安徽黄山天目薄荷脑药用级大小包装均有安徽黄山天目薄荷脑药用级大小包装均有功能主治芳香药、调味药及驱风药。可用于皮肤或粘膜产生清凉感以减轻不适宜，主疼痛。　　本品为唇形科植物薄荷Mentha haplocalyx Briq.的新鲜茎和叶经水蒸气蒸馏、冷冻、重结晶得到的一种饱和的环状醇，为l-1-甲基-4-异丙基环己醇-3。【性状】本品为无色针状或棱柱状结晶或白色结晶性粉末；有薄荷的特殊香气，味初灼热后清凉。乙醇溶液显中性反应。本品在乙醇、三氯甲烷、乙醚中极易溶解，在水中极微溶解。熔点  应为42~44℃（通则0612）。　　比旋度  取本品，精密称定，加乙醇制成每1ml含0.1g的溶液，依法测定（通则0621），比旋度应为-49°~-50°。【贮藏】密封，置阴凉处。薄荷脑原料药医药级薄荷脑药典标准薄荷脑

　　壳聚糖原料药生产厂家,壳聚糖药用辅料批发价格,壳聚糖医药级,壳聚糖药用级,壳聚糖国药准字号原料,cp2020标准壳聚糖　　本品为N-乙酰-D-氨基葡萄糖和D-氨基葡萄糖组成的无分支二元多聚糖。　　【性状】本品为类白色粉末。　　本品在水中微溶，在乙醇中几乎不溶。　　黏度  取本品1.0g，精密称定，加1%冰醋酸溶液100ml，搅拌使完全溶解，用NDJ-1型旋转式黏度计，依法检查（通则0633第三法），在20℃时的动力黏度应为标示量的80%～120%。　　【鉴别】（1）本品的红外光吸收图谱应与对照品的图谱一致（通则0402）。　　（2）  取本品0.2g，加水80ml，搅拌使分散，加羟基乙酸溶液（0.1→20）20ml，室温下缓慢搅拌使溶液澄清（搅拌约30～60分钟），加0.5%十二烷基硫酸钠溶液5ml，生成凝胶状团块。　　【检查】脱乙酰度  取本品约0.5g，精密称定，精密加入盐酸滴定液（0.3mol/L）18ml，室温下搅拌2小时使溶解，加1%甲基橙指示剂3滴，用氢氧化钠滴定液（0.15mol/L）滴定至变为橙色。按下式计算，脱乙酰度应大于70%。　　【类别】药用辅料，崩解剂，增稠剂等。　　【贮藏】密闭、凉暗处干燥保存。

医药级磺胺嘧啶锌原料CDE备案资质厂家医药级磺胺嘧啶锌原料CDE备案资质厂家【其它名称】磺胺嘧啶锌、Sulfadiazine Zinc【简介】本品磺胺嘧啶具抑菌性能，其中锌因能破坏细菌的 DNA结构，亦具有抑菌作用。烧伤患者体内锌大量丧失，使用本品可补偿锌损失，从而增强机体抵抗感染和创面愈合的能力，因之本品具有控制感染和促进愈合的双重功能。用药后血清锌浓度逐渐增加，4～8小时出现峰值，而后逐渐下降，从尿中排泄，在 l8～24小时内尿中锌排出明显，48小时后呈下降趋势。【适应症】用于烧伤、外伤所致新鲜创面、慢性溃疡创面和脓腔。外用，代替磺胺嘧啶银，有促进创口愈合和抗菌、收敛作用。【注意事项】对磺胺类药物过敏者禁用.如用量过大,用时过长,注意检查肾功能.【用法用量】用消毒溶液清洁创面后，将软膏直接涂于刨面上，然后用无菌纱布覆盖包扎；或将软膏涂于无菌纱布上，贴于创面，再覆盖无菌纱布包扎；或将涂有软膏的无菌纱布直接放入脓腔引流脓液，外加纱布包扎，视脓液量多少，经 1-3日更换一次。对于烧伤创面，采用半暴露疗法，每日检查有无积液、积脓，如有积液或积脓，则需更换敷料，否则不需更换。采用包扎疗法的，如为新鲜创面，1-2日检查，如无感染征象，可延长换药时间，直到创面愈合；如有感染，则需 1-2日更换一次，直到感染控制再延长换药时间；如为感染创面，则需每日换药一次，以后视分泌物的多少，逐步延长换药时间，直至创面愈合为止。对于供皮区创面，在切取皮片后，即将涂有软膏的纱布贴于创面上，外用无菌纱布加压包扎，待创面愈合，纱布会自行脱落，切勿强行剥离以免损伤新生上皮。软膏用量随创面的大小及感染情况而定，一日不超过500g。每次用量不超过50克

