IL-6最初被认为是B细胞分化因子，现在认为是多功能的细胞因子，可调控免疫反应、造血、急性相反应和炎症。IL-6由激活的T细胞、巨噬细胞、上皮细胞、成纤维细胞和成骨细胞产生。IL-6产生的失调意味着一些疾病过程的病理，如自身免疫性疾病和慢性炎症性增殖性疾病。因此监测这些细胞因子的表达是分析这些疾病潜在分子机制的常用方法。美国Signosis研发了一种多生物素信号放大技术(MBSA)，该技术比基于单生物素检测的方法敏感1000倍。应用MBSA，美国Signosis研发了人IL-6 mRNA微孔板定量检测试剂，该试剂可直接定量测定细胞裂解液和总RNA中IL-6基因的表达。 　　A.优点： 　　美国Signosis mRNA微孔板定量检测试剂具有下列优势： 　　· 准确定量---IL-6 mRNA应用体外RNA中的IL-6做参比。 　　· 敏感性高---可测定低至500个分子，并具有较宽的线性范围。 　　· 操作简单---总RNA直接用于板杂交，勿需酶转换mRNA成cDNA，方法步骤是“孵育和洗涤”。 　　B. 原理： 　　在MBSA中，多生物素加到一个聚合物上，其序列有标示互补序列可与连接序列杂交，连接序列含有靶序列和标示序列。各连接序列的标示序列相同，但会有不同靶序列与靶基因不同区杂交，因此是在二个层级上放大---多个区和多个生物素。mRNA微孔板定量检测试剂应用了MBSA技术，靶mRNA通过捕获oligo捕获到微孔板上，捕获的mRNA分子与许多连接序列杂交，从而靶定mRNA的不同区，多生物素随后与连接序列杂交，捕获的生物素分子用链酶亲和素辣根酶结合物与发光底物检测。

　　纤溶酶原激活抑制因子(PAI-1)是抑制纤溶酶原激活剂蛋白家族成员之一。PAI-1是47 kDa分子量的单链糖蛋白。PAI-1是tPA和血液中其它纤溶酶原激活剂的主要抑制剂。PAI-1主要是由内皮细胞产生，脂肪组织也合成。在胰岛素抵抗患者中可观察到血浆PAI-1水平升高的脂肪组织产生的PAI-1。PAI-1水平升高显示与一些动脉粥样硬化的风险因素相关。胰岛素和前胰岛素与PAI-1水平相关。胰岛素抵抗综合症状和糖尿病患者有增加PAI-1水平的倾向。减肥和降低甘油三酯和/或胆固醇的治疗也显示可降低PAI-1水平。 　　A. 优点： 　　· 性价比高——高质量，低价格 　　· 高效灵活——多个样品可同时分析，灵活确定分析试样的数量 　　· 特异性强——优选高度特异的针对人PAI-1的配对抗体 　　· 操作简单——96孔预包被板的完整试剂系统 　　B. 原理： 　　PAI-1试剂为固相酶免法。方法采用鼠抗人PAI-1抗体做为微孔板的固相捕获抗体，生物素标记的羊抗人PAI-1抗体做检测抗体以及辣根过氧化物酶(HRP)标记的链酶亲和素进行检测，待测样品PAI-1夹在捕获抗体和标记检测抗体之间与二者反应，随后与链酶亲和素酶结合物反应。孵育后，洗去未结合的检测抗体及随后的酶结合物。加入TMB底物，产生蓝色反应，加入终止液后转成黄色。PAI-1的浓度与待测样品的颜色深浅呈正比，450nm处测定吸光值进行定量。

　　miRNAs是非编码的小RNA分子，调控着30%哺乳动物基因的表达，其中一些分子是干细胞特异的。miRNA表达的芯片分析方法显示干细胞上存在一组独特的miRNAs。美国Signosis公司开发了一系列miRNA微孔板检测试剂来分析这些分子。 　　A.优点： 　　美国Signosis基于其自有专利技术的miRNA微孔板检测试剂具有下列优点： 　　·操作简单---做miRNA试验象做ELISA试验，无需用酶转换miRNA成cDNA，检测步骤只是孵育和洗涤。 　　·灵敏度高---较miRNA Northern blotting分析敏感100倍。 　　·分辨力强---在分辨同源miRNA 时，较Northern blot有更高的分辨力。 　　·差别定量---二个或二个以上特定miRNA表达的差异可定量分析。 　　B.原理： 　　基于自有专利miRNA微孔板检测中，一个miRNA分子通过二个连接oligos与捕获ologo和生物素化的检测oligo连接，一个连接oligo与捕获oligo和待测的miRNA部分杂交，另一个连接oligo与检测oligo和待测的miRNA另一部分杂交，杂交体通过与固相化的捕获oligo杂交固者在微孔板上，再由辣根酶标记链酶亲和素和发光底物检测，这种杂交体结构对miRNA分子序列非常敏感，一个核苷酸的差异即会阻止杂交体的形成，从而可分辨同源miRNA，而Northern blot则很难鉴别同源miRNA，此外该方法的敏感性较Northern blot高。

