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产品名称盐酸乐卡地平英文名Lercanidipine hydrochlorideCAS132866-11-6剂型规格片剂：10mg、20mg科室心血管家数片剂2国1进；原料进口1家，国产11家原料来源印度备案状态A状态（备案登记号：Y20190009049/Y20190009048/Y20190009047）USDMF状态还没有USDMF注册分类5+4医保情况乙可申报剂型片剂适应症适应症为本品治疗轻、中度原发性高血压国内市场情况医保乙类目录，仅原研及首仿获批上市，竞争状况良好，我司可提供进口原料来源。产品优势乐卡地平为第三代二氢吡啶类钙拮抗药，可逆地阻滞血管平滑肌细胞膜L型钙通道的Ca2+内流，扩张外周血管而降低血压，是一种具有作用时间长和血管选择性高的高亲酯性二氢吡啶类钙通道阻滞剂（CCB）。乐卡地平对血管平滑肌的亲和力明显高于其他二氢吡啶类CCB，因此提示乐卡地平具有较低的负性肌力作用，这就使得乐卡地平具备较高的心脏安全性；其外周水肿发生率较氨氯地平，硝苯地平等一代CCB低，患者耐受性良好。此外，乐卡地平还具有抗动脉粥样硬化和保护终末器官作用，在治疗剂量时不干扰高血压患者的正常心脏兴奋性和传导性。专利无拓展资料-
产品名称盐酸帕罗西汀英文名Paroxetine hydrochlorideCAS78246-49-8剂型规格片剂：20mg,缓释片12.5mg科室精神科家数制剂5国2进原料4进9国原料来源印度备案状态A状态USDMF状态已有USDMF，已激活注册分类5+4医保情况甲可申报剂型片剂,肠溶缓释片适应症PX能够有效改善各种强迫症（OCD）、广泛性焦虑症（GAD）、惊恐障碍、社交障碍、创伤后应激障碍（PTSD）等各种类型的抑郁症。包括伴有焦虑的抑郁症及反应性抑郁症。国内市场情况医保目录甲类，基药目录产品，仅原研及少数制剂批文，竞争状况好，我司可提供进口备案原料，可用于研发及商业化生产。产品优势盐酸帕罗西汀（PX）是新型的5-羟色胺再摄取阻滞剂类（SSRI）抗抑郁药，比传统的三环类、单胺氧化酶抑制剂类抗抑郁药具有更强的选择性和更少的不良反应，PX的机体耐受性好，治疗指数高。 桐晖独家供应优质进口原料，质量上乘，支持研发及商业用途。专利已过期拓展资料-
产品名称盐酸奥洛他定英文名olopatadine hydrochlorideCAS140462-76-6剂型规格滴眼液5ml:5mg科室耳鼻喉科,眼科,皮肤科家数制剂：2进14国；原料：4进9国原料来源西班牙备案状态A状态USDMF状态已有USDMF，已激活注册分类5+4医保情况乙可申报剂型胶囊,滴眼液,片剂适应症适用于治疗过敏性结膜炎的体征和症状国内市场情况医保目录乙类产品。市场竞争状况较好，近年来销售稳步上升。我司可供应优质进口原料，支持绑定申报。产品优势奥洛他定是肥大细胞稳定剂及相对选择性组胺H1-受体拮抗剂,可用于细菌性结膜炎、角膜炎、泪囊炎、术后感染等外眼感染的治疗,对缓解过敏性结膜炎症状与体征具有显著效果，不良反应发生率低。本品是目前副作用最小的抗过敏的眼药水,是全球最常用用于治疗过敏性结膜炎的眼痒、眼红、结膜水肿流泪和眼睑肿胀等症状和体征的处方滴眼液。眼病的防治至关重要，近年来医药行业对眼科用药的关注度也日渐提升.专利无拓展资料干眼症，也称为干燥性角膜结膜炎，是影响泪液的一种疾患，其在老年人和患某些疾病的人群中更常见，如糖尿病、过敏性结膜炎或者干燥综合征。随着人口老龄化、生活方式改变及电子产品广泛使用，眼部感染、结膜炎、黄斑变性、干眼症等眼部疾病发病率增加，与此同时，人们的护眼意识也不断提高，眼科用药市场规模保持持续增长。目前国内眼科用药市场主要是进口企业的天下，随着国人护眼意识的提高及市场规模的持续增长，国内药企开始加大力度布局眼科用药领域。