　　胶囊用明胶厂家,药用胶囊用明胶批发,胶囊用明胶价格,胶囊用明胶医药级,胶囊用明胶药用级,胶囊用明胶国药准字号原料,cp2020标准胶囊用明胶　　本品为动物的皮、骨、腱与韧带中胶原蛋白不完全酸水解、碱水解或酶降解后纯化得到的制品，或为上述三种不同明胶制品的混合物。　　【性状】本品为微黄色至黄色、透明或半透明微带光泽的薄片或粉粒；浸在水中时会膨胀变软，能吸收其自身质量5～10倍的水。　　本品在热水中易溶，在醋酸或甘油与水的热混合液中溶解，在乙醇中不溶。　　【鉴别】（1）取本品0.5g，加水50ml，加热使溶解，取溶液5ml，加重铬酸钾试液-稀盐酸（4∶1）的混合液数滴，即产生橘黄色絮状沉淀。　　（2）取鉴别（1）项下剩余的溶液1ml，加水100ml，摇匀后，加鞣酸试液数滴，即发生浑浊。　　（3）取本品，加钠石灰后，加热，即发生氨臭。　　【检查】凝冻强度（仅限硬胶囊） 取本品两份各7.50g，分别置内径为59mm±1mm的冻力瓶中，加水105g，用橡胶塞密塞，在室温下放置1～4小时，使供试品充分吸水膨胀，在65℃±2℃的水浴中搅拌加热15分钟使溶散均匀，取冻力瓶置磁力搅拌器上，打开瓶塞，加磁力搅拌子，再盖上橡胶塞，磁力搅拌5分钟，使溶液分散均匀，并使凝结在冻力瓶内壁的水混合到溶液中，制成6.67%的供试胶液。在室温条件放置，使瓶内的胶液温度降至约30℃后，再将冻力瓶放入已调节水平的恒温水浴箱中，在10℃±0.1℃中保温16～18小时后，迅速取出冻力瓶，擦干外壁水珠，打开冻力瓶的橡胶塞，将冻力瓶放置在凝胶强度测定仪的测试平台上，使冻力瓶的中心在探头正下方，采用直径为12.7mm±0.1mm且底部边缘锐利的圆柱型探头，以每秒0.5mm的下行速度，测定探头下压至凝胶表面下凹4mm处的凝冻强度，取两份供试品测定结果的平均值，即得。凝冻强度应在标示值的±20%以内，两份供试品测量值的绝对差值不得过10Bloom g。　　酸碱度 取本品1.0g，加水100ml，加盖，放置1～4小时后，在65℃±2℃的水浴中加热15分钟，充分搅拌使供试品溶散均匀，放冷至35℃，依法测定（通则0631），pH值应为4.0～7.2。　　透光率 取本品7.5g，加水105g，加盖，放置1～4小时，在65℃±2℃的水浴中加热15分钟，充分搅拌使供试品溶散均匀，制成6.67%的供试胶液，冷却至45℃，照紫外-可见分光光度法（通则0401）分别在450nm和620nm的波长处测定透光率，分别不得低于50%和70%。　　电导率 取本品1.0g，加水99g，加盖，放置1～4小时后，在65℃±2℃的水浴中加热15分钟，充分搅拌使供试品溶散均匀，制成1.0%的胶液，作为供试品溶液，另取水100ml作为空白溶液，将供试品溶液与空白溶液置于30℃±1℃的水浴中保温1小时后，用电导率仪测定，以铂黑电极作为测定电极，先用空白溶液冲洗电极3次后，测定空白溶液的电导率，其电导率值应不得过5.0μS/cm。