医药级国药准字号乳酸钙原料药洛阳厂家医药级国药准字号乳酸钙原料药洛阳厂家乳酸钙（Calcium lactate）是一种有机化合物，分子式为C6H10CaO6。常用作补钙剂，具有促进骨骼及牙齿的钙化形成、维持神经与肌肉的正常兴奋性和降低毛细血管通透性等作用。因其溶解度较小，一般仅供口服给药。中文名乳酸钙 [1] 外文名Calcium Lactate [1] 化学式C6H10CaO6 [1] 分子量218.218 [1] 外观白色或乳白色结晶性粉末CAS登录号814-80-2 [1] EINECS登录号212-406-7 [1] 沸  点227.6 ℃ [1] 闪    点109.9 ℃ [1] 安全性描述S26；S36/37/38危险性描述R36/37/38本品为α-羟基丙酸钙五水合物。按干燥品计算，含C6H10CaO6应为98.0%～103.0%。【性状】　本品为白色或类白色结晶性或颗粒性粉末；几乎无臭；微有风化性。本品在热水中易溶，在水中溶解，在乙醇、三氯甲烷或乙醚中几乎不溶。【鉴别】　（1）本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集254图）一致。　　（2）本品显钙盐与乳酸盐的鉴别反应（通则0301）。【类别】　补钙药。【贮藏】　密封保存。【制剂】　乳酸钙片

国药准字号乳酸依沙吖啶溶液100ml瓶装国药准字号乳酸依沙吖啶溶液100ml瓶装乳酸依沙吖啶溶液（Ethacridine Lactate Solution），用于外伤创面及感染创面的消毒。本药品被归类到其它抗菌消炎类、皮肤用药等药品分类。乳酸依沙吖啶溶液成分或处方本品主要成份为乳酸依沙吖啶。乳酸依沙吖啶溶液药理作用乳酸依沙吖啶为消毒防腐剂，能抑制革兰阳性细菌，主要是球菌。乳酸依沙吖啶溶液江西德成制药

药典标准乳酸医药级资质药典标准乳酸医药级资质含乳酸以C3H6O3计算，应为85.0%～92.0%（g/g）。【性状】本品为无色或几乎无色的澄清黏稠液体；几乎无臭；有引湿性；水溶液显酸性反应。本品与水、乙醇能任意混合。相对密度；本品的相对密度（通则0601）为1.20~1.21。【类别】消毒防腐药。【贮藏】密封保存。医药级乳酸原料药药典二部乳酸原料药药用级乳酸有资质批文厂家