产品名称盐酸度洛西汀英文名Duloxetine hydrochlorideCAS136434-34-9剂型规格肠溶片：20mg 肠溶胶囊20mg、30mg、60mg科室精神科家数制剂：1进5国；原料：4进15国原料来源台湾备案状态A状态USDMF状态已有USDMF，已激活注册分类5+4医保情况乙可申报剂型肠溶片,肠溶胶囊适应症治疗各种抑郁症及广泛性焦虑障碍国内市场情况原研及少量仿制药批文，竞争状态较好，我司可供应进口原料来源，可用于研发及商业化生产。产品优势可治疗各种抑郁症及广泛性焦虑障碍。2011年中国纤维肌痛综合征诊断和治疗指南指出，度洛西汀对伴有或不伴有精神症状的纤维肌痛综合征患者均可明显改善疼痛、压痛、晨僵、疲劳，可提高生活质量。2006年8月,度洛西汀在国内批准上市。由于在慢性疼痛治疗中的卓越疗效,已经成为疼痛科和风湿科医生的重要武器。专利无拓展资料-
产品名称盐酸纳曲酮英文名naltrexone hydrochlorideCAS16676-29-2剂型规格片剂：50mg、5mg科室心理精神科家数制剂：0进1国；原料：1进1国原料来源印度备案状态A状态USDMF状态已有USDMF，未激活注册分类5+4医保情况乙可申报剂型片剂适应症用于对已解除阿片类药物毒瘾者的康复期辅助治疗，使戒除阿片瘾者能维正常生活，防止或减少复吸国内市场情况医保目录乙类。已备案原料，可用于研发及商业化生产。产品优势盐酸纳曲酮（Naltrexone Hydrochloride）是特异性阿片（Opioid receptors）类拮抗药，由Teva研发，作用与纳洛酮相似，能明显减弱或完全阻断阿片受体，对mu、delta、kappa三种阿片受体均有阻断作用，甚至反转由静脉注射阿片类药物所产生的作用。对已戒断阿片瘾者能解除对阿片的身体依赖性，使其保持正常生活；但该药效能比纳洛酮更强，作用时间更长。除了治疗阿片类药物依赖和酒精依赖，它也曾试验用于其他成瘾性疾病。大厂家成熟产品，可用于研发及商业化生产，支持联合申报。专利无拓展资料-
产品名称盐酸坦索罗辛英文名Tamsulosin HClCAS80223-99-0剂型规格缓释胶囊：0.2mg；口崩缓释片：0.2mg科室男科家数制剂国产5家，进口1家原料4进口3国产原料来源台湾备案状态A状态USDMF状态已有USDMF，已激活/已有CEP注册分类5+4医保情况乙可申报剂型口崩片,缓释胶囊适应症治疗前列腺增生症国内市场情况医保乙类目录，原研和少量国产制剂上市，我司可提供优质进口原料，可用于研发及商业化生产。产品优势盐酸坦索罗辛是第三代超选择性长效α1的抑制剂，由日本山之内制药研发成功，1992年7月获FDA批准上市。盐酸坦索罗辛是一种亚型高选择性α1受体阻滞剂，是专为BPH的治疗而研发的，能阻断前列腺内的α1A受体以及膀胱内的α1A和α1D受体，使上述部位平滑肌松驰，降低前列腺尿道压力，从而改善患者的排尿功能与临床症状。不同于其它的α-1阻断剂如多沙唑嗪和特拉唑嗪，盐酸坦索罗辛对前列腺平滑肌的选择性更高，对血管的作用微弱，因此大大地减少了诸如直立性低血压等副作用的发生。与非那雄胺相比，盐酸坦索罗辛治疗后短时间内就能出现症状改善；由于盐酸坦索罗辛对前列腺平滑肌的选择性更高，对血管的作用微弱，故大大减少了如直立性低血压等副作用的发生，因此盐酸坦索罗辛具有更广泛的应用前景。2018年相应终端市场盐酸坦索罗辛缓释胶囊销售额约为16亿元。专利无拓展资料良性前列腺增生症(BPH)是引起中老年男性排尿障碍最为常见的一种良性疾病，是老年男性的常见病。增生的前列腺挤压尿道，导致一系列排尿障碍症状，如尿频、尿急、尿流细弱、尿不尽等排尿障碍，这些症状严重影响患者的生活质量，不及时治疗会导致许多严重并发症(如急性尿潴留、结石、肾功能不全等)，甚至会危及患者的生命。
