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产品名称：非诺贝特胆碱
英文名：CHOLINE FENOFIBRATE
剂型规格：胶囊：45mg，135mg
适应症：调血脂药，适用于经适当和正规饮食疗法不能控制的高胆固醇血症和/或高甘油三脂血症
科室：心血管内科
家数：0
产品优势：非诺贝特胆碱在小肠区有较高的溶解度，因此增加了非诺贝酸的生物利用度，并且生物利用度不受食物的影响，同时，使用剂量减少，毒副作用也随之降低。通过化学修饰后的非诺贝特胆碱，是非诺贝特生物利用度终极解决方案，可以预见它将取代以往所有已上市的非诺贝特制剂，而且大大改善其疗效，降低毒性。
原料来源：印度
备案状态：未备案
【中文名称】非诺贝特胆碱
【英文名称】Choline fenofibrate
【英文别名】Choline fenofibrate [USAN]; 2-(4-(4-Chlorobenzoyl)phenoxy)-2-methylpropanoic acid; 2-Hydroxy-N,N,N-trimethylethanaminium 2-(-(4-chlorobenzoyl)phenoxy)-2- methylpropanoate; ABT 335; ABT-335; Fenofibrate de choline; Trilipix; UNII-4BMH7IZT98; Ethanaminium, 2-hydroxy-N,N,N-trimethyl-, salt with 2-(4-(4- chlorobenzoyl)phenoxy)-2-methylpropanoic acid (1:1)
【CAS】856676-23-8
【分子式】C5H14NO·C17H14ClO4
【分子量】421.9182
【InChI】InChI=1/C17H15ClO4.C5H14NO/c1-17(2,16(20)21)22-14-9-5-12(6-10-14)15(19)11-3-7-13(18)8-4-11;1-6(2,3)4-5-7/h3-10H,1-2H3,(H,20,21);7H,4-5H2,1-3H3/q;+1/p-1
【分子结构式】
产品名称：达格列净
英文名：Dapagliflozin
剂型规格：片剂：5mg,10mg
适应症：FARXIGA是一种钠-葡萄糖协同转运蛋白2(SGLT2)抑制剂适用在有2型糖尿病成人中作为辅助饮食和运动改善血糖控制。
科室：内分泌科
家数：片剂1进
产品优势：达格列净是由Bristol-Myers Squibb和AstraZeneca联合开发的新型抗糖尿病药物，于2012年11月12日获得欧洲药品管理局（EMA）的批准。它是首个获批的用于治疗II型糖尿病的SGLT2抑制剂。达格列净是糖尿病治疗的重要选择，可用于改善血糖控制，作为II型糖尿病成年人饮食和运动的辅助手段。
原料来源：印度
备案状态：I
中文别名:达格列嗪
英文别名:(2S)-1,2-propanediol, hydrate
产品名称：酒石酸西尼必利
英文名：Cinitapride Hydrogen Tartrate
剂型规格：1mg, 片剂
适应症：改善轻度至中度功能性消化不良的早饱、餐后饱胀不适、腹胀症状。
科室：消化科
家数：CDE 无， 制剂3进（卫材是分包装商）
产品优势：尼必利治疗胃肠道功能紊乱、FD和GERD疗效优于甲氧氯普胺和多潘立酮，且安全性良好。西尼必利在肝脏不仅通过细胞色素P450(CYP)3A4代谢，还可通过CYP2C8代谢，发生药物相互作用风险较小，且西尼必利的游离血药浓度远低于西沙必利和多潘立酮，导致心脏毒性的风险较低，是治疗FD和GERD药物的新选择。
原料来源：尼必利治疗胃肠道功能紊乱、FD和GERD疗效优于甲氧氯普胺和多潘立酮，且安全性良好。西尼必利在肝脏不仅通过细胞色素P450(CYP)3A4代谢，还可通过CYP2C8代谢，发生药物相互作用风险较小，且西尼必利的游离血药浓度远低于西沙必利和多潘立酮，导致心脏毒性的风险较低，是治疗FD和GERD药物的新选择。
