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白介素6（IL-6）最初被认为是一种B细胞分化因子，现在被认为是一种多功能的细胞因子，调节免疫反应、造血、急性时相反应和炎症。IL-6是一种多效性、α-螺旋、22-28 kDa磷酸化和可变糖基化的细胞因子，在急性期反应、炎症、造血、骨代谢和癌症进展中发挥重要作用。成熟的人IL-6全长183个氨基酸，与小鼠和大鼠IL-6有39%的氨基酸序列同源性。它还会导致骨髓瘤和浆细胞瘤的生长。而且它是一种多效性细胞因子，不仅影响免疫系统，还作用于其他生物系统和各种器官中的许多生理事件。在靶细胞中，IL-6可以通过其受体复合体IL-6Ralpha和gp130同时产生功能不同甚至有时相互矛盾的信号。
L-丙氨酰-L-谷氨酰胺是一种二肽，在哺乳动物细胞培养基中广泛用于替代L-谷氨酰胺。后者在溶液中不稳定，形成的氨在细胞培养中具有有害效应；L-丙氨酰-L-谷氨酰胺对热消毒具有稳定性，形成氨的效果比L-谷氨酰胺小。L-丙氨酰-L-谷氨酰胺内含 0.85%（W：V） NaCl，可作为哺乳动物贴壁细胞或悬浮细胞培养添加剂。
神经内分泌细胞癌类器官培养试剂盒是一种用于构建、维持和扩增人神经内分泌细胞癌类器官的细胞培养基，即买即用。本产品由我司自主研发，不含血清，成分明确。
FGF basic，又称FGF-2和HBGF-2，是FGF家族中的一员，具有35-60%的氨基酸保守性。人酸性成纤维细胞生长因子（FGF acidic）的氨基酸序列与碱性成纤维细胞生长因子（FGF basic）有54%的同源性，与其他人成纤维细胞生长因子有17%-33%的同源性。它与牛、小鼠、猪和大鼠成纤维细胞生长因子的氨基酸序列同源性分别为92%、96%、96%和96%，并具有相当大的物种交叉反应能力。交替剪接产生截断的人酸性成纤维细胞生长因子异构体，它由分子的40%的N末端组成，起着受体拮抗剂的作用。雄激素和成纤维细胞生长因子2的作用可被特异性抗成纤维细胞生长因子2免疫球蛋白G或苏拉明（ suramin）部分逆转，后者可抑制成纤维细胞生长因子与其高亲和力受体的结合。此外，碱性成纤维细胞生长因子经常用于细胞培养液的关键成分，例如，人胚胎干细胞培养液，无血清培养系统。
转化生长因子α（TGF-α）最初是从肿瘤转化细胞的条件培养液中分离出来的，是一种EGF样生物活性物质。TGF-α是作为跨膜前体合成的细胞因子EGF家族的一员，其特征是胞外区存在一个或多个EGF结构单位。这些细胞因子的可溶性形式通过蛋白水解性切割从跨膜蛋白中释放出来。膜结合的原TGF-α具有生物学活性，似乎在细胞与细胞间的黏附和相邻细胞的旁分泌刺激中发挥作用。TGF-α在肿瘤和转化细胞中广泛表达。成熟的TGF-α与小鼠或大鼠TGF-α具有约93%的氨基酸序列同源性，并且在生物学效应上不具有物种特异性。TGF-α与表皮生长因子受体结合并激活受体酪氨酸激酶。因此，作为成纤维细胞的有丝分裂原和作为体内上皮发育的诱导剂，TGF-α显示出与EGF相似的效力。据报道，作为体内血管生成因子和角质形成细胞迁移的刺激因子，TGF-α比表皮生长因子更有效。
成纤维细胞生长因子4（FGF-4）是成纤维细胞生长因子家族的成员之一，在胚胎发育过程中发挥着重要的作用。FGF-4基因编码206个氨基酸，编码一个33个氨基酸的信号序列和一个173个氨基酸的成熟蛋白，其同源结构域在C末端附近含有一个肝素结合区（2）。成熟的人FGF-4（71-206 aa）与小鼠、大鼠、犬和牛FGF-4的同源性分别为91%、82%、94%和91%。随后在包括胃癌、乳腺癌、头颈部鳞状细胞癌、肺癌和膀胱癌在内的几种人类癌症中观察到了FGF-4的表达和扩增。
转化生长因子α（TGF-α）最初是从肿瘤转化细胞的条件培养液中分离出来的，是一种EGF样生物活性物质。TGF-α是作为跨膜前体合成的细胞因子EGF家族的一员，其特征是胞外区存在一个或多个EGF结构单位。这些细胞因子的可溶性形式通过蛋白水解性切割从跨膜蛋白中释放出来。膜结合的原TGF-α具有生物学活性，似乎在细胞与细胞间的黏附和相邻细胞的旁分泌刺激中发挥作用。TGF-α在肿瘤和转化细胞中广泛表达。成熟的TGF-α与小鼠或大鼠TGF-α具有约93%的氨基酸序列同源性，并且在生物学效应上不具有物种特异性。TGF-α与表皮生长因子受体结合并激活受体酪氨酸激酶。因此，作为成纤维细胞的有丝分裂原和作为体内上皮发育的诱导剂，TGF-α显示出与EGF相似的效力。据报道，作为体内血管生成因子和角质形成细胞迁移的刺激因子，TGF-α比表皮生长因子更有效。
