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广州市桐晖药业有限公司

产品供应

产品名称:他氟前列素

英文名:Tafluprost

剂型规格:滴眼液:0.3ml:4.5μg(0.0015%)、.5ml:37.5μg( 0.0015%)

适应症:用于降低眼内压升高的患者开角型青光眼或高眼压症。

科室:眼科

家数:滴眼液1进

产品优势:2008年首次在德国上市,是第一个不含防腐剂的前列腺素类似物眼科用药。前列腺素类似物可增加房水的排泄,从而降低眼内压。国内青光眼治疗药物市场主要药物有拟胆碱能药物、拟肾上腺素、β受体拮抗剂、碳酸酐酶抑制剂、前列腺素等五个亚类。2014年发布的《我国原发性青光眼诊断和治疗专家共识》将前列腺素类似物列为一线用药,样本医院用药情况也显示,在青光眼治疗药物中,前列腺素类似物近几年一直是一枝独秀,几乎占据整个青光眼用药的50%。

原料来源:台湾

备案状态:I






其它他氟前列素相关介绍

1基本内容

中文名称:

产品名称:艾氟康唑

英文名:efinaconazole

剂型规格:外用溶液剂:10%(美国)

适应症:用于脚趾甲灰指甲(onychomycosis)的治疗。

科室:皮肤科

家数:0家

产品优势:是一种治疗甲癣的药物,具有较好的治疗效果和较低的副作用风险,是首个外用三唑类抗真菌药物,采用涂敷的给药方式,无系统性不良反应或急性肝损伤的风险。2014年6月6日获得美国FDA批准上市。

原料来源:印度

备案状态:未备案





产品名称:阿贝西利

英文名:Abemaciclib

剂型规格:片剂50mg,100mg,150mg

适应症:激素受体阳性(HR+)和HER2阴性(HER2-)的乳腺癌,并且是晚期或已经转移(扩散到身体其他部位)。

科室:肿瘤科

家数:进口制剂1家

产品优势:1、HR+、HER2-早期乳腺癌高危患者辅助治疗 2、乙类医保,覆盖人群广 3、相比单药氟维司群,单用阿那曲唑或来曲唑,联合阿贝西利可以明显提升生存有效期

原料来源:印度

备案状态:未备案





产品名称:甲磺酸沙芬酰胺

英文名:Safinamide mesylate

剂型规格:片剂50mg,100mg

适应症:帕金森病治疗

科室:神经内科

家数:进口制剂0;片剂2家国产在申报

产品优势:甲磺酸沙芬酰胺是一种新型?MAO-B?抑制剂,临床前景较好,仅有1家国产原料登记备案,竞争状况好

原料来源:印度

备案状态:未备案





产品名称:瑞戈非尼

英文名:Regorafenib

剂型规格:片剂 40mg

适应症:转移性结直肠癌;进展期胃肠间质瘤。

科室:肿瘤科

家数:制剂:片剂1进

产品优势:抗肿瘤药;新型口服多靶点磷酸激酶抑制剂。原研2017年已在中国上市,2019年销售额为1.5亿,制剂价格高,销售量不错。

原料来源:印度

备案状态:未备案






其它瑞戈非尼相关介绍

1药品简介

中文别名:REGORAFENIB 盐酸盐;盐酸盐瑞格菲尼

2适用病症

瑞戈非尼适用于治疗转移性结直肠癌患者、胃肠道间质瘤患者及既往接受过索拉非尼治疗的肝细胞癌患者。

3发展历程

2018年8月,瑞戈非尼被国家医保局纳入2018年抗癌药医保准入专项谈判药品范围。

2018年9月30日,国家医疗保障局印发了《关于将17种药品纳入国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录乙类范围的通知》,瑞戈非尼在内。

2023年6月29日,福安药业发布公告,子公司天衡药业生产的瑞戈非尼获得上市申请批准。

产品名称:脱氧胆酸/去氧胆酸

英文名:Deoxycholic acid

剂型规格:注射液:20mg/2ml(美国)

适应症:用作利胆药

科室:消化科肝胆外科

家数:片剂1国原料1国

产品优势:脱氧胆酸广泛用在多种复方消化酶里面,有促进胆汁分泌的作用,同时具有良好的促进消化的作用。独家供应进口原料,支持绑定申报。

原料来源:欧洲

备案状态:I






其它脱氧胆酸/去氧胆酸相关介绍

1中文别名 脱氧胆酸

英文别名 3-alpha,12-alpha-dihydroxy-5-beta-cholan-24-oic acid

EINECS 201-478-5

分子量 392.58

2注意事项

S26In case of contact with eyes, rinse immediately with plenty of water and seek medical advice.

不慎与眼睛接触后,请立即用大量清水冲洗并征求医生意见。

S37/39Wear suitable gloves and eye/face protection

戴适当的手套和护目镜或面具。

R22Harmful if swallowed.

吞食有害。

R36/37/38Irritating to eyes, respiratory system and skin.