产品名称盐酸贝那普利英文名Benazepril HydrochlorideCAS-剂型规格片剂：5ml；10mg；胶囊：10mg科室心血管家数片剂：7国0进；胶囊1国原料来源台湾备案状态A状态USDMF状态已有USDMF，未激活注册分类5+4医保情况乙可申报剂型片剂,胶囊适应症本品用于高血压、充血性心力衰竭。 (用于中轻度高血压病的治疗，疗效与卡托普利、依那普利、硝苯地平、尼群地平、普奈洛尔等药物用常用量治疗时相同。治疗高血压病为二线药物。)国内市场情况医保目录乙类，基药目录，上市药品目录集产品。我司可提供已备案进口原料，可用于研发及商业化需求。产品优势盐酸贝那普利属于一种血管紧张素转换酶抑制剂，水解后形成活力强的贝那普利拉，能抑制血管紧张素II的生成，延缓激肽酶的分解，扩张血管，降低外周血管阻力，减轻心脏后负荷，改善心排血量，达到降压效果。盐酸贝那普利还可增加血浆肾素活性，促进血管内皮功能恢复，对心肌纤维化及心肌肥厚具有较强的抑制作用，从而有效预防心肌重构，降低不良事件发生率。盐酸贝那普利经口服后吸收较快，主要经肝、肾代谢，半衰期较短，安全性较高。专利无拓展资料-
产品名称盐酸吉西他滨英文名gemcitabine hydrochlorideCAS122111-03-9剂型规格注射用：0.2g；1.0g科室肿瘤科家数注射剂进1，国19原料来源印度备案状态A状态USDMF状态已有USDMF, 已激活注册分类5+4医保情况乙可申报剂型注射剂适应症适用于治疗不能手术的晚期或转移性胰腺癌及治疗局部进展性或转移性非小细胞肺癌，治疗中、晚期非小细胞肺癌、胰腺癌、膀胱癌、乳腺癌及其他实体肿瘤。国内市场情况医保乙类目录，治疗胰腺癌的一线药物，晚期胆囊癌的首选治疗方案药物，我司可供应进口原料，可用于研发及商业化生产。产品优势盐酸吉西他滨为抗肿瘤化合物，1996年美国FDA批准了美国Lilly公司生产的盐酸吉西他滨作为治疗胰腺癌的一线药物，1998年批准作为治疗非小细胞肺癌药。盐酸吉西他滨是细胞周期特异性药物，在细胞内经过核苷激酶转化成具有活性的二磷酸核苷(dFdCDP)及三磷酸核苷 (dFd P)。dFdCDP抑制核糖核苷酸还原酶，从而减少了DNA的合成和修复所必需的脱氧核苷酸的量，尤其是dCTP。dFdCTP能与dCTP竞争结合进入DNA，引起掩蔽链终止，DNA断裂，细胞凋亡。ESPAC-4研究表明，胰腺导管癌术后使用吉西他滨+卡培他滨能显著提高患者生存率。盐酸吉西他滨是治疗非小细胞肺癌最有效的一线药物之一，也是目前治疗晚期胰腺癌的金标准，它具有高缓解率、延长生存期和低副反应等优点；特别是其能有效延长病人的生命，提高病人生存质量。盐酸吉西他滨2018年全国样本医院销售额为7.27亿元，销售额近年来保持稳定。专利无拓展资料胰腺癌在西方国家最常见癌症中排名第七。在美国，每年被诊断出胰腺癌的患者有30,000人。2000年世界七大药品市场胰腺癌患者人数达78,700人。随着世界人口的自然增长，特别是老龄人口的增加，上述数字在2010年将上升为94,000人。肺癌是世界各地发病率和死亡率急剧增长的恶性肿瘤，在我国也已成为恶性肿瘤之首。非小细胞肺癌(NSCLC)占肺癌的80％，而且确诊的NSCLC70％左右已是晚期，此时化疗为其治疗的主要手段。
