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产品领域：消化系统用药
产品名：埃索美拉唑镁
适应症：抗胃溃疡
类型：5+4
申报剂型/装量规格： 肠溶片：20mg、40mg，肠溶薄膜衣片：20mg
已有制剂家数：总家数：2家，片剂：1家进口、1家国产
申报制剂家数：总申报家数：33家，片剂：4家进口、6家国产，微丸胶囊：1家进口、1家国产，胶囊剂：2家进口、15家国产，口服干混悬剂:1家国产，复方胶囊：4家国产，复方片剂：2家国产
专利：化合物专利2014年到期
原研：阿斯利康
原料来源：印度
我司进度：已受理
医保类型：乙类
名称：丙戊酸
英文名：Valproic acid
剂型规格：注射液
适应症：抗癫痫药
科室：神经科（癫痫）
家数：注射用1进2国；缓释片3进；口服溶液5国；缓释片2国；
原料：2进7国
原料来源：印度外商
产品优势：丙戊酸钠具有广谱抗癫痫作用，治疗复杂部分性发作、全身强直-阵挛性发作、肌阵挛发作和癫痫持续状态，是临床治疗癫痫的一线治疗药，自上市以来开创了抗癫痫药物销售的新纪元。
我司可提供进口优质原料，支持联合申报。
产品领域：神经系统
产品名：普瑞巴林
适应症：癫痫以及周围神经痛
类型：5+4
申报剂型/装量规格：片剂 ：25mg、50mg、75mg、100mg、150mg、200mg
已有制剂家数：总家数：2家，片剂：1家进口、1家国产
申报制剂家数：总申报家数：9家，缓释片剂：2家国产，胶囊剂：1家进口、6家国产
专利：无专利影响
原研：辉瑞
原料来源：印度
我司进度：已受理
医保类型：非医保
| 产品名称 | 匹可硫酸钠 |
| 英文名 | Sodium picosulfate |
| CAS | 10040-45-6 |
| 剂型规格 | 颗粒10mg |
| 科室 | 消化内科 |
| 家数 | 制剂：0进1国；原料：1进0国 |
| 原料来源 | 印度 |
| 备案状态 | A状态 |
| USDMF状态 | 已有USDMF，已激活 |
| 注册分类 | 5+4 |
| 医保情况 | 无 |
| 可申报剂型 | 颗粒剂,片剂 |
| 适应症 | 治疗便秘 |
| 国内市场情况 | 仅原研获批上市，无国产及进口原料供应。我司可供应原研品质进口原料，支持绑定申报。 |
| 产品优势 | 具有独特作用方式的特殊缓泻剂，对大肠黏膜直接作用产生温和的缓泻效果，它不仅可用于各种形态的便秘，也可免除因痔疮或肛裂等引起的排便疼痛，亦用于排便困难。复方匹可硫酸钠颗粒作为肠镜检查前使用的清肠剂。研究显示，本品几乎没有胃肠道反应，是由结肠菌群的水解酶水解后产生二酚类物质发挥缓泻作用，因此匹可硫酸钠呈现出良好的润肠通便的功效。匹可硫酸钠导泻作用温和，适用于各种便秘症、术后辅助排便、造影剂给药后促进排便、手术前肠管内容物排除、大肠检查(内视镜)前处置，肠管内容物排除等。 |
| 专利 | 已过期 |
| 拓展资料 | - |
| 产品名称 | 伏立康唑 |
| 英文名 | Voriconazole |
| CAS | 137234-62-9 |
| 剂型规格 | 注射用：50mg、0.1g、0.2g 胶囊50mg 片剂50mg、0.2g 干混悬剂45g:3g |
| 科室 | 感染科 |
| 家数 | 胶囊2国注射用4国1进片剂4国1进干混悬剂1进原料3进12国 |
| 原料来源 | 印度 |
| 备案状态 | A状态 |
| USDMF状态 | 已有USDMF，已激活/已有CEP |
| 注册分类 | 5+4 |
| 医保情况 | 乙 |
| 可申报剂型 | 注射剂,片剂,分散片,干混悬剂,胶囊 |
| 适应症 | 本品是一种广谱的三唑类抗真菌药，其适应症如下： 治疗侵袭性曲霉病； 治疗对氟康唑耐药的念珠菌引起的严重侵袭性感染（包括克柔念珠菌）； 治疗由足放线病菌属和镰刀菌属引起的严重感染； 本品应主要用于治疗免疫缺陷患者中进行性的、可能威胁生命的感染。 |
| 国内市场情况 | 医保目录乙类，世界卫生组织的基本药物清单药物。市场容量大，销售稳定增长。 |
| 产品优势 | 伏立康唑是治疗真菌感染的一种药物，为广谱抗真菌药，对人和动物的真菌感染均有治疗作用，是世界卫生组织的基本药物清单，是卫生系统所需的最有效和最安全的药物。原研为辉瑞公司。医保目录产品。 原料产地印度，资质好，可用于研发及商业化生产。 |
| 专利 | 无 |
| 拓展资料 | - |
剂型规格：片剂:10mg,25mg,50mg,75mg,100mg
口服溶液:10mg/mL注射剂:50mg/5mL（美国）
注册状态：I
适应症：四岁以上的癫痫部分发作患者
科室：神经内科
家数：国内原料1I，进口0，制剂0,药智只有江西青峰在申报
产品优势：布瓦西坦是比利时UCB公司推出的一款新型的抗癫痫药物(AEDs)，是比左乙拉西坦更新一代的抗癫痫药物。左乙拉西坦（开浦兰）因可用于癫痫的单独治疗，且不与其它抗癫痫药物发生相互作用，耐受性好等优点而成为一线药物。布瓦西坦结构与左乙拉西坦相似，通过与突触囊泡蛋白2A（SV2A）结合而发挥抗癫痫作用。布瓦西坦与SV2A的结合力约为左乙拉西坦的10倍。布瓦西坦具有生物利用度较高，达峰时间较短的特点。布瓦西坦良好的药理学活性、临床疗效及安全性使其有望成为继左乙拉西坦后又一重磅抗癫痫药物
原料来源：印度