备案状态：未备案
产品名称：氨磺必利
英文名：Amisulpride
剂型规格：片剂：0.2g
适应症：氨磺必利片用于治疗以阳性症状（例如谵妄幻觉认知障碍）和/或阴性症状（例如反应迟缓情感淡漠及社会能力退缩）为主的急性或慢性精神分裂症，也包括以阴性症状为特征的精神分裂症。
科室：精神科
家数：制剂：1国1进
产品优势：氨磺必利是苯甲酰胺类的衍生物，也是新一代的非典型性的抗精神病的药物。在低剂量的时候，能够缓解阴性的症状，而在高剂量的时候，能够治疗阳性症状。被视为具有双重DNA受体阻断的特点。能够改善患者的阳性症状和阴性症状。而其抗抑郁作用不仅强于氟哌啶醇，也比利培酮的作用更优。进口优质原料，可用于研发及商业化生产。
原料来源：印度
备案状态：A
【功效主治】
氨磺必利用于治疗精神疾患，尤其是急性或慢性精神分裂症的阳性症状（例如：妄想，幻觉，思维障碍）和/或阴性症状（例如：反应迟缓，情感淡漠及社会能力退缩），也包括以阴性症状为主的精神病患。
【化学成分】
氨磺必利
【药理作用】 药效学特征氨磺必利为苯胺替代物类精神抑制药，选择性地与边缘系统的D2、D3多巴胺能受体结合。本品不与血清素能受体或其它组胺、胆碱能受体，肾上腺素能受体结合。动物实验中，与纹状体相比，高剂量氨磺必利主要阻断边缘系统中部的多巴胺能神经元。此种亲和力可能是氨磺必利精神抑制作用大于其锥体外系作用的原因。低剂量氨磺必利主要阻断突触前D2/D3多巴胺能受体，可以解释其对阴性症状的作用。在与氟哌啶醇进行比较的双盲试验中，共入选191名患有急性精神分裂症的病人。与氟哌啶醇相比，氨磺必利可显著改善病人的继发性阴性症状。临床前安全性研究结果氨磺必利的毒理学特性主要是与此化合物的药理作用有关。重复给药未发现与毒性相关的靶器官。此化合物无致畸性和致突变性。动物致癌试验显示：在啮齿类动物中可产生激素依赖性肿瘤。但在人体上无临床相关性。
【药物相互作用】 【不良反应】 经常发生的不良反应： -血中催乳素水平升高，可引起以下临床症状：乳溢，闭经，男子乳腺发育，乳房肿胀，阳痿，女性的性冷淡。停止治疗，可恢复。 -体重增加； -可产生锥体外系综合症（震颤，肌张力亢进，流涎，静坐不能，运动功能减退）。使用维持剂量时，这些症状通常处于中等程度，无需停药，使用抗胆碱能类抗震颤麻痹药物治疗，症状即可部分缓解。以50-300mg/天的剂量治疗优势缺失综合症，锥体外系症状的发生率很低（剂量依赖型）。临床研究显示，接受氨磺必利治疗的病人比接受氟哌啶醇治疗的病人出现锥体外系症状的几率小。很少发生的不良反应： -嗜睡； -胃肠道功能紊乱，例如便秘，恶心，呕吐，口干。极少发生的不良反应： -可出现急性肌张力障碍（痉挛性斜颈，眼球转动危象，牙关紧闭等症状）。无需停药，只需服用抗胆碱能类抗震颤麻痹药物即可恢复。 -曾有报道，服用氨磺必利可引起迟发性运动障碍，尤其是延长服药后，主要症状为不自主的舌或脸部运动。抗胆碱能类抗震颤麻痹药物对此种症状无治疗作用，还有可能加重症状。 -曾有报道，服用氨磺必利可引起低血压和心动过缓。 -曾有报道，服用氨磺必利可引起QT间期延长，极少情况下可引起尖端扭转型室性心动过速(见注意事项)。 -过敏反应。 -曾有报道，出现惊厥。 -曾有报道，出现恶性综合证（见注意事项）。 【禁忌症】 本品不能用于下列情况： *已知对药品中某成分过敏者； *有报道：接受抗多巴胺能药物（包括苯丙酰胺类药物）治疗的嗜铬细胞瘤患者，曾出现过严重的高血压；因此对于已知患有或怀疑患有嗜铬细胞瘤的患者，不应开具含有此药的处方。 *由于没有相关的临床数据，15岁以下的儿童不建议服用本药。 *哺乳期妇女； *已知患有或怀疑患有催乳素依赖性癌症的病人，例如：催乳素分泌性垂体腺瘤和乳腺癌； *严重肾功能不全（肌酐清除率<10ml/min）。 *联合用于 -舒托必利， -多巴胺能激动剂（金刚烷胺，无水吗
【用法用量】
通常情况下，若每天剂量小于或等于400mg，应一次服完，若每天剂量超过400mg，应分为两次服用。
