CA19-9是最重要的和最基本的碳水化合物肿标志物。 CA19-9的免疫组织学分布与CA19-9浓度的定量测定是一致的。 最近报告表明CA19-9水平在各种消化道恶性肿患者血清中常常升高，如胰腺、结肠直肠、胃。 与CEA结合，CA19-9升高提示炎症性胆囊疾病引发的胆囊瘤。 研究显示出，血清CA19-9值可用于监测上述诊断性的恶性疾病。治疗后血清CA19-9持续升高表示有隐性转移和/或者残留病灶。 血清CA19-9持续升高与恶性疾病的进展和不良的治疗反应有关。 CA19-9水平下降表示对治疗反应良好，预后良好。美国Signosis CA19-9免疫测定法酶免试剂为CA19-9的定量测定提供一个快速，敏感和可靠的分析方法，该试剂的灵敏度为10 U/ml。 　　A. 优点： 　　· 性价比高---高质量，低价格。 　　· 高效灵活---多个样品可同时分析，灵活确定分析试样的数量。 　　· 特异性强---优选高度特异的针对CA19-9的配对抗体。 　　· 操作简单---96孔预包被板的完整试剂系统 　　B. 原理： 　　CA19-9酶免试剂为固相酶免法。 方法采用CA19-9不同抗原决定簇的鼠单克隆抗体做为微孔板的固相捕获抗体，辣根过氧化物酶(HRP)标记的兔抗CA19-9抗体做检测抗体， 待测样品同时与捕获抗体和标记抗体反应后，CA19-9夹在二者之间。孵育后，洗去未结合的标记抗体。 加入TMB底物，产生蓝色反应， 加入终止液后转成黄色。CA19-9的浓度与待测样品的颜色深浅呈正比，450 nm处测定吸光值进行定量。

　　纤溶酶原激活抑制因子(PAI-1)是抑制纤溶酶原激活剂蛋白家族成员之一。PAI-1是47 kDa分子量的单链糖蛋白。PAI-1是tPA和血液中其它纤溶酶原激活剂的主要抑制剂。PAI-1主要是由内皮细胞产生，脂肪组织也合成。在胰岛素抵抗患者中可观察到血浆PAI-1水平升高的脂肪组织产生的PAI-1。PAI-1水平升高显示与一些动脉粥样硬化的风险因素相关。胰岛素和前胰岛素与PAI-1水平相关。胰岛素抵抗综合症状和糖尿病患者有增加PAI-1水平的倾向。减肥和降低甘油三酯和/或胆固醇的治疗也显示可降低PAI-1水平。 　　A. 优点： 　　· 性价比高——高质量，低价格 　　· 高效灵活——多个样品可同时分析，灵活确定分析试样的数量 　　· 特异性强——优选高度特异的针对人PAI-1的配对抗体 　　· 操作简单——96孔预包被板的完整试剂系统 　　B. 原理： 　　PAI-1试剂为固相酶免法。方法采用鼠抗人PAI-1抗体做为微孔板的固相捕获抗体，生物素标记的羊抗人PAI-1抗体做检测抗体以及辣根过氧化物酶(HRP)标记的链酶亲和素进行检测，待测样品PAI-1夹在捕获抗体和标记检测抗体之间与二者反应，随后与链酶亲和素酶结合物反应。孵育后，洗去未结合的检测抗体及随后的酶结合物。加入TMB底物，产生蓝色反应，加入终止液后转成黄色。PAI-1的浓度与待测样品的颜色深浅呈正比，450nm处测定吸光值进行定量。

