表皮生长因子(EGF)是一种含有53个氨基酸残基的小分子生长因子,能刺激间充质细胞和上皮细胞的增殖。成熟蛋白要小得多,只有53个氨基酸,是由跨膜区附近的EGF结构域的蛋白水解性切割产生的。EGF在哺乳动物中非常保守,成熟的人EGF与成熟的小鼠和大鼠EGF有70%的同源性。表皮生长因子和成纤维细胞生长因子2诱导胚胎和成人大脑特定区域分离的神经前体细胞增殖。EGF和生长抑素C可替代5%低血小板血浆(PPP)对感受态密度抑制的BALB/c-3T3细胞的促进性作用。EGF的生物学活性包括上皮发育、血管生成、抑制胃酸分泌、成纤维细胞增殖和培养中的表皮细胞集落形成。
FGF basic,又称FGF-2和HBGF-2,是FGF家族中的一员,具有35-60%的氨基酸保守性。人酸性成纤维细胞生长因子(FGF acidic)的氨基酸序列与碱性成纤维细胞生长因子(FGF basic)有54%的同源性,与其他人成纤维细胞生长因子有17%-33%的同源性。它与牛、小鼠、猪和大鼠成纤维细胞生长因子的氨基酸序列同源性分别为92%、96%、96%和96%,并具有相当大的物种交叉反应能力。交替剪接产生截断的人酸性成纤维细胞生长因子异构体,它由分子的40%的N末端组成,起着受体拮抗剂的作用。雄激素和成纤维细胞生长因子2的作用可被特异性抗成纤维细胞生长因子2免疫球蛋白G或苏拉明( suramin)部分逆转,后者可抑制成纤维细胞生长因子与其高亲和力受体的结合。此外,碱性成纤维细胞生长因子经常用于细胞培养液的关键成分,例如,人胚胎干细胞培养液,无血清培养系统。
L-丙氨酰-L-谷氨酰胺是一种二肽,在哺乳动物细胞培养基中广泛用于替代L-谷氨酰胺。后者在溶液中不稳定,形成的氨在细胞培养中具有有害效应;L-丙氨酰-L-谷氨酰胺对热消毒具有稳定性,形成氨的效果比L-谷氨酰胺小。L-丙氨酰-L-谷氨酰胺内含 0.85%(W:V) NaCl,可作为哺乳动物贴壁细胞或悬浮细胞培养添加剂。
人KGF-1又称成纤维细胞生长因子-7 (FGF-7),由FGF7 基因编码。成熟的人KGF具有跨物种活性,与牛、马、羊和犬的氨基酸序列同源性为98%,与小鼠和猪的同源性为96%,与大鼠KGF的同源性为92%。FGF-7是成纤维细胞生长因子家族(FGFs)的成员,它与上皮细胞中的特定受体结合。它能促进上皮细胞的增殖、迁移和分化、胚胎发育、免疫重建和创面修复,因此在临床上得到了广泛的应用。
神经内分泌细胞癌类器官培养试剂盒是一种用于构建、维持和扩增人神经内分泌细胞癌类器官的细胞培养基,即买即用。本产品由我司自主研发,不含血清,成分明确。
神经调节蛋白家族是由结构上相关的几种糖蛋白构成,它们分别是四个不同但相关的基因的编码产物:NRG-1、NRG-2、NRG-3和NRG-4。通过选择性剪接或选择性启动子的使用,NRG-1已被证明编码14种以上的可溶性或跨膜蛋白。跨膜NRG1异构体的胞外结构域可以被蛋白水解性裂解以释放可溶的生长因子。所有的NRG1亚型都含有一个EGF样结构域(不同C末端区域的α或β剪接变异体),这是它们与ErbB3或ErbB4受体酪氨酸激酶直接结合所必需的。ErbB3或ErbB4随后招募ErbB2并与之构成异二聚物,导致酪氨酸磷酸化和NRG1信号转导。NRG1亚型可分为三大亚型。I型(神经分化因子,NDF;调节蛋白,HRG;乙酰胆碱受体诱导活性,ARIA)和II型(胶质生长因子,GGF) NRG1 s的免疫球蛋白(Ig)样结构域通过N端与EGF样结构域相连。I型NRG1与II型NRG1的不同之处在于,I型NRG1在Ig样结构域和EGF样结构域之间具有富含糖基化的结构域。III型NRG1(感觉和运动神经元衍生因子)缺乏Ig样结构域,但具有半胱氨酸富集域(CRD)。NRG1亚型表现出不同的时空表达模式。这些蛋白质在神经系统和心脏的发育过程中都发挥着重要作用。研究表明,它们可以调节神经递质受体在神经元和神经肌肉接头的选择性表达,并促进神经脊干细胞向雪旺细胞分化和发育。NRG1也被证明参与了少突胶质细胞谱系的建立。