产品名称盐酸坦索罗辛英文名Tamsulosin HClCAS80223-99-0剂型规格缓释胶囊：0.2mg；口崩缓释片：0.2mg科室男科家数制剂国产5家，进口1家原料4进口3国产原料来源台湾备案状态A状态USDMF状态已有USDMF，已激活/已有CEP注册分类5+4医保情况乙可申报剂型口崩片,缓释胶囊适应症治疗前列腺增生症国内市场情况医保乙类目录，原研和少量国产制剂上市，我司可提供优质进口原料，可用于研发及商业化生产。产品优势盐酸坦索罗辛是第三代超选择性长效α1的抑制剂，由日本山之内制药研发成功，1992年7月获FDA批准上市。盐酸坦索罗辛是一种亚型高选择性α1受体阻滞剂，是专为BPH的治疗而研发的，能阻断前列腺内的α1A受体以及膀胱内的α1A和α1D受体，使上述部位平滑肌松驰，降低前列腺尿道压力，从而改善患者的排尿功能与临床症状。不同于其它的α-1阻断剂如多沙唑嗪和特拉唑嗪，盐酸坦索罗辛对前列腺平滑肌的选择性更高，对血管的作用微弱，因此大大地减少了诸如直立性低血压等副作用的发生。与非那雄胺相比，盐酸坦索罗辛治疗后短时间内就能出现症状改善；由于盐酸坦索罗辛对前列腺平滑肌的选择性更高，对血管的作用微弱，故大大减少了如直立性低血压等副作用的发生，因此盐酸坦索罗辛具有更广泛的应用前景。2018年相应终端市场盐酸坦索罗辛缓释胶囊销售额约为16亿元。专利无拓展资料良性前列腺增生症(BPH)是引起中老年男性排尿障碍最为常见的一种良性疾病，是老年男性的常见病。增生的前列腺挤压尿道，导致一系列排尿障碍症状，如尿频、尿急、尿流细弱、尿不尽等排尿障碍，这些症状严重影响患者的生活质量，不及时治疗会导致许多严重并发症(如急性尿潴留、结石、肾功能不全等)，甚至会危及患者的生命。

产品名称复合消化酶英文名Multiple Digestive EnzymeCAS-剂型规格片剂：15mg科室消化科,儿科家数国产制剂1家，进口制剂0家；原料2进口原料来源日本备案状态A状态USDMF状态还没有USDMF注册分类5+4医保情况OTC甲类，医保目录乙类可申报剂型片剂适应症用于食欲缺乏、消化不良。国内市场情况医保目录乙类，OTC甲类，原料用量大，我司可提供进口已备案原料，可用于研发及商业化生产。产品优势本品中胃蛋白酶能使蛋白质分解成及胨和多肽；木瓜酶可水解动植物蛋白，提高蛋白质利用率，淀粉酶能直接使淀粉分解为易于吸收的糊精与麦芽糖；熊去氧胆酸能增加胆汁酸分泌，提高胰酶活性，促进食物中脂肪乳化；纤维素酶能降解植物细胞壁，促进营养物质的消化吸收，并能激活胃蛋白酶；胰酶及胰酯酶能将脂肪降解为甘油和脂肪酸，将蛋白质分解为蛋白胨，将淀粉分解为糊精和糖，从而促进食物消化，驱除肠内气体、消除腹部胀满。专利无拓展资料-

产品名称铝镁加英文名AlmagateCAS66827-12-1剂型规格剂型口服混悬剂 规格15ml:1.5g科室消化内科,儿科家数制剂国1原料来源韩国备案状态A状态USDMF状态还没有USDMF注册分类5+4医保情况增补可申报剂型口服混悬液适应症中和胃酸药。用于治疗胃及十二指肠溃疡或胃酸过多引起的返酸、烧心、疼痛、腹胀、嗳气等症状。国内市场情况OTC甲类，医保目录产品，我司可提供进口原料，可用于研发及商业化需求。产品优势1.铝镁加混悬液为白色粘稠混悬液，主要成分为铝镁加，是一种粘膜保护剂，能覆盖消化道与粘膜蛋白的结合，增强粘膜屏障，防止致病因子对胃粘膜的侵害，维护消化道正常的生理功能。不但能中和胃酸．还能降低胃蛋白酶活性而不影响消化功能，同时还能吸附大量胆酸，口服利用度好，避免其它粘膜保护剂咀嚼带来的不适。 2.铝镁加是治疗胃酸过多引起的胃炎、消化道溃疡相关指南推荐用药，中国胃炎、消化道溃疡患者人数较多，铝镁加市场前景较好。 3.原料产地韩国，国内原料供应紧俏，我司可供应优质进口原料。专利-拓展资料-

