白蜂蜡厂家酸钙批发,白蜂蜡价格,白蜂蜡医药级,白蜂蜡药用级,白蜂蜡国药准字号原料,cp2020标准白蜂蜡

　　本品系由蜂蜡（蜜蜂分泌物的蜡）经氧化漂白精制而得。因蜜蜂的种类不同，由中华蜜蜂分泌的蜂蜡俗称中蜂蜡（酸值为5.0～8.0），由西方蜂种（主要指意蜂）分泌的蜂蜡俗称西蜂蜡（酸值为16.0～23.0）。

　　【性状】本品为白色或淡黄色固体，无光泽，无结晶；具特异性气味。

　　本品在三氯甲烷中易溶，在乙醚中微溶，在水或无水乙醇中几乎不溶。

　　相对密度  取本品，制成长、宽、高各为1cm的块状物，置500ml量杯中，加乙醇溶液（1→3）约400ml（20℃），如果蜡块下沉，可加入蒸馏水；如蜡块上浮，则可加入乙醇，至蜡块可停在溶液中任意一点，即得相对密度测试液。取测试液，照相对密度测定法（通则0601）测定，本品的相对密度为0.954~0.964。

　　熔点  本品的熔点（通则0612第二法）为62～67℃。

　　折光率  本品的折光率（通则0622）在75℃时为1.4410～1.4430。

　　酸值  本品的酸值（通则0713）应为5.0～8.0（中蜂蜡）或16.0～23.0（西蜂蜡）。

　　碘值  本品的碘值（通则0713）应为8.0～13.0。

　　皂化值  本品的皂化值（通则0713）应为85～100。

　　【检验】乙醇溶液的颜色应为0.50g本品，溶于30ml乙醇中，溶液应无色或几乎无色。

　　从本品中取2.0克氯化物，加入40毫升水，加热至沸腾，冷却，过滤，取10毫升滤液，并根据法律进行检查（通则0801）。与5.0ml标准氯化钠溶液制成的对照溶液相比，其浓度不应更高（0.01%）。

　　从硫酸盐的氯化物部分中取出20ml滤液，并根据法律（通则0802）进行检查。与2.0ml标准硫酸钾溶液制成的对照溶液相比，其浓度不应更高（0.02%）。

　　荧光母体物质通过薄层色谱法进行测试（通则0502）。

　　从产品中提取供试品溶液，将其溶解在无水乙醇中，并将其稀释至每1ml溶液约20mg。

　　对照品溶液：取荧光母物质对照品，溶于无水乙醇中，稀释至每1ml含0.10mg左右的溶液。

　　色谱条件为硅胶G薄层板，以无水乙醇环己烷二甲苯（1:1:4）为展开剂。

　　提取供试品溶液25μL和对照品溶液5μL的测定方法。将它们放在同一薄板上，显影，风干，用无水硫酸醇（1:1）喷雾，在105℃下加热5-10分钟，并在紫外光（365nm）下检查。

　　如果样品溶液显示出与对照溶液相对应的杂质斑点，则其荧光强度不应强于对照溶液的主斑点（0.1%）。

　　灵敏度：取本品0.10g，溶于10ml乙醇中。取0.50毫升溶液，加入50毫升刚煮沸的冷水，搅拌均匀。加入0.25 mL氢氧化钠滴定液（0.02 mol/L），滴定液应变为粉红色。

　　干燥损失：取本品，在105℃下干燥至恒重。体重减轻不应超过1.0%（一般规则0831）。

　　点火残留物不得超过0.1%（通则0841）。

　　从本品中取重金属1.0g，加入稀盐酸10ml，水浴加热5分钟，冷却，过滤；滤液在水浴中蒸发后，加入2ml醋酸盐缓冲溶液（pH 3.5）和适量水，形成25ml。根据法律（通则0821，方法1），重金属含量不应超过百万分之十。

　　【含量测定】根据紫外-可见分光光度法（通则0401）。

　　取供试品溶液约38mg，准确称量。放入100ml容量瓶中，加入约60ml乙醇，摇匀，加入10ml 0.01mol/L盐酸溶液，混匀，用乙醇稀释至刻度，摇匀，准确计量10ml，放入100ml容量瓶，加入10ml乙醇，混匀，用0.01mol/L盐酸溶液稀释至刻度，摇匀。

　　【类别】药用辅料，软膏基质和释放阻滞剂等。

丁卡因（tetracaine）化学名为4-(丁氨基)-苯甲酸-2-(二甲氨基)乙酯，白色结晶粉末，分子式为C15H24N2O2，分子量为264.36300，密度为1.044 g/cm3，沸点为389.4ºC at 760 mmHg，闪点为189.3ºC。