刺激眼睛、呼吸系统和皮肤。

3物理化学性质

熔点 172-178 oC

比旋光度 55 o (C=1, ETOH)

WATER SOLUBILIT 0.24 G/L (15 oC)

4产品用途

用作利胆药

产品名称:伐地那非

英文名:Vardenafil

剂型规格:片剂5mg,10mg,20mg

适应症:治疗男性阴茎勃起功能障碍

科室:男科

家数:片剂1进1国

产品优势:1.起效迅速,盐酸伐地那非片十几分钟即可起效,在同类药物中起效较快,能使患者对自己的性功能产生信心。2.有效时间窗恰当,绝大多数的伐地那非使用者首次使用就能得到满意的效果,其药效长达12小时,约持续到第二天早上,可以减少很多工作或者社会生活中的不便和困扰。3.勃起硬度好:伐地那非能让患者勃起容易,硬度高,优于其他同类药物。4.耐受性较好:伐地那非有良好的耐受性,不良反应大多很轻微,通常会在短时间内消失。5.伐地那非完全溶于水和乙醇,是制作保健酒、口服液等产品的首选原料。

原料来源:印度

备案状态:未备案






其它伐地那非相关介绍

1基本内容

产品名称:伐地那非(Vardenafil)<?xml:namespace prefix = o ns = "urn:schemas-microsoft-com:office:office" />

英文名称:Vardenafil

中文别名:瓦地那非

CAS:224785-90-4

化学分子式:C23H32N6O4S

外观:伐地那非为白色晶体粉末

熔点:192℃

干燥失重:<0.5%

重金属:小于20ppm

纯度:>99.6%

执行标准:国际标准

用途:伐地那非(Vardenafil)是目前世界上最新勃起功能障碍症(ED)治疗领域的最新药物,是德国拜耳(Bayer)与葛兰素史克(GlaxoSmithKline)公司经过多年研制开发的,是通过抑制5型磷酸二脂酶(PDE-5)起作用的,同西地那非(伟哥)相比,它有以下优点:用量少,只需20mg(西地那非需要120mg-150mg)。起效时间快,15至30分钟之内见效。副作用小,但因个体的差异,仍有不足2%的人会略感轻微头痛。溶于水和乙醇的特性,是目前做壮阳酒类、软胶囊及口服液的理想原料。持续时间可达6小时以上,伐地那非的推出使目前国际先进的壮阳类原料成为三个:Sildenafil(西地那非,品牌名:万艾可)、Tadalafl(他达那非,品牌名:西力士cialis)、Vardenafil(伐地那非,品牌名:艾力达)。伐地那非已在2003年8月份获美国FDA批准在美国,欧盟也已上市。我公司凭借强大的科研力量和资金实力,成功开发出来,率先在国内推出了国内壮阳类市场中的极品--伐地那非。伐地那非(Vardenafil)完全溶于水和乙醇的特点,使之成为目前制作保健壮阳酒、口服液、饮剂、软胶囊厂家最理想并首选的原料:另外用最少,起效时间特快,安全性高也已获得其他高端壮阳产品生产厂家的青睐。伐地那非(Vardenafil)经过大量临床研究表明,作为新一代磷酸二酯酶5(PDE5)抑制剂,盐酸伐地那非(艾力达)具有强效、高选择、耐受性良好等特点,其问世给勃起功能障碍(ED)的治疗带来了新的选择。

包装:1kg/听;25KG/纸板桶

贮运:遮光、密封,在干燥处保存

2词条图册

产品名称:盐酸米那普仑

英文名:Milnacipran HCL

剂型规格:片:25mg

适应症:治疗抑郁症

科室:精神科

家数:制剂:1国,0进

产品优势:米那普仑是属于抗抑郁类的药物,同时能抑制神经元对5-羟色胺和去甲肾上腺素的再吸收,是临床治疗抑郁症最常见的药物

原料来源:印度

备案状态:备案中






其它盐酸米那普仑相关介绍

1基本说明

适应症

适用于抑郁症患者。

2生产企业

药企名称:上海现代制药股份有限公司

生产地址:上海市愚园路858号

药企电话:021-62510990

产品名称:阿托伐醌

英文名:Atovaquone

剂型规格:口服混悬液:750mg/5ml片剂:250mg(美国)

适应症:抗疟疾药,抗艾滋药

科室:感染科

家数:0家

产品优势:为抗原生动物药,被公认为目前最为安全有效的治疗犬巴贝斯虫病的药物,副作用小。1993年3月获FDA批准。目前国内阿托伐醌既无国产也无进口,同时也没有企业注册申报,属“三无”产品。PDB显示,2018年全球销售金额3.3亿美元。

原料来源:印度

备案状态:未备案

产品名称:考来维仑

英文名:Colesevelam

剂型规格:片剂:625mg

适应症:用于降血脂及减肥

科室:心内科

家数:国产制剂6家,进口制剂0家

产品优势:原研为GelTex(赛诺菲子公司),于2000年在美国上市,2007年欧洲上市。考来维仑为高分子胆汁酸螯合剂,用于降低胆固醇,可阻断肠道内胆汁酸中胆固醇的重吸收,与他汀类药物合用有提高降脂效果的作用。相对于考来烯胺、考来替泊,考来维仑与胆汁酸的亲和力更强,故在降低胆固醇和增加胆酸排泄上更有效,可以更低剂量使用,从而减少胃肠道不良反应,与其他药物间的相互作用潜力也更低。目前国内仅有考来烯胺上市,根据PDB的数据,2018年考来烯胺国内销售额约为6000万,同比增长350%;考来维仑专利已于2014年到期,国内尚无厂家仿制,已入选国家首批鼓励仿制药目录。

原料来源:台湾

备案状态:未备案