：药用辅料本品系从石油中制得的多种液状饱和烃的混合物。 【性状】 本品为无色透明的油状液体；无臭，无味；在日光下不显荧光。 本品可与三氯甲烷或乙醚任意混溶，除蓖麻油外，与多数脂肪油均能任意混合，在乙醇中微溶，在水中不溶。 相对密度 本品的相对密度（通则0601）为0.830～0.860。 黏度 本品的运动黏度（通则0633第一法），在40℃时（毛细管内径为1.0mm±0.05mm）不得小于12mm2/s。 【鉴别】 （1）取本品5ml，置坩埚中，加热并点燃，燃烧时产生光亮的火焰，并伴有石蜡的气味。 （2）取本品0.5g，置干燥试管中，加等量的硫，振摇，加热，即产生硫化氢的臭气。 【检查】 酸碱度 取本品10ml，加沸水10ml与酚酞指示液1滴，强力振摇，溶液应无色；用氢氧化钠滴定液（0.02mol/L）滴定至溶液显粉红色时，消耗氢氧化钠滴定液（0.02mol/L）不得过0.20ml。 硫化物 取本品4.0ml，加饱和氧化铅的氢氧化钠溶液（1→5）2滴，加乙醇2ml，摇匀，在70℃水浴中加热10分钟，同时振摇，放冷后，不得显棕黑色。 稠环芳烃 精密量取本品25ml，置分液漏斗中，加正己烷25ml混匀后，再精密加二甲基亚砜5ml，剧烈振摇2分钟，静置使分层，将二甲基亚砜层移至另一分液漏斗中，用正己烷2ml振摇洗涤后，静置使分层（必要时离心），分取二甲基亚砜层作为供试品溶液；另取正己烷25ml，置50ml分液漏斗中，精密加二甲基亚砜5ml，剧烈振摇2分钟，静置使分层，取二甲基亚砜层作为空白溶液，照紫外-可见分光光度法（通则0401），在260～350nm波长范围内测定吸光度，最大吸光度不得过0.10。 固形石蜡 取本品适量，在105℃干燥2小时，置硫酸干燥器中放冷后，置50ml纳式比色管中至50ml，密塞，置0℃冷却4小时，如产生浑浊，与对照液（取0.01mol/L盐酸溶液0.15ml，加稀硝酸6ml与硝酸银试液1.0ml，加水稀释至50ml，在暗处放置5分钟）比较，不得更浓。 易炭化物 取本品5ml，置长约160mm、内径约25mm的比色管中，加硫酸[含H2S0494.5%～95.5%（g/g）]5ml，置沸水浴中加热，30秒后迅速取出，密塞，上下强力振摇3次，振幅在12cm以上，时间不超过3秒，再放置水浴中加热，每隔30秒取出，如上法振摇，自试管浸入水浴中起，经10分钟后取出，静置使分层，依法检查（通则0842），石蜡层不得显色；硫酸层如显色，与对照液（取比色用重铬酸钾液1.5ml、比色用氯化钴液1.3ml与比色用硫酸铜液0.5ml，加水1.7ml，再加本品5ml混合制成）比较，不得更深。 重金属 取本品1.0g，置坩埚中，缓缓炽灼至炭化，在450～550℃炽灼使完全灰化，放冷，加盐酸2ml，置水浴上蒸干后，依法检查（通则0821第二法），含重金属不得过百万分之十。 砷盐 取本品1.0g，置坩埚中，加2%硝酸镁的乙醇溶液10ml，炽灼至灰化（如有未炭化的物质，加硝酸少许，再次灼烧至灰化），放冷，加盐酸5ml，置水浴上加热溶解，加水23ml，依法检查（通则0822第一法），应符合规定（0.0002%）。 【类别】 药用辅料，润滑剂和软膏基质等。 【贮藏】 密封保存。
联系人：刘帅联系电话：18192639926联系QQ ：3366230028苯扎溴铵 来源：药典2020年版二部 分类：正文品种部分 本品为溴化二甲基苄基烃铵的混合物。按无水物计算，含烃铵盐(C22H40BrN)应为95.0%~105.0%。 【性状】本品在常温下为黄色胶状体，低温时可能逐渐形成蜡状固体；水溶液呈碱性反应，振摇时产生多量泡沫。 本品在水或乙醇中易溶，在丙酮中微溶，在乙醚中不溶。 【鉴别】(1)取本品约0.2g，加硫酸1ml使溶解，加硝酸钠0.1g，置水浴上加热5分钟，放冷，加水10ml与锌粉0.5g，置水浴上微温5分钟；取上清液2ml，加5%亚硝酸钠溶液1ml，置冰浴中冷却，再加碱性萘酚试液3ml，即显橙红色。 (2)取本品1%水溶液10ml，加稀硝酸0.5ml，即生成白色沉淀，滤过，沉淀加乙醇即溶解；滤液显溴化物的鉴别反应(通则0301)。 【检査】溶液的澄清度与颜色 取本品1.0g，加新沸放冷的水100ml使溶解，溶液应澄清无色；如显浑浊，与1号浊度标准液(通则0902第一法)比较，不得更浓；如显色，与黄色2号标准比色液(通则0901第一法)比较，不得更深。 氨化合物 取本品溶液(2→100)5ml，置试管中，加氢氧化钠试液3ml，加热煮沸，不得发生氨臭。 非季铵类物 取本品4.0g，加水溶解并稀释至100ml，取25.0ml，置分液漏斗中，加三氯甲烷25ml与氢氧化钠滴定液(0.1mol/)10ml，精密加新制的5%碘化钾溶液10ml，振摇，静置使分层，分取水层用三氯甲烷振摇洗涤3次，每次10ml，弃去三氯甲烷层，水层加盐酸40ml，放冷，加50%溴化钾溶液40ml，用碘酸钾滴定液(0.05mol/L)滴定至淡棕色，加三氯甲烷2ml，继续滴定并剧烈振摇至三氯甲烷层红色消失；另量取上述剩余的水溶液25.0ml，置分液漏斗中，加三氯甲烷25ml与盐酸滴定液(0.1mol/L)10ml，照上述方法，自“精密加新制的5%碘化钾溶液10ml”起，依法测定。前后两次消耗的碘酸钾滴定液(0.05mol/L)之差，不得大于0.5ml。 水分 取本品，照水分测定法(通则0832第一法1)测定，含水分不得过10.0%。 炽灼残渣 取本品1.0g，依法检查(通则0841)，遗留残渣不得过0.1%。 【含量测定】取本品约0.25g，精密称定，置具塞锥形瓶中，加水50ml与氢氧化钠试液1ml，摇匀，加溴酚蓝指示液0.4ml与三氯甲烷10ml，用四苯硼钠滴定液(0.02mol/L)滴定，将近终点时必须强力振摇，至三氯甲烷层的蓝色消失，即得。每1ml四苯硼钠滴定液(0.02mol/L)相当于7.969mg的C22H40BrN。 【类别】消毒防腐药， 【贮藏】遮光，密封保存。 【制剂】苯扎溴铵溶液
