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白介素6（IL-6）最初被认为是一种B细胞分化因子，现在被认为是一种多功能的细胞因子，调节免疫反应、造血、急性时相反应和炎症。IL-6是一种多效性、α-螺旋、22-28 kDa磷酸化和可变糖基化的细胞因子，在急性期反应、炎症、造血、骨代谢和癌症进展中发挥重要作用。成熟的人IL-6全长183个氨基酸，与小鼠和大鼠IL-6有39%的氨基酸序列同源性。它还会导致骨髓瘤和浆细胞瘤的生长。而且它是一种多效性细胞因子，不仅影响免疫系统，还作用于其他生物系统和各种器官中的许多生理事件。在靶细胞中，IL-6可以通过其受体复合体IL-6Ralpha和gp130同时产生功能不同甚至有时相互矛盾的信号。
转化生长因子α（TGF-α）最初是从肿瘤转化细胞的条件培养液中分离出来的，是一种EGF样生物活性物质。TGF-α是作为跨膜前体合成的细胞因子EGF家族的一员，其特征是胞外区存在一个或多个EGF结构单位。这些细胞因子的可溶性形式通过蛋白水解性切割从跨膜蛋白中释放出来。膜结合的原TGF-α具有生物学活性，似乎在细胞与细胞间的黏附和相邻细胞的旁分泌刺激中发挥作用。TGF-α在肿瘤和转化细胞中广泛表达。成熟的TGF-α与小鼠或大鼠TGF-α具有约93%的氨基酸序列同源性，并且在生物学效应上不具有物种特异性。TGF-α与表皮生长因子受体结合并激活受体酪氨酸激酶。因此，作为成纤维细胞的有丝分裂原和作为体内上皮发育的诱导剂，TGF-α显示出与EGF相似的效力。据报道，作为体内血管生成因子和角质形成细胞迁移的刺激因子，TGF-α比表皮生长因子更有效。
表皮生长因子（EGF）是一种含有53个氨基酸残基的小分子生长因子，能刺激间充质细胞和上皮细胞的增殖。成熟蛋白要小得多，只有53个氨基酸，是由跨膜区附近的EGF结构域的蛋白水解性切割产生的。EGF在哺乳动物中非常保守，成熟的人EGF与成熟的小鼠和大鼠EGF有70%的同源性。表皮生长因子和成纤维细胞生长因子2诱导胚胎和成人大脑特定区域分离的神经前体细胞增殖。EGF和生长抑素C可替代5%低血小板血浆（PPP）对感受态密度抑制的BALB/c-3T3细胞的促进性作用。EGF的生物学活性包括上皮发育、血管生成、抑制胃酸分泌、成纤维细胞增殖和培养中的表皮细胞集落形成。
成纤维细胞生长因子4（FGF-4）是成纤维细胞生长因子家族的成员之一，在胚胎发育过程中发挥着重要的作用。FGF-4基因编码206个氨基酸，编码一个33个氨基酸的信号序列和一个173个氨基酸的成熟蛋白，其同源结构域在C末端附近含有一个肝素结合区（2）。成熟的人FGF-4（71-206 aa）与小鼠、大鼠、犬和牛FGF-4的同源性分别为91%、82%、94%和91%。随后在包括胃癌、乳腺癌、头颈部鳞状细胞癌、肺癌和膀胱癌在内的几种人类癌症中观察到了FGF-4的表达和扩增。
白介素6（IL-6）最初被认为是一种B细胞分化因子，现在被认为是一种多功能的细胞因子，调节免疫反应、造血、急性时相反应和炎症。IL-6是一种多效性、α-螺旋、22-28 kDa磷酸化和可变糖基化的细胞因子，在急性期反应、炎症、造血、骨代谢和癌症进展中发挥重要作用。成熟的人IL-6全长183个氨基酸，与小鼠和大鼠IL-6有39%的氨基酸序列同源性。它还会导致骨髓瘤和浆细胞瘤的生长。而且它是一种多效性细胞因子，不仅影响免疫系统，还作用于其他生物系统和各种器官中的许多生理事件。在靶细胞中，IL-6可以通过其受体复合体IL-6Ralpha和gp130同时产生功能不同甚至有时相互矛盾的信号。
白介素6（IL-6）最初被认为是一种B细胞分化因子，现在被认为是一种多功能的细胞因子，调节免疫反应、造血、急性时相反应和炎症。IL-6是一种多效性、α-螺旋、22-28 kDa磷酸化和可变糖基化的细胞因子，在急性期反应、炎症、造血、骨代谢和癌症进展中发挥重要作用。成熟的人IL-6全长183个氨基酸，与小鼠和大鼠IL-6有39%的氨基酸序列同源性。它还会导致骨髓瘤和浆细胞瘤的生长。而且它是一种多效性细胞因子，不仅影响免疫系统，还作用于其他生物系统和各种器官中的许多生理事件。在靶细胞中，IL-6可以通过其受体复合体IL-6Ralpha和gp130同时产生功能不同甚至有时相互矛盾的信号。
L-丙氨酰-L-谷氨酰胺是一种二肽，在哺乳动物细胞培养基中广泛用于替代L-谷氨酰胺。后者在溶液中不稳定，形成的氨在细胞培养中具有有害效应；L-丙氨酰-L-谷氨酰胺对热消毒具有稳定性，形成氨的效果比L-谷氨酰胺小。L-丙氨酰-L-谷氨酰胺内含 0.85%（W：V） NaCl，可作为哺乳动物贴壁细胞或悬浮细胞培养添加剂。