剂型规格：片剂：1.25mg；2.5mg；5mg；10mg注册状态：A适应症：用于高血压、充血性心力衰竭及降低急性心肌梗死后死亡率。科室：心内科家数：原料：国4A，1I,进2A;制剂：国1，进1产品优势：雷米普利是一种ACEI类药物，是高血压治疗常用药物类别之一，临床前景较好。原料来源：印度

产品名称拉米夫定英文名lamivudineCAS134678-17-4剂型规格片剂：0.15g，0.3g；口服溶液：240ml:2.4g，5mg/ml科室消化内科,肝病传染病科家数片剂14国4进，口服液2国2进，胶囊1国原料来源印度备案状态A状态USDMF状态已有USDMF，已激活/已有CEP注册分类5+4医保情况乙可申报剂型片剂,口服液,胶囊适应症乙肝、乙型肝炎病毒复制的慢性乙型肝炎。国内市场情况口服液为医保目录甲类，片剂及胶囊为医保目录乙类产品，我司可供应优质进口原料，支持研发及商业化大生产。产品优势拉米夫定为核苷类逆转录酶抑制剂，是一种脱氧胞嘧啶核苷类似物，是由加拿大葛兰素威康公司开发的核苷类抗病毒药物，于1995年获美国FDA批准上市。拉米夫定可在HBV感染细胞和正常细胞内代谢生成拉米夫定三磷酸盐，它是拉米夫定的活性形式，既是HBV聚合酶的抑制剂，亦是此聚合酶的底物。拉米夫定对哺乳动物细胞DNA含量几乎无影响。与α-干扰素相比，拉米夫定治疗的适应症比较广，疗效更好，无须肌肉注射，副作用较小，价格相对能让更多患者接受。拉米夫定治疗乙肝的疗效已得到全球性的认可，是目前临床应用中疗效最好的、最具代表性的核苷类似物。2018年全球销售额为6.06亿元人民币。专利无拓展资料-

产品名称熊去氧胆酸英文名Ursodeoxycholic acidCAS128-13-2剂型规格片剂:50mg，150mg；胶囊：250mg科室消化科,肝胆外科家数片剂：35国0进，胶囊0国2进原料来源韩国备案状态A状态USDMF状态已有USDMF，未激活注册分类5+4医保情况甲可申报剂型片剂,胶囊适应症胆结石,胆汁反流性胃炎,原发性胆汁性肝硬化国内市场情况医保目录甲类，上市药品目录集产品。我司可供应已备案进口优质原料来源可用于研发及商业化生产。产品优势医学上用于增加胆汁酸分泌，并使胆汁成分改变，降低胆汁中胆固醇及胆固醇脂，有利于胆结石中的胆固醇逐渐溶解。我司可供应进口原料。国外知名厂家供货，产品质量上乘，支持绑定申报。专利无拓展资料-

产品名称孟鲁司特钠英文名montelukast sodiumCAS151767-02-1剂型规格片剂10mg；咀嚼片5mg；颗粒0.5g:4mg；科室呼吸科家数片剂1国 片剂1进 颗粒1国 颗粒1进 咀嚼片3国 咀嚼片1进原料来源印度备案状态A状态USDMF状态已有USDMF，已激活注册分类5+4医保情况乙可申报剂型片剂,咀嚼片,颗粒,口溶膜适应症适用于成人和儿童哮喘的预防和长期治疗，包括预防白天和夜间的哮喘症状，治疗对阿司匹林敏感的哮喘患者以及预防运动引起的支气管收缩。国内市场情况医保目录乙类，基药目录产品产品优势适用于成人和儿童哮喘的预防和长期治疗,包括预防白天和夜间的哮喘症状,治疗对阿司匹林敏感的哮喘患者以及预防运动引起的支气管收缩。孟鲁司特钠为治疗儿童哮喘及变应性鼻炎的一线用药，被列为国内外临床防治指南推荐用药。 DMF已通过药监局技术评审，可用于研发及商业化生产需求专利无拓展资料-