取出电极，再用供试品溶液冲洗电极3次后，测定供试品溶液的电导率，应不得过0.5mS/cm。　　亚硫酸盐（以SO2计） 取本品20g，置长颈圆底烧瓶中，加水50ml，放置使溶胀后，加稀硫酸50ml，即时连接冷凝管，用水蒸气蒸馏，馏液导入过氧化氢试液（对甲基红-亚甲蓝混合指示液显中性）20ml中，至馏出液达80ml，停止蒸馏；馏出液中加甲基红-亚甲蓝混合指示液数滴，用氢氧化钠滴定液（0.02mol/L）滴定至溶液显草绿色，并将滴定的结果用空白试验校正，每1ml氢氧化钠滴定液（0.02mol/L）相当于0.64mg的亚硫酸盐（以SO2计），消耗氢氧化钠滴定液（0.02mol/L）不得过1.6ml（0.005%）。　　过氧化物 取本品10g，置250ml具塞烧瓶中，加水140ml，放置2小时，在50℃的水浴中加热迅速溶解，立即冷却，加硫酸溶液（1→5）6ml，碘化钾0.2g，1%淀粉溶液2ml与0.5%钼酸铵溶液1ml，密塞，摇匀，置暗处放置10分钟，溶液不得显蓝色。另取水140ml，同法操作，溶液不得显蓝色。　　干燥失重 取本品，在105℃干燥15小时，减失重量不得过15.0%（通则0831）。　　炽灼残渣 取本品1.0g，依法检查（通则0841），遗留残渣不得过2.0%。　　铬 取本品0.5g，精密称定，置聚四氟乙烯消解罐内，加硝酸5～10ml，混匀，100℃预消解2小时后，盖好内盖，旋紧外套，置适宜的微波消解炉内，进行消解。消解完全后，取消解内罐置电热板上缓缓加热至红棕色蒸气挥尽并近干，用2%硝酸溶液转入50ml聚四氟乙烯量瓶中，并稀释至刻度，摇匀，作为供试品溶液；同法制备空白溶液；另取铬单元素标准溶液，用2%硝酸溶液稀释制成每1ml中含铬1.0μg的铬标准贮备液，临用时，分别精密量取适量，用2%硝酸溶液制成每1ml含铬0～80ng的对照品溶液。取供试品溶液与对照品溶液，以石墨炉为原子化器，照原子吸收分光光度法（通则0406第一法），在357.9nm的波长处测定，或照电感耦合等离子体质谱法（通则0412第一法）测定。计算，即得，含铬不得过百万分之二。如需要仲裁时，以电感耦合等离子体质谱法（通则0412第一法）的测定结果为准。　　重金属 取炽灼残渣项下遗留的残渣，依法检查（通则0821第二法），含重金属不得过百万分之二十。　　砷盐 取本品2.0g，加淀粉0.5g与氢氧化钙1.0g，加水少量，搅拌均匀，干燥后，先用小火炽灼使炭化，再在500～600℃炽灼使灰化完全，放冷，加盐酸8ml与水20ml溶解后，依法检查（通则0822第一法），应符合规定（0.0001%）。　　微生物限度 取本品，依法检查（通则1105与通则1106），每1g供试品中需氧菌总数不得过103cfu，霉菌和酵母总菌数不得过102cfu，不得检出大肠埃希菌；每10g供试品中不得检岀沙门菌。　　【类别】药用辅料，用于硬胶囊等。　　【贮藏】密封，在干燥处保存。