　　乳酸依沙吖啶厂家,药用乳酸依沙吖啶批发,药用级乳酸依沙吖啶价格,乳酸依沙吖啶医药级,乳酸依沙吖啶药用级,乳酸依沙吖啶国药准字号原料,cp2020标准乳酸依沙吖啶,可CDE备案乳酸依沙吖啶,乳酸依沙吖啶GMP厂家,可关联审评为A乳酸依沙吖啶　　本品为6，9-二氨基-2-乙氧基吖啶乳酸盐水合物。按干燥品计算，含C15H15N3O·C3H6O3不得少于99.0%。　　【性状】　本品为黄色结晶性粉末；无臭。　　本品在热水中易溶，在沸无水乙醇中溶解，在水中略溶，在乙醇中微溶，在乙醚中不溶。　　【鉴别】　（1）取本品约0.1g，加水10ml，溶解后，加氢氧化钠试液使成碱性，即析出黄色沉淀，滤过，滤液中加0.5mol/L硫酸溶液2ml与高锰酸钾试液数滴，即显紫红色，加热后颜色消褪。　　本公司主营 醋酸氯己定 舒巴坦钠 羊毛脂 三乙醇胺 醋酸地塞米松 薄荷脑 冰片 薄荷素油 苯扎xiu铵溶液 苯甲酸 苯甲酸钠 枸橼酸 枸橼酸钠 枸橼酸钾 二硫化硒 盐酸苯海拉明 盐酸丁卡因 盐酸普鲁卡因 葡萄糖酸锌 无水硫酸镁  七水硫酸镁 倍他米松 曲安奈德 淀粉糊精 羧甲基纤维素钠 吡拉西坦 碘酊  碘伏 单双硬脂酸甘油酯  安乃近 葡萄糖糖 壳聚糖 二甲基硅油粘度 二甲基亚砜 间苯二酚 聚乙二醇各型号 聚乙烯醇 卡波姆940  松节油 盐酸林可霉素 克林霉素 利凡诺 间苯二酚 轻质液状石蜡 呋喃唑酮  橙皮酊 山梨酸钾 聚山梨酯吐温80等千余种医药用级的原辅料，资质齐全欢迎来电订购　　【检查】　酸度　取本品0.10g，加水100ml溶解后，依法测定（通则0631），pH值应为6.0～7.0。　　溶液的澄清度与颜色　取本品0.20g，加新沸过并冷至50℃的水10ml使溶解，溶液应澄清。取此溶液5ml，加水稀释至10ml，与对照液（取1%三硝基苯酚溶液9.5ml与比色用三氯化铁液0.22ml及水0.28ml混合制成）比较，颜色不得更深。　　氯化物　取本品1.0g，加水80ml，置水浴上加热溶解后，放冷，加氢氧化钠试液10ml，加水稀释至100ml，振摇，混匀，放置30分钟，滤过，取续滤液20ml，加稀硝酸7ml与硝酸银试液1ml，加水适量使成50ml，依法检查（通则0801），与标准氯化钠溶液5ml制成的对照液比较，不得更浓（0.025%）。

　　乳酸依沙吖啶（Lactose Ipecacuanha）是一种药用级的原料药物，符合CP2020（中国药典2020版）的药典标准。它主要用于制备医药产品，具有多种医疗应用。　　乳酸依沙吖啶是由乳糖和依沙吖啶组成的复合物。乳糖是一种天然的二糖，具有良好的溶解性和稳定性，可以作为药物的辅助材料，用于提高药物的稳定性和流动性。依沙吖啶则是一种中枢神经系统的解毒剂，能够中和体内的毒素，减轻中毒症状，并促进体内毒素的排出。　　作为医药级原料，乳酸依沙吖啶需要符合CP2020的标准。根据CP2020，乳酸依沙吖啶的质量要求包括外观、含量、溶解度、重金属、微生物限度等多个方面。外观要求为白色或几乎白色结晶或结晶性粉末，无异味；含量要求为乳糖与依沙吖啶之和的质量百分比在 88.0%~94.0%之间；溶解度要求在无痕迹地溶解于水中；重金属的限定值要符合规定的安全标准；微生物限度要符合规定的标准。　　乳酸依沙吖啶的生产需要严格按照CP2020的规定进行，包括原料采购、生产工艺、质量控制等方面。生产过程中需要进行多项质量控制，包括原料质量检验、过程监控和最终产品的质量检验。这样可以确保乳酸依沙吖啶的质量符合CP2020的要求，保证其在医药产品中的安全性和有效性。　　乳酸依沙吖啶作为一种重要的药用级原料药物，具有广泛的应用前景。它可以用于制备各种医药产品，比如止咳药、解毒剂等。其优良的物理化学性质和质量标准保证了医药产品的质量和疗效。同时，乳酸依沙吖啶的生产也需要遵守相关法规和规范，确保药物的安全和有效性。　　总之，乳酸依沙吖啶作为一种药用级原料，符合CP2020的药典标准，具有广泛的医疗应用前景。通过在生产过程中严格控制质量，可以保证乳酸依沙吖啶的质量符合要求，并能在医药产品中发挥良好的作用。

