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15795089575本品为2-羟基丙烷-1，2，3-三羧酸一水合物。按无水物计算，含C6H8O7不得少于99.5%。 【性状】 本品为无色的半透明结晶、白色颗粒或白色结晶性粉末；无臭，味极酸；在干燥空气中微有风化性；水溶液显酸性反应。 本品在水中极易溶解，在乙醇中易溶，在乙醚中略溶。 【鉴别】 （1）本品在105℃干燥2小时，其红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集263图）一致。 （2）本品显枸橼酸盐的鉴别反应（通则0301）。 【检查】 溶液的澄清度与颜色 取本品2.0g，加水10ml使溶解后，依法检查（通则0901与通则0902第一法），溶液应澄清无色；如显色，与黄色2号或黄绿色2号标准比色液（通则0901第一法）比较，不得更深。 钙盐 取本品1.0g，加水10ml溶解后，加氨试液中和，加草酸铵试液数滴，不得产生浑浊。 铁盐 取本品1.0g，依法检查（通则0807），加正丁醇提取后，与标准铁溶液1.0ml用同一方法制成的对照液比较，不得更深（0.001%）。 重金属 取本品4.0g，加水10ml溶解后，加酚酞指示液1滴，滴加氨试液适量至溶液显粉红色，加醋酸盐缓冲液（pH3.5）2ml与水适量使成25ml，依法检查（通则0821第一法），含重金属不得过百万分之五。 砷盐 取本品2.0g，加水23ml溶解后，加盐酸5ml，依法检查（通则0822第一法），应符合规定（0.0001%）。 【含量测定】 取本品约1.5g，精密称定，加水40ml溶解后，加酚酞指示液3滴，用氢氧化钠滴定液（1mol/L）滴定。每1ml氢氧化钠滴定液（1mol/L）相当于64.04mg的C6H8O7。 【类别】 药用辅料，pH值调节剂，稳定剂和酸化剂。 【贮藏】 密封保存。
西安天正药用辅料有限公司，位于古都西安，进驻国亨化工市场。致力于药用辅料行业，秉承为客户提供优质服务，供应优质合格产品为己任，期待您的光临合作。 公司主要经营范围：公司主要给医院制剂室、皮肤所、防疫站、学校、卫生院、实验室、保健品厂、药厂等需要药用辅料的单位，提供各种医药辅料，试剂，中间体，提取物，消毒产品，化工原料和精细化学品等。此外为了满足客户需要我公司推出送货服务（凡是西安市二环内，购买2件产品，我公司给予免费送货服务。） 现货陈皮酊 药用级 500g起/袋 三乙醇胺 药用级 2000g起/袋 羧甲基纤维素钠 药用级 500g起/袋 二甲硅油 药用级 2000g起/袋 硬脂酸镁 药用级 500g起/袋 乙酸乙酯 药用级 2000g起/袋 羟丙纤维素 药用级 500g起/袋 液体石蜡 药用级 500ml起/瓶 聚维酮碘 药用级 500g起/袋 甘油 原料药 500g起/瓶 碘 药用级 500g起/袋 凡士林（黄） 药用级 500g起/瓶 水溶氮酮 药用级 500g起/袋 凡士林（白） 药用级 500g起/瓶 可溶性淀粉 药用级 500g起/袋 软皂 药用级 500g起/瓶 微粉硅胶 药用级 250g起/袋 二甲亚砜 药用级 500g起/瓶 聚维酮k30 药用级 500g起/袋 枸橼酸 原料药 500g起/袋 β环糊精 药用级 500g起/袋 枸橼酸钾 原料药 500g起/袋 聚丙烯酸树脂Ⅱ 药用级 500g起/袋 枸橼酸钠 原料药 500g起/袋聚丙烯酸树脂Ⅲ 药用级 500g起/袋 聚山梨酯80 药用级 500g起/瓶 聚丙烯酸树脂Ⅳ 药用级 500g起/袋 司盘-80 药用级 500ml起/瓶 硬脂酸 药用级 500g起/袋 十二烷基硫酸钠 药用级 500g起/袋 卡波姆 药用级 500g起/袋 二氧化钛 药用级 500g起/袋 十八醇 药用级 500g起/瓶 乙基纤维素(低粘) 药用级 500g起/袋 氢氧化钠 药用级 500g起/瓶 甲基纤维素 药用级 500g起/袋 氢氧化钾 药用级 500g起/瓶 无水乳糖 药用级 500g起/袋 明胶 药用级 500g起/袋 滑石粉 药用级 500g起/袋