产品名称艾氟康唑英文名efinaconazoleCAS164650-44-6剂型规格外用溶液剂：10%（美国）科室皮肤科家数制剂0家国产原料1I,进口原料1I原料来源印度备案状态准备注册USDMF状态已有USDMF，已激活注册分类5+3医保情况无可申报剂型溶液剂适应症用于脚趾甲灰指甲（onychomycosis）的治疗。国内市场情况国内未上市，无进口及国产原料批文。我司可供应进口原料来源，支持联合申报。产品优势艾氟康唑是首个外用三唑类抗真菌药物，由加拿大DOW制药公司研发，2014年6月获得美国FDA批准上市。三唑类抗真菌药具有疗效显著、毒副作用小等优点，是目前抗真菌药物研发的主流。本品为外用药，与以往抗真菌药物给药方式不同，通过一种独特的内置用量控制型指甲刷进行涂敷，该药能很快干燥，无需除去过量的药物，同时无需顾虑系统性副作用，如药物相互作用或急性肝损伤。体外研究表明，艾氟康唑比环吡酮或伊曲康唑对红色毛癣菌和须癣毛癣菌活性更大。艾氟康唑对角蛋白的低亲和性，使其能够穿透趾甲床并在趾甲板内保持其抗真菌活性。专利已过期拓展资料甲真菌病，俗称灰指甲，包括由皮肤癣菌、酵母菌和霉菌感染所引起指趾甲真菌病。致病菌先侵 入远端甲下甲床，甲床下角质增生、增厚，甲板可变为白色、棕色至灰褐色，表面凹凸不平，失去光泽，甲板缺失、松脆。该病目前治疗不足，很大程度上是由于现有治疗药物的局限性。之前，非处方或处方外用药提供的疗效十分有限，在用药的同时往往需要频繁清创，或刮、切割或去除指甲。处方口服药则由于药物相互作用和严重的安全性问题而应用十分有限。

产品名称碳[13C]-尿素英文名[13C] UreaCAS-剂型规格胶囊，颗粒：75mg科室消化内科家数制剂：进口0，国内4原料来源美国备案状态A状态USDMF状态还没有USDMF注册分类5+4医保情况无可申报剂型胶囊,颗粒适应症用来检测幽门螺杆菌国内市场情况我司可提供进口备案原料，可用于研发及商业化需求。产品优势碳13尿素呼气试验用来检查幽门螺杆菌的感染，其原理是将经过稳定核素13C标记的底物引进机体(主要方式为口服)，利用同位素比值质谱仪检测底物的最终代谢产物13CO₂的变化来研究机体内代谢反应和生理过程。专利无拓展资料世界卫生组织已经把幽门螺杆菌列为第一类的致癌因子，呼气试验无需抽血，无需胃镜，无交叉感染，无痛苦，并且准确，特异，灵敏，安全。

产品名称维生素B6英文名Vitamin B6/pyridoxine hydrochlorideCAS-剂型规格片剂：10mg；注射液：(1)1ml：25mg(2)1ml：50mg科室皮肤科,眼科,妇产科家数进口1家粉剂，国内上百家(片剂，注射液）原料来源欧洲备案状态A状态USDMF状态已有USDMF，未激活注册分类5+4医保情况甲乙可申报剂型片剂,注射液多家适应症软膏： 用于痤疮、酒渣鼻、脂溢性湿疹、皱皮症。片剂： 用于预防和治疗维生素B6缺乏症，如脂溢性皮炎、唇干裂。也可用于减轻妊娠呕吐。 滴眼液：用于视疲劳,干眼症。国内市场情况医保目录甲类及乙类产品。原研品质进口原料，可用于研发及商业化生产。产品优势用于痤疮、酒渣鼻、脂溢性湿疹、皱皮症。片剂： 用于预防和治疗维生素B6缺乏症，如脂溢性皮炎、唇干裂。也可用于减轻妊娠呕吐。 滴眼液：用于视疲劳,干眼症。专利无拓展资料-

产品名称胰岛素英文名InsulinCAS25759-28-8剂型规格注射液10ml:400单位,3ml:300单位,10ml:800单位科室心血管科家数国3A,甘精胰岛素国2A，进1赛诺菲；重组人胰岛素进2，国4A，门冬胰岛素进1A;地特胰岛素进1A,重组甘精胰岛素国1A；重组赖脯胰岛素国1A；注射液50+原料来源欧洲备案状态A状态USDMF状态还没有USDMF注册分类5+4医保情况甲可申报剂型注射液适应症主要用于糖尿病，特别是胰岛素依赖型糖尿病： 1.重型、消瘦、营养不良者； 2.轻、中型经饮食和口服降血糖药治疗无效者； 3.合并严重代谢紊乱（如酮症酸中毒、高渗性昏迷或乳酸酸中毒）、重度感染、消耗性疾病（如肺结核、肝硬变）和进行性视网膜、肾、神经等病变以及急性心肌梗塞、脑血管意外者； 4.合并妊娠、分娩及大手术者。也可用于纠正细胞内缺钾。国内市场情况医保目录甲类，基药目录产品，我司可提供已备案进口原料，可用于研发及商业化生产。产品优势胰岛素已被广泛应用于糖尿病的治疗，是糖尿病治疗的重要措施之一，它能保护胰岛细胞，有效控制血糖，且不良反应少，特别是对于肝肾功能不全、不能口服药物治疗的患者，是I型糖尿病人必用药物。专利无拓展资料-

