分子式:　　C26H52O6CAS: 9005-08-7    拼音名：Juyi erchun 400英文名：Polyethylene Glycol 400【中文别名】聚乙二醇400；氧化聚乙烯；    【CAS   号】 25322-68-3     【外观性状】  本品为无色或几乎无色的动稠液体；略有特臭。 本品在水或乙醇中易溶，在乙醚中不溶。    相对密度  本品的相对密度（附录Ⅵ A）为1.110-1.140。    黏度  本品的运动黏度（附录Ⅵ G第一法），在40℃时（毛细管内径为0.8mm），应为37-45mm2/s。    【检查】  平均分子量  取本品约1.2g，精密称定，置干燥的250ml具塞锥形瓶中，精密加邻苯二甲酸酐的吡啶溶液（取邻苯二甲酸酐14g，溶于无水吡啶100ml中，放置过夜，备用）25ml，摇匀，置沸水浴中，加热30-60分钟，取出冷却，精密加入氢氧化钠滴定液（0.5mol/L）50ml，以酚酞的吡啶溶液（1→100）为指示剂，用氢氧化钠滴定液（0.5mol/L）滴定至显红色，并将滴定的结果用空白试验校正。供试量（g）与4000的乘积，除以消耗氢氧化钠滴定液（0.5mol/L）的容积（ml），即得供试品的平均分子量，应为380-420。    酸度  取本品1.0g，加水20ml溶解后，依法测定（附录Ⅵ H），pH值应为4.0-7.0。    溶液的澄清度与颜色  取本品5.0g，加水50ml溶解后．溶液应澄清无色；如显浑浊，与2号浊度标准液（附录Ⅸ B）比较，不得更浓；如显色，与黄色2号标准比色液（附录Ⅸ A第一法）比较，不得更深。    乙二醇与二甘醇  取乙二醇与二甘醇各50mg，置100ml量瓶中，加水稀释至刻度，摇匀，作为对照溶液；另取本品4.0g，置10ml量瓶中，加水稀释至刻度，摇匀，作为供试品溶液。取上述溶液，照气相色谱法（附录Ⅴ E），以硅藻土为载体，山梨酸为固定相，在柱温160℃测定。含乙二醇与二甘醇均不得过0.25％（g/g）。    炽灼残渣  不得过0.2％（附录Ⅷ N）。    重金属  取本品4.0g，加盐酸溶液（9→1000）5ml与水适量，溶解后，用稀醋酸或氨试液调节pH值至3.0-4.0，再加水稀释至25ml，依法检查（附录Ⅷ H第一法），含重金属不得过百万分之五。    砷盐  取本品0.67g，置凯氏烧瓶中，加硫酸5ml．用小火消化使炭化，控制温度不超过120℃（必要时可添加硫酸，总量不超过10ml），小心逐滴加入浓过氧化氢溶液，俟反应停止，继续加热，并滴加浓过氧化氢溶液至溶液无色，冷却，加水10ml，蒸发至浓烟发生使除尽过氧化氢，加盐酸5ml与水适量，依法检查（附录Ⅷ J第一法），应符合规定（0.0003％）。    【贮藏】  密封保存。    【化学成分】  本品为环氧乙烷和水缩聚而成的混合物。分子式以HO（CH2CH2O）nH表示，其中n代表氧乙烯基的平均数。    【药理作用】  药用辅料 产品名称 聚乙二醇400 产品别名 聚乙二醇400；氧化聚乙烯用途 药用辅料 包装规格 25kg质量标准 CP2020/USP 外观性状 本品为无色或几乎无色的动稠液体；含量 100.0% 保质期 36（月）CAS 25322-68-3 

