剂型规格：胶囊5mg、10mg、25mg

注册状态：未注册

适应症：用于具有5q缺失细胞遗传学异常的骨髓增生异常综合征所致的输血依赖性贫血患者的治疗。

科室：血液内科

家数：胶囊3国1进

产品优势：来那度胺是沙利度胺(thalidomide)类似物,具有免疫调节,抗血管生成和抗肿瘤特性。2005年底获FDA批准上市，临床用于多发性骨髓瘤和骨髓增生异常综合征等，现已超越硼替佐米等一线治疗药物，成为全球治疗多发性骨髓瘤的TOP1药物，并被称为“新三大神奇药物”之一。2016年全球来那度胺销售额已达69.74亿美元，复合增长率高达102%；2017年一季度，来那度胺销售额为18.84亿美元，同比增长19.7%。2017年7月19日，来那度胺被纳入国家乙类医保，这将使得来那度胺快速成为实至名归的多发性骨髓瘤一线用药，未来市场将极大放量，立生必将成为抗肿瘤界的重磅产品。

原料来源：印度

剂型规格：注射液：（1） 0.25ml：25mg，（2）0.5ml：50mg ，（3）0.75ml：75mg，（4）1.0ml：100mg，（5）1.5ml：150mg

注册状态：I

适应症：本品用于精神分裂症急性期和维持期的治疗

科室：精神科

家数：注射液0国1进

产品优势：第二代抗精神病药物，帕利哌酮是利培酮的主要活性代谢产物，无成瘾性，工伤医保乙类双跨产品。进口原料，支持联合申报。

原料来源：欧洲

剂型规格：贴片剂：8mg/40cm2

注册状态：未注册

适应症：可作为原发性帕金森氏症症状的治疗药物。

科室：神经科

家数：贴片剂1进

产品优势：为非麦角类多巴胺受体刺激药，具有刺激脑部多巴胺受体的作用，用作帕金森症的单一治疗或与左旋多巴共用。罗替戈汀创新地将透皮贴剂引入到帕金森病的治疗中，该剂型是全球目前首个获得批准用于帕金森疾病治疗的透皮贴剂。

原料来源：欧洲

剂型规格：吸入粉雾剂（乌美溴铵(以乌美铵计) 62.5μg与三苯乙酸维兰特罗(以维兰特罗计)25μg）

注册状态：未注册

适应症：1.用于18岁以上慢性阻塞性肺病患者的长期维持治疗。2.用于12岁以上持续性哮喘患者的维持治疗。

科室：呼吸内科

家数：吸入粉雾剂：1进

产品优势：医保目录产品，仅原研复方获批上市，竞争状况良好。我司可供应优质进口原料，支持联合申报。

原料来源：印度

剂型规格：片剂，胶囊，200mg

注册状态：

适应症：用于轻、中度特发性肺间质纤维化

科室：呼吸科

家数：国产制剂2家，进口制剂为0；原料：3进2国

产品优势：特发性肺纤维化(IPF)为一种预后不良的进行性疾病,至今仍无有效的治疗手段。而新型的抗纤维化药物吡非尼酮已被证明可减缓IPF患者的疾病恶化。吡非尼酮的上市为肺纤维化患者带来了新希望，也使这种病临床无药可治的局面发生了根本变化。本品是相关指南推荐的一线药物。

原料来源：印度

p>详细内容：桐晖药业 -提供原料药、参比制剂、杂质对照品、进口药品注册代理、致力于为客户提供一站式整体解决方案，欢迎来电咨询

中文名称：亚硝基胍

英文名：Nitrosoguanidine

CAS号：674-81-7

分子式：CH4N4O

分子量：88.07

化学别名：1-nitrosoguanidine

纯度：97.81%

产品性质：公司自研

外观性状：黄色粉末

储存条件：-20℃

剂型规格：胶囊：0.25μg，1.0μg，0.5μg，注射液：1ml:1μg，软膏：3μg/g，胶丸：0.25μg/粒

注册状态：未注册

适应症：1.用于佝偻病，如维生素D依赖性佝偻病、低血磷性维生素D抵抗型佝偻病等。2.骨质疏松症（主要用于绝经妇女及老年性骨质疏松症）。3.用于特发性、假性及术后甲状旁腺功能低下。大剂量静脉给药可用于肾衰竭所致假性甲状旁腺功能减退。4.用于肾性骨营养不良，如慢性肾衰竭患者（尤其是进行血液透析或腹膜透析者）所致肾性骨营养不良。5.用于骨软化症。

科室：儿科，骨科

家数：，胶囊1国，注射液1进，软膏剂1国

产品优势：骨化三醇为维生素D3经肝脏和肾脏羟化酶代谢为抗佝偻病活性最强的1,25—双羟代谢物.主要用于甲状旁腺功能低下症和血液透析患者的肾性营养不良.进口原料，支持联合申报。

原料来源：印度

剂型规格：片剂：50mg、100mg，片剂：25mg、（美国），缓释胶囊100mg,150mg

注册状态：未注册

适应症：抑郁症及相关症状的治疗。强迫症症状治疗

科室：精神科

家数：国产制剂1家 进口制剂1家

产品优势：氟伏沙明是一种选择性5-羟色胺再吸收抑制剂（SSRI）型的抗抑郁药，具有抗抑郁作用，可抑制脑神经细胞对5-羟色胺(5-HT)的再摄取，但不影响去甲肾上腺素(NA)的再摄取。其优点在于既无兴奋、镇静作用，又无抗胆碱、抗组胺作用，亦不影响单胺氧化酶(MAO)活性，对心血管系统无影响，不引起直立性低血压。在临床上常用于抑郁症及相关症状和强迫症的治疗。中国抑郁症患者数量较多，市场容量较大。马来酸氟伏沙明属于相关指南推荐的一线用药类别，临床和市场前景较好

原料来源：印度

剂型规格：片剂，规格50、100、150、200mg；注射液，规格20ml:0.2g

注册状态：I

适应症：用于≥16岁癫痫患者有或无继发性全面发作的部分癫痫发作治疗联合治疗

科室：神经内科

家数：共有4家国产企业登记原料注册，其中山东朗诺制药有限公司、吉林汇康制药有限公司、北京海步医药科技股份有限公司状态为I，江西青峰药业有限公司状态为A，制剂批文国内一家

产品优势：作为中国市场11年来首个获批的第三代新型抗癫痫药物，维派特（拉考沙胺片）以其全新和独特的作用点为部分性癫痫发作患者带来全新的治疗选择。为仍不能实现癫痫发作良好控制的患者带来显著获益。拉考沙胺是一种新型N-甲基-D-天门冬氨酸(NMDA)受体甘氨酸位点结合拮抗剂。与目前市场上其他抗癫痫药物作用机制不同的是，其选择性作用于慢失活钠通道，延长钠通道失活状态时间，能够更加有效地减少钠离子内流，降低神经元的兴奋性。拉考沙胺是临床唯一作用于钠离子通道慢失活而不影响快失活的抗癫痫药物，疗癫痫局灶性发作疗效显著，安全性高。

原料来源：印度