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广州市桐晖药业有限公司

产品供应

详细内容:桐晖药业 -提供原料药、参比制剂、杂质对照品、进口药品注册代理、致力于为客户提供一站式整体解决方案,欢迎来电咨询

中文名称:糠酸氟替卡松维兰特罗吸入粉雾剂(II)

英文名:Fluticasone Furoate and Vilanterol Trifenatate Powder for Inhalation /RELVAR ELLIPTA

规格:92μg/22μg

持证商:GlaxoSmithKline (Ireland) Limited

备注1:未进口原研药品

备注2:欧盟上市

剂型:吸入粉雾剂

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中文名称:糠酸氟替卡松维兰特罗吸入粉雾剂(III)

英文名:Fluticasone Furoate and Vilanterol Trifenatate Powder for Inhalation /RELVAR ELLIPTA

规格:184μg/22μg

持证商:GlaxoSmithKline (Ireland) Limited

备注1:未进口原研药品

备注2:欧盟上市

剂型:吸入粉雾剂

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中文名称:唑尼沙胺片

英文名:Zonisamide Tablets /EXCEGRAN

规格:100mg

持证商:住友ファーマ株式会社

备注1:未进口原研药品

备注2:日本上市

剂型:片剂


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中文名称:培唑帕尼杂质16

英文名:Pazopanib  Impurity 16

CAS号:N/A

产品编码:REF-P03019

分子式:C21H23N7O3S

分子量:453.52

纯度:99.34%

产品性质:客户定制

外观性状:浅黄色粉末

储存条件:-20℃

培唑帕尼杂质16,培唑帕尼杂质16标准品,培唑帕尼杂质16对照品


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中文名称:依折麦布瑞舒伐他汀钙片

英文名:Ezetimibe Rosuvastatin Calcium Film-Coated Tablet

规格:依折麦布10mg/瑞舒伐他汀10mg

持证商:Sanofi-Aventis, S.R.O./Sanofi-Aventis Deutschland GmbH/Sanofi-Aventis Ireland Limited T/A SANOFI /SANOFI-AVENTIS FRANCE/Sanofi s.r.o.

备注1:未进口原研药品

备注2:增加上市许可持有人Sanofi s.r.o.

剂型:片剂


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中文名称:卡维地洛杂质50

英文名:Carvedilol Impurity 50

CAS号:72955-82-9

产品编码:REF-C48062

分子式:C10H15NO2

分子量:181.24

化学别名:2-(2-methoxyphenoxy)-N-methylethan-1-amine

纯度:99.09%

产品性质:客户定制

外观性状:浅黄色液体

储存条件:-20℃


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中文名称:肾上腺素杂质75

英文名:Adrenaline Impurity 75

CAS号:

产品编码:REF-A03076

分子式:C17H17NO6

分子量:331.32

化学别名:1-(3,4-dihydroxyphenyl)-2-(2-hydroxy-5-(methylglycyl)phenoxy)ethan-1-one

纯度:98.57%

产品性质:客户定制

外观性状:类白色固体

储存条件:-20℃


产品名称伏立康唑
英文名Voriconazole
CAS137234-62-9
剂型规格注射用:50mg、0.1g、0.2g 胶囊50mg 片剂50mg、0.2g 干混悬剂45g:3g
科室感染科
家数胶囊2国注射用4国1进片剂4国1进干混悬剂1进原料3进12国
原料来源印度
备案状态A状态
USDMF状态已有USDMF,已激活/已有CEP
注册分类5+4
医保情况
可申报剂型注射剂,片剂,分散片,干混悬剂,胶囊
适应症本品是一种广谱的三唑类抗真菌药,其适应症如下:   治疗侵袭性曲霉病;   治疗对氟康唑耐药的念珠菌引起的严重侵袭性感染(包括克柔念珠菌);   治疗由足放线病菌属和镰刀菌属引起的严重感染;   本品应主要用于治疗免疫缺陷患者中进行性的、可能威胁生命的感染。
国内市场情况医保目录乙类,世界卫生组织的基本药物清单药物。市场容量大,销售稳定增长。
产品优势伏立康唑是治疗真菌感染的一种药物,为广谱抗真菌药,对人和动物的真菌感染均有治疗作用,是世界卫生组织的基本药物清单,是卫生系统所需的最有效和最安全的药物。原研为辉瑞公司。医保目录产品。 原料产地印度,资质好,可用于研发及商业化生产。
专利
拓展资料-


剂型规格:片剂:5mg,10mg

注册状态:I

适应症:FARXIGA是一种钠-葡萄糖协同转运蛋白2(SGLT2)抑制剂适用在有2型糖尿病成人中作为辅助饮食和运动改善血糖控制。

科室:内分泌科

家数:制剂:1进0国,原料:2进2国

产品优势:达格列净是由Bristol-Myers Squibb和AstraZeneca联合开发的新型抗糖尿病药物,于2012年11月12日获得欧洲药品管理局(EMA)的批准。它是首个获批的用于治疗II型糖尿病的SGLT2抑制剂。达格列净是糖尿病治疗的重要选择,可用于改善血糖控制,作为II型糖尿病成年人饮食和运动的辅助手段。

原料来源:印度


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中文名称:克拉霉素EP杂质L

英文名:Clarithromycin EP Impurity L

CAS号:127253-05-8

产品编码:REF-C22012

分子式:C38H70N2O13

分子量:762.98

化学别名:(3R,4S,5S,6R,7R,9R,11S,12R,13S,14R,Z)-6-(((2S,3R,4S,6R)-4-(dimethylamino)-3-hydroxy-6-methyltetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)-14-ethyl-12,13-dihydroxy-4-(((2R,4R,5S,6S)-5-hydroxy-4-methoxy-4,6-dimethyltetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)-10-(hydroxyimino)-7-methoxy-3,5,7,9,11,13-hexamethyloxacyclotetradecan-2-one

纯度:99.08%

产品性质:公司自研

外观性状:白色粉末

储存条件:-20℃