产品名称:他氟前列素
英文名:Tafluprost
剂型规格:滴眼液:0.3ml:4.5μg(0.0015%)、.5ml:37.5μg( 0.0015%)
适应症:用于降低眼内压升高的患者开角型青光眼或高眼压症。
科室:眼科
家数:滴眼液1进
产品优势:2008年首次在德国上市,是第一个不含防腐剂的前列腺素类似物眼科用药。前列腺素类似物可增加房水的排泄,从而降低眼内压。国内青光眼治疗药物市场主要药物有拟胆碱能药物、拟肾上腺素、β受体拮抗剂、碳酸酐酶抑制剂、前列腺素等五个亚类。2014年发布的《我国原发性青光眼诊断和治疗专家共识》将前列腺素类似物列为一线用药,样本医院用药情况也显示,在青光眼治疗药物中,前列腺素类似物近几年一直是一枝独秀,几乎占据整个青光眼用药的50%。
原料来源:台湾
备案状态:I
![]() 产品名称:瑞戈非尼 英文名:Regorafenib 剂型规格:片剂 40mg 适应症:转移性结直肠癌;进展期胃肠间质瘤。 科室:肿瘤科 家数:制剂:片剂1进 产品优势:抗肿瘤药;新型口服多靶点磷酸激酶抑制剂。原研2017年已在中国上市,2019年销售额为1.5亿,制剂价格高,销售量不错。 原料来源:印度 备案状态:未备案 其它瑞戈非尼相关介绍 1药品简介中文别名:REGORAFENIB 盐酸盐;盐酸盐瑞格菲尼 2适用病症瑞戈非尼适用于治疗转移性结直肠癌患者、胃肠道间质瘤患者及既往接受过索拉非尼治疗的肝细胞癌患者。 3发展历程2018年8月,瑞戈非尼被国家医保局纳入2018年抗癌药医保准入专项谈判药品范围。 2018年9月30日,国家医疗保障局印发了《关于将17种药品纳入国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录乙类范围的通知》,瑞戈非尼在内。 2023年6月29日,福安药业发布公告,子公司天衡药业生产的瑞戈非尼获得上市申请批准。 ![]() 产品名称:脱氧胆酸/去氧胆酸 英文名:Deoxycholic acid 剂型规格:注射液:20mg/2ml(美国) 适应症:用作利胆药 科室:消化科肝胆外科 家数:片剂1国原料1国 产品优势:脱氧胆酸广泛用在多种复方消化酶里面,有促进胆汁分泌的作用,同时具有良好的促进消化的作用。独家供应进口原料,支持绑定申报。 原料来源:欧洲 备案状态:I 其它脱氧胆酸/去氧胆酸相关介绍 1中文别名 脱氧胆酸英文别名 3-alpha,12-alpha-dihydroxy-5-beta-cholan-24-oic acid EINECS 201-478-5 分子量 392.58 2注意事项S26In case of contact with eyes, rinse immediately with plenty of water and seek medical advice. 不慎与眼睛接触后,请立即用大量清水冲洗并征求医生意见。 S37/39Wear suitable gloves and eye/face protection 戴适当的手套和护目镜或面具。 R22Harmful if swallowed. 吞食有害。 R36/37/38Irritating to eyes, respiratory system and skin. 刺激眼睛、呼吸系统和皮肤。 3物理化学性质熔点 172-178 oC 比旋光度 55 o (C=1, ETOH) WATER SOLUBILIT 0.24 G/L (15 oC) 4产品用途用作利胆药 ![]() 产品名称:伐地那非 英文名:Vardenafil 剂型规格:片剂5mg,10mg,20mg 适应症:治疗男性阴茎勃起功能障碍 科室:男科 家数:片剂1进1国 产品优势:1.