阴性症状占优势阶段
推荐剂量为50至300mg/天。剂量应根据个人情况进行调整。最佳剂量约为100mg/天。
阳性及阴性症状混合阶段
治疗初期，应主要控制阳性症状，剂量可为：400-800mg/天。
然后根据病人的反应调整剂量至最小有效剂量。
急性期
治疗开始时，
*可以先以最大剂量400mg/天进行几天肌肉注射，然后改为口服药物治疗。
*口服推荐剂量为400-800mg/天，最大剂量不应超过1200mg。
然后
*可根据病人的反应情况维持或调整剂量。
任何情况下，均应根据病人的情况将维持剂量调整到最小有效剂量。
肾功能不全：由于氨磺必利通过肾脏排泄，故对于肾功能不全，肌酐清除率为30-60ml/min的患者，应将剂量减半，对于肌酐清除率为10-30ml/min的患者，应将剂量减至三分之一。
由于缺乏充足的资料，故氨磺必利不推荐用于患有严重肾功能不全的病人（肌酐清除率<10ml/min）（见禁忌）。
肝功能不全：由于氨磺必利代谢较少，对于患有肝功能不全的患者不需调整剂量。
【注意事项】 警告 *恶性综合症：与其它精神抑制类药物合用时，可产生恶性综合症（高热，肌肉强直，植物神经功能紊乱，意识障碍，磷酸肌酸激酶含量升高）。高热时，尤其对于那些服用高剂量药物的病人，应停止抗精神病治疗。 *延长QT间期氨磺必利延长QT间期，与剂量相关。这种作用可导致严重的室性心律失常，例如尖端扭转型室性心动过速，若有心动过缓，低钾血症，先天性或获得性QT间期延长（合并用药也可延长QT间期），发生严重室性心律失常的危险性增加。如果临床情况允许，给药前应先确定病人没有以下可引起心律失常的因素存在：
产品名称：磷苯妥英钠
英文名：fosphenytoin sodium
剂型规格：50mg/ml 注射液
适应症：用于治疗全身性强直-阵挛性癫痫持续状态，预防和治疗神经外科围手术期和手术中引起的癫痫发作
科室：神经科
家数：CDE 1A+1I 国， 制剂有在临床的
产品优势：1.疗效好， 安全性高，刺激性小，耐受性更佳，且其副作用更低，是苯妥英钠升级换代产品2.首个预防和治疗神经外科围手术期和手术中引起的癫痫发作适应症的药品
原料来源：印度
备案状态：未备案
中文名称：磷苯妥英钠
中文别名：2,4-咪唑啉二酮-5,5-二苯基-3-[(膦酰氧基)甲基]二钠盐
英文名称：Fosphenytoin_Sodium
英文别名：Fosphenytoin sodium; disodium (2,5-dioxo-4,4-diphenylimidazolidin-1-yl)methyl phosphate
CAS号：92134-98-0
产品名称：丁卡因
英文名：tetracaine
剂型规格：1.Cream: 70 mg of lidocaine and 70 mg of tetracaine per gram (7%; 7%). (3) ，2.SYNERA局部贴片含有70mg利多卡因和70mg丁卡因整个皮肤接触面积为50平方厘米，其中10平方厘米包含利多卡因和丁卡因。（3）
适应症：1.乳膏，PLIAGLIS是利多卡因，酰胺类局部麻醉剂和丁卡因，一种酯类局部麻醉剂，用于成人完整皮肤为皮肤浅表手术提供局部镇痛，如皮肤填充剂注射，脉冲染料激光治疗，面部激光表面修复，和激光辅助纹身去除
科室：皮肤科
家数：原料：国1I，进1I
产品优势：产品货值高，利润高，注册的也不多，印度外商可以合作,通过代理购买
原料来源：印度
备案状态：I
常用其盐酸盐，为白色结晶或结晶性粉末；无臭，味微苦，有麻舌感。在水中易溶，在乙醇中溶解，在乙醚或苯中不溶。
丁卡因局麻作用比普鲁卡因强，比普鲁卡因大10 倍。毒性亦较大，比普鲁卡因大10-12 倍。能透过粘膜，主要用于粘膜麻醉。作用迅速，1～3分钟即生效。维持2-3 小时。眼科用0.5%～1%溶液，无角膜损伤等严重不良反应。鼻喉科用1%～2%溶液，总量不得超过20ml。应用时应于每3ml中加入0.1%盐酸肾上腺素溶液1滴。浸润麻醉用0.025%～0.03%溶液，神经传导阻滞用0.1%～0.3%溶液。腰麻时用10～15mg与脑脊液混合后注入。硬膜外麻醉用0.15%～0.3%溶液，与利多卡因合用时最高浓度为0.3%。因毒性较大，一般不做浸润麻醉。