基本信息

中文名称：丁卡因

中文别名：4-(丁氨基)-苯甲酸2-(二甲氨基)乙酯;野生白屈菜提取物;2-(二甲基氨)乙基4-(正丁基氨基)苯甲酸酯;

英文名称：tetracaine

英文别名：Tetracaina;Amethocaine;Uromucaesthin;Tetracainum;Contralgin;

CAS号：94-24-6

MDL号：MFCD00053787

EINECS号：202-316-6

RTECS号：DG4725000

PubChem号：24900448

分子式：C15H24N2O2

分子量：264.36300

结构式：

精确质量：264.18400

PSA：41.57000[1]

LogP：2.69000

物化性质

外观与性状：白色结晶粉末

密度：1.044 g/cm3

沸点：389.4ºC at 760 mmHg

闪点：189.3ºC[1]

折射率：1.537

储存条件：库房通风低温干燥,与食品原料类分开存放

    香草醛

    Xiangcaoquan

    Vanillin

    C8H8O3152.15

    [121-33-5]

    本品为4-羟基-3-甲氧基苯甲醛。按干燥品计算，含C8H8O3不得少于99.0%。

    【性状】本品为白色至微黄色针状或片状结晶或结晶性粉末，具有香草香气。

    本品在甲醇或乙醇中易溶，在乙醚或热水中溶解，在水中微溶。

    熔点本品的熔点（通则0612）为81～84℃。

    【鉴别】（1）在有关物质项下记录的色谱图中，供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。

    （2）本品的红外光吸收图谱应与对照品的图谱一致（通则0402）。

    【检查】乙醇溶液的澄清度与颜色取本品1.0g，加乙醇20ml溶解后，溶液应澄清无色（通则0901与通则0902）；如显色，与橙黄色2号标准比色液比较，不得更深（通则0901第一法）。

    有关物质避光操作。取本品与香草醛对照品各适量，分别加甲醇溶解并稀释制成每1ml中约含1mg的溶液，作为供试品溶液与对照品溶液（临用新制）。照气相色谱法（通则0521）试验，以聚二甲基硅氧烷（或极性相近）为固定液的毛细管柱为色谱柱；柱温为170℃；进样口温度为240℃；检测器温度为240℃。精密量取对照品溶液1μl，注入气相色谱仪，记录色谱图，理论板数按香草醛峰计算不低于5000。精密量取供试品溶液1μl，注入气相色谱仪，记录色谱图至主峰保留时间的3倍。供试品溶液色谱图中如有杂质峰，各峰的分离度均应符合要求。按面积归一化法计算，各杂质峰面积之和不得大于总峰面积的0.5%。

    概述云芝提取物以多孔菌科革盖菌属真菌采绒革盖菌Coriolusversicolor(L.exFranch.)Quel.(Polystictusversicolor(L.)Fronch.)的子实体为原料提取。含丰富的蛋白质、脂肪、多糖、多糖肽、葡聚糖、Chemicalbook木质素、氨基酸和多种无机盐等物质以及蛋白酶、过氧化酶、淀粉酶、虫漆酶以及革酶等多种酶类。具有抗肿瘤、镇痛、治疗慢性乙型肝炎、降血脂和抗动脉粥样硬化、抗氧化、抗衰老、益气解毒、体外抗微生物活性等作用。本信息是由Chemicalbook的刘海波编辑整理。

    提取来源【基源】多孔菌科革盖菌属真菌采绒革盖菌Coriolusversicolor(L.exFranch.)Quel.(Polystictusversicolor(L.)Fronch.)的子实体。【又名】黄云芝、灰芝、瓦菌。【生境分布】阔叶树腐木上。产于辽宁大部分山区。【植物形态】子实体一年生，常多枚拥挤在一起，直径6～18Chemicalbook厘米，厚2～4毫米，侧生体，无柄，有时反卷。菌盖半圆形至贝壳形或扇形，盖面幼时白色，渐变黑色，并密被白、灰、褐、紫黑等颜色的绒毛，由此形成不同色彩的相间的同心环纹;盖缘薄而锐，波状或全缘。管口面白色、灰白色或浅黄色，老后变为紫褐色或黑褐色;菌管白色，单层，菌丝系统三体型，有锁状连合。孢子长椭圆形至腊肠形，光滑，无色，非淀粉质。

    提高机体免疫功能云芝多糖对小鼠腹腔巨噬细胞可加强其吞噬作用，对环磷酰胺引起的脾脏具有对抗作用。云芝多糖及滤液多糖能使胸腺缩小、脾重增加。

    改善记忆功能云芝多糖能改善小鼠和大鼠学习记忆功能。云芝多糖能增强戊的催眠作用，云芝多糖肽也有一定的镇静作用，可抑制小鼠的痛反应，但起效慢，持续时间长。

    溴化钾是一种无机物，化学式为KBr，相对分子质量为119.00。无色结晶或白色粉末，有强烈咸味，见光色变黄。稍有吸湿性。1g溶于1.5ml水，水溶液呈中性。相对密度为2.75(25℃)。熔点730℃。沸点1435℃。有刺激性。主要用于光谱分析，点滴分析测定铜及银，极谱分析铟、镉和砷，显影剂。