起效迅速,盐酸伐地那非片十几分钟即可起效,在同类药物中起效较快,能使患者对自己的性功能产生信心。2.有效时间窗恰当,绝大多数的伐地那非使用者首次使用就能得到满意的效果,其药效长达12小时,约持续到第二天早上,可以减少很多工作或者社会生活中的不便和困扰。3.勃起硬度好:伐地那非能让患者勃起容易,硬度高,优于其他同类药物。4.耐受性较好:伐地那非有良好的耐受性,不良反应大多很轻微,通常会在短时间内消失。5.伐地那非完全溶于水和乙醇,是制作保健酒、口服液等产品的首选原料。 原料来源:印度 备案状态:未备案 其它伐地那非相关介绍 1基本内容产品名称:伐地那非(Vardenafil)<?xml:namespace prefix = o ns = "urn:schemas-microsoft-com:office:office" /> 英文名称:Vardenafil 中文别名:瓦地那非 CAS:224785-90-4 化学分子式:C23H32N6O4S 外观:伐地那非为白色晶体粉末 熔点:192℃ 干燥失重:<0.5% 重金属:小于20ppm 纯度:>99.6% 执行标准:国际标准 用途:伐地那非(Vardenafil)是目前世界上最新勃起功能障碍症(ED)治疗领域的最新药物,是德国拜耳(Bayer)与葛兰素史克(GlaxoSmithKline)公司经过多年研制开发的,是通过抑制5型磷酸二脂酶(PDE-5)起作用的,同西地那非(伟哥)相比,它有以下优点:用量少,只需20mg(西地那非需要120mg-150mg)。起效时间快,15至30分钟之内见效。副作用小,但因个体的差异,仍有不足2%的人会略感轻微头痛。溶于水和乙醇的特性,是目前做壮阳酒类、软胶囊及口服液的理想原料。持续时间可达6小时以上,伐地那非的推出使目前国际先进的壮阳类原料成为三个:Sildenafil(西地那非,品牌名:万艾可)、Tadalafl(他达那非,品牌名:西力士cialis)、Vardenafil(伐地那非,品牌名:艾力达)。伐地那非已在2003年8月份获美国FDA批准在美国,欧盟也已上市。我公司凭借强大的科研力量和资金实力,成功开发出来,率先在国内推出了国内壮阳类市场中的极品--伐地那非。伐地那非(Vardenafil)完全溶于水和乙醇的特点,使之成为目前制作保健壮阳酒、口服液、饮剂、软胶囊厂家最理想并首选的原料:另外用最少,起效时间特快,安全性高也已获得其他高端壮阳产品生产厂家的青睐。伐地那非(Vardenafil)经过大量临床研究表明,作为新一代磷酸二酯酶5(PDE5)抑制剂,盐酸伐地那非(艾力达)具有强效、高选择、耐受性良好等特点,其问世给勃起功能障碍(ED)的治疗带来了新的选择。 包装:1kg/听;25KG/纸板桶 贮运:遮光、密封,在干燥处保存 2词条图册![]() 产品名称:考来维仑 英文名:Colesevelam 剂型规格:片剂:625mg 适应症:用于降血脂及减肥 科室:心内科 家数:国产制剂6家,进口制剂0家 产品优势:原研为GelTex(赛诺菲子公司),于2000年在美国上市,2007年欧洲上市。考来维仑为高分子胆汁酸螯合剂,用于降低胆固醇,可阻断肠道内胆汁酸中胆固醇的重吸收,与他汀类药物合用有提高降脂效果的作用。相对于考来烯胺、考来替泊,考来维仑与胆汁酸的亲和力更强,故在降低胆固醇和增加胆酸排泄上更有效,可以更低剂量使用,从而减少胃肠道不良反应,与其他药物间的相互作用潜力也更低。目前国内仅有考来烯胺上市,根据PDB的数据,2018年考来烯胺国内销售额约为6000万,同比增长350%;考来维仑专利已于2014年到期,国内尚无厂家仿制,已入选国家首批鼓励仿制药目录。 原料来源:台湾 备案状态:未备案 |