医药级硬脂酸镁药典标准COA医药级硬脂酸镁药典标准COA硬脂酸镁（Magnesium Stearate），商品名十八酸镁、十八烷酸镁。主要用作润滑剂、抗粘剂、助流剂。特别适宜油类、浸膏类药物的制粒，制成的颗粒具有很好的流动性和可压性。在直接压片中用作助流剂。还可作为助滤剂、澄清剂和滴泡剂，以及液体制剂的助悬剂、增稠剂。硬脂酸镁禁忌症本品忌与碱性、酸性物质以及铁盐、强氧化物配伍硬脂酸镁贮藏方法储存密闭容器中，置于阴凉干燥处，应注意防潮，

奥硝唑AoxiaozuoOrnidazole药品名称奥硝唑外文名Ornidazole别名1-(3-氯-2-羟丙基)-2-甲基-5-硝基咪唑

聚丙烯酸树脂Ⅱ原料药生产厂家,聚丙烯酸树脂Ⅱ药用辅料批发价格,聚丙烯酸树脂Ⅱ医药级,聚丙烯酸树脂Ⅱ药用级,聚丙烯酸树脂Ⅱ国药准字号原料,cp2020标准聚丙烯酸树脂Ⅱ药用级聚丙烯酸树脂Ⅱ是一种高分子材料，具有优异的吸附性能和生物相容性，广泛应用于现代药物制剂中。聚丙烯酸树脂Ⅱ可用于制备缓释药物，如胃肠道治疗剂、口腔药物、贴剂等，其微孔结构能够实现药物的控释。同时，聚丙烯酸树脂Ⅱ还可用于药物的纯化和分离，具有良好的吸附能力和选择性，可以有效地去除杂质和提高纯度。此外，聚丙烯酸树脂Ⅱ还可以用于生物分离和酶工程等领域，在制备生物制品和生物医药方面具有广阔的应用前景。药用级聚丙烯酸树脂Ⅱ的优点在于其独特的功能性能和高纯度、低毒性的特性，能够保证药物制剂的质量和安全性。同时，在制备过程中采用的材料和工艺确保了其可持续性生产，符合绿色、环保、可再生的原则，有助于推进药物制剂技术的可持续发展。总之，药用级聚丙烯酸树脂Ⅱ是一种重要的药物原料，能够发挥重要的生物学和医学作用，有望推动药物制剂的科学化、规范化和创新化发展。

预胶化淀粉Yujiaohua DianfenPregelatinized Starch本品系淀粉通过物理方法加工，改善其流动性和可压性而制得。【性状】本品为白色或类白色粉末。

药用远志酊提取物祛痰药CP20药典标准CDE备案适应症慢性支气管炎,呼吸内科远志酊(Yuanzhi Ding)祛痰药。用于咳痰不爽。本品为棕色的液体。取远志流浸膏200ml，加60%乙醇使成1000ml，混合后，静置，滤过，即得。本品为远志流浸膏经加工制成的酊剂。【制法】取远志流浸膏200ml，加60%乙醇使成1000ml，混合后，静置，滤过，即得。【性状】本品为棕色的液体。【检查】乙醇量应为50%～58%（通则0711）。其他应符合酊剂项下有关的各项规定（通则0120）。【适应症】祛痰药。用于咳痰不爽。【用法与用量】口服。一次2～5ml，一日6～15ml。【贮藏】密封。药用远志酊提取物祛痰药CP20药典标准CDE备案

【产品名称】甲硝唑英文名：Metronidazole【化学名称】本品为2-甲基-5-硝基咪唑-1-乙醇。【结 构 式】C6H9N3O3 　　【分 子 量】171.16 【CAS   号】443-48-1 　　