　　肥胖症增加代谢综合症、高血压、动脉粥样硬化和血栓形成的风险。 许多蛋白被认为是肥胖与代谢综合症和心血管疾病发展的相关蛋白，包括脂联素，瘦素， 肿瘤坏死因子—a， 胰岛素样生长因子-1， 抵抗素， 促生长因子-b， 白介素-6和纤溶酶原激活抑制因子-1。为同时测定这8种蛋白质的血浆浓度， 美国Signosis开发出复合酶免法平行检测试剂。 每一板条包被有针对肥胖症生物标记蛋白的特异抗体，每条上的8个孔可以测定8种不同蛋白。 二个样品之间蛋白质的区别可以通过数据比较加以测定，因此有助于发现不同样本中这些蛋白的变化。 　　A. 优点: 　　· 多种复合---单一板条可同时测定8种肥胖症生物标记物 　　· 灵活弹性---单一板块可比较2个样品到12个样品 　　· 差别定量---不同于膜芯片方法，样品中各个蛋白的区别可以定量比较。另外， EA-1002为做标准曲线提供标准品。 　　· 勿需贵重仪器---不同于珠式的检测方法，勿需贵重仪器 　　· 操作简单---12x 8孔预包被板的完整试剂系统 　　B. 原理 　　板条每个孔包被有针对肥胖症生物标记蛋白的特异抗体，8个孔包被有8不同抗体，一个板条8个孔可测定8不同蛋白质。待测样品可同时与二个抗体组成的抗体对反应，肥胖症生物标记蛋白夹在固相抗体和酶标记抗体中间。 孵育后，洗涤板孔除去未结合的标记抗体。 加入HRP底物TMB，产生蓝色反应，加入终止液后转成黄色。 肥胖症生物标记蛋白的浓度与待测样品颜色深浅成正比。 450 nm处测定吸光值进行定量。

　　YY1在正常的生物学过程中如胚胎发育、分化、复制和细胞增殖中发挥着重要作用。YY1通过与启动子区的YY1识别位点(一致性序列)结合的过程发挥作用。YY1功能异常与细胞增殖异常、凋亡有关。美国Signosis 公司研发的YY1滤板法检测试剂用于检测YY1的DNA结合活性，可同时分析多个标本。 　　A. 优点: 　　美国Signosis 公司基于自有知识产权技术研发的YY1滤板法检测试剂，具有下列优势： 　　· 简单快速---比凝胶迁移试验简单、快速 　　· 高通量筛选---多个样品可在一个试验中得到分析 　　· 费用低廉---与基于ELISA的检测方法相比花费更少 　　· 定量比较---二个或以上样本可同时定量分析 　　B. 原理 　　美国Signosis 公司研发的YY1滤板法检测试剂，是基于微孔板检测YY1活性的分析方法，预标记YY1的DNA结合序列与核抽体物混合，形成YY1-DNA复合物。过滤板用于保留结合的YY1探针，除去游离的DNA探针。结合的预标记的YY1探针随后从过滤板上洗脱、收集，与相应孔的杂交板杂交。捕获的YY1探针进一步用辣根酶标记的链霉亲和素检测，在微孔板发光检测仪上读取发光度值(RLUs)。

　　NFkB 是一种广泛存在的转录因子，在细胞对各种刺激的反应中起着重要作用，这些刺激包括：压力、细胞因子、自由基、紫外线照射、氧化的LDL、细菌和病毒的抗原。NFkB的异常调节与炎症、自身免疫性疾病、脓毒性休克、病毒感染和不适当的免疫进展相关联。激活时NFkB参与免疫和炎症反应、细胞调节以及凋亡的相关基因的表达。为了方便在少量细胞中监测与细胞生物功能相关基因的表达， 美国Signosis公司研发了一种直接在细胞裂解物中或总RNA中分析8种NFkB调节基因实时PCR方法。 　　A. 优点： 　　Signosis公司NFkB调控基因的实时PCR检测试剂具有以下优点： 　　·便利---从细胞裂解、反转录直到PCR，试剂盒包含了所有试剂。 　　·无需RNA制备---细胞裂解液可直接用于反转录。 　　·实时---分析可以实时监测 　　B. 原理： 　　Signosis公司实时PCR检测试剂通过mRNA反转录成cDNA以及实时PCR监测8种因子的表达，纯化的总RNA或细胞裂解物先反转录成cDNA，靶基因再通过实时PCR分析。