　　细胞因子参与许多生物活动，如病毒感染、炎症、免疫和造血。细胞因子是许多类型细胞对不同刺激反应的产物。细胞因子基因的表达由复杂的机制调控。一种细胞因子基因的表达可由多种细胞因子调控。细胞因子基因表达调控的异常可由染色体改变或导致表达机制激活或失活的病毒感染引起。因此，检测细胞因子基因表达为揭示调控的潜在机制提供了一种实用的方法。美国Signosis公司研发的细胞因子cDNA微孔板阵列检测试剂可检测20多种细胞因子基因表达。 　　A. 优点： 　　美国Signosis公司基于其自有的cDNA微孔板阵列专利技术研发的人细胞因子cDNA微孔板阵列检测试剂具有以下优点： 　　·操作简单---做基因表达试验像做ELISA酶免试验一样简单。 　　·灵敏度高---检测的mRNA分子转换成多个生物素标记的cDNA进行敏感检测。 　　·定量对比---二个或以上样品基因表达的差异可定量分析。 　　B. 原理： 　　美国Signosis 公司自有的cDNA微孔板阵列专利检测技术是基于微孔板杂交的检测方法，该方法是将mRNA反转录成cDNA来检测多种基因的表达。与芯片分析方法相似，加入生物素-dUTP后，总RNA先转录成生物素标记的cDNA。通过预包被在微孔板上的特异的寡核酸，将靶基因捕获到微孔板上(而不是膜上)。捕获的cDNA进一步通过链酶亲和素辣根酶(HRP)检测。加入HRP发光底物，cDNA的浓度与待测标本的发光强度成正比。

　　白介素-6 (IL-6)是调控免疫反应、造血、急性相反应和炎症的一种多功能细胞因子。IL-6产生的下调涉及到几种疾病过程的病理学。在几种疾病观察了它的水平，包括风湿性关节炎(RA)。IL-6以促炎和抗炎细胞因子发挥作用，由T细胞和巨噬细胞分泌刺激免疫反应。另外，IL-6象TNFa一样也许是介入胰岛素抵抗的另一种脂肪细胞分泌产物。IL-6是许多细胞分泌的细胞因子，包括脂肪细胞和脂肪基质细胞。IL-6的分泌在肥胖者的脂肪细胞是增加的，作为一种循环激素或胰岛素活动的局部调节剂也许有其重要性。IL-6涉及肥胖者胰岛素抵抗的发展。象TNF，IL-6抑制LPL表达，但是不同于TNF，IL-6不刺激脂肪分解。 　　A. 优点： 　　· 性价比高——高质量，低价格 　　· 高效灵活——多个样品可同时分析，灵活确定分析试样的数量 　　· 特异性强——优选高度特异的针对人IL-6的配对抗体 　　· 操作简单——96孔预包被板的完整试剂系统 　　B. 原理： 　　IL-6试剂为固相酶免法。方法采用鼠抗人IL-6抗体做为微孔板的固相捕获抗体，生物素标记的羊抗人IL-6抗体做检测抗体以及辣根过氧化物酶(HRP)标记的链酶亲和素进行检测，待测样品IL-6夹在捕获抗体和标记检测抗体之间与二者反应，随后与链酶亲和素酶结合物反应。孵育后，洗去未结合的检测抗体及随后的酶结合物。加入TMB底物，产生蓝色反应，加入终止液后转成黄色。IL-6的浓度与待测样品的颜色呈正比，450nm处测定吸光值进行定量。 　　A. 优点： 　　· 性价比高——高质量，低价格 　　· 高效灵活——多个样品可同时分析，灵活确定分析试样的数量 　　· 特异性强——优选高度特异的针对人IL-6的配对抗体 　　· 操作简单——96孔预包被板的完整试剂系统 　　B. 原理： 　　IL-6试剂为固相酶免法。方法采用鼠抗人IL-6抗体做为微孔板的固相捕获抗体，生物素标记的羊抗人IL-6抗体做检测抗体以及辣根过氧化物酶(HRP)标记的链酶亲和素进行检测，待测样品IL-6夹在捕获抗体和标记检测抗体之间与二者反应，随后与链酶亲和素酶结合物反应。孵育后，洗去未结合的检测抗体及随后的酶结合物。加入TMB底物，产生蓝色反应，加入终止液后转成黄色。IL-6的浓度与待测样品的颜色呈正比，450nm处测定吸光值进行定量。

