本品为2-羟基苯甲酸。含C7H6O3不得少于99.5%。    【性状】 本品为白色细微的针状结晶或白色结晶性粉末；无臭或几乎无臭；水溶液显酸性反应。    本品在乙醇或乙醚中易溶，在沸水中溶解，在三氯甲烷中略溶，在水中微溶。    熔点 本品的熔点（通则0612）为158～161℃。    【鉴别】（1）取本品的水溶液，加三氯化铁试液1滴，即显紫堇色。    （2）本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集57 图）一致。    【检查】 有关物质 取本品0.5g，精密称定，置100ml量瓶中，加流动相溶解并稀释至刻度，作为供试品溶液；精密量取1ml，置50ml量瓶中，用流动相稀释至刻度，摇匀，再精密量取1ml，置10ml量瓶中，用流动相稀释至刻度，摇匀，作为 对照溶液。取4-羟基苯甲酸、4-羟基间苯二甲酸与苯酚对照品各适量，加流动相溶解并稀释制成每1ml中分别约含4-羟基苯甲酸5µg、4-羟基间苯二甲酸2.5µg与苯酚1µg的混合溶液，    【含最测定】 取本品约0.3g，精密称定，加中性稀乙醇（对酚酞指示液显中性）25ml溶解后，加酚酞指示液3滴，用氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）滴定。每1ml氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）相当于13.81mg的C7H6O3。    【类别】 消毒防腐药。    【贮藏】 密封保存。

麦芽糊精  来源：药典2020年版四部   分类：药用辅料本品系食用淀粉经酶法或酸法水解后精制而得。    【性状】  本品为白色或类白色的粉末或颗粒；微臭，无味或味微甜；有引湿性。        【鉴别】  取本品约1g，加水10ml溶解后，缓缓滴入微温的碱性酒石酸铜试液中，即生成红色沉淀。       【类别】  药用辅料，包衣材料；稀释剂、黏合剂和增稠剂等。    【贮藏】  密封，干燥处保存。    附表DE值项目中样品取样量参考表        不同DE值的样品的取样量可参考上表，配制成一定浓度的供试品溶液，先进行预滴定试验。

外观：无色至白色棱柱状结晶或白色结晶性粉末，水溶液无色熔点：225℃气味：基本无特殊气味（味觉阈值0.014%）味觉：具有强烈的肉类鲜味，略有甜味或咸味光学活性：谷氨酸钠分子结构中含有一个不对称碳原子，具有光学活性，能使偏振光面旋转一定角度可溶性：易溶于水，微溶于乙醇，不溶于乙醚溶解性（水）：10 g/100 mL（冷水），71.7g/100mL（热水）化学性质稳定性：对光和热稳定，10%水溶液在pH值6.9时通气条件下100℃加热3h分解率约0.6%。加热至120℃脱水缩合。在酸性环境中，谷氨酸钠会生成谷氨酸或谷氨酸盐酸盐；在碱性环境中，谷氨酸钠会起化学反应产生一种叫谷氨酸二钠的物质。谷氨酸钠与酸（盐酸）反应方程式：HOOC-CH2-CH2-CH(NH2)-COONa+HCl=HOOC-CH2-CH2-CH(NH2)-COOH+NaCl谷氨酸钠与酸（磷酸）反应方程式：过量：3HOOC-CH2-CH2-CH(NH2)-COONa+H3PO4=3HOOC-CH2-CH2-CH(NH2)-COOH+Na3PO4少量：HOOC-CH2-CH2-CH(NH2)-COONa+H3PO4=HOOC-CH2-CH2-CH(NH2)-COOH+NaH2PO4谷氨酸钠与碱（氢氧化钠）反应方程式：HOOC-CH2-CH2-CH(NH2)-COONa+NaOH→NaOOC-CH2-CH2-CH(NH2)-COONa+H2O  谷氨酸钠加热反应方程式：