医药级玻璃酸钠别名透明质酸钠药典标准医药级玻璃酸钠别名透明质酸钠药典标准透明质酸钠 (SODIUM HYALURONATE)为从鸡冠中提取的物质，也可通过乳酸球菌发酵制得，为白色或类白色颗粒或粉末，无臭味，干燥时，氮含量为2.8%-4.0%，葡糖醛酸含量为37.0%-51.0%。在化妆品领域中使用较多，有保湿作用。CAS号:9067-32-7MDL号:MFCD00875848透明质酸钠、玻璃酸钠、玻尿酸钠、糖醛酸钠、折叠产品用途1.为具有较高临床价值的生化药物,广泛应用于各类眼科手术,如晶体植入、角膜移植和抗青光眼手术等。还可用于治疗关节炎和加速伤口愈合。将其用于化妆品中,能起到独特的保护皮肤作用,可保持皮肤滋润光滑,细腻柔嫩,富有弹性,具有防皱、抗皱、美容保健和恢复皮肤生理功能的作用。2.用途 可用于化妆品的膏、霜、蜜、奶液、面膜、香波等产品中,以保持皮肤、头发的水分,滋润皮肤、头发,增加光泽,并能防止皮肤皲裂及皱纹的产生。透明质酸护肤霜参考配方及制备工艺:取硬脂酸7 7 g,液体石蜡1 0 . 5 g,白凡士林3 5 g,单硬脂酸甘油酯3 5 g混合,加热至8 0℃,另取水2 3 5 g,加入十二烷基硫酸钠0 . 7 g和三乙醇胺2 . 4 5 g,加热至8 0℃,再加入1 0%尼泊金醇液3 . 5 mL和甘油1 4 g,将油相慢慢倒入水相中,边倒边沿同一方向搅拌,当温度降至7 0℃左右时,将0 . 5%透明质酸液2 2 0 mL倒入上述液中,并加入少许香精,快速搅拌至半固体状即可包装。3.治疗关节炎和加速伤口愈合。

　　磺胺嘧啶银原料生产厂家,磺胺嘧啶银药用辅料批发价格,磺胺嘧啶银医药级,磺胺嘧啶银药用级,磺胺嘧啶银国药准字号原料,cp2020标准磺胺嘧啶银　　本品为N-2-嘧啶基-4-氨基苯磺酰胺银盐。按干燥品计算，含C10H9AgN4O2S不得少于98.0%。　　【性状】　本品为白色或类白色的结晶性粉末；遇光或遇热易变质。　　本品在水、乙醇、三氯甲烷或乙醚中均不溶；在氨试液中溶解。　　【鉴别】　（1）取本品约0.5g,加硝酸5ml使溶解，再加水与氯化钠的饱和溶液各20ml,摇匀，滤过，滤液用10%氢氧化钠溶液中和至对酚酞指示液显浅红色，加稀醋酸2ml,即析出白色沉淀；滤过，沉淀用水洗净，在105℃干燥1小时，照磺胺喽暄项下的鉴别（1）、（3）项试验，显相同的反应。　　（2）本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集572图）一致。　　（3）取本品约0.1g,加硝酸2ml使溶解，再加水20ml,溶液显银盐的鉴别反应（通则0301）。　　【检查】　酸度　取本品1.0g,加水50ml,加热至70℃,5分钟后，立即放冷，滤过，取滤液，依法测定（通则0631）,pH值　应为5.5～7.0。　　硝酸盐　照紫外-可见分光光度法（通则0401）测定。　　供试品溶液　取本品约2g,精密称定，置烧杯中，加水30.0ml,振摇20分钟，用无硝酸盐的滤器滤过，取续滤液3.0ml,置具塞试管中。　　【含量测定】　取本品约0.5g,精密称定，置具塞锥形瓶中，加硝酸8ml溶解后，加水50ml与硫酸铁铵指示液2ml,用硫氰酸铵滴定液（0.1mol/L）滴定。每1ml硫氰酸铵滴定液（0.1mol/L）相当于35.71mg的C10H9AgN4O2S。　　【类别】　磺胺类抗菌药。　　【贮藏】　遮光，密封，在阴凉处保存。　　【制剂】　（1）磺胺嘧啶银软膏（2）磺胺嘧啶银乳膏　　【贮藏】　遮光，密闭，在阴凉处保存。