本品系从石油中得到的经脱色处理的多种烃的半固体混合物。 【性状】 本品为白色至微黄色均匀的软膏状物；无臭或几乎无臭；与皮肤接触有滑腻感；具有拉丝性。 本品在乙醚中微溶，在乙醇或水中几乎不溶。 相对密度 本品的相对密度（通则0601）在60℃时为0.815～0.880。 熔点 本品的熔点（通则0612）为45～60℃。 【鉴别】 （1）取本品2.0g ，融熔，加水2ml和0.05mol/L的碘溶液0.2ml，振摇，冷却，上层应为紫粉色或棕色。 （2）本品的红外光吸收图谱应与对照品的图谱一致（膜法）（通则0402） 。 【检查】 锥入度 取本品适量，在85℃±2℃熔融，照锥入度测定法（通则0983）测定，锥入度应为130～230单位。 酸碱度 取本品35.0g ，置250ml烧杯中，加水100ml，加热至微沸，搅拌5分钟，静置放冷，分取水层，加酚酞指示液1滴，应无色；再加甲基橙指示液0.10ml，不得显粉红色。 【类别】 药用辅料，软膏基质和润滑剂等。 【贮藏】 密闭，避光保存。
西安天正药用辅料有限公司，位于古都西安，进驻国亨化工市场。致力于药用辅料行业，秉承为客户提供优质服务，供应优质合格产品为己任，期待您的光临合作。 公司主要经营范围：公司主要给医院制剂室、皮肤所、防疫站、学校、卫生院、实验室、保健品厂、药厂等需要药用辅料的单位，提供各种医药辅料，试剂，中间体，提取物，消毒产品，化工原料和精细化学品等。此外为了满足客户需要我公司推出送货服务（凡是西安市二环内，购买2件产品，我公司给予免费送货服务。） 现货陈皮酊 药用级 500g起/袋 三乙醇胺 药用级 2000g起/袋 羧甲基纤维素钠 药用级 500g起/袋 二甲硅油 药用级 2000g起/袋 硬脂酸镁 药用级 500g起/袋 乙酸乙酯 药用级 2000g起/袋 羟丙纤维素 药用级 500g起/袋 液体石蜡 药用级 500ml起/瓶 聚维酮碘 药用级 500g起/袋 甘油 原料药 500g起/瓶 碘 药用级 500g起/袋 凡士林（黄） 药用级 500g起/瓶 水溶氮酮 药用级 500g起/袋 凡士林（白） 药用级 500g起/瓶 可溶性淀粉 药用级 500g起/袋 软皂 药用级 500g起/瓶 微粉硅胶 药用级 250g起/袋 二甲亚砜 药用级 500g起/瓶 聚维酮k30 药用级 500g起/袋 枸橼酸 原料药 500g起/袋 β环糊精 药用级 500g起/袋 枸橼酸钾 原料药 500g起/袋 聚丙烯酸树脂Ⅱ 药用级 500g起/袋 枸橼酸钠 原料药 500g起/袋聚丙烯酸树脂Ⅲ 药用级 500g起/袋
本品为甲基醚纤维素。按干燥品计算，含甲氧基（―OCH3）应为27.0%～32.0%。 【性状】本品为白色或类白色纤维状或颗粒状粉末；无臭，无味。 本品在水中溶胀成澄清或微浑浊的胶状溶液；在无水乙醇、三氯甲烷或乙醚中不溶。 【鉴别】（1）取本品1g，加沸水100ml，搅拌均匀，置冰浴中冷却至形成均匀澄清或微浑浊的溶液，取该溶液适量，置试管中，沿试管壁缓缓加0.035%蒽酮的硫酸溶液2ml，放置，在两液界面处显蓝绿色环。 （2）取鉴别（1）项下的溶液适量，加热，溶液产生雾状或片状沉淀，冷却后，沉淀溶解。 （3）取鉴别（1）项下的溶液适量，倾倒在玻璃板上，待水分蒸发后，形成一层有韧性的膜。 （4）取鉴别（1）项下的溶液0.1ml，加硫酸溶液（9→10）9ml，振摇，置沸水浴中加热3分钟，迅速置冰浴中冷却，加0.2%茚三酮溶液0.6ml，在25℃放置，溶液呈红色，100分钟内不变紫色。 （5）取鉴别（1）项下的溶液50ml，置盛有水50ml的烧杯中，将温度计浸入溶液，搅拌并以每分钟2～5℃速度加热升温，溶液出现浑浊的温度不得低于50℃。 【检查】黏度 对于标示黏度低于600mPa·s的供试品，取本品4.0g（按干燥品计），加90℃的水196g，充分搅拌约10分钟，置冰浴中冷却，冷却过程中继续搅拌，再保持40分钟，加冷水至总重为200g，搅拌均匀，调节温度至20℃±1℃，如有必要可用减压法或离心除去溶液中的气泡，选择适合毛细管内径的平式黏度计，依法测定（通则0633第一法），黏度应为标示黏度的80%～120%；