产品名称前列地尔英文名AlprostadilCAS745-65-3剂型规格注射液：2ml:10μg(脂微球载体)、1ml:5μg(脂微球载体) 冻干粉针剂：0.1mg科室心血管家数注射剂32国；栓剂1国，干乳剂1国原料来源台湾备案状态A状态USDMF状态已有USDMF，已激活/已有CEP注册分类5+4医保情况乙可申报剂型注射剂,栓剂,干乳剂适应症1．治疗慢性动脉闭塞症(血栓闭塞性脉管炎、闭塞性动脉硬化症等)引起的四肢溃疡及微小血管循环障碍引起的四肢静息疼痛，改善心脑血管微循环障碍。 　　2．脏器移植术后抗栓治疗，用以抑制移植后血管内的血栓形成。 　　3．动脉导管依赖性先天性心脏病，用以缓解低氧血症，保持导管血流以等待时机手术治疗。 　　4．用于慢性肝炎的辅助治疗。国内市场情况医保目录乙类，我司可提供进口原料，备案登记火热进行中。产品优势别名前列腺素E1，前列地尔临床上主要用于心肌梗死，血栓性脉管炎、闭塞性动脉硬化等症。前列地尔注射液属于其它心脏疾病用药中的周围血管扩张药，2016年国内销售额达到76.07亿元。2017年版国家医保目录将前列地尔注射液的报销限制为“限有四肢溃疡体征或静息性疼痛症状的慢性动脉闭塞症”。专利无拓展资料-

产品名称头孢唑林钠英文名Cefazolin SodiumCAS27164-46-1剂型规格注射剂：0.5g；1.0g；2.0g科室感染科家数注射剂：150国1进；原料：2进15国原料来源意大利备案状态A状态USDMF状态已有USDMF，未激活注册分类5+4医保情况甲可申报剂型注射剂适应症临床适用于敏感细菌所致的下呼吸道感染（肺炎等）、尿路感染、胆囊炎、肝脓肿、心内膜炎、菌血症、皮肤及软组织感染等的治疗。但对脑膜炎无效。国内市场情况医保目录甲类，基药目录产品，我司可提供已备案进口原料，可用于研发及商业化供应需求，提供文件支持。产品优势属于第一代的头孢类的抗生素，能够对革兰氏阳性菌、革兰氏阴性菌起到很好的杀菌效果，是比较良好的一线的抗感染的治疗药物，而且头孢类的药物比较安全，没有明显的肝肾毒性。临床适用于敏感细菌所致的下呼吸道感染（肺炎等）、尿路感染、胆囊炎、肝脓肿、心内膜炎、菌血症、皮肤及软组织感染等的治疗。专利无拓展资料-

产品名称制霉菌素英文名NystatinCAS1400-61-9剂型规格片剂：50万U科室抗感染家数进口原料：2A 制剂：5国+1进原料来源欧洲备案状态A状态USDMF状态已有USDMF，已激活/已有CEP注册分类5+4医保情况甲可申报剂型泡腾片,软膏,片剂,阴道栓适应症口服治疗消化道念珠菌肠炎；局部应用治疗口腔念珠菌感染、皮肤粘膜念珠菌感染。阴道念珠菌病。国内市场情况医保目录甲类，基药目录产品，我司可提供已备案进口原料，可用于研发及商业化供应需求。产品优势可用于研发及商业化生产，支持联合申报。专利无拓展资料-