　　研究基因表达常常需要RNA制备后再进行cDNA合成和PCR。不过要获得用于RNA制备的大量细胞之困难成为一些研究工作的瓶颈，如激光切割的样本，FACS分拣的细胞和在96孔板中培养的细胞。细胞数量有限(

　　白介素-2 (IL-2)是在微生物感染中发挥重要作用的细胞因子，主要由激活的T细胞产生。 IL-2通过与T细胞、 B细胞、NK细胞和抗原呈递细胞表达的IL-2受体结合发挥其功能。 IL-2和IL-2R之间相互作用， 通过活化特定基因的表达，刺激抗原选择的细胞毒T细胞的生长、分化和生存。 IL-2在胸腺T细胞发育期间也是独特的T细胞亚群成熟所必需的。 　　A. 优点： 　　· 性价比高---高质量，低价格。 　　· 高效灵活---多个样品可同时分析，灵活确定分析试样的数量。 　　· 特异性强---优选高度特异的针对人IL-2的配对抗体。 　　· 操作简单---96孔预包被板的完整试剂系统. 　　B. 原理： 　　IL-2试剂为固相酶免法。 方法采用羊抗人IL-2抗体做为微孔板的固相捕获抗体，生物素标记的羊抗人IL-2抗体做检测抗体以及辣根过氧化物酶(HRP)标记的链酶亲和素进行检测， 待测样品IL-2夹在捕获抗体和标记检测抗体之间与二者反应，随后与链酶亲和素酶结合物反应。孵育后，洗去未结合的检测抗体及随后的酶结合物。 加入TMB底物，产生蓝色反应， 加入终止液后转成黄色。IL-2的浓度与待测样品的颜色呈正比，450 nm处测定吸光值进行定量。

　　miR-21 在各种Ca症中出现过度表达，被认为是下调肿抑制因子的Ca基因，包括程序性细胞死亡4 (PDCD4)、肿抑制因子Pdcd4、PTEN 肿抑制基因和肿抑制基因的原肌球蛋白1 (TPM1)。miR-21 是Ca细胞生存的重要调节因子，与抗凋亡蛋白表达激活的IL-6/Stat3介导的生存通路不同，miR-21由Stat3上调，通过抑制TPM1 和/或其它蛋白介导凋亡的抑制。中帜生物研发的miR-21微孔板检测试剂提供了一种分析miRNA分子一种简便快速的方法。 　　A.优点： 　　中帜生物基于其自有专利技术的miRNA微孔板检测试剂具有下列优点： 　　·操作简单——做miRNA试验象做ELISA试验，无需用酶转换miRNA成cDNA，检测步骤只是孵育和洗涤 　　·灵敏度高——较miRNA Northern blotting分析敏感100倍 　　·分辨力强——在分辨同源miRNA 时，较Northern blot有更高的分辨力 　　·差别定量——二个或二个以上样本的miRNA簇表达的差异可定量分析 　　B.原理： 　　基于自有专利miRNA微孔板检测中，一个miRNA分子通过二个连接oligos与捕获ologo和生物素化的检测oligo连接，一个连接oligo与捕获oligo和待测的miRNA部分杂交，另一个连接oligo与检测oligo和待测的miRNA另一部分杂交，杂交体通过与固相化的捕获oligo杂交固者在微孔板上，再由辣根酶标记链酶亲和素和发光底物检测，这种杂交体结构对miRNA分子序列非常敏感，一个核苷酸的差异即会阻止杂交体的形成，从而可分辨同源miRNA，而Northern blot则很难鉴别同源miRNA，此外该方法的敏感性较Northern blot高。捕获的miRNAs进一步用辣根酶标记的亲和素检测，发光信号的强度用发光仪检测，miRNAs表达水平直接与发光度值成正比。