　　转录因子(TFs)是一组细胞蛋白，在调控基因表达中起着重要作用，其做为传感器，监测细胞的变化，把信号转变成基因表达。一种特定的细胞信号通道通常可以同时激活多种转录因子，一种特定基因的表达在多种转录因子的控制之下，因此同时检测多种转录因子的活性对理解潜在于细胞信号传导和基因表达之中的细胞调控的分子机制至关重要。美国Signosis 公司TF活性检测微孔板阵列试剂I 用于检测48种不同TFs的活性，包括NFkB、AP1、HIF1和p53。 　　A. 优点: 　　美国Signosis 公司基于自有知识产权技术研发的TF活性检测微孔板阵列试剂，具有下列优势： 　　· 多重复合---单一一次试验可测定48种TFs的活性 　　· 定量比较---二个样本的差异可以定量分析和比较 　　· 步骤简单---探针孵育、柱离心、板杂交和HRP检测 　　· 无需特殊仪器---无需贵重仪器如Luminex 　　B. 原理 　　TF活性检测微孔板阵列试剂用于同时检测多种转录因子的活性。本技术中，基于TF-DNA结合位点的一致性序列，制备一系列生物素标记的探针，探针混合物与核抽提物混合，通过柱离心纯化，各探针指向其相应的TF，形成TF/探针复合物，通过柱离心纯化，可以方便的与游离探针区分开来。通过板杂交，结合的探针从混合物中分离并分析，每一板孔特定的预包被上相应的探针序列。

心脏病发作(或心肌梗塞)时，损伤的心脏组织释放心脏的酶如肌酸激酶(CK) 。 CK存在于心脏和骨骼肌以及肝脏和脑子。 CK-MB是仅存在心肌的CK亚型。 血液通常有低水平的CK-MB。 心肌受损时(如心脏病发作)，CK-MB从受损的细胞漏出，引起血液水平的上升。 因而测定CK-MB增加时，可以诊断或证实近期心脏病的发作。急性心肌梗塞(AMI)后释放的CK-MB可早在症状起始的3-4个小时的血液中检测到，并且梗塞后大约65个小时维持高水平。据报道CK-MB水平在3小时后可诊断50%AMI，6小时后可诊断90%以上。在症状出现后6小时而没有诊断性心电图的急诊室患者，CK-MB的准确性在确证AMI是非常有用的。CK活性的测定主要用于诊断骨骼肌疾病，心肌梗塞，脑血管病，肌肉萎缩症，甲状腺机能不足，肺梗塞，以及监测病因和治疗。 A. 优点： · 性价比高---高质量，低价格 · 高效灵活---多个样品可同时分析，灵活确定分析试样的数量。 · 特异性强---优选高度特异的针对CK-MB的配对抗体 · 操作简单---96孔预包被板的完整试剂系统 B. 原理 CK-MB试剂为固相酶免法。 方法采用抗CK-MB的鼠单克隆抗体做为微孔板的固相捕获抗体，辣根过氧化物酶(HRP)标记的羊抗CK-MB抗体做检测抗体， 待测样品中的CK-MB可同时与捕获抗体和标记抗体反应。孵育后，洗去未结合的标记抗体。 加入HRP底物TMB产生蓝色反应， 加入终止液后转成黄色。CK-MB的浓度与待测样品的颜色呈深浅呈正比，450 nm处测定吸光值进行定量。