药用级乳酸是一种常见且重要的化学物质，在医药领域有着广泛的应用。它可以作为原料用于制备多种药物和医疗器械，具有广泛的临床应用价值。符合CP2020药典标准的药用级乳酸，可以确保其质量和安全性满足医药行业的要求。药用级乳酸的制备过程需要进行严格的控制，以确保产品的纯度和活性。一般来说，乳酸可以通过发酵技术或化学合成的方法制备。发酵技术是目前较为常用的制备方法，常用的菌种有乳酸菌等。制备过程中，需要对发酵条件进行优化，如温度、pH值、培养基的组成等，以提高乳酸的产量和纯度。药用级乳酸在医药行业的应用非常广泛。首先，它可以被用作一种溶剂或稀释剂，用于制备各种药物制剂，如注射液、软膏等。其次，乳酸可以作为一种酸性物质，用于调节酸碱平衡，提高药物的稳定性和溶解度。此外，乳酸还具有抗菌和抗氧化作用，可以应用于局部消毒和抗菌药物的制备中。CP2020药典对于药用级乳酸的质量和安全性也有一定的要求。首先，乳酸的纯度要求较高，需要去除杂质和其他不应存在的成分。其次，乳酸要符合药品的安全性要求，不得含有有害物质和微生物。同时，药典还对乳酸的化学性质、理化性质、标识和包装等方面进行了规定，以确保乳酸的质量和安全性满足医药行业的需求。

　　药用级乳酸钙是一种医药级的药用成分，主要用于医药制剂中。它符合CP2020药典标准，即中国药典2020版的规定。　　乳酸钙是一种钙盐，其分子式为CaC3H5O3，相对分子质量为130.14。药用级乳酸钙具有一定的药理作用和药物活性，可以用于治疗和预防某些疾病，并且在医药制剂中有着广泛的应用。　　药用级乳酸钙的制备方法可以通过乳酸与碳酸钙反应得到，或者通过乳酸菌发酵生产得到。而医药级的乳酸钙则需要符合一系列的质量标准，以确保其在药物制剂中的稳定性和安全性。　　CP2020药典是中国药典2020版的简称，它是中华人民共和国国家药品监督管理局制定和发布的权威药典标准。药用级乳酸钙作为一种药物原料，需要符合CP2020药典标准的要求，包括外观和性状、加热失重、溶解性、重金属、杂质等指标的检测和限度。　　药用级乳酸钙的外观应为白色结晶性粉末，无味或微有特殊气味。它在加热过程中应无明显的失重现象，且在水中能溶解，溶液呈酸性。此外，它还需要符合重金属、杂质等指标的限度，以保证在药物制剂中的安全使用。　　药用级乳酸钙在医药制剂中有着广泛的应用，比如在某些缺钙性疾病的治疗中起到补钙的作用，同时还可以作为酸中和剂使用，调节制剂的pH值，并在一些药物中提高其溶解度和稳定性。

　　药用级乳酸环丙沙星是一种医药级的药用原料，主要用于医药制剂中。它具有一定的药理作用和药物活性，可用于治疗感染性疾病。同时，药用级乳酸环丙沙星也可关联审评，即在药品上市许可申请中作为评价对象，以确保其质量和安全性.　　乳酸环丙沙星是环丙沙星的乳酸盐形式，其分子式为C19H21FN3O3，相对分子质量为389.39。它是一种广谱抗菌药物，能有效抑制和杀灭多种细菌，特别是对革兰阴性菌和一些革兰阳性菌具有较强的杀菌作用。　　药用级乳酸环丙沙星的制备方法可以通过乳酸与环丙沙星反应得到其乳酸盐形式。为了确保其质量和安全性，药用级乳酸环丙沙星需要符合一系列的质量标准，其中包括外观和性状、含量测定、溶解性、PH值、重金属、杂质等指标的检测和限度。　　药用级乳酸环丙沙星作为一种药物原料，可以关联审评。这意味着在药品上市许可申请过程中，乳酸环丙沙星的质量和安全性将被监管部门进行评估和审查，以确保其符合药品质量标准和安全性要求。　　药用级乳酸环丙沙星在医药制剂中有着广泛的应用，常用于治疗呼吸道、尿道、消化道、皮肤和软组织等感染性疾病。其药理作用主要通过抑制细菌DNA酶和干扰细菌DNA复制来发挥抗菌作用。

