血管形成从无血管状态转变成有血管状态是生长维持和症进展的一个关键因素。 血管形成作为一种生物学的转换过程由促进和抑制血管形成的许多因素控制，包括血管内皮细胞生长因子(VEGF)， 碱性成纤维细胞生长因子(FGFb)，表皮生长因子(EGF)和促生长因子b(TGF-b)。 这些因子的作用机制是不同的，就象它们的来源和它们产生的刺激物一样。 血管形成的转换通常是促进和抑制血管形成因素之间的平衡结果。所以，检测这些因子对了解血管形成至关重要。 美国Signosis 大鼠8种血管生成细胞因子复合酶免法平行检测试剂可同时检测8种血管形成细胞因子：TNFa、VEGF、IL-6、FGFb、IFNr、Leptin、MCP和Rantes。板条每个孔包被有针对血管形成蛋白的特异抗体，一个板条8个孔可测定8不同蛋白质。二个样品之间蛋白质的区别可以通过数据比较加以测定。 　　A. 优点: 　　· 多种复合---单一ELISA板条可同时测定8种血管形成细胞因子 　　· 灵活弹性---单一板块可比较2个样品到12个样品 　　· 差别定量---不同于膜芯片方法，样品中各个蛋白的区别可以定量比较。另外， EA- 1212为做标准曲线提供标准品。 　　· 勿需贵重仪器---不同于珠式的检测方法，勿需贵重仪器 　　· 操作简单---12x 8孔预包被板的完整试剂系统 　　B. 原理 　　板条每个孔包被有针对血管形成细胞因子的特异抗体，8个孔包被有8不同抗体，一个板条8个孔可测定8不同细胞因子。待测样品可同时与二个抗体组成的抗体对反应，血管形成细胞因子夹在固相抗体和酶标记抗体中间。 孵育后，洗涤板孔除去未结合的标记抗体。 加入HRP底物TMB，产生蓝色反应，加入终止液后转成黄色。450 nm处测定吸光值。 血管形成细胞因子的浓度与待测样品颜色深浅成正比，待测样品 450 nm处测定吸光值进行定量。

　　血管形成从无血管状态转变成有血管状态是生长维持的一个关键因素。 血管形成作为一种生物学的转换过程由促进和抑制血管形成的许多因素控制，包括血管内皮细胞生长因子(VEGF)， 碱性成纤维细胞生长因子(FGFb)，表皮生长因子(EGF)和促生长因子b(TGF-b)。 这些因子的作用机制是不同的，就象它们的来源和它们产生的刺激物一样。 血管形成的转换通常是促进和抑制血管形成因素之间的平衡结果。所以，描绘这些因素对了解血管形成至关重要。 Signosis 8种血管生成细胞因子复合酶免法平行检测试剂可同时检测8种血管形成细胞因子：PDGF-BB、 PIGF-1、 NGF、 SCF、MCP-1、 MIP-1a、IL-2和IL-4。板条每个孔包被有针对血管形成蛋白的特异抗体，一个板条8个孔可测定8不同蛋白质。二个样品之间蛋白质的区别可以通过数据比较加以测定。 　　A. 优点: 　　· 多种复合---单一ELISA板条可同时测定8种血管形成细胞因子 　　· 灵活弹性---单一板块可比较2个样品到12个样品 　　· 差别定量---不同于膜芯片方法，样品中各个蛋白的区别可以定量比较。另外， EA- 1042为做标准曲线提供标准品。 　　· 勿需贵重仪器---不同于珠式的检测方法，勿需贵重仪器 　　· 操作简单---12x 8孔预包被板的完整试剂系统 　　B. 原理 　　板条每个孔包被有针对血管形成细胞因子的特异抗体，8个孔包被有8不同抗体，一个板条8个孔可测定8不同细胞因子。待测样品可同时与二个抗体组成的抗体对反应，血管形成细胞因子夹在固相抗体和酶标记抗体中间。 孵育后，洗涤板孔除去未结合的标记抗体。 加入HRP底物TMB，产生蓝色反应，加入终止液后转成黄色。450 nm处测定吸光值。 血管形成细胞因子的浓度与待测样品颜色深浅成正比，待测样品 450 nm处测定吸光值进行定量。