产品名称阿托伐他汀钙英文名Atorvastatin CalciumCAS134523-03-8剂型规格片剂：（1）10mg，（2）20mg.以阿托伐他汀（C33H35FN2O5）计科室心血管家数制剂：3进21国；原料：10进27国原料来源印度备案状态A状态USDMF状态已有USDMF，未激活注册分类5+4医保情况乙可申报剂型片剂适应症高胆固醇血症原发性高胆固醇血症患者。包括家族性高胆固醇血症（杂合子型）或混合型高脂血症（相当于Fredrickson分类法的IIa和IIb型）患者，如果饮食治疗和其他非药物治疗疗效不满意，应用本品可治疗其总胆固醇（TC）升高、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）升高、载脂蛋白B(Apo B)升高和甘油三酯（TG）升高。在纯合子家族性高胆固醇血症患者，阿托伐他汀可与其他降脂疗法（如LDL血浆透析法）合用或单独使用（当无其他治疗手段时），以降低TC和LDL-C。冠心病冠心病或冠心病等危症（如：糖尿病、症状性动脉粥样硬化疾病等）合并高胆固醇血症或混合型血脂异常的患者，本品适用于：降低非致死性心肌梗死的风险，降低致死性和非致死性卒中的风险、降低血管重建术的风险，降低因充血性心力衰竭而住院的风险，降低心绞痛的风险。国内市场情况基药目录产品，医保目录乙类，进口优质原料，可用于研发及商业化生产。产品优势为他汀类血脂调节药，阿托伐他汀是第三代他汀的代表药物之一,它的作用不止是降血脂,而是调血脂。阿托伐他汀钙主要作用部位在肝脏，可减少胆固醇的合成，增加低密度脂蛋白受体合成，使血胆固醇和低密度脂蛋白胆固醇水平降低，中度降低血清甘油三酯水平和增高血高密度脂蛋白水平。专利无拓展资料-

产品名称头孢地尼英文名CefdinirCAS91832-40-5剂型规格胶囊：0.1g；分散片：0.1g，50mg，100mg科室感染科家数1家胶囊进口；3家胶囊国产；8家分散片国产原料来源印度备案状态A状态USDMF状态已有USDMF，已激活注册分类5+4医保情况无可申报剂型胶囊,分散片适应症对头孢地尼敏感的葡萄球菌属、链球菌属、肺炎球菌、消化链球菌、丙酸杆菌、淋病奈瑟氏菌、卡他莫拉菌、大肠埃希菌、克雷伯菌属、奇异变形杆菌、普鲁威登斯菌属、流感嗜血杆菌等菌株所引起的下列感染： 　　·咽喉炎、扁桃体炎、急性支气管炎、肺炎； 　　·中耳炎、鼻窦炎； 　　·肾盂肾炎、膀胱炎、淋菌性尿道炎； 　　·附件炎、宫内感染、前庭大腺炎； 　　·乳腺炎、肛门周围脓肿、外伤或手术伤口的继发感染； 　　·毛囊炎、疖、疖肿、痈、传染性脓疱病、丹毒、蜂窝组织炎、淋巴管炎、甲沟炎、皮下脓肿、粉瘤感染、慢性脓皮症； 　　·眼睑炎、麦粒肿、睑板腺炎。国内市场情况医保目录乙类，桐晖独家代理产品，可用于研发及商业化生产，支持联合申报。产品优势桐晖独家代理产品，可用于研发及商业化生产，支持联合申报。专利无拓展资料-

产品名称利培酮英文名RisperidoneCAS106266-06-2剂型规格片剂：1mg，2mg；口服溶液13:510.1%（30ml：30mg）；口崩片：1mg；2mg；分散片：1mg；科室精神科家数片剂1进7国；注射用（微球）1进；口服溶液1进7国；口崩片3国；分散片2国；胶囊1国；原料：3进9国原料来源印度备案状态A状态USDMF状态已有USDMF，已激活注册分类5+4医保情况乙可申报剂型片剂,注射用（微球）,口服溶液,口崩片,分散片,胶囊适应症用于治疗急性和慢性精神分裂症。特别是对阳性及阴性症状及其伴发的情感症状(如焦虑、抑郁等)有较好的疗效。也可减轻与精神分裂症有关的情感症状。对于急性期治疗有效的患者，在维持期治疗中，本品可继续发挥其临床疗效。国内市场情况医保目录乙类，基药目录产品，上市药品目录集产品。我司可提供进口已备案进口原料，可用于研发及商业化生产。产品优势利培酮是新型的非典型抗精神病药，也是目前临床应用比较广泛的一类抗精神病药物，临床疗效确切。它除了对精神分裂症阳性症状有效以外，对阴性症状和情感症状也是有效的。一般用于治疗急性和慢性精神分裂症以及其它各种精神病性状态，双相情感障碍等。专利无拓展资料-

