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中文名称：枸橼酸西地那非片
英文名：Sildenafil Citrate Tablets/ Revatio（瑞万托）
规格：20mg（以C22H30N6O4S计）
持证商：Upjohn EESV/Pfizer Europe MA EEIG
备注1：国内上市的原研药品
备注2：增加变更后上市许可持有人Pfizer Europe MA EEIG
剂型：片剂
产品名称：盐酸厄洛替尼
英文名：erlotinib hydrochloride
剂型规格：片剂：25mg、100mg、150mg
适应症：厄洛替尼可试用于两个或两个以上化疗方案失败的局部晚期或转移的非小细胞肺癌的三线治疗。本适应症是基于前述国外一项Ⅲ期临床研究结果得出。对于中国人非小细胞肺癌二线治疗的疗效尚待进一步临床研究证实。
科室：肿瘤科
家数：片剂1国2进
产品优势：盐酸厄洛替尼是由罗氏制药有限公司研发的表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶抑制剂，它通过阻断信号通路，延缓肿瘤增长与扩散而起作用。于2004年11月获FDA批准上市。盐酸厄洛替尼是全球首个作用于表皮生长因子受体酪氨酸激酶的小分子抑制剂，也是首个用于肺癌靶向治疗的小分子药物，可特异性地针对肿瘤细胞作用，抑制肿瘤的形成和生长。厄洛替尼作是抗肿瘤分子靶向药物的代表性药物，在非小细胞肺癌治疗中占有重要地位。
原料来源：印度
备案状态：I
通用名称：盐酸厄洛替尼片
商品名称：特罗凯英文：Tarceva
英文名称：Erlotinib Hydrochloride Tablets
汉语拼音：Yansuan Eluotini Pian
本品主要成份为盐酸厄洛替尼。
化学名称：
N-(3-乙炔苯基)-6,7-双(2-甲氧乙氧基)-4-喹啉胺盐酸盐
化学结构式：
分子式：C22H23N3O4·HCl
分子量：429.90
25mg片剂：圆形、双凸、白色包衣片，一面印有橙色“Tarceva”、“25”和特罗凯标识，另一面空白。
100mg片剂：圆形、双凸、白色包衣片，一面印有灰色“Tarceva”、“100”和特罗凯标识，另一面空白。
150mg片剂：圆形、双凸、白色包衣片，一面印有棕色“Tarceva”、“150”和特罗凯标识，另一面空白。
厄洛替尼可试用于两个或两个以上化疗方案失败的局部晚期或转移的非小细胞肺癌的三线治疗。本适应症是基于前述国外一项Ⅲ期临床研究结果得出。
对于中国人非小细胞肺癌二线治疗的疗效尚待进一步临床研究证实。
两个多中心安慰剂对照随机的Ⅲ期试验中一线治疗局部晚期或转移性NSCLC患者，结果显示在铂类为基础的化疗（卡铂+紫杉醇；或者吉西他滨+顺铂）同时服用厄洛替尼无临床受益，因此不推荐用于上述情况的一线治疗。
⑴25毫克
⑵100毫克
⑶150毫克
本品必须在有此类药物使用经验的医生指导下使用，并仅在国家临床试验药理基地或三级甲等医院使用。
厄洛替尼单药用于非小细胞肺癌的推荐剂量为150mg/日，至少在进食前1小时或进食后2小时服用。持续用药直到疾病进展或出现不能耐受的毒性反应。无证据表明进展后继续治疗能使患者受益。
患者出现新的急性发作或进行性的肺部症状，如呼吸困难、咳嗽和发热，应暂停厄洛替尼治疗进行诊断评估。如果确诊是ILD（间质性肺病），则应停用厄洛替尼，并给予适当的治疗（参见【注意事项】警告－肺脏毒性）。
腹泻通常可用洛哌丁胺控制。严重腹泻洛哌丁胺无效或出现脱水的患者需要剂量减量和暂时停止治疗。严重皮肤反应的患者也需要剂量减量和暂时停止治疗。
如果必须减量，厄洛替尼应该每次减少50mg。
同时使用CYP3A4强抑制剂如阿扎那韦、克拉霉素、印地那韦、伊曲康唑、酮康唑、奈法唑酮、奈非那韦、利托那韦、沙奎那韦、泰利霉素、醋竹桃霉素（TAO）和伏立康唑等药物时应考虑剂量减量，否则可出现严重的不良事件。
治疗前使用CYP3A4诱导剂利福平可减少厄洛替尼AUC的2/3。应考虑使用无CYP3A4诱导活性的其它可替代治疗。如果没有可替代的治疗，应考虑高于150mg的厄洛替尼的剂量。如果厄洛替尼的剂量上调了，则停止利福平或其它诱导剂时剂量应减少。其它CYP3A4诱导剂包括但不限于利福布汀、利福喷丁、苯妥英、卡马西平、苯巴比妥和圣约翰草，如果可能也应避免使用这些药物（参见【注意事项】和【药物相互作用】）。
厄洛替尼的清除在肝脏代谢和胆道分泌。因此厄洛替尼应慎用于肝脏功能障碍的患者。如果出现严重的不良反应应考虑厄洛替尼减量或暂停（参见【药代动力学】特殊人群－肝功能异常患者，【注意事项】肝功能异常患者和【不良反应】）。