    中文名溴化钾

    外文名Potassiumbromide

    别名bromidesaltofpotassium

    化学式KBr

    分子量119.0023

    CAS登录号7758-02-3

    应用领域

    1、感光材料工业用于制造感光胶片、显影剂、底片加厚剂、调色剂和彩色照片漂白剂等；

    2、医药上用作神经镇静剂（三溴片）；

    3、此外还用于化学分析试剂，分光和红外线的传递，制特种肥皂，以及雕刻、石印等方面；

    4、还用作分析试剂。

    制备方法

    电解法

    将由与氢氧化钾合成的溴化钾用蒸馏水溶解配成电解液，电解24h后出第一批粗品，以后每12h取一次粗品，粗品经水洗除去溴化钾后用蒸馏水解，加少量氢氧化钾调pH值为8，保温0.5h后过滤，将澄清滤液在结晶器中冷至室温，经结晶、分离、干燥、制得溴酸钾产品。

    氯氧化法

    石灰乳和反应后通入氯气进行氯氧化反应，至pH值达到6~7反应终止。除渣后，蒸发滤液。加入氯化钡溶液反应生成溴酸钡沉淀，将过滤后的沉淀加水悬浮保持一定的温度加入碳酸钾进行复分解反应，粗品溴酸钾用少量蒸馏水多次洗涤后过滤、蒸发、冷却结晶、分离、干燥、粉碎，制得食用溴酸钾产品。

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　　本品为1,6-双（N1-对氯苯基-N5-双胍基）己烷二醋酸盐。按干燥品计算，含C22H30Cl2N10・2C2H4O2不得少于97.5%。

　　【性状】本品为白色或几乎白色的结晶性粉末；无臭。

　　本品在乙醇中溶解，在水中微溶。

　　【鉴别】（1）取本品约10mg，用1%十六烷基三甲基溴化铵溶液5ml加热溶解，分别加入溴试液1ml和氢氧化钠试液1ml，呈暗红色。

　本公司主营 醋酸氯己定 舒巴坦钠 羊毛脂  醋酸地塞米松 薄荷脑  薄荷素油 苯扎xiu铵溶液 苯甲酸 苯甲酸钠 枸橼酸 枸橼酸钠 枸橼酸钾 盐酸苯海拉明 盐酸丁卡因 盐酸普鲁卡因 葡萄糖酸锌 无水硫酸镁  七水硫酸镁 倍他米松 曲安奈德 淀粉糊精 羧甲基纤维素钠 吡拉西坦 碘酊  碘伏 单双硬脂酸甘油酯  安乃近 葡萄糖糖 壳聚糖 二甲基硅油粘度 二甲基亚砜  聚乙二醇各型号 聚乙烯醇 卡波姆940 盐酸林可霉素 克林霉素 利凡诺 轻质液状石蜡  橙皮酊 山梨酸钾 聚山梨酯吐温80等千余种医药用级的原辅料，资质齐全欢迎来电订购

　　测定方法：吸取上述三种溶液各5μl，点在同一薄板上，展开，干燥，在紫外光（254nm）下检查。

　　限度如果供试品溶液出现杂质斑点，则不应比对照溶液（1）的主斑点更深。如果杂质斑点比它多，则不应比对照溶液（2）的主斑点更深。

　　干燥失重取本品，在105℃下干燥至恒重。重量损失不得超过3.5%（一般规则0831）。

　　点火残留物不得超过0.1%（一般规则0841）。

　　【含量测定】取本品约0.25g，精密称重，加入丙酮30ml和冰醋酸2ml，摇匀，加入甲基橙饱和丙酮溶液0.5～1ml，用高氯酸滴定剂（0.1mol/L）滴定至溶液呈橙色，用空白试验校正滴定结果。每1ml高氯酸滴定液（0.1mol/L）相当于31.28mg C22H30Cl2N10・ 2小时4小时。

　　【类别】消毒杀菌。

　　【储存】密封储存。

　　【制剂】醋酸氯己定软膏

    胆固醇

    Danguchun

    Cholesterol

    C27H46O386.7

    [57-88-5]

