本品为环氧乙烷和水缩聚而成的混合物。分子式以 HO（CH2CH2O）nH表示，其中n代表氧乙烯基的平均数。      【性状】本品为白色蜡状固体薄片或颗粒状粉末；略有特臭。      本品在水或乙醇中易溶，在乙醚中不溶。      凝点    本品的凝点（通则0613）为 53～58℃。      黏度    取本品25.0g，置50ml量瓶中[1]，加水溶解并稀 释至刻度，摇匀，用毛细管内径为1.0mm的平氏黏度计，依法测定（通则0633第一法），在40℃时的运动黏度为10.5～16.5mm2/s。      【鉴别】（1）取本品0.05g，加稀盐酸5ml和氯化钡试液 1ml，振摇，滤过；在滤液中加入10%磷钼酸溶液1ml，产生黄绿色沉淀。      （2）取本品0.1g，置试管中，加入硫氰酸钾和硝酸钴各 0.1g，混合后，加入二氯甲烷5ml，溶液呈蓝色。      【检查】平均分子量    取本品约1.2g，精密称定，置干燥的250ml具塞锥形瓶中，精密加邻苯二甲酸酐的吡啶溶液 （取邻苯二甲酸酐14g溶于无水吡啶100ml中，放置过夜，备用）25ml，摇匀，加少量无水吡啶于锥形瓶口边缘封口， 置沸水浴中，加热30～60分钟，取出冷却，精密加入氢氧化钠滴定液（0.5mol/L）50ml，以酚酞的吡啶溶液（1 →100） 为指示剂，用氢氧化钠滴定液（0.5mol/L）滴定至显红色， 并将滴定的结果用空白试验校正。供试量（g）与4000的乘积，除以消耗氢氧化钠滴定液（0.5mol/L）的容积（ml），即得供试品的平均分子量，应为5400～7800。     重金属    取本品4.0g，加盐酸溶液（9→1000）5ml与水适量，溶解后，用稀醋酸或氨试液调节pH值至3.0～4.0， 再加水稀释至25ml，依法检验（通则0821第一法），含重金属不得过百万分之五。      【类别】药用辅料，溶剂和增塑剂等。      【贮藏】密封保存。 

西安天正药用辅料有限公司，位于古都西安，进驻国亨化工市场。致力于药用辅料行业，秉承为客户提供优质服务，供应优质合格产品为己任，期待您的光临合作。 公司主要经营范围：公司主要给医院制剂室、皮肤所、防疫站、学校、卫生院、实验室、保健品厂、药厂等需要药用辅料的单位，提供各种医药辅料，试剂，中间体，提取物，消毒产品，化工原料和精细化学品等。此外为了满足客户需要我公司推出送货服务（凡是西安市二环内，购买2件产品，我公司给予免费送货服务。） 本品为环己氨基磺酸钠盐。按干燥品计算，含C6H12NNaO3S不得少于98.0%。    【性状】  本品为白色结晶性粉末；无臭，味甜。    本品在水中易溶，在乙醇中极微溶，在三氯甲烷或乙醚中不溶。    【鉴别】  （1）取本品约0.1g，加水10ml使溶解，加盐酸1ml与氯化钡溶液（1→10）1ml，溶液应澄清；再加亚硝酸钠溶液（1→10）1ml，即产生白色沉淀。    （2）本品的红外光吸收图谱应与对照品的图谱一致（通则0402）。    （3）本品显钠盐的鉴别反应（通则0301），      【含量测定】  取本品约0.16g，精密称定，加冰醋酸40ml，微温溶解后，放冷，加结晶紫指示液2滴，用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定至溶液显绿色，并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液（0.1mol/L）相当于20.12mg的C6H12NNaO3S。    【类别】  药用辅料，甜味剂和矫味剂。    【贮藏】  密封保存。