　　p53蛋白在维持正常细胞有序增殖、生长、分化过程中起着重要作用。通常p53蛋白在正常细胞中处于很低的水平，是一种非活性状态，细胞压力时聚集在核内与特异DNA结合以对细胞压力进行反应。已知p53蛋白可诱导和抑制100多个靶基因的表达。p53基因突变是癌症最常发生的基因事件，其激活p53，导致靶基因表达的混乱。因此p53靶基因表达的检测将有助于p53功能的研究。美国Signosis公司的人p53-调控的cDNA微孔板阵列检测试剂可检测20 多种p53靶基因的表达。 　　A. 优点： 　　美国Signosis公司基于其自有的cDNA微孔板阵列专利技术研发的P53-调控的cDNA微孔板阵列检测试剂具有以下优点： 　　·操作简单---做基因表达试验像做ELISA酶免试验一样简单。 　　·灵敏度高---检测的mRNA分子转换成多个生物素标记的cDNA进行敏感检测。 　　·定量对比---二个或以上样品基因表达的差异可定量分析。 　　B. 原理： 　　美国Signosis 公司自有的cDNA微孔板阵列专利检测技术是基于微孔板杂交的检测方法，该方法是将mRNA反转录成cDNA来检测多种基因的表达。与芯片分析方法相似，加入生物素-dUTP后，总RNA先转录成生物素标记的cDNA。通过预包被在微孔板上的特异的寡核酸，将靶基因捕获到微孔板上(而不是膜上)。捕获的cDNA进一步通过链酶亲和素辣根酶(HRP)检测。加入HRP发光底物，cDNA的浓度与待测标本的发光强度成正比。

　　转录信号传导和激动剂3(Stat3)是一种转录因子，其参与多种细胞因子和生长因子的细胞核反应，在细胞生长和凋亡中发挥作用。Stat3还参与细胞转化。细胞内的Stat3异常激活可做为药物的靶标。Stat3由酪氨酸磷酸化激活，对广泛的细胞因子、生长因子、激素进行应答。酪氨酸磷酸化引发Stat3形成二聚体和核转移。Stat3介导参与各种生物过程如细胞生长和分化的靶基因的表达。美国Signosis公司的Stat3-调控的cDNA微孔板阵列检测试剂可检测20 多种Stat3靶基因的表达。(详见：http://www.zhongzhibio.com/kysj/493.htm) 　　A. 优点： 　　美国Signosis公司基于其自有的cDNA微孔板阵列专利技术研发的人Stat3-调控的cDNA微孔板阵列检测试剂具有以下优点： 　　·操作简单---做基因表达试验像做ELISA酶免试验一样简单。 　　·灵敏度高---检测的mRNA分子转换成多个生物素标记的cDNA进行敏感检测。 　　·定量对比---二个或以上样品基因表达的差异可定量分析。 　　B. 原理： 　　美国Signosis 公司自有的cDNA微孔板阵列专利检测技术是基于微孔板杂交的检测方法，该方法是将mRNA反转录成cDNA来检测多种基因的表达。与芯片分析方法相似，加入生物素-dUTP后，总RNA先转录成生物素标记的cDNA。通过预包被在微孔板上的特异的寡核酸，将靶基因捕获到微孔板上(而不是膜上)。捕获的cDNA进一步通过链酶亲和素辣根酶(HRP)检测。加入HRP发光底物，cDNA的浓度与待测标本的发光强度成正比。

