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广州市桐晖药业有限公司

产品供应

桐晖药业 -提供原料药、参比制剂、杂质对照品、进口药品注册代理、致力于为客户提供一站式整体解决方案,欢迎来电咨询!

中文名称:甲巯咪唑原料药

英文名:Methimazole

CAS号:60-56-0

纯度:99.88%

产品性质:客户定制

外观性状:白色粉末

储存条件:2-8℃

关键词:甲巯咪唑,甲巯咪唑原料,甲巯咪唑原料药


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中文名称:纳他霉素杂质1

英文名:Natamycin Impurity 1

CAS号:N/A

产品编码:REF-N88001

分子式:C34H49NO13

分子量:679.76

纯度:97.22%

产品性质:客户定制

外观性状:类白色固体

储存条件:-20℃

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中文名称:决奈达隆杂质33

英文名:Dronedarone Impurity 33

CAS号:N/A

产品编码:REF-D30047

分子式:C19H17NO5

分子量:339.35

纯度:96.01%

产品性质:客户定制

外观性状:黄色固体

储存条件:-20℃


产品名称:度他雄胺

英文名:Dutasteride

剂型规格:软胶囊:0.5mg;复方:度他雄胺0.5mg,坦索罗辛0.4mg

适应症:治疗良性前列腺增生症(BPH)的中、重度症状。用于中、重度症状的良性前列腺增生症患者,降低急性尿潴留(AUR)和手术的风险。复方治疗前列腺肥大男子的中至重度良性前列腺增生症状

科室:泌尿科

家数:制剂:1进2国原料:3进5国

产品优势:度他雄胺可以快速、持续的缩小前列腺体积,显著改善下尿路症状,减少急性尿潴留和相关前列腺手术风险,使患者持久获益,尤其是广大中、重度良性前列腺增生症患者。较传统的非那雄胺,度他雄胺对于血清DHT有更加有效的抑制作用,不良事件发生率低, 总体医疗成本相对低廉

原料来源:欧洲

备案状态:I






其它度他雄胺相关介绍

1基本内容

度他雄胺
  化学名 Dutasteride
  产品类别: 医药原料和中间体
  产品含量: ≥99
  化学式: CH
  CAS编号: 164656-23-9
  质量标准: CP
  包装规格: 1公斤/听
  含量 98(%)
  规格 5kg/Tin
  保质期 24(月)
  外观性状 白色或类白色结晶性粉末
  【适应症状】
  前列腺肿大、男性型脱发、脂溢性脱发、遗传性脱发 (女性及儿童切忌服用)
  【注意事项】服药期间及停药后6个月之内,请勿捐血,或让女性怀孕。(注意:好象有报道说,服用度他雄胺会导致男性性功能下降。)
  
【包装规格】0.5MG 10颗×3排
  

其他相关研究:


  
  度他雄胺治疗前列腺增生症和前列腺癌
  作者:何家扬
  1 5α还原酶的双重抑制剂――度他雄胺由睾酮在5α还原酶的作用下转变成的双氢睾酮(DHT)作用于前列腺组织,可导致前列腺组织增生。临床上已应用5α还原酶抑制剂来阻断这个环节,以有效地治疗前列腺增生症(BPH)。
  最近的研究发现,人体中5α还原酶有两种同工酶,即5α还原酶1和5α还原酶2。5α还原酶1存在于身体任何有5α还原酶表达的部位,包括皮肤、肝脏、脂肪的腺体、大多数毛囊和前列腺。5α还原酶2主要存在于前列腺及其他生殖组织、生殖器的皮肤、胡须和头皮毛囊,并与男性胎儿的男性化有关[1]。在鼠的研究中发现,虽然两种同工酶对合成代谢和分解代谢都有作用,但1型酶主要对雄激素和其他类固醇激素的分解代谢起作用,而2型酶则主要对雄激素的合成代谢起作用。在正常前列腺组织、BPH病人和前列腺癌病人的前列腺的所有区域(包括周围带、移行带和中心带)都有两种5α还原酶的mRNA,但是在前列腺癌组织中只有5α还原酶1的表达增加[2]。
  非那雄胺是5α还原酶2的抑制剂,它在临床应用的剂量时只能抑制5α还原酶2。度他雄胺(dutasteride)是一种新的5α还原酶的双重抑制剂,它既能抑制5α还原酶1,也能抑制5α还原酶2。它比非那雄胺更能使DHT的浓度降低(94.7%对70.8%)[3]。度他雄胺对5α还原酶1的抑制作用是非那雄胺的60倍。服用度他雄胺后27个月,前列腺癌的发病率比安慰剂组低50%(1.2%对2.5%)[4]。
  2 度他雄胺治疗前列腺增生症
  Roehrborn等进行了一个为期2年的关于度他雄胺的临床试验。入选这项研究的标准是:年龄在50岁以上、临床诊断为BPH、经直肠B超测量前列腺体积≥30cm3、AUA症状评分≥12分、最大尿流率≤15mL/s。排除的标准是:剩余尿>250mL、有前列腺癌病史、既往有前列腺手术史、近3个月有急性尿潴留病史、近4周用过α受体阻滞剂或应用过任何一种5α还原酶抑制剂、PSA≤1.5ng/mL或≥10ng/mL。他们把度他雄胺0.5mg/d同时用于三个平行的、随机的、安慰剂对照的试验:ARIA3001(只在美国)、ARIA3002(只在美国)和ARIA3003(在欧洲、北美、澳大利亚、新西兰及南非等19个国家)共400个单位参加。其中的2项研究证明度他雄胺在4年治疗中是有效且安全的。在服用度他雄胺2周后血清DHT即降低90%,在1个月时尿流率增加,在3个月时症状改善,并且急性尿潴留及需要外科处理的机会减少。

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中文名称:伐地那非杂质19

英文名:Vardenafil Impurity 19

CAS号:1339092-18-0

产品编码:REF-V17023

分子式:C24H34N6O5S

分子量:518.63

化学别名:2-(5-((4-(2-hydroxyethyl)piperazin-1-yl)sulfonyl)-2-propoxyphenyl)-5-methyl-7-propylimidazo[5,1-f][1,2,4]triazin-4(1H)-one

纯度:95.66%

产品性质:客户定制

外观性状:黄白色固体

储存条件:-20℃


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中文名称:氨氯地平杂质122

英文名:Amlodipine Impurity 122

CAS号:1078163-17-3

产品编码:REF-A41119

分子式:C26H32N2O8S

分子量:532.61

化学别名:5-ethyl 3-methyl 2-((2-aminoethoxy)methyl)-6-methyl-4-phenyl-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylate benzenesulfonate

纯度:98.38%

产品性质:客户定制

外观性状:淡黄色固体

储存条件:-20℃


中文名称:去甲酮替芬富马酸氢盐

英文名:NorKetotifen Hydrogen Fumarate

CAS号:930765-16-5

产品编码:REF-K01014

分子式:C22H21NO5S

分子量:411.47

纯度:97.66%

产品性质:客户定制

外观性状:白色固体

储存条件:-20℃

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产品名称:枸橼酸布他米酯

英文名:Butamirate Citrate

剂型规格:1,5 mg/ml,糖浆

适应症:布他米酯是一种止咳药,为中枢性镇咳药,起效快,镇咳作用强,是可待因的5倍。还具有一定的舒张支气管平滑肌、增加支气管分泌等作用。其解痉作用比罂粟碱大7倍。据称其在延髓中的咳嗽中枢有结合位点。适用于上呼吸道感染和急性、慢性支气管炎引起的咳嗽

科室:呼吸科

家数:

产品优势:为中枢性镇咳药,镇咳作用比可待因强5倍,可促进支气管黏液的分泌,适用于治疗上呼吸道感染引起的咳嗽,比可待因更不容易发生耐受性和成瘾性。

原料来源:欧洲外商

备案状态:尚未备案






其它枸橼酸布他米酯相关介绍

1基本介绍

中文名称:枸橼酸布他米酯

中文别名:柠檬酸布他米酯

英文名称:Butamirate citrate

英文别名:18109-81-4;

benzeneacetic acid, alpha-ethyl-, 2-[2-(diethylamino)ethoxy]ethyl ester, 2-hydroxy-1,2,3-propanetricarboxylate (1:1) (salt); Pertix;