本品为溴化二甲基苄基烃铵的混合物。按无水物计算，含烃铵盐(C22H40BrN)应为95.0%~105.0%。    【性状】本品在常温下为黄色胶状体，低温时可能逐渐形成蜡状固体；水溶液呈碱性反应，振摇时产生多量泡沫。    本品在水或乙醇中易溶，在丙酮中微溶，在乙醚中不溶。    【鉴别】(1)取本品约0.2g，加硫酸1ml使溶解，加硝酸钠0.1g，置水浴上加热5分钟，放冷，加水10ml与锌粉0.5g，置水浴上微温5分钟；取上清液2ml，加5%亚硝酸钠溶液1ml，置冰浴中冷却，再加碱性萘酚试液3ml，即显橙红色。    (2)取本品1%水溶液10ml，加稀硝酸0.5ml，即生成白色沉淀，滤过，沉淀加乙醇即溶解；滤液显溴化物的鉴别反应(通则0301)。        【类别】消毒防腐药，    【贮藏】遮光，密封保存。    【制剂】苯扎溴铵溶液

【品名】微晶纤维素102【标准】CP2015版标准【包装】500g/袋 样品装 25kg/袋【性状】本品为白色或类白色粉末或颗粒状粉末；无臭无味 。【类别】药用辅料，填充剂和崩解剂等。【贮藏】 密闭保存 。感谢您的惠顾与支持！我公司现经营的药用辅料、原料药、中药材提取物共计600余种类，因篇幅限制，仅展示部分品种！如您有其他药用辅料、原料药、中药材提取物的需求，可直接联系我！如有票、资料。收据的要求请说明！

本品系采用羊毛经加工精制而得。    【性状】  本品为淡黄色至棕黄色的蜡状物；有黏性而滑腻；臭微弱而特异。    本品在三氯甲烷或乙醚中易溶，在热乙醇中溶解，在乙醇中极微溶解，在水中不溶；但能与约2倍量的水均匀混合。    熔点  本品的熔点（通则0612第二法）为36～42℃。    酸值  本品的酸值（通则0713）不大于1.5。    皂化值  本品的皂化值（通则0713）为92～106（测定时加热回流时间为2小时）。    碘值  本品的碘值（通则0713）为18～35（测定时在暗处放置时间为4小时）。    【鉴别】  取本品0.5g，加三氯甲烷5ml溶解后，加醋酐1ml与硫酸2滴，即显深绿色。    【检查】  酸碱度  取本品10g，加水50ml，置水浴上加热熔融，不断搅拌，放冷，除去脂肪，溶液应澄清，取10ml，加酚酞指示液1滴，不得显红色；另取10ml，加甲基红指示液1滴，不得显红色。      干燥失重  取本品，在105℃干燥至恒重，时加搅拌，减失重量不得过0.5%（通则0831）。    炽灼残渣  不得过0.15%（通则0841）。    【类别】  药用辅料，软膏基质和乳化剂等。    【贮藏】  密封，在阴凉处保存。

 本品系淀粉经甘兰黑腐病黄单胞菌（Xanthomonas campestris）发酵后生成的多糖类高分子聚合物经处理精制而得。    【性状】 本品为类白色或浅黄色的粉末；微臭，无味。     本品在水中溶胀成胶体溶液，在乙醇、丙酮或乙醚中不溶。    【鉴别】 取本品的干燥品与槐豆胶各1.5g，混匀，加至80℃的水300ml中，边加边搅拌至形成溶液后，继续搅拌30分钟并保持溶液温度不低于60℃，放冷，即形成橡胶状凝胶物；另取本品的干燥品3.0g，不加槐豆胶，同法操作，应不形成橡胶状凝胶物。    【检查】 黏度 取本品干燥品3.0g，加氯化钾3.0g，混匀，加水294ml，在25℃以每分钟800转连续搅拌2小时后，依法测定（通则0633第二法），用NDJ-1型旋转式黏度计，3号转子，每分钟60转，在25℃时的动力黏度应不低于0.6Pa•s。    氮 取本品约0.1g，精密称定，照氮测定法（通则0704第二法）测定，按干燥品计算，含氮量不得过1.5%。    丙酮酸 取本品60mg，精密称定，置50ml磨口烧瓶中，加水10ml溶解后，加1mol/L盐酸溶液20ml，称定烧瓶重量，加热回流3小时，放冷，称量烧瓶，补充蒸发的水分；精密量取2ml，置分液漏斗中，加2，4-二硝基苯肼盐酸溶液（取2，4-二硝基苯胼1.0g， 【类别】 药用辅料，黏合剂和助悬剂等。    【贮藏】 密封保存。