　　干细胞与其它类型细胞有着不同的重要特性。通过细胞定向及分化成为不同的细胞系，干细胞是一群能够自我更新的非特异化的细胞。此外，干细胞在体内修复系统、唤醒特定细胞、维持再生器官的正常转换中发挥着作用。识别一组细胞相关基因可作为干细胞生物分子标记物，以助于干细胞研究。不过，干细胞来源的限制阻碍了对这些基因进行方便的测定。美国Signosis公司研发的单个干细胞基因表达检测试剂通过将RNA扩增和信号放大相结合，极大的增加了检测的敏感性。该试剂可用来同时分析8个干细胞相关基因的表达。 　　A. 优点： 　　美国Signosis公司基于其自有专利的单个细胞基因表达检测技术，研发出单个干细胞基因表达检测试剂具有以下优点： 　　·敏感性高---少量的干细胞足以检测8个基因的表达。 　　·人鼠样本---可分析人和鼠干细胞。 　　·定量对比---二个或以上样品基因表达的差异可定量分析。 　　B. 原理： 　　美国Signosis 公司研发的高敏检测方法是通过二个水平的放大来检测单个细胞基因的表达。RNA模板的扩增和信号放大。细胞裂解物中的RNA首先反转录成cDNA，随后T7RNA扩增。扩增的RNA被捕获在96孔板上。检测时，信号被多生物素分子和链酶亲和素酶结合物进一步放大。微孔板发光检测仪检测发光强度(RLUs)。基因表达水平与发光强度成正比。

　　血管内皮细胞生长因子(VEGF)是最强的和最特异的血管生成因子之一。VEGF是被用于缺氧细胞促进血管生长的。它结合到在内皮细胞表面的特定受体引导构建新的血管。多数会产生VEGF，抑制VEGF诱导的血管形成显著抑制体内生长。一些抗血管生成的药物显示能够减少血管的数量。 　　A. 优点： 　　· 性价比高——高质量，低价格 　　· 高效灵活——多个样品可同时分析，灵活确定分析试样的数量 　　· 特异性强——优选高度特异的针对人VEGF的配对抗体 　　· 操作简单——96孔预包被板的完整试剂系统 　　B. 原理： 　　VEGF试剂为固相酶免法。方法采用鼠抗人VEGF抗体做为微孔板的固相捕获抗体，生物素标记的羊抗人VEGF抗体做检测抗体以及辣根过氧化物酶(HRP)标记的链酶亲和素进行检测，待测样品小鼠VEGF夹在捕获抗体和标记检测抗体之间与二者反应，随后与链酶亲和素酶结合物反应。孵育后，洗去未结合的检测抗体及随后的酶结合物。加入TMB底物，产生蓝色反应，加入终止液后转成黄色。小鼠VEGF的浓度与待测样品的颜色深浅呈正比，450nm处测定吸光值进行定量。 　　A. 优点： 　　· 性价比高——高质量，低价格 　　· 高效灵活——多个样品可同时分析，灵活确定分析试样的数量 　　· 特异性强——优选高度特异的针对人VEGF的配对抗体 　　· 操作简单——96孔预包被板的完整试剂系统 　　B. 原理： 　　VEGF试剂为固相酶免法。方法采用鼠抗人VEGF抗体做为微孔板的固相捕获抗体，生物素标记的羊抗人VEGF抗体做检测抗体以及辣根过氧化物酶(HRP)标记的链酶亲和素进行检测，待测样品小鼠VEGF夹在捕获抗体和标记检测抗体之间与二者反应，随后与链酶亲和素酶结合物反应。孵育后，洗去未结合的检测抗体及随后的酶结合物。加入TMB底物，产生蓝色反应，加入终止液后转成黄色。小鼠VEGF的浓度与待测样品的颜色深浅呈正比，450nm处测定吸光值进行定量。