　　乳酸菌素作为一种具有广泛应用价值的生物活性物质，被广泛应用于医药、食品、保健品等领域。其中，药用级乳酸菌素作为一种具有医药属性的原料，其质量和安全性要求更为严格，需要具备相关的资质批文。　　首先，药用级乳酸菌素的生产企业需要具备相关的医药生产许可证。医药生产许可证是国家药品监管部门对生产企业的生产能力、质量管理体系等方面进行监督，并对其进行资质审查的一种证件。只有取得医药生产许可证的生产企业才能合法生产和销售药用级乳酸菌素。　　其次，药用级乳酸菌素需要经过药品监管部门的审批，并取得相关的批文。这些批文包括药品注册批件、药品生产许可证、药品批准文号等。药品注册批件是指药品监管部门对药用级乳酸菌素的质量、安全性和疗效进行审查，并认可其可以用于医疗目的的一种证明。药品批准文号是指药品监管部门颁发的对药用级乳酸菌素销售和使用的凭证，只有取得了药品批准文号的药用级乳酸菌素才能在市场上合法销售和使用。　　最后，药用级乳酸菌素的生产企业需要建立健全的质量管理体系，并通过相关的质量认证。这些质量认证包括药品GMP认证、药品ISO认证等。药品GMP是指药品生产的良好制造规范，要求生产企业在生产过程中要遵循一系列的质量管理规定，保证产品的质量稳定和安全性。药品ISO认证是指符合国际标准化组织（ISO）质量管理体系认证的一种认证，通过这种认证可以证明企业的质量管理体系符合国际标准，产品质量能够得到国际承认。

　　药用级乳酸钠是一种具有药物属性的原料，其质量和安全性要求非常严格。根据药典标准要求，药用级乳酸钠应符合CP2020药典标准，以下将对其主要标准进行详细介绍。　　首先，药用级乳酸钠的外观要求。根据CP2020药典标准，药用级乳酸钠应为无色或白色结晶性粉末，无异物和可见杂质。其溶液应为无色或微黄色澄清液。　　其次，药用级乳酸钠的含量要求。根据CP2020药典标准，药用级乳酸钠的含量应在99.0%~101.0%之间，通过测定药用级乳酸钠中乳酸的含量来确定。同时，药用级乳酸钠中不得含有重金属离子、有机杂质等其他不应存在的成分。　　再次，药用级乳酸钠的质量控制要求。根据CP2020药典标准，药用级乳酸钠应符合质量控制要求，包括检测外观、含量、重金属离子等项目，确保其质量的稳定性和一致性。同时，药用级乳酸钠的制备过程应符合药品生产的良好制造规范（GMP）。　　最后，药用级乳酸钠的包装和储存要求。根据CP2020药典标准，药用级乳酸钠应采用无毒、无味、无污染的包装材料进行包装，并标注好产品名称、规格、生产批号等相关信息。药用级乳酸钠应储存在阴凉、干燥、通风的库房中，避免与有毒物质和湿度过高的环境接触。