2-[2-(diethylamino)ethoxy]ethyl 2-phenylbutanoate 2-hydroxypropane-1,2,3-tricarboxylate (1:1

CAS:18109-81-4

EINECS:242-006-8

分子式:C24H37NO10

分子量:499.5513

产品名称:维奈克拉

英文名:Venetoclax

剂型规格:片剂, 50mg,10mg,100mg

适应症:批准的适应症为:联合阿扎胞苷,或地西他滨,或低剂量阿糖胞苷用于治疗年龄75岁及以上或因合并症不适于接受强诱导化疗的新诊断的成人急性髓系白血病(AML)患者

科室:血液内科

家数:制剂3进

产品优势:全球首个B细胞淋巴瘤-2基因(BCL-2)抑制剂[1]。

原料来源:印度外商

备案状态:尚未备案





产品名称:雌三醇

英文名:Estriol

剂型规格:软膏剂15mg/15g/支,栓剂(阴道)0.5mg,

适应症:雌激素缺乏引起的泌尿生殖道萎缩性症状,即*治疗阴道方面的症状,例如干燥、性交痛和瘙痒;*预防复发性阴道和尿道下部的感染;*排尿方面的症状(例如尿频和尿痛)和轻度尿失禁。绝经后妇女阴道术前和术后。可疑的萎缩性宫颈片辅助诊断

科室:妇科

家数:乳膏:1进0国栓剂:1进0国

产品优势:国产原料供应受限,我司可供应优质进口原料,支持联合申报。

原料来源:欧洲

备案状态:未备案






其它雌三醇相关介绍

1正常值

未孕妇女(0.31±0.17)nmol/L;在妊娠妇女则随妊娠周龄而升高21周,(15.75±1.74)nmol/L;35周,(35.26±7.95)nmol/L;41~42周,(56.39±11.0)nmol/L。

男性(0.24±0.17)nmol/L。

2临床意义

(1)糖尿病妊娠患者监测E3有助于了解胎盘功能和胎儿发育情况。糖尿病妊娠患者巨大儿发生率可比非糖尿病者增加约10倍,胎盘分泌E3增多,致血清或24h尿E3升高;糖尿病孕妇的死胎发生率远高于非糖尿病孕妇,故监测血尿E3水平的变化有助于确定糖尿病孕妇的最佳分娩时期。凡胎儿发育正常者妊娠中期E3浓度逐渐缓慢上升,41~42周达到高峰。一般认为足月妊娠时血清E3应大于31nmol/L,<6.9nmol/L者胎儿死于宫内,>6.9nmol/L、<13.9nmol/L者示胎儿危急。24h尿<10mg,亦提示胎儿胎盘功能低下。

(2)妊娠高血压综合征在无胎儿窘迫的情况下,早期由于子宫-胎盘血流增加,E3可保持正常。中、重度妊高症由于肾素-血管紧张素-醛固酮系统活性增强,致胎盘缺血,血清E3可明显下降。

(3)多胎妊娠、超重胎儿血清E3多升高。过期妊娠、胎儿宫内生长迟缓、胎儿肾上腺发育不全、死胎等血清E3下降。

3注意事项

采空腹静脉血不抗凝送检。使用促使排卵药物氯米芬、雌激素等可使检定结果升高。

4检查过程

血浆1ml加重蒸乙醚6ml,于有塞离心管中振摇2min离心1500r/min 5min,上层乙醚液分两管每管2ml,45℃吹干乙醚,加3H-雌三醇各50μl,45℃水浴用压缩空气,吹干每管加1:2万稀释抗体(每管0.2ml),摇后放置4℃冰箱过夜,第二天取出每管加5g/L明胶0.1ml,放4℃冰浴,每管加2.5g/L,DCC 0.5ml。放10min后,离心3000r/min10min,吸上清液0.4ml于8ml闪烁液内,于漩涡混合器上混漩1min,隔4h闪烁计数。

5不适宜人群

患有凝血不良性疾病如血友病患者。

6不良反应与风险

1、皮下出血:由于按压时间不足5分钟或是抽血技术不过关等原因可导致皮下出血。

2、不适感:穿刺部位可能会出现疼痛、肿胀、压痛、肉眼可见的皮下瘀斑等。