分子式:　　C26H52O6CAS: 9005-08-7    拼音名：Juyi erchun 400英文名：Polyethylene Glycol 400【中文别名】聚乙二醇400；氧化聚乙烯；    【CAS   号】 25322-68-3     【外观性状】  本品为无色或几乎无色的动稠液体；略有特臭。 本品在水或乙醇中易溶，在乙醚中不溶。    相对密度  本品的相对密度（附录Ⅵ A）为1.110-1.140。    黏度  本品的运动黏度（附录Ⅵ G第一法），在40℃时（毛细管内径为0.8mm），应为37-45mm2/s。    【检查】  平均分子量  取本品约1.2g，精密称定，置干燥的250ml具塞锥形瓶中，精密加邻苯二甲酸酐的吡啶溶液（取邻苯二甲酸酐14g，溶于无水吡啶100ml中，放置过夜，备用）25ml，摇匀，置沸水浴中，加热30-60分钟，取出冷却，精密加入氢氧化钠滴定液（0.5mol/L）50ml，以酚酞的吡啶溶液（1→100）为指示剂，用氢氧化钠滴定液（0.5mol/L）滴定至显红色，并将滴定的结果用空白试验校正。供试量（g）与4000的乘积，除以消耗氢氧化钠滴定液（0.5mol/L）的容积（ml），即得供试品的平均分子量，应为380-420。    酸度  取本品1.0g，加水20ml溶解后，依法测定（附录Ⅵ H），pH值应为4.0-7.0。    溶液的澄清度与颜色  取本品5.0g，加水50ml溶解后．溶液应澄清无色；如显浑浊，与2号浊度标准液（附录Ⅸ B）比较，不得更浓；如显色，与黄色2号标准比色液（附录Ⅸ A第一法）比较，不得更深。    乙二醇与二甘醇  取乙二醇与二甘醇各50mg，置100ml量瓶中，加水稀释至刻度，摇匀，作为对照溶液；另取本品4.0g，置10ml量瓶中，加水稀释至刻度，摇匀，作为供试品溶液。取上述溶液，照气相色谱法（附录Ⅴ E），以硅藻土为载体，山梨酸为固定相，在柱温160℃测定。含乙二醇与二甘醇均不得过0.25％（g/g）。    炽灼残渣  不得过0.2％（附录Ⅷ N）。    重金属  取本品4.0g，加盐酸溶液（9→1000）5ml与水适量，溶解后，用稀醋酸或氨试液调节pH值至3.0-4.0，再加水稀释至25ml，依法检查（附录Ⅷ H第一法），含重金属不得过百万分之五。    砷盐  取本品0.67g，置凯氏烧瓶中，加硫酸5ml．用小火消化使炭化，控制温度不超过120℃（必要时可添加硫酸，总量不超过10ml），小心逐滴加入浓过氧化氢溶液，俟反应停止，继续加热，并滴加浓过氧化氢溶液至溶液无色，冷却，加水10ml，蒸发至浓烟发生使除尽过氧化氢，加盐酸5ml与水适量，依法检查（附录Ⅷ J第一法），应符合规定（0.0003％）。    【贮藏】  密封保存。    【化学成分】  本品为环氧乙烷和水缩聚而成的混合物。分子式以HO（CH2CH2O）nH表示，其中n代表氧乙烯基的平均数。    【药理作用】  药用辅料 产品名称 聚乙二醇400 产品别名 聚乙二醇400；氧化聚乙烯用途 药用辅料 包装规格 25kg质量标准 CP2020/USP 外观性状 本品为无色或几乎无色的动稠液体；含量 100.0% 保质期 36（月）CAS 25322-68-3 

    醋酸氯己定    CusuanLüjiding    ChlorhexidineAcetate    【性状】本品为白色或几乎白色的结晶性粉末；无臭。    本品在乙醇中溶解，在水中微溶。    【鉴别】（1）取本品约10mg，加热的1%溴化十六烷基三甲铵溶液5ml使溶解，再加溴试液与氢氧化钠试液各1ml，即显深红色。    （2）取本品约10mg，加水10ml使溶解，加重铬酸钾试液2滴，即生成黄色沉淀；加稀硝酸数滴，沉淀即溶解。    （3）取本品，加乙醇制成每1ml中含10μg的溶液，照紫外-可见分光光度法（通则0401）测定，在259nm的波长处有最大吸收。    （4）本品的水溶液显醋酸盐的鉴别反应（通则0301）。    【检查】对氯苯胺取本品0.20g，加盐酸溶液（9→100）10ml与水20ml，振摇溶解后，依次加0.5mol/L亚硝酸钠溶液1ml与5%氨基磺酸铵溶液2ml，摇匀，放置5分钟，加0.1%二盐酸萘基乙二胺溶液5ml与乙醇1ml，再加水适量稀释至50ml，摇匀，放置30分钟，如显色，与对氯苯胺溶液［取对氯苯胺，精密称定，加盐酸溶液（9→100）制成每1ml含10μg的溶液］10ml用同一方法制成的对照液比较，不得更深（0.05%）。    有关物质照薄层色谱法（通则0502）试验。    供试品溶液取本品适量，加甲醇制成每1ml中含6mg的溶液。    对照溶液（1）精密量取供试品溶液适量，用甲醇定量稀释制成每1ml中含60μg的溶液。    对照溶液（2）精密量取供试品溶液适量，用甲醇定量稀释制成每1ml中含120μg的溶液。