　本品为氯化二甲基苄基烃铵的混合物。按无水物计算，含烃铵盐（C22H40ClN）应为95.0%～105.0%。 　　【性状】本品为白色蜡状固体或黄色胶状体；水溶液显中性或弱碱性反应，振摇时产生多量泡沫。 　　本品在水或乙醇中极易溶解，在乙醚中微溶。 　　【鉴别】（1）取本品约0.2g，加硫酸1ml使溶解，加硝酸钠0.1g，置水浴上加热5分钟，放冷，加水10ml与锌粉0.5g，置水浴上微温5分钟，取上清液2ml，加5%亚硝酸钠溶液1ml，置冰水中冷却，再加碱性β-萘酚试液3ml，即显猩红色。 　　（2）取本品，加水溶解并稀释制成每1ml中约含0.5mg的溶液，照紫外-可见分光光度法（通则0401）测定，在257nm、262nm与269nm的波长处有最大吸收。 　　（3）取本品1%水溶液10ml，加稀硝酸0.5ml，即发生白色沉淀，滤过，沉淀能在乙醇中溶解，滤液显氯化物鉴别（1）的反应（通则0301）。 　　【检查】酸碱度　取本品0.50g，加水50ml使溶解，加溴甲酚紫溶液（取溴甲酚紫50mg，加0.1mol/L氢氧化钠溶液0.92ml与乙醇20ml使溶解，加水稀释至100ml）0.1ml，若溶液显黄色，用氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）滴定；若溶液显蓝紫色，用盐酸滴定液（0.1mol/L）滴定，消耗的滴定液均不得过0.1ml。 　　溶液的澄清度与颜色　取本品1.0g，加新沸放冷的水100ml使溶解，溶液应澄清无色；如显浑浊，与1号浊度标准液（通则0902第一法）比较，不得更浓；如显色，与黄色2号标准比色液（通则0901第一法）比较，不得更深。 　　水不溶物　取本品1.0g，加水10ml溶解后，不得显浑浊，不得有不溶物。 　　氨化合物　取本品0.10g，加水5ml溶解后，加氢氧化钠试液3ml，加热煮沸，不得发生氨臭。

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，主要含二山内嵛酸甘油酯。由山嵛酸与甘油经酯化制得。含单甘油酯应为15.0%～23.0%，二甘油酯应为40.0%～60.0%，三甘油酯应为21.0%～35.0%。　　【性状】本品为白色或类白色粉末或硬蜡块；有微臭味。 　　本品在三氯甲烷中溶解，在水或乙醇中几乎不溶。 　　熔点   本品的熔点（通则0612）为65～77℃。 　　酸值   本品的酸值（通则0713）应不大于4.0。 　　碘值   取本品3.0g，依法测定（通则0713），碘值应不大于3.0。 　　过氧化值   本品的过氧化值（通则0713）应不大于6。 　　皂化值   本品的皂化值（通则0713）应为145～165。 　　【鉴别】（1）在含量测定项下记录的色谱图中，供试品溶液三主峰的保留时间应与对照品溶液相应三主峰的保留时间一致。           

【性状】本品为白色或类白色粉末或颗粒状粉末；无臭，无味。    本品在水、乙醇、乙醚、稀硫酸或5%氢氧化钠溶液中几乎不溶。    【鉴别】（1）取本品10mg，置表面皿上，加氯化锌碘试 液2ml，即变蓝色。    （2）取本品约1.3g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密 加水25ml，振摇使微晶纤维素分散并润湿，通入氮气以排 除瓶中的空气，在保持通氮气的情况下，精密加1mol/L双氢氧化乙二胺铜溶液25ml，除去氮气管，密塞，强力振摇，使微晶纤维素溶解，作为供试品溶液；取适量，置25℃±0.1℃水浴中，约5分钟后，移至乌氏黏度计内（毛细管内径为0.7～1.0mm，选用适宜黏度计常数K1），照黏度测定法 （通则0633第二法），【检查】酸碱度  取电导率项下制备的上清液，依法测定（通则0631），pH值应为5.0～7.5。    氯化物  取本品0.10g，加水35ml，振摇，滤过，取滤液，依法检查（通则0801），与标准氯化钠溶液3.0ml制成的对照液比较，不得更浓（0.03%）。    水中溶解物  取本品5.0g，加水80ml，振摇10分钟，室温静置10～20分钟，真空抽滤（使用孔径2μm或以下的微孔滤膜或定量分析滤纸），滤液置105℃干燥至恒重的蒸发皿中，在水浴上蒸干，并在105℃干燥1小时，遗留残渣不得过0.2%。 【类别】药用辅料，填充剂和崩解剂等。    【贮藏】密闭保存。

