人ß2-微球蛋白(ß2-MG)是由99个氨基酸的单一多肽链组成的低分子量蛋白(MW 11600) ，与HLA-A，- B和- C主要组织相容性复合抗原的小链相同， 主要存在于白细胞表面。 白细胞生成增加或破坏增加可造成血液ß2-MG水平增加。ß2-MG通常由肾脏肾小球从血液滤出，到达肾脏的肾小管时，部分被再吸收回到血液。在肾小球肾病，肾小球不能将其滤出血液，因此血液中的水平增加尿液中的水平减少。 在肾小管肾病，肾小管不能将其再吸收回血液，因此尿液中的水平增加，血液中的水平减少。美国 Signosis ß2-MG 酶免试剂为人血清ß2-MG的定量测定提供一个快速、敏感和可靠的分析方法，试剂盒测定范围为0.625--10 μg/ml，并可测定ß2-MG最小的可检测浓度。 　　A. 优点： 　　· 性价比高---高质量，低价格。 　　· 高效灵活---多个样品可同时分析，灵活确定分析试样的数量。 　　· 特异性强---优选高度特异的针对ß2-MG的配对抗体。 　　· 操作简单---96孔预包被板的完整试剂系统 　　B.原理： 　　ß2-MG试剂为固相酶免法。 方法采用抗ß2-MG单克隆抗体做为微孔板的固相捕获抗体，辣根过氧化物酶(HRP)标记的羊抗ß2-MG抗体做检测抗体， 待测样品同时与捕获抗体和标记抗体反应后，ß2-MG夹在二者之间。孵育后，洗去未结合的标记抗体。 加入TMB底物，产生蓝色反应， 加入终止液后转成黄色。ß2-MG的浓度与待测样品的颜色深浅呈正比，450 nm处测定吸光值进行定量。

　　细胞因子是信号分子，在细胞生长、分化、基因表达、迁移、免疫和炎症的许多生物过程中发挥重要的作用。细胞因子由细胞分泌，与细胞表面受体结合，激活细胞信号传导通路，传递细胞间的讯息。细胞因子的功能异常导致许多疾病，如关节炎、急慢性肝病、肠炎、心脏相关疾病。许多细胞因子常常涉及一种生物学或疾病过程。因此全面分析多种细胞因子的表达可以有效揭示疾病的潜在机制。人细胞因子微孔板阵列试剂以高通量的方式同时监测31种人类细胞因子，该方法快速敏感的同时定量检测不同样本多种细胞因子的水平。 　　(详见：http://www.zhongzhibio.com/kysj/423.htm) 　　A. 优点: 　　· 多重复合—— 一次ELISA试验可同时测定3份样品的31种细胞因子 　　· 敏感性高——只需少量样本 　　· 勿需贵重仪器——与珠式方法不同，不需要贵重仪器 　　· 操作简单—— 试剂盒包括预包被板等所有组分 　　B. 原理： 　　96孔白板分成3个区，每个区有4列，每个区31种特异的细胞因子捕获抗体分别包被在31个孔，1孔未包被任何抗体用作空白对照。样品如细胞培养悬液、细胞裂解液、组织匀浆、血清或血浆样品与微孔板温育，捕获的细胞因子蛋白用混合的生物素化抗体同时检测，待测样本与捕获抗体和检测抗体结合温育后，洗涤除去未接合的标记抗体，加入酶及TMB底物，产生蓝色变化，加入终止液变成黄色，细胞因子的浓度与呈色的强度成正比，测定450nm的吸光度值。 　　A. 优点: 　　· 多重复合—— 一次ELISA试验可同时测定3份样品的31种细胞因子 　　· 敏感性高——只需少量样本 　　· 勿需贵重仪器——与珠式方法不同，不需要贵重仪器 　　· 操作简单—— 试剂盒包括预包被板等所有组分 　　B. 原理： 　　96孔白板分成3个区，每个区有4列，每个区31种特异的细胞因子捕获抗体分别包被在31个孔，1孔未包被任何抗体用作空白对照。样品如细胞培养悬液、细胞裂解液、组织匀浆、血清或血浆样品与微孔板温育，捕获的细胞因子蛋白用混合的生物素化抗体同时检测，待测样本与捕获抗体和检测抗体结合温育后，洗涤除去未接合的标记抗体，加入酶及TMB底物，产生蓝色变化，加入终止液变成黄色，细胞因子的浓度与呈色的强度成正比，测定450nm的吸光度值。