本品为6，9-二氨基-2-乙氧基吖啶乳酸盐水合物。按干燥品计算，含C15H15N3O·C3H6O3不得少于99.0%。 　　【性状】　本品为黄色结晶性粉末；无臭。 　　本品在热水中易溶，在沸无水乙醇中溶解，在水中略溶，在乙醇中微溶，在乙醚中不溶。 　　【鉴别】　（1）取本品约0.1g，加水10ml，溶解后，加氢氧化钠试液使成碱性，即析出黄色沉淀，滤过，滤液中加0.5mol/L硫酸溶液2ml与高锰酸钾试液数滴，即显紫红色，加热后颜色消褪。 　　（2）取本品约50mg，加水5ml，溶解后，加稀盐酸使成酸性，再加亚硝酸钠试液1ml，即显樱桃红色。 　　（3）取本品的水溶液（1→2000），加碘试液数滴，即产生深蓝绿色沉淀，当加入乙醇时，沉淀消失。 　　（4）本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集971图）一致。 　　【检查】　酸度　取本品0.10g，加水100ml溶解后，依法测定（通则0631），pH值应为6.0～7.0。 　　溶液的澄清度与颜色　取本品0.20g，加新沸过并冷至50℃的水10ml使溶解，溶液应澄清。取此溶液5ml，加水稀释至10ml，与对照液（取1%三硝基苯酚溶液9.5ml与比色用三氯化铁液0.22ml及水0.28ml混合制成）比较，颜色不得更深。 　　氯化物　取本品1.0g，加水80ml，置水浴上加热溶解后，放冷，加氢氧化钠试液10ml，加水稀释至100ml，振摇，混匀，放置30分钟，滤过，取续滤液20ml，加稀硝酸7ml与硝酸银试液1ml，加水适量使成50ml，依法检查（通则0801），与标准氯化钠溶液5ml制成的对照液比较，不得更浓（0.025%）。 　　硫酸盐　取上述滤液20ml，加水4.5ml与稀盐酸1.5ml，依法检查（通则0802），与标准硫酸钾溶液10ml制成的对照液比较，不得更深（0.5%）。 　　有关物质　照高效液相色谱法（通则0512）测定。 　　供试品溶液　取本品约25mg，置50ml量瓶中，加流动相溶解并稀释至刻度，摇匀。 　　对照溶液　精密量取供试品溶液1ml，置100ml量瓶中，用流动相稀释至刻度，摇匀。 　　色谱条件　用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以含0.1%辛烷磺酸钠的溶液［磷酸盐缓冲液（取磷酸二氢钠7.8g，加水900ml溶解后，用磷酸调节pH值至2.8，用水稀释至1000ml）-乙腈（70∶30）］为流动相；检测波长为270nm；进样体积10μl。 　　系统适用性要求　理论板数按依沙吖啶峰计算不低于3000。 　　测定法　精密量取供试品溶液与对照溶液，分别注入液相色谱仪，记录色谱图至主成分峰保留时间的3倍。 　　限度　供试品溶液色谱图中如有杂质峰，单个杂质峰面积不得大于对照溶液主峰面积的0.3倍（0.3%），各杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积（1.0%）。 　　干燥失重　取本品，在105℃干燥至恒重，减失重量应在4.5%～5.5%（通则0831）。 　　炽灼残渣　取本品1.0g，依法检查（通则0841），遗留残渣不得过0.1%。 　　重金属　取炽灼残渣项下遗留的残渣，依法检查（通则0821第二法），含重金属不得过百万分之三十。 　　【含量测定】　取本品约0.27g，精密称定，加无水甲酸5.0ml使溶解，加冰醋酸60ml，照电位滴定法（通则0701），用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定，并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液（0.1mol/L）相当于34.34mg的C15H15N3O·C3H6O3。 　　【类别】消毒防腐药。 　　【贮藏】密封保存。 　　【制剂】（1）乳酸依沙吖啶注射液（2）乳酸依沙吖啶溶液

乳酸依沙吖啶RusuanYisha’adingEthacridine Lactate中文名乳酸依沙吖啶外文名Ethacridine Lactate化学式C18H21N3O4分子量343.377CAS登录号1837-57-6

乳酸钙RusuangaiCalcium　Lactate　　RusuangaiCalcium LactateC6H10CaO6•5H2O 308.30本品为α-羟基丙酸钙五水合物。按干燥品计算，含C6H10CaO6应为98.0%～103.0%。【鉴别】（1）本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集254图）一致。（2）本品显钙盐与乳酸盐的鉴别反应（通则0301）。【检查】酸度取本品1.0g，加温水20ml溶解，放冷，加酚酞指示液2滴与氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）0.50ml，应显粉红色。溶液的澄清度与颜色取本品7.1g，加水100ml溶解后，溶液应澄清无色；如显浑浊，与2号浊度标准液（通则0902第一法）比较，不得更浓；如显色，与黄色2号标准比色液（通则0901第一法）比较，不得更深。【含量测定】取本品约0.3g，精密称定，加水100ml，加热使溶解，放冷，加氢氧化钠试液15ml与钙紫红素指示剂约0.1g，用乙二胺四醋酸二钠滴定液（0.05mol/L）滴定至溶液由紫红色转变为纯蓝色。每1ml乙二胺四醋酸二钠滴定液（0.05mol/L）相当于10.91mg的C6H10CaO6。【类别】补钙药。【贮藏】密封保存。【制剂】乳酸钙片

