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| 产品名称 | 匹可硫酸钠 |
| 英文名 | Sodium picosulfate |
| CAS | 10040-45-6 |
| 剂型规格 | 颗粒10mg |
| 科室 | 消化内科 |
| 家数 | 制剂：0进1国；原料：1进0国 |
| 原料来源 | 印度 |
| 备案状态 | A状态 |
| USDMF状态 | 已有USDMF，已激活 |
| 注册分类 | 5+4 |
| 医保情况 | 无 |
| 可申报剂型 | 颗粒剂,片剂 |
| 适应症 | 治疗便秘 |
| 国内市场情况 | 仅原研获批上市，无国产及进口原料供应。我司可供应原研品质进口原料，支持绑定申报。 |
| 产品优势 | 具有独特作用方式的特殊缓泻剂，对大肠黏膜直接作用产生温和的缓泻效果，它不仅可用于各种形态的便秘，也可免除因痔疮或肛裂等引起的排便疼痛，亦用于排便困难。复方匹可硫酸钠颗粒作为肠镜检查前使用的清肠剂。研究显示，本品几乎没有胃肠道反应，是由结肠菌群的水解酶水解后产生二酚类物质发挥缓泻作用，因此匹可硫酸钠呈现出良好的润肠通便的功效。匹可硫酸钠导泻作用温和，适用于各种便秘症、术后辅助排便、造影剂给药后促进排便、手术前肠管内容物排除、大肠检查(内视镜)前处置，肠管内容物排除等。 |
| 专利 | 已过期 |
| 拓展资料 | - |
详细内容：桐晖药业 -提供原料药、参比制剂、杂质对照品、进口药品注册代理、致力于为客户提供一站式整体解决方案，欢迎来电咨询
中文名称：糠酸氟替卡松维兰特罗吸入粉雾剂（II）
英文名：Fluticasone Furoate and Vilanterol Trifenatate Powder for Inhalation /RELVAR ELLIPTA
规格：92μg/22μg
持证商：GlaxoSmithKline (Ireland) Limited
备注1：未进口原研药品
备注2：欧盟上市
剂型：吸入粉雾剂
详细内容：桐晖药业 -提供原料药、参比制剂、杂质对照品、进口药品注册代理、致力于为客户提供一站式整体解决方案，欢迎来电咨询
中文名称：糠酸氟替卡松维兰特罗吸入粉雾剂（III）
英文名：Fluticasone Furoate and Vilanterol Trifenatate Powder for Inhalation /RELVAR ELLIPTA
规格：184μg/22μg
持证商：GlaxoSmithKline (Ireland) Limited
备注1：未进口原研药品
备注2：欧盟上市
剂型：吸入粉雾剂
剂型规格：片剂：5mg,10mg
注册状态：I
适应症：FARXIGA是一种钠-葡萄糖协同转运蛋白2(SGLT2)抑制剂适用在有2型糖尿病成人中作为辅助饮食和运动改善血糖控制。
科室：内分泌科
家数：制剂：1进0国，原料：2进2国
产品优势：达格列净是由Bristol-Myers Squibb和AstraZeneca联合开发的新型抗糖尿病药物，于2012年11月12日获得欧洲药品管理局（EMA）的批准。它是首个获批的用于治疗II型糖尿病的SGLT2抑制剂。达格列净是糖尿病治疗的重要选择，可用于改善血糖控制，作为II型糖尿病成年人饮食和运动的辅助手段。
原料来源：印度
剂型规格：片剂10mg、25 mg（美国）
注册状态：I
适应症：适用于治疗2型糖尿病
科室：内分泌科
家数：国产原料7I,进口2I，制剂0
产品优势：恩格列净由勃林格殷格翰研发，于2014年5月22日首先获得欧洲药物管理局(EMA)批准上市，之后于2014年8月1日获得美国FDA的批准，又于2014年12月26日获日本药品与医疗器械管理局(PMDA)批准上市。本品属于属于高选择性钠-葡萄糖协同转运蛋白-2(SGLT-2)抑制剂，且降糖效果不依赖于β细胞功能和胰岛素抵抗。除了具有明确的降糖效果外，恩格列净还能给患者带来减轻体重、降低血压、降低尿酸的额外获益，不影响低血糖时体内内源性葡萄糖的生成，低血糖风险较低。恩格列净是目前唯一被证明可降低心血管死亡发生风险的SGLT2抑制剂，获得60多个国家指南共同推荐，全球应用广泛，稳坐SGLT2抑制剂类药物市场占有量头把交椅，市场份额超过50%。2018年，勃林格殷格翰的恩格列净（单药）全球销售14.61亿欧元，相比2017年增长了45%。
原料来源：印度
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中文名称：依折麦布瑞舒伐他汀钙片
英文名：Ezetimibe Rosuvastatin Calcium Film-Coated Tablet
规格：依折麦布10mg/瑞舒伐他汀10mg
持证商：Sanofi-Aventis, S.R.O./Sanofi-Aventis Deutschland GmbH/Sanofi-Aventis Ireland Limited T/A SANOFI /SANOFI-AVENTIS FRANCE/Sanofi s.r.o.
备注1：未进口原研药品
备注2：增加上市许可持有人Sanofi s.r.o.
剂型：片剂