　　髓过氧化物酶 (MPO)是白细胞活化时由嗜中性粒细胞和单核细胞的颗粒释放的，在宿主防御系统和炎症情况下起重要作用。 炎症与急性冠脉综合症的不良后果有关。髓过氧化物酶是一种丰富的白细胞的酶，在由于心脏原因而突然死亡的撕裂性损伤患者中增高。 增高的MPO水平与冠脉疾病相关。 在动脉粥样硬化，动脉壁硬化， 动脉粥样化区域可找到高浓度的MPO及其氧化产物 。 MPO与脆弱的斑块和内皮细胞的功能不良有关。 在胸痛住院的患者，高血清和血浆MPO水平表明高风险的心血管事件。 低CRP和TnT水平，高MPO水平的病人比有低CRP、TnT和MPO水平的病人具有更大的心脏病风险。 心肌受损之前高水平的MPO以及水平不断增加表明不稳定的斑块形成，因此MPO水平是潜在心脏病事件良好的预报因子。 　　A. 优点： 　　· 性价比高---高质量，低价格 　　· 高效灵活---多个样品可同时分析，灵活确定分析试样的数量。 　　· 特异性强---优选高度特异的针对MPO的配对抗体。 　　· 操作简单---96孔预包被板的完整试剂系统 　　B. 技术原理 　　MPO 试剂为固相酶免法。 方法采用针对MPO不同抗原决定簇的鼠单克隆抗体做为微孔板中的固相捕获抗体，辣根过氧化物酶(HRP)标记的鼠抗MPO单克抗体做检测抗体， 待测样品中的MPO可同时与捕获抗体和标记抗体反应。孵育后，洗去未结合的标记抗体。 加入HRP底物TMB，产生蓝色反应， 加入终止液后转成黄色。 MPO的浓度与待测样品的颜色深浅呈正比，450 nm处测定吸光值进行定量。

　　检测基因表达常常需要有许多步骤，RNA制备、反转录和PCR。为简化基因表达分析，美国Signosis研发了一种多生物素信号放大技术(MBSA)，基于这项技术，基因表达可以直接用细胞裂解物测定而无需RNA制备、反转录和PCR。美国Signosis已经研发了定量测定TNF和IL-6检测试剂，现在可以提供定量测定各种基因mRNA微孔板检测的定制服务，只需客户提供基因信息如基因的ID，即可提供完整的检测试剂。 　　A. 优点： 　　美国Signosis mRNA微孔板定量检测试剂具有下列优势 　　· 准确定量---mRNA用体外的RNA做参照，进行定量测定。 　　· 灵敏度高---在较宽的动力学范围内可测定少至500个分子。 　　· 操作简单---细胞裂解物或总RNA可直接用于板杂交，其无需总RNA制备和mRNA到cDNA的酶促转换， 整个检测步骤主要是“孵育和洗涤”。 　　B. 原理： 　　在MBSA中，多生物素加到聚合物上，其含有标识的互补序列，可以与连接序列结合。连接序列含有靶序列和标识序列。一条连接序列具有共同的标识序列，但带有不同的靶序列以与靶基因不同区域杂交。因此具有二个层级的放大：多个区域和多个生物素。RNA微孔板检测结合MBSA，靶mRNA通过多个捕获oligo捕获在微孔板上，捕获的RNA分子与多个连接分子杂交，靶定mRNA不同区域，MBSA随后与连接分子杂交，捕获的生物素分子用链霉亲和素酶结合物及发光底物检测。

　　Akt是一种丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶，在介导多种细胞活动的信号中发挥重要作用，这些细胞活动包括细胞生长、分化、细胞周期、转录和糖代谢。该酶由PI3K激活，激活的Akt3可引发广泛的蛋白底物磷酸化，如GSK-3、IKK-ß、BAD、MDM2、mTOR、CASP9、p21Cip1、p27Kip1。Akt底物的差异表达有不同的表型结果。美国Signosis公司的Akt通路-调控的cDNA微孔板阵列检测试剂为检测这些基因的表达提供了一种简单的方法。 　　A. 优点： 　　美国Signosis公司基于其自有的cDNA微孔板阵列专利技术研发的人AKT通路cDNA微孔板阵列检测试剂具有以下优点： 　　·操作简单---做基因表达试验像做ELISA酶免试验一样简单。 　　·灵敏度高---检测的mRNA分子转换成多个生物素标记的cDNA进行敏感检测。 　　·定量对比---二个或以上样品基因表达的差异可定量分析。 　　B. 原理： 　　美国Signosis 公司自有的cDNA微孔板阵列专利检测技术是基于微孔板杂交的检测方法，该方法是将mRNA反转录成cDNA来检测多种基因的表达。与芯片分析方法相似，加入生物素-dUTP后，总RNA先转录成生物素标记的cDNA。通过预包被在微孔板上的特异的寡核酸，将靶基因捕获到微孔板上(而不是膜上)。捕获的cDNA进一步通过链酶亲和素辣根酶(HRP)检测。加入HRP发光底物，cDNA的浓度与待测标本的发光强度成正比。