同样是原料 为什么要相信我们 资质齐全 国家标准 包你满意 专业的人做专业的事 I58 O29 I67O9单糖浆DantangjiangSimple Syrup【制法】取水450ml,煮沸,加蔗糖,搅拌使溶解;继续加热至100℃,用脱脂棉滤过,自滤器上添加适量的热水,使其冷至室温时为1000ml,搅匀,即得。【性状】本品为无色至淡黄白色的浓稠液体;遇热易发酸变质。【鉴别】取本品5ml,加0.05mol/L硫酸溶液5ml,煮沸后,用0.1mol/L氢氧化钠溶液中和,再加碱性酒石酸铜试液,加热即生成氧化亚铜的红色沉淀。【检查】相对密度本品的相对密度(通则0601)为1.310~1.325。旋光度取本品,依法测定(通则0621),旋光度应为+54°至+58°。【类别】药用辅料,矫味剂和黏合剂等。【贮藏】遮光,密封,在30℃以下保存。

【产品名称】甲硝唑英文名：Metronidazole【化学名称】本品为2-甲基-5-硝基咪唑-1-乙醇。【结 构 式】C6H9N3O3 　　【分 子 量】171.16 【CAS   号】443-48-1 　　

　　磺胺嘧啶银原料生产厂家,磺胺嘧啶银药用辅料批发价格,磺胺嘧啶银医药级,磺胺嘧啶银药用级,磺胺嘧啶银国药准字号原料,cp2020标准磺胺嘧啶银　　本品为N-2-嘧啶基-4-氨基苯磺酰胺银盐。按干燥品计算，含C10H9AgN4O2S不得少于98.0%。　　【性状】　本品为白色或类白色的结晶性粉末；遇光或遇热易变质。　　本品在水、乙醇、三氯甲烷或乙醚中均不溶；在氨试液中溶解。　　【鉴别】　（1）取本品约0.5g,加硝酸5ml使溶解，再加水与氯化钠的饱和溶液各20ml,摇匀，滤过，滤液用10%氢氧化钠溶液中和至对酚酞指示液显浅红色，加稀醋酸2ml,即析出白色沉淀；滤过，沉淀用水洗净，在105℃干燥1小时，照磺胺喽暄项下的鉴别（1）、（3）项试验，显相同的反应。　　（2）本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集572图）一致。　　（3）取本品约0.1g,加硝酸2ml使溶解，再加水20ml,溶液显银盐的鉴别反应（通则0301）。　　【检查】　酸度　取本品1.0g,加水50ml,加热至70℃,5分钟后，立即放冷，滤过，取滤液，依法测定（通则0631）,pH值　应为5.5～7.0。　　硝酸盐　照紫外-可见分光光度法（通则0401）测定。　　供试品溶液　取本品约2g,精密称定，置烧杯中，加水30.0ml,振摇20分钟，用无硝酸盐的滤器滤过，取续滤液3.0ml,置具塞试管中。　　【含量测定】　取本品约0.5g,精密称定，置具塞锥形瓶中，加硝酸8ml溶解后，加水50ml与硫酸铁铵指示液2ml,用硫氰酸铵滴定液（0.1mol/L）滴定。每1ml硫氰酸铵滴定液（0.1mol/L）相当于35.71mg的C10H9AgN4O2S。　　【类别】　磺胺类抗菌药。　　【贮藏】　遮光，密封，在阴凉处保存。　　【制剂】　（1）磺胺嘧啶银软膏（2）磺胺嘧啶银乳膏　　【贮藏】　遮光，密闭，在阴凉处保存。

　　壳聚糖厂家,药用壳聚糖批发,药用级壳聚糖价格,壳聚糖医药级,壳聚糖药用级,壳聚糖国药准字号原料,cp2020标准壳聚糖,可CDE备案壳聚糖,壳聚糖GMP厂家,可关联审评为A壳聚糖　　本品为N-乙酰-D-氨基葡萄糖和D-氨基葡萄糖组成的无分支二元多聚糖。　　【性状】本品为类白色粉末。　　本品在水中微溶，在乙醇中几乎不溶。　　黏度  取本品1.0g，精密称定，加1%冰醋酸溶液100ml，搅拌使完全溶解，用NDJ-1型旋转式黏度计，依法检查（通则0633第三法），在20℃时的动力黏度应为标示量的80%～120%。　　本公司主营 醋酸氯己定 舒巴坦钠 羊毛脂 三乙醇胺 醋酸地塞米松 薄荷脑 冰片 薄荷素油 苯扎xiu铵溶液 苯甲酸 苯甲酸钠 枸橼酸 枸橼酸钠 枸橼酸钾 二硫化硒 盐酸苯海拉明 盐酸丁卡因 盐酸普鲁卡因 葡萄糖酸锌 无水硫酸镁  七水硫酸镁 倍他米松 曲安奈德 淀粉糊精 羧甲基纤维素钠 吡拉西坦 碘酊  碘伏 单双硬脂酸甘油酯  安乃近 葡萄糖糖 壳聚糖 二甲基硅油粘度 二甲基亚砜 间苯二酚 聚乙二醇各型号 聚乙烯醇 卡波姆940  松节油 盐酸林可霉素 克林霉素 利凡诺 间苯二酚 轻质液状石蜡 呋喃唑酮  橙皮酊 山梨酸钾 聚山梨酯吐温80等千余种医药用级的原辅料，资质齐全欢迎来电订购　　【检查】脱乙酰度  取本品约0.5g，精密称定，精密加入盐酸滴定液（0.3mol/L）18ml，室温下搅拌2小时使溶解，加1%甲基橙指示剂3滴，用氢氧化钠滴定液（0.15mol/L）滴定至变为橙色。按下式计算，脱乙酰度应大于70%。　　NHCL为盐酸滴定液（0.3mol/L）的浓度，mol/L；　　VHCL为盐酸滴定液（0.3mol/L）的体积，ml；　　NNaOH为氢氧化钠滴定液（0.15mol/L）的浓度，mol/L；　　VNaOH为氢氧化钠滴定液（0.15mol/L）的体积，ml；　　G为供试品的取样量，g；　　W为供试品的干燥失重，％；　　0.016为与1mol/L盐酸相当的氨基量，g；　　9.94%为理论氨基含量。

