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剂型规格：片剂：40μg、20μg
注册状态：未注册
适应症：改善慢性动脉闭塞性疾病引起的溃疡、间歇性跛行、疼痛和冷感等症状
科室：心血管
家数：片剂1国1进
产品优势：国家医保乙类，是中国肺高血压、糖尿病微循环障碍等适应症的推荐用药，临床前景较好；仅原研及首仿上市。优质进口原料，资质齐。
原料来源：法国
剂型规格：片剂，胶囊: 10mg，口服溶液：1mg/ml（西班牙）
注册状态：未注册
适应症：季节性或常年性过敏性鼻炎及相关症状的治疗
科室：耳鼻喉科
家数：制剂4家国产，无进口
产品优势：1)该适应症市场容量大，本品目前国内仅有三家国产上市，竞争状况较好，且每年仍在快速增长，这类品种在OTC市场潜力巨大 2)我司外商有资质，有意愿注册。且价格比国内及已注册的外商的价格均有优势
原料来源：印度
桐晖药业 -提供原料药、参比制剂、杂质对照品、进口药品注册代理、致力于为客户提供一站式整体解决方案，欢迎来电咨询！
中文名称：盐酸异丙肾上腺素杂质57
英文名：Isoprenaline hydrochloride impurity 57
CAS号：N/A
产品编码：REF-I11049
分子式：C19H23NO6
分子量：361.39
纯度：97.36%
产品性质：公司自研
化学名称：1-(3,4-dihydroxyphenyl)-2-((2-(3,4-dihydroxyphenyl)-2-hydroxyethyl)(isopropyl)amino)ethan-1-one
外观性状：浅黄色固体
储存条件： 2-8℃
盐酸异丙肾上腺素杂质57,盐酸异丙肾上腺素杂质57标准品,盐酸异丙肾上腺素杂质57对照品
剂型规格：贴片剂：8mg/40cm2
注册状态：未注册
适应症：可作为原发性帕金森氏症症状的治疗药物。
科室：神经科
家数：贴片剂1进
产品优势：为非麦角类多巴胺受体刺激药，具有刺激脑部多巴胺受体的作用，用作帕金森症的单一治疗或与左旋多巴共用。罗替戈汀创新地将透皮贴剂引入到帕金森病的治疗中，该剂型是全球目前首个获得批准用于帕金森疾病治疗的透皮贴剂。
原料来源：欧洲
| 产品名称 | 富马酸福莫特罗 |
| 英文名 | Formoterol Fumarate |
| CAS | 43229-80-7 |
| 剂型规格 | 吸入剂：12μg 吸入粉雾剂：每吸9.0μg,60吸/支 |
| 科室 | 呼吸科 |
| 家数 | 片剂3国 吸入剂1国 吸入剂1进；原料：5进6国 |
| 原料来源 | 西班牙 |
| 备案状态 | A状态 |
| USDMF状态 | 已有USDMF，已激活 |
| 注册分类 | 5+4 |
| 医保情况 | 乙 |
| 可申报剂型 | 片剂,吸入剂,吸入粉雾 |
| 适应症 | 为缓解由下列疾病所致的呼吸道阻塞引起的呼吸困难等症状：支气管哮喘、急、慢性支气管炎、喘息性支气管炎、肺气肿。 |
| 国内市场情况 | 医保乙类产品。仅原研及少数国产制剂批文。我司可供应已备案进口原料，可用于研发及商业化生产。 |
| 产品优势 | 新型 β2-肾上腺素能受体激动剂，具有强力而持续的支气管扩张作用，并在吸入数分钟后可扩张支气管，减少气道阻力，比同等剂量的沙丁胺醇和特布他林作用明显增强。本品还有抗过敏及抑制毛细血管通透性作用。可用于单方及复方制剂。 |
| 专利 | 专利已到期 |
| 拓展资料 | - |
剂型规格：片剂/胶囊剂：0.2g
注册状态：未注册
适应症：慢乙肝抗病毒 治疗
科室：传染科
家数：胶囊：2国，片制：1国，2进
产品优势：成功的一种新型核苷类逆转录酶抑制剂，为胞嘧啶核苷类似物，属抗病毒类药物，临床实验结果表明，恩曲他滨用于HIV感染患者，有显著的病毒抑制作用。用于乙型肝炎治疗，能降低慢性感染病人的乙肝病毒水平。
原研及少数国产制剂批文，无进口原料批文，竞争状况良好，我司可供应进口原料来源。
原料来源：印度
剂型规格：注射液：（1） 0.25ml：25mg，（2）0.5ml：50mg ，（3）0.75ml：75mg，（4）1.0ml：100mg，（5）1.5ml：150mg
注册状态：I
适应症：本品用于精神分裂症急性期和维持期的治疗
科室：精神科
家数：注射液0国1进
产品优势：第二代抗精神病药物，帕利哌酮是利培酮的主要活性代谢产物，无成瘾性，工伤医保乙类双跨产品。进口原料，支持联合申报。
原料来源：欧洲
剂型规格：胶囊5mg、10mg、25mg
注册状态：未注册
适应症：用于具有5q缺失细胞遗传学异常的骨髓增生异常综合征所致的输血依赖性贫血患者的治疗。
科室：血液内科
家数：胶囊3国1进
产品优势：来那度胺是沙利度胺(thalidomide)类似物,具有免疫调节,抗血管生成和抗肿瘤特性。2005年底获FDA批准上市，临床用于多发性骨髓瘤和骨髓增生异常综合征等，现已超越硼替佐米等一线治疗药物，成为全球治疗多发性骨髓瘤的TOP1药物，并被称为“新三大神奇药物”之一。2016年全球来那度胺销售额已达69.74亿美元，复合增长率高达102%；2017年一季度，来那度胺销售额为18.84亿美元，同比增长19.7%。2017年7月19日，来那度胺被纳入国家乙类医保，这将使得来那度胺快速成为实至名归的多发性骨髓瘤一线用药，未来市场将极大放量，立生必将成为抗肿瘤界的重磅产品。
原料来源：印度