　　转录因子(TF)是一组控制基因表达的细胞蛋白。TF一旦被激活，就与启动子区的顺式作用元件结合，参与靶基因的表达。凝胶迁移试验(EMSA)是一种常用的体外监测TF激活的方法。基于知名文献选出转录因子一致性序列，将其做为检测人、小鼠、大鼠TF活性的探针。美国Signisis的每种EMSA试剂盒是一种即用试剂，包括了所有试剂和转印的膜。 　　A. 优点: 　　美国Signosis 公司凝胶迁移试验试剂，具有下列优势： 　　· 勿需同位素---基于化学发光检测 　　· 勿需制备探针---已制备好生物素预标记的探针 　　· 步骤简单---方法简单、流畅 　　B. 原理 　　TF激活时，与生物素标记的探针结合，探针是根据TF结合的一致性序列进行设计。形成的复合物进行电泳，将比游离探针跑得慢，因此可以很容易辨别。二个或更多样本可通过迁移试验比较，其差异可根据迁移条带的密度加以确定。

　　转录因子(TFs)是一组细胞蛋白，在调控基因表达中起着重要作用，其做为传感器，监测细胞的变化，把信号转变成基因表达。一种特定的细胞信号通道通常可以同时激活多种转录因子，一种特定基因的表达在多种转录因子的控制之下，因此同时检测多种转录因子的活性对理解潜在于细胞信号传导和基因表达之中的细胞调控的分子机制至关重要。美国Signosis 公司TF活性检测微孔板阵列试剂II用于检测96种不同TFs的活性，包括NFkB、AP1、HIF1和p53。 　　A. 优点: 　　美国Signosis 公司基于自有知识产权技术研发的TF活性检测微孔板阵列试剂，具有下列优势： 　　· 多重复合---单一一次试验可测定96种TFs的活性 　　· 定量比较---二个样本的差异可以定量分析和比较 　　· 步骤简单---探针孵育、柱离心、板杂交和HRP检测 　　· 无需特殊仪器---无需贵重仪器如Luminex 　　B. 原理 　　TF活性检测微孔板阵列试剂用于同时检测多种转录因子的活性。本技术中，基于TF-DNA结合位点的一致性序列，制备一系列生物素标记的探针，探针混合物与核抽提物混合，通过柱离心纯化，各探针指向其相应的TF，形成TF/探针复合物，通过柱离心纯化，可以方便的与游离探针区分开来。通过板杂交，结合的探针从混合物中分离并分析，每一板孔特定的预包被上相应的探针序列。

　　小鼠瘦素在调控能量摄取和能量消耗时发挥重要作用，包括调节食欲(减退)和代谢(增加)。瘦素由脂肪组织产生，循环中的瘦素的水平与身体中的脂肪总量呈正比。一旦瘦素与Ob-Rb受体结合即激活Stat3，被磷酸化并移到细胞核，介导基因表达。其中基因表达的一个主要作用是下调内源性大麻素的表达。有许多功能的内源性大麻素负责增加食欲。瘦素激活的有其它细胞内通路，但是较少知道它们是怎样在这个系统起作用的。瘦素是减少食欲的一个循环信号，一般来说，对瘦素作用有抵抗的肥胖人群，瘦素的循环浓度特别高，对胰岛素作用有抵抗的病人也是同样的。已发现瘦素刺激内皮细胞增殖和血管形成。 　　A. 优点： 　　· 性价比高——高质量，低价格 　　· 高效灵活——多个样品可同时分析，灵活确定分析试样的数量 　　· 特异性强——优选高度特异的针对小鼠瘦素的配对抗体 　　· 操作简单——96孔预包被板的完整试剂系统 　　B. 原理： 　　小鼠瘦素试剂为固相酶免法。方法采用兔抗鼠瘦素抗体做为微孔板的固相捕获抗体，生物素标记的兔抗鼠瘦素抗体做检测抗体以及辣根过氧化物酶(HRP)标记的链酶亲和素进行检测，待测样品小鼠瘦素夹在捕获抗体和标记抗体之间与二者反应，随后与链酶亲和素酶结合物反应。孵育后，洗去未结合的检测抗体及随后的酶结合物。加入TMB底物，产生蓝色反应，加入终止液后转成黄色。小鼠瘦素的浓度与待测样品的颜色深浅呈正比，450nm处测定吸光值进行定量。 　　A. 优点： 　　· 性价比高——高质量，低价格 　　· 高效灵活——多个样品可同时分析，灵活确定分析试样的数量 　　· 特异性强——优选高度特异的针对小鼠瘦素的配对抗体 　　· 操作简单——96孔预包被板的完整试剂系统 　　B. 原理： 　　小鼠瘦素试剂为固相酶免法。方法采用兔抗鼠瘦素抗体做为微孔板的固相捕获抗体，生物素标记的兔抗鼠瘦素抗体做检测抗体以及辣根过氧化物酶(HRP)标记的链酶亲和素进行检测，待测样品小鼠瘦素夹在捕获抗体和标记抗体之间与二者反应，随后与链酶亲和素酶结合物反应。孵育后，洗去未结合的检测抗体及随后的酶结合物。加入TMB底物，产生蓝色反应，加入终止液后转成黄色。小鼠瘦素的浓度与待测样品的颜色深浅呈正比，450nm处测定吸光值进行定量。