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来源：药典2020年版四部   分类：药用辅料本品为山梨坦与硬脂酸形成酯的混合物。系山梨醇脱水，在碱性催化下，与硬脂酸酯化而制得。或者由山梨醇与硬脂酸在180～280℃下直接酯化而制得。    【性状】本品为淡黄色至黄褐色蜡状固体，有轻微气味。    本品在乙酸乙酯中极微溶，在水或丙酮中不溶。    酸值 本品的酸值（通则0713）不大于10。    皂化值 本品的皂化值（通则0713）为147～157。    羟值 本品的羟值（通则0713）为235～260。    碘值 本品的碘值（通则0713）不大于10。    过氧化值 本品的过氧化值（通则0713）不大于5。    【鉴别】取本品约2g，置250ml烧瓶中，加乙醇100ml和氢氧化钾3.5g，混匀。加热回流2小时，加水约100ml，趁热转移至250ml烧杯中，置水浴上蒸发并不断加入水，继续蒸发，直至无乙醇气味，最后加热水100ml，趁热缓缓滴加硫酸溶液（1→2）至石蕊试纸显中性，记录所消耗的体积，    【检查】脂肪酸组成 取本品0.1g，置50ml圆底烧瓶中，加0.5mol/L氢氧化钾甲醇溶液4ml，在65℃水浴中加热回流10分钟，放冷，加14%三氟化硼甲醇溶液5ml，    水分 取本品，以无水甲醇-二氯甲烷（1：1）为溶剂，照水分测定法（通则0832第一法1），测定，含水分不得过1.5%。    炽灼残渣 取本品1.0g，依法检查（通则0841），遗留残渣不得过0.5%。    重金属 取炽灼残渣项下遗留的残渣，依法检查（通则0821第二法），含重金属不得过百万分之十。    【类别】药用辅料，乳化剂和消泡剂等。    【贮藏】密封，在干燥处保存。

本品为2-羟基丙烷-1，2，3-三羧酸。按无水物计算，含C6H8O7应在99.5%～100.5%。 　　【性状】本品为无色的半透明结晶、白色颗粒或白色结晶性粉末。 　　本品在水中极易溶解，在乙醇中易溶。 　　【鉴别】（1）本品在105℃干燥2小时，其红外光吸收图谱应与对照图谱（光谱集1239图）一致。 　　（2）本品显枸橼酸盐（2）的鉴别反应（通则0301）。 　　【检查】溶液的澄清度与颜色    取本品2.0g，加水10ml使溶解后，依法检查（通则0901与通则0902第一法），溶液应澄清无色；如显色，与黄色2号或黄绿色2号标准比色液（通则0901第一法）比较，不得更深。 　　氯化物    取本品10.0g，依法检查（通则0801），与标准氯化钠溶液5.0ml制成的对照液比较，不得更浓（0.0005%）。 　　硫酸盐    取本品1.0g，依法检查（通则0802），与标准硫酸钾溶液1.5ml制成的对照液比较，不得更浓（0.015%）。 　　草酸盐    取本品1.0g，加水10ml溶解后，加氨试液中和，加氯化钙试液2ml，在室温放置30分钟，不得产生浑浊。