微晶纤维素  来源：药典2020年版四部   分类：药用辅料本品系含纤维素植物的纤维浆制得的а-纤维素，在无机酸的作用下部分解聚，纯化而得。    【性状】本品为白色或类白色粉末或颗粒状粉末；无臭，无味。    本品在水、乙醇、乙醚、稀硫酸或5%氢氧化钠溶液中几乎不溶。      砷盐  取本品1.0g，加氢氧化钙1.0g，混合，加水搅拌均匀，干燥后，先用小火烧灼使炭化，再在600℃炽灼使完全灰化，放冷，加盐酸5ml与水23ml使溶解，依法检查 （通则0822第一法），应符合规定（0.0002%）。    【类别】药用辅料，填充剂和崩解剂等。    【贮藏】密闭保存。    【标示】标明产品型号，细度测定方法与要求。    

本品按炽灼至恒重后计算，含ZnO不得少于99.0%。    【性状】本品为白色至极微黄白色的无砂性细微粉末；无臭；在空气中能缓缓吸收二氧化碳。    本品在水或乙醇中不溶；在稀酸中溶解。    【鉴别】（1）取本品，加强热，即变成黄色；放冷，黄色即消失。    （2）本品的稀盐酸溶液显锌盐的鉴别反应（通则0301）。     【含量测定】取本品约0.1g，精密称定，加稀盐酸2ml使溶解，加水25ml，加0.025%甲基红的乙醇溶液1滴，滴加氨试液至溶液显微黄色，加水25ml、氨-氯化铵缓冲液（pH10.0）10ml与铬黑T指示剂少许，用乙二胺四醋酸二钠滴定液（0.05mol/L）滴定至溶液由紫色转变为纯蓝色。每1ml乙二胺四醋酸二钠滴定液（0.05mol/L）相当于4.069mg的ZnO。    【类别】收敛药。    【贮藏】密封保存。    【制剂】氧化锌软膏

       本品为十六醇与十八醇的混合物。含十八醇（C18H38O）不得少于40.0%，十六醇（C16H34O）与十八醇（C18H38O）的含量之和不得少于90.0%。     【性状】本品为白色颗粒、片状或块状物。    本品在乙醇和乙醚中易溶，在水中几乎不溶。    熔点 本品的熔点（通则0612第二法）为49～56℃。    酸值 应不大于1.0（通则0713）。    皂化值 取本品20.0g，依法操作（通则0713），应不大于2.0。        【含量测定】照气相色谱法（通则0521）测定。    色谱条件与系统适用性试验 以100%-聚二甲基硅氧烷为固定液的毛细管柱，检测器为氢火焰离子化检测器；柱温205℃，进样口温度250℃，检测器温度250℃；理论板数按十六醇峰计算不低于10 000，十六醇与十八醇峰的分离度应符合规定。    测定法 取本品100mg，精密称定，置100ml量瓶中，加无水乙醇溶解并稀释至刻度，摇匀，精密量取1µl注入气相色谱仪，记录色谱图；另精密称取十六醇对照品、十八醇对照品各适量，加无水乙醇溶解制成每1ml中各含0.5mg的混合溶液，摇匀，同法操作，按外标法以峰面积计算十八醇的含量及十六醇与十八醇含量之和，即得。    【类别】药用辅料，阻滞剂和基质等。    【贮藏】密闭，阴凉干燥处保存。