产品名称：庆大霉素化学名：硫酸庆大霉素庆大霉素规格：十亿/袋质量标准：符合CP2020版外观性状：本品为白色或类白色的粉末；无臭；有引湿性

　　黄原胶厂家,药用黄原胶批发,黄原胶原料价格,黄原胶医药级,黄原胶药用级,黄原胶国药准字号原料,cp2020标准黄原胶,可CDE备案黄原胶,黄原胶GMP厂家,可关联审评为A黄原胶　　本品系淀粉经甘兰黑腐病黄单胞菌 Xanthomonascampestris 发酵后生成的多糖类高分子聚合物经处理精制而得。　　【性状】本品为类白色至淡黄色的粉末。　　本品在水中溶胀成胶体溶液，在乙醇、丙酮中不溶。　　本公司主营 醋酸氯己定 舒巴坦钠 羊毛脂 三乙醇胺 醋酸地塞米松 薄荷脑 冰片 薄荷素油 苯扎xiu铵溶液 苯甲酸 苯甲酸钠 枸橼酸 枸橼酸钠 枸橼酸钾 二硫化硒 盐酸苯海拉明 盐酸丁卡因 盐酸普鲁卡因 葡萄糖酸锌 无水硫酸镁  七水硫酸镁 倍他米松 曲安奈德 淀粉糊精 羧甲基纤维素钠 吡拉西坦 碘酊  碘伏 单双硬脂酸甘油酯  安乃近 葡萄糖糖 壳聚糖 二甲基硅油粘度 二甲基亚砜 间苯二酚 聚乙二醇各型号 聚乙烯醇 卡波姆940  松节油 盐酸林可霉素 克林霉素 利凡诺 间苯二酚 轻质液状石蜡 呋喃唑酮  橙皮酊 山梨酸钾 聚山梨酯吐温80等千余种医药用级的原辅料，资质齐全欢迎来电订购　　丙酮酸    取本品60.0mg，置50ml磨口烧瓶中，加水10.0ml溶解后，加lmol/L盐酸溶液20.0ml，称定烧瓶重量，加热回流3小时，放冷，称量烧瓶，补充蒸发的水分；精密量取2ml，置分液漏斗中，加2，4-二硝基苯肼盐酸溶液（取2，4-二硝基苯肼1.0g，加2mol/L盐酸溶液200ml使溶解，摇匀）lml，摇匀，加乙酸乙酯5ml，振摇，静置使分层，弃去水层，用碳酸钠试液提取3次，每次5ml，合并提取液，置50ml量瓶中，用碳酸钠试液稀释至刻度，摇匀，作为供试品溶液；另取丙酮酸45.0mg，置500ml量瓶中，用水溶解并稀释至刻度，摇匀，精密量取10ml，置50ml磨口烧瓶中，照供试品溶液制备方法，自“加lmol/L盐酸溶液20.0ml”起，依法操作，作为对照品溶液。照紫外-可见分光光度法（通则0401），以碳酸钠试液为空白，在375nm的波长处分别测定吸光度。供试品溶液的吸光度不得低于对照品溶液的吸光度（1.5%）。

医药级羟苯乙酯抑菌辅料药典标准医药级羟苯乙酯抑菌辅料药典标准CAS号：120-47-8本品为4-羟基苯甲酸乙酯，由乙醇和对羟基苯甲酸酯化而成。按干燥品计算，含C9H10O3应为98.0%~102.0%。【性状】本品为白色结晶性粉末。本品在甲醇或乙醇中易溶，在水中几乎不溶。熔点 ：本品的熔点（通则0612）为115~118℃。医用级羟苯乙酯辅料药典标准羟苯乙酯药用级羟苯乙酯

　　【性状】本品为白色或类白色结晶性粉末；无臭。　　本品在水或乙醇中易溶，在丙酮中微溶，在乙醚中不溶。　　熔点本品的熔点（通则0612）为165～169℃。　　【鉴别】（1）取本品1%水溶液1ml，加20%硫酸制高锰酸钾饱和溶液5ml，振摇数分钟，加草酸适量，摇匀，使溶液澄清，加水5ml，加二硝基苯肼试液，即有沉淀析出。　　（2）本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集655图）一致。　　（3）本品显氯化物鉴别（1）的反应（通则0301）。　　【检查】有关物质照高效液相色谱法（通则0512）测定。　　供试品溶液取本品适量，加流动相溶解并稀释制成每1ml中约含1mg的溶液。　　对照溶液精密量取供试品溶液1ml，置100ml量瓶中，用流动相稀释至刻度，摇匀。　　色谱条件用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈-水-三乙胺（10∶90∶1）（用磷酸调节pH值至3.0）为流动相；检测波长为212nm；进样体积10μl。　　系统适用性要求理论板数按氯丙那林峰计算不低于3000，氯丙那林峰与相邻杂质峰之间的分离度应符合要求。　　测定法精密量取供试品溶液与对照溶液，分别注入液相色谱仪，记录色谱图至主成分峰保留时间的2倍。　　限度供试品溶液色谱图中如有杂质峰，单个杂质峰面积不得大于对照溶液主峰面积的0.5倍（0.5%），各杂质峰面积之和不得大于对照溶液主峰面积（1.0%）。　　干燥失重取本品，在105℃干燥至恒重，减失重量不得过1.0%（通则0831）。　　炽灼残渣取本品1.0g，依法检查（通则0841），遗留残渣不得过0.1%。　　重金属取炽灼残渣项下遗留的残渣，依法检查（通则0821第二法），含重金属不得过百万分之十。　　【含量测定】取本品约0.15g，精密称定，加冰醋酸20ml，必要时微温使溶解，加醋酸汞试液3ml与结晶紫指示液1滴，用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定至蓝绿色，并将滴定的结果用空白试验校正。每lml高氯酸滴定液（0.1mol/L）相当于25.02mg的C11H16ClNO·HCl。　　【类别】β肾上腺素受体激动药。　　【贮藏】遮光，密封保存。　　【制剂】盐酸氯丙那林片

产品名称：扑热息痛产品别名：  对乙酰氨基酚 分子式： C8H9NO2 相对分子量： 151.16 扑热息痛CAS：103-90-2 

氢氧化铝CAS No.：21645-51-2 　　EINECS号：244-492-7[1] 　　分子式：Al（OH）3，Al2O3·3H2O 或 H3AlO3 　　分子量：78 