极量：浸润麻醉、神经传导阻滞，1次0.1g。
注射液：盐酸丁卡因50mg（5ml）。
粉 剂 ：注射用盐酸丁卡因 50mg
大剂量可致心脏传导系统和中枢神经系统抑制。
丁卡因阻断电压依赖性钠通道，使传导阻滞，产生麻醉作用。
局麻药具有亲脂作用，非解离型是透入神经的必要条件，而透入神经后必须转变为解离型带电阳离子才能发挥作用。不同的局麻药解离型/非解离型比例各不相同。
桐晖药业 -提供原料药、参比制剂、杂质对照品、进口药品注册代理、致力于为客户提供一站式整体解决方案，欢迎来电咨询！
中文名称：棕榈酸帕利哌酮原料药
英文名：Paliperidone Palmitate
CAS号：199739-10-1
纯度：100.5%
产品性质：客户定制
外观性状：白色固体
储存条件：-20℃
关键词：棕榈酸帕利哌酮，棕榈酸帕利哌酮原料，棕榈酸帕利哌酮原料药
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中文名称：酮康唑杂质32（分离杂质）
英文名：Ketoconazole Impurity 32
CAS号：N/A
产品编码：REF-K02037
分子式：N/A
分子量：N/A
纯度：95.43%
产品性质：客户定制
外观性状：淡黄色固体
储存条件：-20℃
产品名称：醋酸羟钴胺
英文名：Hydroxocobalamin acetate
剂型规格：查无
适应症：属于维生素类药物，用于治疗和预防维生素B12缺乏症，治疗周围神经病变及巨幼红细胞贫血，大剂量注射可用于治疗急性氰化钠中毒，烟草毒弱视和Leber氏视神经萎缩。
科室：血液科
家数：国产进口原料0，进口国产制剂0
产品优势：外商少，国内无备案
原料来源：印度
备案状态：未备案
CAS号：13422-51-0
MDL号：MFCD00082532
EINECS号：236-533-2
RTECS号：GG3820000
BRN号：暂无
PubChem号：暂无
1.性状：暗红色斜方晶系或者片状有轻微丙酮味固体
2.密度（g/mL,25/4℃）：未确定
3.相对蒸汽密度（g/mL,空气=1）：未确定
4.熔点（oC）：未确定
5.沸点（oC,常压）：未确定
6.沸点（oC,5.2kPa）：未确定
7.折射率：未确定
8.闪点（oC）：未确定
9.比旋光度（o）：未确定
10.自燃点或引燃温度（oC）：未确定
11.蒸气压（kPa,25oC）：未确定
12.饱和蒸气压（kPa,60oC）：未确定
13.燃烧热（KJ/mol）：未确定
14.临界温度（oC）：未确定
15.临界压力（KPa）：未确定
16.油水（辛醇/水）分配系数的对数值：未确定
17.爆炸上限（%,V/V）：未确定
18.爆炸下限（%,V/V）：未确定
19.溶解性：微溶
暂无
暂无
1、摩尔折射率：无可用的
2、摩尔体积（cm3/mol）：无可用的
3、等张比容（90.2K）：无可用的
4、表面张力（dyne/cm）：无可用的
5、介电常数：无可用的
6、极化率（10-24cm3）：无可用的
7、单一同位素质量：1345.56707 Da
8、标称质量：1345 Da
9、平均质量：1346.3551 Da
1、氢键供体数量：10
2、氢键受体数量：20
3、可旋转化学键数量：26
4、互变异构体数量：128
5、拓扑分子极性表面积（TPSA）：453
6、重原子数量：92
7、表面电荷：0
8、复杂度：3150
9、同位素原子数量：0
10、确定原子立构中心数量：13
11、不确定原子立构中心数量：1
12、确定化学键立构中心数量：3
13、不确定化学键立构中心数量：0
14、共价键单元数量：3
暂无
暂无
暂无
用于恶性贫血与缺乏维生素B12所引起的其他病症，大剂量应用，可作为氰化物的解毒剂使氰化物转化为氰钴胺