　　胎盘生长因子(PIGF)是与VEGF序列高度相似的双链的糖蛋白。 PIGF主要转录本有二个选择性的接合方式：PIGF-1和PIGF-2。 一些组织表达PIGF，例如甲状腺、肺和胎盘。 PIGF能诱导体内血管形成，刺激内皮细胞迁移和增殖。PlGF受体包含fms样的酪氨酸激酶(flt-1)产物。 　　A. 优点： 　　· 性价比高---高质量，低价格。 　　· 高效灵活---多个样品可同时分析，灵活确定分析试样的数量。 　　· 特异性强---优选高度特异的针对人PIGF-1的配对抗体。 　　· 操作简单---96孔预包被板的完整试剂系统 　　B. 原理： 　　PIGF-1试剂为固相酶免法。 方法采用兔抗人PIGF-1抗体做为微孔板的固相捕获抗体，生物素标记的兔抗人PIGF-1抗体做检测抗体以及辣根过氧化物酶(HRP)标记的链酶亲和素进行检测， 待测样品PIGF-1夹在捕获抗体和标记检测抗体之间与二者反应，随后与链酶亲和素酶结合物反应。孵育后，洗去未结合的检测抗体及随后的酶结合物。 加入TMB底物，产生蓝色反应， 加入终止液后转成黄色。PIGF-1的浓度与待测样品的颜色深浅呈正比，450 nm处测定吸光值进行定量。

　　白介素 12 (IL-12)是有许多重要作用的白介素，包括NK细胞和T淋巴细胞的激活，初始T细胞分化为Th1细胞， T细胞生长和功能化， T细胞和自然杀伤细胞(NK) 产生干扰素r(IFN-r) 和坏死因素-a (TNF-a)，IL-4介导的对IFN- r的抑制。IL-12 通过增加IFN- r的产生，反过来增加IP-10的产生，在抗血管生成活性中起重要作用。 IL-12是在对抗原刺激应答时由树状细胞、巨噬细胞和人B-淋巴母细胞系细胞自然产生。 　　A. 优点： 　　· 性价比高---高质量，低价格。 　　· 高效灵活---多个样品可同时分析，灵活确定分析试样的数量。 　　· 特异性强---优选高度特异的针对人IL-12的配对抗体。 　　· 操作简单---96孔预包被板的完整试剂系统. 　　B. 原理： 　　IL-12试剂为固相酶免法。 方法采用羊抗人IL-12抗体做为微孔板的固相捕获抗体，生物素标记的羊抗人IL-12抗体做检测抗体以及辣根过氧化物酶(HRP)标记的链酶亲和素进行检测， 待测样品IL-12夹在捕获抗体和标记检测抗体之间与二者反应，随后与链酶亲和素酶结合物反应。孵育后，洗去未结合的检测抗体及随后的酶结合物。 加入TMB底物，产生蓝色反应， 加入终止液后转成黄色。IL-12的浓度与待测样品的颜色深浅呈正比，450 nm处测定吸光值进行定量。

　　转录因子(TF)的转录活性常常是通过报告载体测定的，载体含有TF的顺式因子(DNA结合序列)和荧光素酶样的报告基因。报告基因导入细胞，激活的TF与顺式因子结合，介导报告基因的启动。这种启动可以通过生化分析报告基因的产物进行测定。然而这是一种单项测定，一次测一个TF。由于细胞的变化会导致多种TF的激活，检测这些TF就需要多次转染和生化测定。此外，由于被导入到不同的细胞培养孔，还需要标准化规范转染。美国Signosis 公司基于自有专利开发一种多重转录因子(TF)报告基因实时PCR检测试剂以同时检测多种TF，检测试剂中所选24种TF代表了大多重要的信号转导通路。在多重转录因子报告基因实时PCR检测试剂I中，24种TF报告载体混合物是一次性转染入细胞。24种TF活性用实时PCR SYBR green同时检测，采用试剂盒内自带的CLTM细胞裂解液，直接用细胞裂解物，勿需进行RNA制备。 　　A. 优点: 　　美国Signosis 公司基于自有专利技术研发的多重转录因子报告基因实时PCR检测试剂，具有下列优势： 　　· 基于细胞的方法---基于细胞的方法检测TF 的活性 　　· 多重复合---24种TF活性可一次转染，同时检测 　　· 无需RNA制备---细胞裂解物可直接用于cDNA合成 　　· 定量比较---二个或以上样本可同时用实时PCR定量分析 　　B. 原理 　　多重转录因子报告基因实时PCR检测试剂I是一种实时方法，可同时定量检测24种TF活性。该技术中，构建一系列报告载体，每一种含有一个顺序因子和针对一种特异TF的载体标识序列。当载体做为文库加入96孔板某一孔，TF的激活将使其与相应的载体结合，介导标示序列的表达。细胞裂解物制备后，转录成cDNA，再进行实时PCR，TF的差异通过二个样本的比较进行区别。