产品名称盐酸氨溴索英文名Ambroxol hydrochlorideCAS-剂型规格注射液：50ml：盐酸氨溴索15mg与葡萄糖2.5g；100ml:盐酸氨溴索30mg与葡萄糖5g； 100ml:盐酸氨溴索15mg与葡萄糖5g；口服溶液： 1ml:盐酸氨溴索1.5mg与盐酸克仑特罗1μg；胶囊剂：15mg,30mg;颗粒剂：30mg;糖浆剂： 60ml:0.36g;100ml:0.6g； 100ml：0.6g；片剂：30mg科室呼吸内科家数口服溶液28国2进；片剂12国1进；胶囊2国1进；注射液40国1进原料来源印度备案状态A状态USDMF状态已有USDMF, 已激活;已有CEP注册分类5+4医保情况甲乙；OTC可申报剂型注射液,口服溶液,糖浆剂,颗粒剂,片剂,胶囊适应症用于急、慢性支气管炎及支气管哮喘、支气管扩张、肺气肿、肺结核、肺尘埃沉着病、手术后的咳嗽困难等。注射给药可用于术后肺部并发症的预防及早产儿、新生儿呼吸窘迫综合征的治疗。国内市场情况成熟大品种，适应症广泛。我司可供应进口原料，可用于研发及商业化生产需求。产品优势用于急、慢性支气管炎及支气管哮喘、支气管扩张、肺气肿、肺结核、肺尘埃沉着病、手术后的咳嗽困难等。注射给药可用于术后肺部并发症的预防及早产儿、新生儿呼吸窘迫综合征的治疗。专利无拓展资料-

产品名称依非韦仑/依法韦仑英文名EfavirenzCAS-剂型规格片剂：50mg、200mg、600mg科室感染科家数制剂3家国产，进口0原料来源印度备案状态A状态USDMF状态已有USDMF, 已激活注册分类5+4医保情况增补可申报剂型片剂适应症非核苷类逆转录酶抑制剂。与其它病毒逆转录酶抑制剂联合使用，用于HIV-1感染病人的治疗。国内市场情况少量国产制剂上市，竞争状况良好，我司可提供优质进口原料，可用于研发及商业化生产。产品优势依非韦伦于1998年9月被美国食品药品管理局批准上市，成为世界上第14个获批的抗逆转录病毒药物；同年美国卫生与人类服务部（DHHS）就更新了用药指南，将依非韦伦包含在了一线治疗方案当中，推荐给HIV初治的患者。依法韦仑属于非核苷逆转录酶抑制物类别的抗逆转病毒药物，基于核苷的RTI（逆转录酶抑制剂）与非基于核苷的RTI均意图抑制同一个目标，即逆转录酶。一般认为，蛋白酶抑制剂类药物较易引起血脂异常，而依非韦伦对脂类代谢影响较小。相关研究显示，依非韦伦治疗AIDS的临床疗效优于奈韦拉平；使用依非韦伦的患者消化道症状、肝功异常、皮疹发生率低于使用奈韦拉平。还有研究显示，以奈韦拉平为基础的初始方案治疗AIDS的失败率高于依非韦伦治疗。全球抗HIV病毒药物市场的规模由2013年的229亿增加至2018年的339.6亿美元，年均复合增长率为8.2%。预计至2023年，中国的抗HIV病毒药物市场将达49.6亿元人民币。专利无拓展资料-

产品名称利血平英文名ReserpineCAS50-55-5剂型规格片剂：(1)0.1mg (2)0.25mg；注射液：1ml:1mg;1ml:2.5mg;科室心内科家数国产制剂多家，进口制剂1家原料来源印度备案状态A状态USDMF状态还没有USDMF注册分类5+4医保情况甲可申报剂型片剂,注射液适应症高血压（轻、中度）。国内市场情况医保目录甲类，基药目录产品，国产原料紧缺，我司可提供注射和口服级原料，支持联合申报。产品优势利血平是降压和镇静安定药物，用于轻及中度高血压，大多是和其它降压药合用。利血平为经抑肾上腺素能神制药硫酸双肼屈嗪为血管扩张药，可松弛小动脉平滑肌，降低外周阻力但无致嗜睡和麻醉作用，不改变睡眠时脑电图，可有效缓解高血压病人焦虑、头痛、紧张等不适症状。本品与噻嗪类利尿药合用有良效，是目前常用的复方降压药的主要成分之一。专利无拓展资料-