产品名称盐酸氨溴索英文名Ambroxol hydrochlorideCAS-剂型规格注射液：50ml：盐酸氨溴索15mg与葡萄糖2.5g；100ml:盐酸氨溴索30mg与葡萄糖5g； 100ml:盐酸氨溴索15mg与葡萄糖5g；口服溶液： 1ml:盐酸氨溴索1.5mg与盐酸克仑特罗1μg；胶囊剂：15mg,30mg;颗粒剂：30mg;糖浆剂： 60ml:0.36g;100ml:0.6g； 100ml：0.6g；片剂：30mg科室呼吸内科家数口服溶液28国2进；片剂12国1进；胶囊2国1进；注射液40国1进原料来源印度备案状态A状态USDMF状态已有USDMF, 已激活;已有CEP注册分类5+4医保情况甲乙；OTC可申报剂型注射液,口服溶液,糖浆剂,颗粒剂,片剂,胶囊适应症用于急、慢性支气管炎及支气管哮喘、支气管扩张、肺气肿、肺结核、肺尘埃沉着病、手术后的咳嗽困难等。注射给药可用于术后肺部并发症的预防及早产儿、新生儿呼吸窘迫综合征的治疗。国内市场情况成熟大品种，适应症广泛。我司可供应进口原料，可用于研发及商业化生产需求。产品优势用于急、慢性支气管炎及支气管哮喘、支气管扩张、肺气肿、肺结核、肺尘埃沉着病、手术后的咳嗽困难等。注射给药可用于术后肺部并发症的预防及早产儿、新生儿呼吸窘迫综合征的治疗。专利无拓展资料-
产品名称盐酸帕唑帕尼/培唑帕尼英文名Pazopanib hydrochlorideCAS635702-64-6剂型规格片剂：200mg，400mg科室肿瘤科家数制剂：1进口原料来源台湾备案状态I状态USDMF状态已有USDMF，已激活注册分类5+3医保情况无可申报剂型片剂适应症1.晚期肾细胞癌 2.既往接受化疗的晚期软组织肉瘤国内市场情况国内目前仅有原研Novartis制剂于2017年批准上市，尚无国产及进口原料批文，专利将于明年年底到期，有机会抢仿。产品优势盐酸帕唑帕尼是一种抑制血管生成的多靶点酪氨酸激酶抑制剂, 2009年10月19日由FDA 批准上市,用于晚期肾癌的治疗。这是自2005年以来第专利化合物专利到2021.12.19拓展资料-
产品名称盐酸西那卡塞英文名cinacalcet hydrochlorideCAS364782-34-3剂型规格片剂：25mg,75mg 片剂：30mg，60mg,90mg(美国）科室血液科,内分泌家数片剂1国，1进原料来源印度备案状态I状态USDMF状态已有USDMF，已激活注册分类5+4医保情况乙可申报剂型片剂适应症（1）本品用于治疗进行透析的慢性肾病(CKD)患者的继发性甲状旁腺功能亢进症； （2）用于治疗甲状旁腺癌患者的高钙血症； （3）重症高钙血患者主 HPT 那些无法接受甲状旁腺切除术。国内市场情况基药目录，医保乙类产品，仅原研获批上市，无国产及进口原料批文。我司可供应优质进口原料，支持绑定申报。产品优势西那卡塞是被称为拟钙剂(calcimimetics)的新一类化合物中第一个药物，于2004年获FDA批准，能激活甲状旁腺中的钙受体，从而降低甲状旁腺素(PTH)的分泌。用于治疗进行透析的慢性肾病(CKD)患者的继发性甲状旁腺功能亢进症（SHPT），甲状旁腺癌患者的高钙血症等。2018年，西那卡塞在美国的销售额为14.3亿美元。盐酸西那卡塞是目前唯一在中国上市的拟钙剂，于2015年2月在中国上市，并被批准用于治疗“维持性透析患者的SHPT”，随着专利过期，国内企业纷纷加速仿制药上市步伐。专利无拓展资料慢性肾脏病（CKD）患者随着肾功能的减退，会出现钙、磷、活性维生素D代谢的紊乱，进而刺激甲状旁腺激素（PTH）的分泌，最终导致继发性甲旁亢（SHPT）的发生——可导致骨病、心血管钙化、异位软组织钙化等不良后果。SHPT是接受透析治疗的慢性肾病（CKD）患者中常见且严重的代偿失调疾病，是矿物质代谢紊乱的重要表现类型之一，是直接导致 CKD 患者心血管并发症的重要病理基础。