　　胰岛素样生长因子-I (IGF-I)是生长激素和生长(在胎儿和童年整个发育过程中)之间的一个重要媒介。 IGF-I是强有丝分裂原，脂肪细胞分化的重要刺激因子。IGF-I可能通过IGF-I受体介导的直接效应减少在胰岛素抵抗病人的高血糖症。IGF-I输入在健康人为降低胰岛素和脂质的水平，在鼠为减少血浆瘦素的浓度，提示IGF-I可以减少II型糖尿病、肥胖症和高脂血症胰岛素抵抗的程度。 　　A. 优点： 　　· 性价比高——高质量，低价格 　　· 高效灵活——多个样品可同时分析，灵活确定分析试样的数量 　　· 特异性强——优选高度特异的针对小鼠IGF-I的配对抗体 　　· 操作简单——96孔预包被板的完整试剂系统 　　B. 原理： 　　小鼠IGF-I试剂为固相酶免法。方法采用羊抗鼠IGF-I抗体做为微孔板的固相捕获抗体，生物素标记的羊抗鼠IGF-I抗体做检测抗体以及辣根过氧化物酶(HRP)标记的链酶亲和素进行检测，待测样品小鼠IGF-I夹在捕获抗体和标记抗体之间与二者反应，随后与链酶亲和素酶结合物反应。孵育后，洗去未结合的检测抗体及随后的酶结合物。加入TMB底物，产生蓝色反应，加入终止液后转成黄色。小鼠IGF-I的浓度与待测样品的颜色深浅呈正比，450nm处测定吸光值进行定量。 　　A. 优点： 　　· 性价比高——高质量，低价格 　　· 高效灵活——多个样品可同时分析，灵活确定分析试样的数量 　　· 特异性强——优选高度特异的针对小鼠IGF-I的配对抗体 　　· 操作简单——96孔预包被板的完整试剂系统 　　B. 原理： 　　小鼠IGF-I试剂为固相酶免法。方法采用羊抗鼠IGF-I抗体做为微孔板的固相捕获抗体，生物素标记的羊抗鼠IGF-I抗体做检测抗体以及辣根过氧化物酶(HRP)标记的链酶亲和素进行检测，待测样品小鼠IGF-I夹在捕获抗体和标记抗体之间与二者反应，随后与链酶亲和素酶结合物反应。孵育后，洗去未结合的检测抗体及随后的酶结合物。加入TMB底物，产生蓝色反应，加入终止液后转成黄色。小鼠IGF-I的浓度与待测样品的颜色深浅呈正比，450nm处测定吸光值进行定量。

　　粒细胞集落刺激因子(G-CSF)是一种集落刺激因子激素。它是由一些不同的组织产生，刺激骨髓产生粒细胞和干细胞并刺激骨髓释放它们入血。它也刺激前体嗜中性细胞和成熟嗜中性细胞以及单核细胞的生存、增殖、分化和活动。G-CSF以一种抗炎方式影响单核细胞的功能。 G-CSF对单核细胞的刺激导致LPS诱导的IL-1、TNF-a、IL-12和IL-18的减少。 　　A. 优点： 　　· 性价比高——高质量，低价格 　　· 高效灵活——多个样品可同时分析，灵活确定分析试样的数量 　　· 特异性强——优选高度特异的针对小鼠G-CSF的配对抗体 　　· 操作简单——96孔预包被板的完整试剂系统 　　B. 原理： 　　小鼠G-CSF试剂为固相酶免法。方法采用兔抗鼠G-CSF抗体作为微孔板的固相捕获抗体，生物素标记的兔抗鼠G-CSF抗体做检测抗体以及辣根过氧化物酶(HRP)标记的链酶亲和素进行检测，待测样品小鼠G-CSF夹在捕获抗体和标记检测抗体之间与二者反应，随后与链酶亲和素酶结合物反应。孵育后，洗去未结合的检测抗体及随后的酶结合物。加入TMB底物，产生蓝色反应，加入终止液后转成黄色。小鼠G-CSF的浓度与待测样品的颜色深浅呈正比，450nm处测定吸光值进行定量。 　　A. 优点： 　　· 性价比高——高质量，低价格 　　· 高效灵活——多个样品可同时分析，灵活确定分析试样的数量 　　· 特异性强——优选高度特异的针对小鼠G-CSF的配对抗体 　　· 操作简单——96孔预包被板的完整试剂系统 　　B. 原理： 　　小鼠G-CSF试剂为固相酶免法。方法采用兔抗鼠G-CSF抗体作为微孔板的固相捕获抗体，生物素标记的兔抗鼠G-CSF抗体做检测抗体以及辣根过氧化物酶(HRP)标记的链酶亲和素进行检测，待测样品小鼠G-CSF夹在捕获抗体和标记检测抗体之间与二者反应，随后与链酶亲和素酶结合物反应。孵育后，洗去未结合的检测抗体及随后的酶结合物。加入TMB底物，产生蓝色反应，加入终止液后转成黄色。小鼠G-CSF的浓度与待测样品的颜色深浅呈正比，450nm处测定吸光值进行定量。