安全性资料来自国外856例厄洛替尼单药治疗的癌症患者，308例接受厄洛替尼100或150mg联合吉西他滨治疗胰腺癌的患者，和1228例厄洛替尼与化疗同时治疗的患者。
产品名称：依匹斯汀
英文名：Epinastine
剂型规格：片剂：10mg，胶囊剂：10mg、20mg
适应症：适应症非常广泛，不仅适用于皮肤过敏类的皮肤生理过敏反应，同时对过敏性支气管哮喘以及过敏性鼻炎都有良好的治疗效果。依匹斯汀药品对 H1受体拥有高度选择性和特异亲和力，在多重机制的相互作用下，能迅速、彻底的消去过敏病状，并且没有嗜睡等不良情况，抗过敏作用相比于传统药物更为强大。
科室：皮肤科
家数：片剂1国胶囊1国
产品优势：2003年获批在美国上市，为组胺H1受体拮抗剂,是一种抗过敏药,其作用机制为通过抑制组胺、白细胞三烯C,PAF,5-HT,进而发挥抗过敏作用。“斯汀类”药物属于一种强效、长效、高选择性的组胺H1受体阻断剂，并且对中枢神经系统的胆碱能受没有抑制作用，无镇静和嗜睡作用，多用于过敏性鼻炎、抗过敏感性哮喘、荨麻疹、湿疹、皮炎和皮肤瘙痒症。近年来，“斯汀类”药物在局部给药日益受到重视，已开发出鼻用、眼科外用药，从而成为治疗过敏性鼻炎的一类非激素类药物。
原料来源：印度
备案状态：未备案
中文名称:依匹斯汀
中文别名:依匹斯汀碱;3-氨基-9,13-二氢-1H-二苯并[c,f]咪唑并[1,5-a]氮杂卓
英文名称:Epinastine
盐酸依匹斯汀片英文别名:3-amino-9,13b-dihydro-1h-dibenz[c,f]imidazo[1,5-a]azepine; Epinastine base; 9,13b-dihydro-1H-dibenzo[c,f]imidazo[1,5-a]azepin-3-amine
CAS:80012-43-7
分子式:C16H15N3
分子量:249.3104
相对密度:1.32g/cm3
沸点：428°C at 760 mmHg
闪点：212.7°C
蒸汽压：1.56E-07mmHg at 25°C
产品名称：盐酸奥昔布宁
英文名：oxybutynin hydrochloride
剂型规格：片剂5mg、胶囊5mg、缓释胶囊10mg、缓释片10mg 、口服溶液60ml:60mg；透皮贴剂：36mg/片
适应症：用于无抑制性和返流性神经原性泌尿功 能障碍患者与排尿有关症状缓解，如尿急、尿频、尿失禁、夜尿和遗尿等。
科室：泌尿科
家数：片剂2国缓释胶囊1国口服溶液1国胶囊1国缓释片1国
产品优势：医保乙类产品，我司可提供进口原料，资质好质量有保证，量大从优。
原料来源：印度
备案状态：未备案
本品主要成分为：盐酸奥昔布宁。其化学名称为：α-环己基-α-羟基-苯乙酸-4-二乙氨基-2-丁炔酯盐酸盐。
分子式：C22H31NO3·HCI
分子量：393.95
本品为白色或类白色片。
前列腺疾病用药
本品为解痉药，用于无抑制性和返流性神经源性膀胱功能障碍患者与排尿有关的症状缓解，如尿急、尿频、尿失禁、夜尿和遗尿等。
5mg
成人口服常用量为一次5mg，一日2～3次；最大剂量为一次5mg，一日4次。或遵医嘱。5岁以上儿童口服常用量，一次5mg，一日2次；最大剂量，一次5mg，一日3次。或遵医嘱。5岁以下儿童的临床数据不足，不推荐使用。
少数患者可出现口干、少汗、视力模糊、心悸、嗜睡、头晕、恶心、呕吐、便秘、阳痿、抑制泌乳等抗胆碱能药物所产生的类似症状，个别患者可见过敏反应或药物特异反应，如荨麻疹和其它皮肤症状。
青光眼患者禁用，部分或完全胃肠道梗阻、麻痹性肠梗阻、老年或衰弱病人的肠张力缺乏、重症肌无力患者禁用，阻塞性尿道疾病患者及处于出血性心血管状态不稳定的患者禁用。
1．老年和所有植物神经病患者慎用。
2．肝、肾疾病患者慎用。
3．伴有食管裂孔疝的消化性食管炎患者慎用。
4．妊娠妇女慎用，除非医生认为有必要使用。
5．回肠和结肠造口术患者慎用。
6．司机、机器操作工、高空作业人员及从事危险工作的人员在使用本品时，应告知可能产生视力模糊或瞌睡等症状。
7．伴有感染的患者，应合并使用相应的抗菌药物。
8．溃疡性结肠炎患者，大剂量使用可能抑制肠蠕动而产生麻痹性肠梗阻。
9．甲状腺机能亢进、冠心病、充血性心力衰竭、心律失常、高血压及前列腺肥大等患者使用本品后，可加重症状。
本品具有较强的平滑肌解痉作用和抗胆碱能作用，也有镇痛作用。可选择性作用于膀胱逼尿肌，降低膀胱内压，增加容量，减少不自主性的膀胱收缩，而缓解尿急、尿频和尿失禁等。
据资料介绍，本品口服后吸收迅速完全，起效时间为30～60分钟，作用高峰在3～6小时，解痉作用可持续6～10小时。本品主要分布于脑、肺、肾和肝脏，并在肝脏代谢后，主要经尿排泄。
遮光，密闭，在阴凉干燥处保存。
暂定2年