　　巨噬细胞炎症蛋白-1 (MIP-1)是体外有促炎活性包括白细胞趋化性的细胞因子C-C子族的成员，它是细菌内毒素刺激后巨噬细胞产生的的一个主要因子。MIP-1可激活粒细胞(嗜中性、嗜酸性和嗜碱性细胞) 导致急性中性白细胞炎症，它还可诱导其它促炎细胞因子合成和释放例如来自成纤维细胞和巨噬细胞的IL-1、IL-6和TNFa。除促炎活性外，MIP-1在体内和体外抑制造血干细胞的增殖。 　　A. 优点： 　　· 性价比高——高质量，低价格 　　· 高效灵活——多个样品可同时分析，灵活确定分析试样的数量 　　· 特异性强——优选高度特异的针对鼠MIP-1a的配对抗体 　　· 操作简单——96孔预包被板的完整试剂系统 　　B. 原理： 　　鼠MIP-1试剂为固相酶免法。方法采用兔抗鼠MIP-1a抗体做为微孔板的固相捕获抗体，生物素标记的兔抗鼠MIP-1抗体做检测抗体以及辣根过氧化物酶(HRP)标记的链酶亲和素进行检测，待测样品鼠MIP-1夹在捕获抗体和标记检测抗体之间与二者反应，随后与链酶亲和素酶结合物反应。孵育后，洗去未结合的检测抗体及随后的酶结合物。加入TMB底物，产生蓝色反应，加入终止液后转成黄色。鼠MIP-1的浓度与待测样品的颜色深浅呈正比，450nm处测定吸光值进行定量。 　　A. 优点： 　　· 性价比高——高质量，低价格 　　· 高效灵活——多个样品可同时分析，灵活确定分析试样的数量 　　· 特异性强——优选高度特异的针对鼠MIP-1a的配对抗体 　　· 操作简单——96孔预包被板的完整试剂系统 　　B. 原理： 　　鼠MIP-1试剂为固相酶免法。方法采用兔抗鼠MIP-1a抗体做为微孔板的固相捕获抗体，生物素标记的兔抗鼠MIP-1抗体做检测抗体以及辣根过氧化物酶(HRP)标记的链酶亲和素进行检测，待测样品鼠MIP-1夹在捕获抗体和标记检测抗体之间与二者反应，随后与链酶亲和素酶结合物反应。孵育后，洗去未结合的检测抗体及随后的酶结合物。加入TMB底物，产生蓝色反应，加入终止液后转成黄色。鼠MIP-1的浓度与待测样品的颜色深浅呈正比，450nm处测定吸光值进行定量。

　　肿瘤抑制蛋白P53是一种多功能分子，可调控细胞周期，DNA修复和凋亡，这种调控作用的发挥是通过与许多其它分子的相互作用来进行，这些分子包括TFIID、TFIIH、casein kinase 2、HIPK2、JNK1、HIF-1a、Ref-1、HDAC1、p300/CBP、MDM2、p63、p73 等等。这种相互作用通过转录激活活性和蛋白稳定性调控P53。美国Signosis 提供一种有效的P53免疫共沉淀试剂盒以系统研究P53相互作用。试剂盒包括Myc标签的P53表达载体，抗-Myc抗体结合的磁珠，以及免疫共沉淀P53和P53相关蛋白的全部试剂。 　　A. 优点： 　　· P53免疫共沉淀试剂盒具有下列优势： 　　· 快速---高亲和性的抗·C-Myc抗体交联的磁珠免疫沉淀带·C-Myc标签的蛋白或免疫共沉淀相互作用物，无需前分离步骤，缩短孵育时间。 　　· 噪音低--- 用于WB检测时，非特异信号低。 　　·结果一致性高---磁珠易于通过磁架分离，少而快的洗涤无样品丢失。 　　·简便---试剂盒包含全部试剂组份。 　　B. 原理： 　　Myc标签的P53表达载体用于转染靶细胞。转染后，P53表达Myc抗原决定部位标签，与反应蛋白结合。复合物与P53可以快速高效的与包埋在磁珠上的抗Myc抗体免疫共沉淀，共沉淀复合物通过磁力架进一步与未结合的蛋白分开，洗涤后，复合物高效彻底的从磁珠上洗脱下来，用SDS-PAGE分离以进一步WB分析。磁珠上固相的Myc抗体在低PH洗脱条件下通过阻止轻链和重链的解离提供更好的WB检测。