广州市桐晖药业有限公司

托拉塞米EP杂质A

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中文名称：托拉塞米EP杂质A

英文名：Torasemide EP impurity A

CAS号：72810-61-8

产品编码：REF-T42002

分子式：C13H11N3O3S

分子量：289.31

纯度：99.20%

产品性质：客户定制

外观性状：黄色固体

储存条件：-20℃

化学名称：4-(m-tolyl)-2H-pyrido[4,3-e][1,2,4]thiadiazin-3(4H)-one 1,1-dioxide

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氨溴特罗片参比制剂

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中文名称：氨溴特罗片

英文名：Ambroxol Hydrochloride and Clenbuterol Hydrochloride Tablets / Spasmo-Mucosolvan

规格：每片含盐酸氨溴索30mg和盐酸克仑特罗0.02mg

持证商：A. Nattermann & Cie. Gesellschaft mit beschränkter Haftung /Opella Healthcare Austria GmbH

备注1：未进口原研药品

备注2：欧盟上市

剂型：片剂

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阿卡他定

产品名称：阿卡他定

英文名：Alcaftadine

剂型规格：滴眼液：0.25%（美国）

适应症：用于预防2岁及以上变应性结膜炎患者的眼痒

科室：眼科

家数：0家

产品优势：阿卡他定是由著名眼科药物公司爱力根开发的一种用于预防过敏性结膜炎患者眼痒的药物，2010年7月28日获得FDA上市批准。阿卡他定属组胺H1-受体拮抗剂和肥大细胞稳定剂,经抑制肥大细胞释放组胺并阻止组胺作用，从而减轻过敏反应。此外，阿卡他定还有降低趋药性、抑制嗜曙红细胞活性作用。被卫建委列入第一批鼓励仿制药品目录药品。

原料来源：印度

备案状态：未备案

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秋水仙碱口服溶液参比制剂

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中文名称：秋水仙碱口服溶液

英文名：Colchicine Oral Solution/ Gloperba

规格：0.6mg/5ml

持证商：Avion Pharmaceuticals LLC/Scilex Pharmaceuticals, Inc.

备注1：未进口原研药品

备注2：增加上市许可持有人Scilex Pharmaceuticals, Inc.

剂型：口服溶液剂

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丝裂霉素

产品名称：丝裂霉素

英文名：Mitomycin

剂型规格：10MG， 2mg.，有注射剂，粉针剂

适应症：缓解下述疾病的自觉症状及体征：胃癌、结肠及直肠癌、肺癌，胰腺癌，肝癌、宫颈癌、宫体癌、乳腺癌、头颈部肿瘤、膀胱肿瘤。

科室：肿瘤科

家数：制剂国6

产品优势：此产品目前市场处于垄断状态，初步了解外商的价格还是不错的

原料来源：印度

备案状态：未备案

其它丝裂霉素相关介绍

1适应证

对多种实体肿瘤有效，特别是对消化道癌为各国常用的抗肿瘤药物之一。

2临床应用

1.静脉注射：每次6～8mg，以氯化钠注射液溶解后静脉注射，每周一次。也可10～20mg一次，每6～8周重复治疗。

2.动脉注射：剂量与静脉注射同。

3.腔内注射：每次6～8mg。

4.联合化疗：FAM（氟尿嘧啶、阿霉素、丝裂霉素）主要用于胃肠道肿瘤。

3不良反应

本品与其他烷化剂的毒性相近，主要为骨髓抑制，消化道反应。此外，对肾脏、肺亦有毒性，个别患者可引起发热、乏力、肌肉痛及脱发。用药期间应严格检查血象。本品对局部有刺激作用，不可漏于血管外。

4注意事项

本品对肾脏、肺有毒性作用。本品溶解后需在4～6小时内应用。

5用药禁忌

水痘或带状疱疹患者、孕妇及哺乳期妇女禁用。

6药物相互作用

本品与阿霉素同时应用可增加心脏毒性，建议阿霉素的总量限制在按体表面积450mg/m2以下。与维生素C、B6等配伍静脉应用时，可使本品疗效显著下降。用药期间禁用活病毒疫苗接种和避免口服脊髓灰质炎疫苗。

说明：上述内容仅作为介绍，药物使用必须经正规医院在医生指导下进行。

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盐酸纳曲酮

产品名称：盐酸纳曲酮

英文名：naltrexone hydrochloride

剂型规格：片剂：50mg、5mg

适应症：用于对已解除阿片类药物毒瘾者的康复期辅助治疗，使戒除阿片瘾者能维正常生活，防止或减少复吸

科室：心理精神科

家数：片剂1国

产品优势：大厂家成熟产品，可用于研发及商业化生产，支持联合申报。

原料来源：印度

备案状态：A

其它盐酸纳曲酮相关介绍

1简介

中文名称:盐酸纳曲酮

中文别名:17-环丙基甲基-4,5-环氧-3,14-二羟基吗啡喃-6-酮盐酸盐

英文名称:Naltrexonehydrochloride

英文别名:(5alpha)-17-(Cyclopropylmethyl)-4,5-epoxy-3,14-dihydroxymorphinan-6-onehydrochloride;Naltrexonehcl;=(5alpha)-17-(cyclopropylmethyl)-3,14-dihydroxy-4,5-epoxymorphinan-6-onehydrochloride

CAS:16676-29-2

EINECS:240-723-0

分子式:C20H24ClNO4

分子量:377.86

2安全术语

Donotbreathedust.

切勿吸入粉尘。

Wearsuitableprotectiveclothing.

穿戴适当的防护服。

3风险术语

Harmfulifswallowed.

吞食有害。

4理化性质

沸点：558.1°Cat760mmHg

闪点：291.4°C

蒸汽压：2.71E-13mmHgat25°C

白色结晶粉末

5安全说明

化学品安全说明书(MSDS)

InChI：InChI=1/C20H23NO4.ClH/c22-13-4-3-12-9-15-20(24)6-5-14(23)18-19(20,16(12)17(13)25-18)7-8-21(15)10-11-1-2-11;/h3-4,11,15,18,22,24H,1-2,5-10H2;1H/t15-,18+,19+,20-;/m1./s1

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阿齐沙坦酯

产品名称：阿齐沙坦酯

英文名：Azilsartan Medoxomil

剂型规格：片剂40、80mg

适应症：抗高血压

科室：心血管内科

家数：制剂：1进原料：0家

产品优势：新型降压药Edarbi（阿齐沙坦酯钾盐）由于其与主要市售降压药相比较所表现出的最佳临床特征，而被确认为用以评价降压药的临床黄金标准用药，到2020年，没有药物可能会替代Edarbi的这一黄金标准地位。可单独使用或与其它降血压药物一起使用，被视作坎地沙坦酯的下一代产品。目前上市的有阿齐沙坦酯和阿齐沙坦两种形式。阿齐沙坦酯是阿齐沙坦的前药，于2011年在美国上市，2012年阿齐沙坦在日本上市。阿齐沙坦在我国已完成Ⅲ期临床试验，即将上市。阿齐沙坦酯专利要到2025年2月22日到期。

原料来源：印度

备案状态：未备案