　　磷酸二氢钠厂家,药用磷酸二氢钠批发,药用级磷酸二氢钠价格,磷酸二氢钠医药级,磷酸二氢钠药用级,磷酸二氢钠国药准字号原料,cp2020标准磷酸二氢钠,可CDE备案磷酸二氢钠,磷酸二氢钠GMP厂家,可关联审评为A磷酸二氢钠　　本品按干燥品计算，含NaH2PO4不得少于98.0%。　　【性状】　本品为无色结晶或白色结晶性粉末；无臭；微有潮解性。　　本品在水中易溶，在乙醇中几乎不溶。　　本公司主营 醋酸氯己定 舒巴坦钠 羊毛脂 三乙醇胺 醋酸地塞米松 薄荷脑 冰片 薄荷素油 苯扎xiu铵溶液 苯甲酸 苯甲酸钠 枸橼酸 枸橼酸钠 枸橼酸钾 二硫化硒 盐酸苯海拉明 盐酸丁卡因 盐酸普鲁卡因 葡萄糖酸锌 无水硫酸镁  七水硫酸镁 倍他米松 曲安奈德 淀粉糊精 羧甲基纤维素钠 吡拉西坦 碘酊  碘伏 单双硬脂酸甘油酯  安乃近 葡萄糖糖 壳聚糖 二甲基硅油粘度 二甲基亚砜 间苯二酚 聚乙二醇各型号 聚乙烯醇 卡波姆940  松节油 盐酸林可霉素 克林霉素 利凡诺 间苯二酚 轻质液状石蜡 呋喃唑酮  橙皮酊 山梨酸钾 聚山梨酯吐温80等千余种医药用级的原辅料，资质齐全欢迎来电订购　　重金属　取本品1.0g,加水20ml溶解后，加醋酸盐缓冲液（pH3.5）2ml与水适量使成25ml,依法检查（通则0821第一法），含重金属不得过百万分之十。　　砷盐　取本品0.4g,加水23ml溶解后，加盐酸5ml,依法检查（通则0822第一法），应符合规定（0.0005%）。　　【含量测定】　取本品约2.5g.精密称定，加水10ml溶解后,加氯化钠的饱和溶液20ml与酚酞指示液2～3滴，用氢氧化钠滴定液（1mol/L）滴定。每1ml氢氧化钠滴定液（1mol/L）相当于120.0mg的NaH2PO4。　　【类别】　酸碱度调节剂，补磷药。

医药级氯化镁制剂辅料CAS号7791-18-6医药级氯化镁制剂辅料CAS号7791-18-6本品含MgCl2•6H2O应为98.0%～101.0%。【性状】本品为无色透明的结晶或结晶性粉末。本品在水或乙醇中易溶。【鉴别】本品的水溶液显镁盐与氯化物的鉴别反应（通则0301）。【检查】酸度  取本品1g，加水20ml溶解后，依法测定（通则0631），pH值应为4.5～7.0。【类别】药用辅料，渗透压调节剂、局部止痛剂、缓冲剂。【贮藏】密封保存。磺胺嘧啶银粉是临床上治疗轻度烧伤、创面感染的常用药物，是外用药物，具有良好的抗菌活性。磺胺嘧啶银粉的作用。磺胺嘧啶银粉是抗菌药物，在临床上可以预防和治疗轻度的烧伤以及继发的创面感染。磺胺嘧啶银粉不仅有抗菌活性，还有收敛作用，能够使烧伤面干燥、结痂，促进创口的愈合。磺胺嘧啶银粉与创伤面接触时，渗出液会缓慢代谢，部分药物能够进入血液，吸收率不高。如果创伤面比较广，需增加用量，药物吸收增加，在血液中的浓度会更高。如果组织发生坏死，药物很难穿透。