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牛磺酸 来源：药典2020年版二部 分类：正文品种第一部分本品为2-氨基乙磺酸。按干燥品计算，含牛磺酸（C2H7NO3S）不得少于98.5%。 【性状】本品为白色或类白结晶或结晶性粉末；无臭。 本品在水中溶解，在乙醇、乙醚或丙酮中不溶。 【鉴别】（1）取本品与牛磺酸对照品各适量，分别加水溶解并稀释制成每1ml中约含2mg的溶液，作为供试品溶液与对照品溶液。照有关物质项下的色谱条件试验，供试品溶液主斑点的位置和颜色应与对照品溶液的主斑点相同。 （2）本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集44图）一致。 【检查】溶液的透光率 取本品0.5g，加水20ml溶解后，照紫外-可见分光光度法（通则0401），在430mn的波长处测定透光率，不得低于95.0%。 氯化物 取本品1.0g，加水溶解使成50ml，取25ml，依法检查（通则0801），与标准氯化钠溶液5.0ml制成的对照液比较，不得更浓（0.01%）。 硫酸盐 取本品2.0g，依法检查（通则0802），与标准硫酸钾溶液2.0ml制成的对照液比较，不得更浓（0.01%）。 铵盐 取本品0.10g，依法检查（通则0808），与标准氯化铵溶液2.0ml制成的对照液比较，不得更深（0.02%）。 有关物质 取本品适量，加水溶解并稀释制成每1ml中约含20mg的溶液，作为供试品溶液；精密量取1ml，置500ml量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀，作为对照溶液；另取牛磺酸对照品与丙氨酸对照品各适量，分别加水溶解并稀释制成每1ml中约含2mg的溶液，各取适量，等体积混合，摇匀，作为系统适用性溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述三种溶液各5μl，分别以条带状点样方式点于同一硅胶G薄层板上，条带宽度5mm，以水-无水乙醇-正丁醇-冰醋酸（150：150：100：1）为展开剂，展开，晾干，喷以茚三酮的丙酮溶液（1→50），在105℃加热约5分钟至斑点出现，立即检视。对照溶液应显一个清晰的斑点，系统适用性溶液应显两个完全分离的斑点。供试品溶液如显杂质斑点，不得超过1个。其颜色与对照溶液的主斑点比较，不得更深（0.2%）。 干燥失重 取本品，在105℃干燥4小时，减失重量不得过0.4%（通则0831）。 炽灼残渣 取本品1.0g，依法检查（通则0841），遗留残渣不得过0.1%。 铁盐 取本品1.0g，依法检查（通则0807），与标准铁溶液1.0ml制成的对照液比较，不得更浓（0.001%）。 重金属 取炽灼残渣项下遗留的残渣，依法检查（通则 0821第二法），含重金属不得过百万分之十。 砷盐 取本品1.0g，加水23ml溶解后，加盐酸5ml，依法检查（通则0822第一法），应符合规定（0.0002%）。 【含量测定】取本品约0.2g，精密称定，加水50ml溶解，精密加入中性甲醛溶液（取甲醛溶液，滴加酚酞指示剂5滴，用0.1mol/L的氢氧化钠溶液调节至溶液显微粉红色）5ml，照电位滴定法（通则0701），用氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）滴定。每1ml氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）相当于12.52mg的C2H7NO3S。 【类别】解热镇痛药。 【贮藏】遮光，密封保存。 【制剂】（1）牛磺酸片（2）牛磺酸胶囊（3）牛磺酸散 （4）牛磺酸颗粒（5）牛磺酸滴眼液