    本品系由动物器官提取、精制而得，为胆甾-5烯-3β-醇。按干燥品计算，含C27H46O不得少于95.0%。

    【性状】本品为白色片状结晶。

    本品在三氯甲烷中易溶，在乙醚中溶解，在丙酮、乙酸乙酯或石油醚中略溶，在乙醇中微溶，在水中不溶。

    熔点本品的熔点（通则0612）为147～150℃。

    比旋度取本品，精密称定，加二氧六环溶解并定量稀释制成每1ml中含20mg的溶液，依法测定（通则0621），比旋度为-34°至-38°。

    【鉴别】（1）取本品约10mg，加三氯甲烷1ml溶解后，加硫酸1ml，三氯甲烷层显血红色，硫酸层对光侧视应显绿色荧光。

    （2）取本品约5mg，加三氯甲烷2ml使溶解，加醋酐1ml，硫酸1滴，即显粉红色，迅速变为蓝色，最后呈亮绿色。

    （3）取本品与胆固醇对照品适量，分别加丙酮制成每1ml约含2mg的溶液，作为供试品和对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各20μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以乙酸乙酯-甲苯（1∶2）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以30%三氯化锑的三氯甲烷溶液，于105℃干燥5分钟，立即检视。供试品溶液所显主斑点的位置和颜色应与对照品溶液的主斑点相同。

    （4）本品的红外光吸收图谱应与对照品的图谱一致（通则0402）。

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　　本品为N-（2，6-二甲苯基）-2-（二乙氨基）乙酰胺盐酸盐一水合物。按无水物计算，含C14H22N2O・HC1应为98.0%～102.0%。

　　【性状】本品为白色结晶性粉末;无臭。

　　本品在水或乙醇中易溶，在三氯甲烷中溶解，在乙醚中不溶。

　　熔点 本品的熔点（通则0612第一法）为75～79℃。

　　【鉴别】（1）取本品0.2g，加水20ml溶解，取溶液2ml，加入硫酸铜试液0.2ml，碳酸钠试液1ml，呈蓝色、紫色；加入2ml三氯甲烷，摇匀后放置。三氯甲烷层为黄色。

　　（2） 本品的红外吸收光谱应与对照品的红外光谱一致（光谱组357）。

　　本公司主营 醋酸氯己定 舒巴坦钠 羊毛脂 三乙醇胺 醋酸地塞米松 薄荷脑 冰片 薄荷素油 苯扎xiu铵溶液 苯甲酸 苯甲酸钠 枸橼酸 枸橼酸钠 枸橼酸钾 二硫化硒 盐酸苯海拉明 盐酸丁卡因 盐酸普鲁卡因 葡萄糖酸锌 无水硫酸镁  七水硫酸镁 倍他米松 曲安奈德 淀粉糊精 羧甲基纤维素钠 吡拉西坦 碘酊  碘伏 单双硬脂酸甘油酯  安乃近 葡萄糖糖 壳聚糖 二甲基硅油粘度 二甲基亚砜 间苯二酚 聚乙二醇各型号 聚乙烯醇 卡波姆940  松节油 盐酸林可霉素 克林霉素 利凡诺 间苯二酚 轻质液状石蜡 呋喃唑酮  橙皮酊 山梨酸钾 聚山梨酯吐温80等千余种医药用级的原辅料，资质齐全欢迎来电订购

　　供试品溶液取本品适量，加入流动相溶解，定量稀释，制成每1ml含5mg左右的溶液。

　　参考溶液取适量2,6-二甲基苯胺参考溶液，准确称重，加入流动相溶解并定量稀释，制成每1ml含有约0.5µg的溶液。

　　系统适用性溶液分别取适量2,6-二甲基苯胺对照品和盐酸利多卡因，加入流动相溶解并稀释，制成每1ml含约50µg的溶液。

　　色谱条件为：十八烷基硅烷键合硅胶为填料；以磷酸盐缓冲液（1.3ml 1mol/L磷酸二氢钠溶液和32.5ml 0.5mol/L磷酸二氢钠溶液，用水稀释至1000ml，摇匀）-乙腈（50:50）（用磷酸调节pH值至8.0）为流动相；检测波长为230nm，注射体积为20µl。

　　系统适用性要求系统适用性溶液色谱图中2,6-二甲基苯胺峰和利多卡因峰之间的分辨率应符合要求。

　　测定方法精密量取供试品溶液和对照品溶液，分别注入液相色谱仪，记录色谱图。

　　如果限值测试溶液的色谱图中有2,6-二甲基苯胺峰，则应根据外标法通过峰面积计算，且不得超过0.01%。

　　水分取本产品并根据水分测定方法（通则0832，方法1）进行测量。含水率为5.0%～7.5%。

　　点火残留物不得超过0.1%（通则0841）。

　　取2.0g重金属，加入2ml乙酸盐缓冲溶液（pH3.5）和水，使其溶解于25ml中，并依法检查（通则0821，方法1）。重金属含量不得超过百万分之十。