    乳酸钙    Rusuangai    Calcium　Lactate    C6H10CaO6•5H2O　　　308.30    本品为α-羟基丙酸钙五水合物。按干燥品计算，含C6H10CaO6应为98.0%～103.0%。    【性状】　本品为白色或类白色结晶性或颗粒性粉末；几乎无臭；微有风化性。    本品在热水中易溶，在水中溶解，在乙醇、三氯甲烷或乙醚中几乎不溶。    【鉴别】　（1）本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集254图）一致。    （2）本品显钙盐与乳酸盐的鉴别反应（通则0301）。    【检查】　酸度　取本品1.0g，加温水20ml溶解，放冷，加酚酞指示液2滴与氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）0.50ml，应显粉红色。    溶液的澄清度与颜色　取本品7.1g，加水100ml溶解后，溶液应澄清无色；如显浑浊，与2号浊度标准液（通则0902第一法）比较，不得更浓；如显色，与黄色2号标准比色液（通则0901第一法）比较，不得更深。    氯化物　取本品0.10g，依法检查（通则0801），与标准氯化钠溶液5.0ml制成的对照液比较，不得更浓（0.05%）。    硫酸盐　取本品0.40g，依法检查（通则0802），与标准硫酸钾溶液3.0ml制成的对照液比较，不得更浓（0.075%）。    主营产品    羧甲淀粉钠、羧甲基纤维素钠、枸橼酸、液状石蜡、二甲硅油、氧化锌、水杨酸、聚乙二醇、羟苯乙酯、月桂氮卓酮、二甲基亚砜、甘油、丙二醇、凡士林、羊毛脂、二氧化钛、聚山梨酯80、聚乙烯醇、水合氯醛、药用辅料、鱼肝油、氯化钙、滑石粉、木糖醇、海藻糖、香草醛、壳聚糖、化学试剂、硬脂酸镁、白凡士林、甲基纤维素、依地酸二钠、山梨醇

    乳酸依沙吖啶    RusuanYisha’ading    Ethacridine　Lactate    C15H15N3O·C3H6O3·H2O　　　　　361.40    本品为6，9-二氨基-2-乙氧基吖啶乳酸盐水合物。按干燥品计算，含C15H15N3O·C3H6O3不得少于99.0%。    【性状】　本品为黄色结晶性粉末；无臭。    本品在热水中易溶，在沸无水乙醇中溶解，在水中略溶，在乙醇中微溶。    【鉴别】　（1）取本品约0.1g，加水10ml，溶解后，加氢氧化钠试液使成碱性，即析出黄色沉淀，滤过，滤液中加0.5mol/L硫酸溶液2ml与高锰酸钾试液数滴，即显紫红色，加热后颜色消褪。    （2）取本品约50mg，加水5ml，溶解后，加稀盐酸使成酸性，再加亚硝酸钠试液1ml，即显樱桃红色。    （3）取本品的水溶液（1→2000），加碘试液数滴，即产生深蓝绿色沉淀，当加入乙醇时，沉淀消失。    （4）本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集971图）一致。    ☑药及附加剂类原料药：滑石粉,淀粉,硬脂酸,硬脂酸镁,凡士林,羊毛脂,蜂蜡,山梨酸,吐温80,微晶纤维素,阿拉伯胶,乳糖,蔗糖,微分硅胶,钠石灰,单硬脂酸甘油酯,西黄芪胶,丙二醇等；    ☑其他类原料药：磺胺嘧啶锌,磺胺嘧啶银,匹鲁卡品,阿托品,氨苯砜,苯海拉明,利福平,维甲酸,盐酸赛庚啶,木糖醇,等500多种。    ☑标准品,对照品,试剂1000余种（规格10mg,1kg）    ☑中药提取物1000余种（规格500g,1kg）