　　人肿瘤坏死因子(TNF-a)是一种炎症细胞因子。TNF-a有多种功能，尽管许多功能还没有得到完全认识。TNF-a由不同类型的细胞产生，特别是由巨噬细胞产生。包括TNF-a在内的炎症细胞因子，其表达的改变与各种疾病相关，例如炎症性肠病。因此监测这些细胞因子的表达是分析这些疾病潜在分子机制的常用方法。此外分子医学的出现需要定量分析这些分子。美国Signosis研发了一种多生物素信号放大技术(MBSA)，该技术比基于单生物素检测的方法敏感1000倍。应用MBSA，美国Signosis研发了人TNF-a mRNA微孔板定量检测试剂，该试剂可定量测定低至fg量的TNF-a mRNA。 　　A.优点： 　　美国Signosis mRNA微孔板定量检测试剂具有下列优势： 　　· 准确定量---TNF-a mRNA应用体外RNA中的TNF做参比。 　　· 敏感性高---可测定低至500个分子，并具有较宽的线性范围。 　　· 操作简单---总RNA直接用于板杂交，勿需酶转换mRNA成cDNA，方法步骤是“孵育和洗涤”。 　　B. 原理： 　　在MBSA中，多生物素加到一个聚合物上，其序列有标示互补序列可与连接序列杂交，连接序列含有靶序列和标示序列。各连接序列的标示序列相同，但会有不同靶序列与靶基因不同区杂交，因此是在二个层级上放大---多个区和多个生物素。mRNA微孔板定量检测试剂应用了MBSA技术，靶mRNA通过捕获oligo捕获到微孔板上，捕获的mRNA分子与许多连接序列杂交，从而靶定mRNA的不同区，多生物素随后与连接序列杂交，捕获的生物素分子用链酶亲和素辣根酶结合物与发光底物检测。

　　核因子-kB(NF-kB)是一种转录因子，调控参与免疫反应、凋亡和细胞周期的基因表达。NF-kB可以由各种刺激物激活，这些刺激物有细胞因子、T、B细胞有丝分裂原、病毒蛋白、压力诱导物。刺激导致其抑制物IkB的磷酸化，使NF-kB从IkB复合物中释放出来。解离后，NF-kB从细胞质转至细胞核，与靶DNA因子结合，正向调节靶基因的转录。检测NF-kB的活性对研究NF-kB的激活及相关通路的潜在机制至关重要。美国Signosis 公司研发的NF-kB滤板法检测试剂与常规的凝胶迁移试验不同，它是一种高通量的检测方法，可同时分析多个标本，而且该方法较非放射的凝胶迁移试验简单的多，较基于P32的凝胶迁移试验安全的多。 　　A. 优点: 　　美国Signosis 公司基于自有知识产权技术研发的NF-kB滤板法检测试剂，具有下列优势： 　　· 简单快速---比凝胶迁移试验简单、快速 　　· 高通量筛选---多个样品可在一个试验中得到分析 　　· 费用低廉---与基于ELISA的检测方法相比花费更少 　　· 定量比较---二个或以上样本可同时定量分析 　　B. 原理 　　美国Signosis 公司研发的NF-kB滤板法检测试剂，是基于微孔板检测NFkB活性的分析方法，该方法中使用二块板---过滤板和杂交板，预标记NFkB的DNA结合序列与核抽体物混合，形成NFkB与预标记的DNA序列。过滤板用于保留结合的DNA序列，除去游离的DNA序列。结合的预标记的DNA序列随后从过滤板上洗脱、收集，用于微孔板杂交。捕获的DNA序列进一步用辣根酶标记的链霉亲和素检测，在微孔板发光检测仪上读取发光度值(RLUs)。