产品名称盐酸缬更昔洛韦英文名VALGANCICLOVIR HYDROCHLORIDECAS175865-59-5剂型规格片剂：0.45g科室传染科,性病科家数片剂：1进原料2进原料来源印度备案状态I状态USDMF状态已有USDMF，已激活注册分类5+4医保情况无可申报剂型片剂适应症适用于治疗获得性免疫缺陷综合症（AIDS）患者的巨细胞病毒（CMV）视网膜炎；及预防高危实体器官移植患者的CMV感染。国内市场情况仅原研获批上市，无仿制药及原料药批文，我司可供应进口原料，资质齐价格优。产品优势盐酸缬更昔洛韦是一种疱疹病毒DNA合成抑制剂，由瑞士Roche公司研发，2010年在瑞典和芬兰作为处方药首次上市，2001年3月获准美国FDA许可，2001年5月首次在美国上市销售。盐酸缬更昔洛韦是更昔洛韦的前体药物，是一种活性更昔洛韦缬氨酸酯，口服后可在肠道和肝脏细胞中被磷酸酯酶迅速水解成更昔洛韦，其抗病毒谱和作用机制类同于更昔洛韦，但是它的生物利用度却比更昔洛韦显著提高，其口服吸收的生物利用度为62.4％，是更昔洛韦的l0倍，而毒性却大大降低。临床试验显示，在使用盐酸缬更昔洛韦治疗两年后，62%的病例仍存活，而没有接受缬更昔洛韦治疗的病例的存活率只有18%。国内外的多项研究显示，盐酸缬更昔洛韦片药理作用明显，作用机制较新颖，毒性低，不良反应少，临床疗效显著，患者顺应性高，应用安全。专利-拓展资料巨细胞病毒(Cytomegalovirus，CMV)属于疱疹病毒科，该病毒在有正常免疫功能的个体中处于静息状态，但当免疫功能受损(如AIDS患者，器官移植和骨髓移植后接受免疫 抑制剂的患者等)，该病毒就会引起严重的病症。CMV感染通过直接接触感染(垂直感染)的 组织或体液(如唾液、血液或尿液)。传播的途径非常广泛，最常见的为子宫内、宫颈分泌物或乳汁传播、与监护室的幼儿密切接触、性接触等。在AIDS患者中CMV最常见的病症为CMV视网膜炎，这是一种可导致失明的眼部感染。
通用名：盐酸胺碘酮片；英文名：Amiodarone Hydrochloride Tablets；商品名：Cordarone；规格：0.2g；剂型：片剂；持证商：Sanofi-Aventis France。 桐晖药业-专业提供全球参比制剂采购，一次性进口代购及通关备案等服务【免费咨询：18922121079（微信同号）/020-66392416】
通用名：盐酸氨溴索片；英文名：Ambroxol Hydrochloride Tablets；商品名：Mucosolvan；规格：30mg；剂型：片剂；持证商：Boehringer Ingelheim France。 桐晖药业-专业提供全球参比制剂采购，一次性进口代购及通关备案等服务【免费咨询：18922121079（微信同号）/020-66392416】
通用名：盐酸环丙沙星片；英文名：Ciprofloxacin Hydrochloride Tablets；商品名：Ciprobay；规格：0.25g(按C17H18FN3O3计)；剂型：片剂；持证商：Bayer Vital GmbH。 桐晖药业-专业提供全球参比制剂采购，一次性进口代购及通关备案等服务【免费咨询：18922121079（微信同号）/020-66392416】
通用名：盐酸克林霉素胶囊；英文名：Clindamycin Hydrochloride Capsules；商品名：Cleocin Hydrochloride；规格：按克林霉素（C18H33ClN2O5S）计0.15g；剂型：胶囊剂；持证商：Pharmacia and Upjohn Co。 桐晖药业-专业提供全球参比制剂采购，一次性进口代购及通关备案等服务【免费咨询：18922121079（微信同号）/020-66392416】
通用名：盐酸克林霉素棕榈酸酯颗粒；英文名：Clindamycin Palmitate Hydrochloride Granules；商品名：Cleocin；规格：按克林霉素(C18H33ClN2O5S)计75mg/5ml；剂型：颗粒剂； 桐晖药业-提供全球参比制剂采购【免费咨询：18922121079（微信同号）020-66392416】