　　成纤维细胞生长因子(FGF)-2，亦称碱性FGF (FGFb)是体内血管形成的强刺激剂，还是体外许多类型细胞扩散、迁移、分化和生存的一个多效性的调节剂，包括内皮细胞、平滑肌细胞和基质细胞。它能够诱导体内和体外血管生成反应。碱性和酸性FGFs，是结构上相关的细胞因子，属于肝素结合家族, 广泛表达在胚胎发育和正常创伤愈合期间。 　　A. 优点： 　　· 性价比高——高质量，低价格 　　· 高效灵活——多个样品可同时分析，灵活确定分析试样的数量 　　· 特异性强——优选高度特异的针对小鼠FGFb的配对抗体 　　· 操作简单——96孔预包被板的完整试剂系统 　　B. 原理： 　　小鼠FGFb试剂为固相酶免法。方法采用兔抗鼠FGFb抗体做为微孔板的固相捕获抗体，生物素标记的兔抗鼠FGFb抗体做检测抗体以及辣根过氧化物酶(HRP)标记的链酶亲和素进行检测，待测样品小鼠FGFb夹在捕获抗体和标记抗体之间与二者反应，随后与链酶亲和素酶结合物反应。孵育后，洗去未结合的检测抗体及随后的酶结合物。加入TMB底物，产生蓝色反应，加入终止液后转成黄色。小鼠FGFb的浓度与待测样品的颜色深浅呈正比，450nm处测定吸光值进行定量。

　　粒细胞巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF)是巨噬细胞、T细胞、肥大细胞、内皮细胞和成纤维细胞分泌的细胞因子。 其功能为白细胞生长因子。 GM-CSF刺激干细胞产生粒细胞(嗜中性、嗜酸性细胞和嗜碱性细胞)和单核细胞。 单核细胞退出循环并移入组织，成熟成为巨噬细胞。 近期表明GM-CSF在炎症和自身免疫性疾病起着重要作用。 　　A. 优点： 　　· 性价比高---高质量，低价格。 　　· 高效灵活---多个样品可同时分析，灵活确定分析试样的数量。 　　· 特异性强---优选高度特异的针对GM-CSF的配对抗体。 　　· 操作简单---96孔预包被板的完整试剂系统 　　B. 原理： 　　GM-CSF试剂为固相酶免法。 方法采用兔抗人GM-CSF抗体做为微孔板的固相捕获抗体，生物素标记的兔抗人GM-CSF抗体做检测抗体以及辣根过氧化物酶(HRP)标记的链酶亲和素进行检测， 待测样品GM-CSF夹在捕获抗体和标记检测抗体之间与二者反应，随后与链酶亲和素酶结合物反应。孵育后，洗去未结合的检测抗体及随后的酶结合物。 加入TMB底物，产生蓝色反应， 加入终止液后转成黄色。GM-CSF的浓度与待测样品的颜色深浅呈正比，450 nm处测定吸光值进行定量。