中文名称： 樟脑 中文别名： 2-茨酮; 合成樟脑; (±)-樟脑  英文名称： bornan-2-one 樟脑CAS： 76-22-2EINECS号： 200-945-0 分 子 式： C10H16O分 子 量： 152.23 

　　苄达赖氨酸原料药生产厂家,苄达赖氨酸药用辅料批发价格,苄达赖氨酸医药级,苄达赖氨酸药用级,苄达赖氨酸国药准字号原料,cp2020标准苄达赖氨酸    本品为L-赖氨酸（1-苄基-1H-吲哒唑-3-氧基）乙酸盐。按干燥品计算，含C6H14N2O2•C16H14N2O3不得少于98.5%。    【性状】  本品为白色或类白色的结晶性粉末；无臭。    本品在水中溶解，在乙醇和三氯甲烷中几乎不溶。    熔点  本品的熔点（通则 0612）为179～184℃。    吸收系数  取本品，精密称定，加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含40µg的溶液，照紫外-可见分光光度法（通则 0401），在307nm的波长处测定吸光度，吸收系数（）为125～135。    【鉴别】（1）取本品，加水溶解并稀释制成每1ml中含30µg的溶液，照紫外-可见分光光度法（通则 0401）测定，在307nm的波长处有最大吸收，在272nm的波长处有最小吸收。    （2）本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集 1284图）一致。    【检查】酸碱度取本品1.0g，加水50ml溶解后，依法测定（通则 0631），pH值应为5.5～7.5。    溶液的澄清度与颜色  取本品0.1g，加水10ml溶解后，溶液应澄清无色；如显色，与黄色1号标准比色液（通则 0901第一法）比较，不得更深。    有关物质  取本品，加水溶解并稀释制成每1ml中约含1mg的溶液，作为供试品溶液；精密量取1ml，置100ml量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀，作为对照溶液。 照高效液相色谱法（通则 0512）测定，用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈-0.1mol/L醋酸溶液（47：53）为流动相；检测波长为307nm。理论板数按苄达赖氨酸峰计算不低于3000，苄达赖氨酸峰与各杂质峰的分离度应符合要求。精密量取供试品溶液与对照溶液各20µl，分别注入液相色谱仪，记录色谱图至主成分峰保留时间的5倍。供试品溶液的色谱图中如有杂质峰，各杂质峰面积的和不得大于对照溶液的主峰面积（1.0%）。    干燥失重  取本品，在105℃干燥至恒重，减失重量不得过1.0%（通则 0831）。    炽灼残渣  取本品1.0g，依法检查（通则 0841），遗留残渣不得过0.2%。    重金属  取炽灼残渣项下遗留的残渣，依法检查（通则 0821第二法），含重金属不得过百万分之二十。    【含量测定】取本品0.2g，精密称定，加冰醋酸20ml溶解后，加结晶紫指示液1滴，用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定至溶液显蓝绿色，并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml的高氯酸滴定液（0.1mol/L）相当于21.42mg的C6H14N2O2•C16H14N2O3。    【类别】眼科用药。    【贮藏】密封，在干燥处保存。

鱼肝油生产厂家,鱼肝油批发,鱼肝油价格,鱼肝油医药级,鱼肝油药用级,鱼肝油国药准字号原辅料,cp2020药典标准硼砂,可CDE备案鱼肝油,鱼肝油GMP厂家,可关联审评为A鱼肝油本品为鱼肝油中各种脂肪酸钠盐的灭菌水溶液。含鱼肝油酸钠应为标示量的93.0%～107.0%。【鉴别】（1）取本品，加入等量氢氧化钠试液，加热产生氨臭味。（2）取本品约1g，加水50ml使其溶解，加入少量盐酸形成棕色沉淀；放置后，黑色和棕色树脂沉淀物附着在容器的壁和底部。[检查]水中溶解度取本品0.50g，置于100ml烧杯中，加入50ml水，搅拌溶解，转移至50ml纳氏比色管中，在距25W白炽灯泡10~20cm处观察。它应该是均匀的棕色溶液，没有溶质颗粒或液滴。在甘油中的溶解度：取1.0g本品，加入9ml甘油，应完全溶解。无机硫取约2g本品，准确称重，放入250ml烧杯中，加入100ml水使其溶解（必要时加热使其溶解），加入20ml 10%氯化铜溶液，充分混合，煮沸，冷却，加入5ml氨试验溶液，充分搅拌，过滤，将滤液转移至200ml容量瓶中，用水洗涤沉淀物数次，将洗涤液与滤液混合，加水至刻度，摇匀；准确量取100ml，煮沸，加入盐酸中和，加入1ml盐酸，缓慢加入10ml氯化钡试液，在水浴上加热30分钟，冷却，用无灰滤纸过滤，用温水洗涤沉淀数次，直到洗涤溶液不再显示氯化物的反应，干燥并点燃至恒重，通过空白试验校正后将残余物的重量乘以0.1374，得到测试量中无机硫（S）的重量。不得超过总硫含量的20.0%。