左甲状腺素钠原料药生产厂家,左甲状腺素钠药用辅料批发价格,左甲状腺素钠医药级,左甲状腺素钠药用级,左甲状腺素钠国药准字号原料,cp2020标准左甲状腺素钠左甲状腺素是一种促甲状腺素的生物药品,常被用于治疗甲状腺功能减退症。这种药品的作用是提高人体内的甲状腺激素水平,从而改善患者的甲状腺功能不足症状,如疲劳、体重增加、皮肤干燥等。医药级左甲状腺素是一种高纯度的甲状腺激素制剂,其纯度高达99%以上,无杂质,对人体的副作用极小,广泛应用于医疗领域,成为治疗甲状腺功能减退症的首选药品。与其他甲状腺激素制剂相比,医药级左甲状腺素的优点在于精准、高效、低副作用等特点。然而,治疗甲状腺功能减退症需要长期用药,并且需要根据患者的具体情况进行调整剂量。因此,在使用医药级左甲状腺素之前,患者需要进行详细的检查,以确定药品的使用剂量和时间,同时由专业医生监督使用,避免因误用或滥用药品而导致的风险。另外,对于孕妇和哺乳期妇女,使用医药级左甲状腺素需要根据医生指导,以免对胎儿或婴儿产生不良影响。总之,医药级左甲状腺素是一种高效、安全、低副作用的药品,应在专业医生的指导下使用。患者在使用时需严格按医生的指示用药,避免滥用和误用,以确保治疗效果和安全。
大豆油注射厂家,药用大豆油注射批发,大豆油注射价格,大豆油注射医药级,大豆油注射药用级,大豆油注射国药准字号原料,cp2020标准大豆油注射 本品系由豆科植物大豆Glycine max(L.)Merr.的种子提炼制成的脂肪油。 【性状】 本品为淡黄色的澄清液体。 本品可与三氯甲烷或乙醚混溶,在乙醇中极微溶解,在水中几乎不溶。 相对密度 本品的相对密度(通则0601)为0.916~0.922。 折光率 本品的折光率(通则0622)为1.472~1.476。 酸值 本品的酸值(通则0713)应不大于0.1。 碘值 本品的碘值(通则0713)应为126~140。 过氧化值 取本品10.0g,依法测定(通则0713),过氧化值应不大于3.0。 皂化值 本品的皂化值(通则0713)应为188~195。 【鉴别】 在脂肪酸组成项下记录的色谱图中,供试品溶液中棕榈酸甲酯峰、硬脂酸甲酯峰、油酸甲酯峰、亚油酸甲酯峰、亚麻酸甲酯峰的保留时间应分别与对照品溶液中相应峰的保留时间一致。 微生物限度 取本品,依法检查(通则1105与通则1106与通则1107),应符合规定。 【类别】 药用辅料,溶剂和分散剂等。
醋酸氯己定Cusuan LüjidingChlorhexidine Acetate本品为1,6-双(N1-对氯苯基-N5-双胍基)己烷二醋酸盐。按干燥品计算,含C22H30Cl2N10・2C2H4O2不得少于97.5%。【性状】本品为白色或几乎白色的结晶性粉末;无臭。【鉴别】(1)取本品约10mg,加热的1%溴化十六烷基三甲铵溶液5ml使溶解,再加溴试液与氢氧化钠试液各1ml,即显深红色。(2)取本品约10mg,加水10ml使溶解,加重铬酸钾试液2滴,即生成黄色沉淀;加稀硝酸数滴,沉淀即溶解。(3)取本品,加乙醇制成每1ml中含10μg的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在259nm的波长处有最大吸收。(4)本品的水溶液显醋酸盐的鉴别反应(通则0301)。【检查】对氯苯胺取本品0.20g,加盐酸溶液(9→100)10ml与水20ml,振摇溶解后,依次加0.5mol/L亚硝酸钠溶液1ml与5%氨基磺酸铵溶液2ml,摇匀,放置5分钟,加0.1%二盐酸萘基乙二胺溶液5ml与乙醇1ml,再加水适量稀释至50ml,摇匀,放置30分钟,如显色,与对氯苯胺溶液[取对氯苯胺,精密称定,加盐酸溶液(9→100)制成每1ml含10μg的溶液]10ml用同一方法制成的对照液比较,不得更深(0.05%)。【含量测定】取本品约0.25g,精密称定,加丙酮30ml与冰醋酸2ml,振摇使溶解后,加甲基橙的饱和丙酮溶液0.5~1ml,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液显橙色,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于31.28mg的C22H30Cl2N10・2C2H4O2。【类别】消毒防腐药。【贮藏】密封保存。【制剂】醋酸氯己定软膏
鱼石脂YushizhiIchthammol本品系植物油(豆油、桐油、玉米油等)经硫化,磺化,再与氨水反应后得到的混合物。含有机硫(S)不得少于5.5%,含氨(NH3)不得少于2.5%。【性状】本品为棕黑色的黏稠性液体;有特臭。本品在水中溶解。【鉴别】(1)取本品,加等量的氢氧化钠试液,加热,即发生氨臭。(2)取本品约1g,加水50ml溶解后,加盐酸少量,即生成棕褐色沉淀;放置后在容器壁及底部附着黑褐色树脂状沉淀。【检查】水中溶解度取本品0.50g,置100ml烧杯中,加水50ml,搅拌溶解后,移置50ml纳氏比色管中,于距离25W白炽灯泡10~20cm处观察,应为均匀的棕色溶液,不得有溶质的颗粒或液滴。甘油中溶解度取本品1.0g,加甘油9ml,应完全溶解。无机硫取本品约2g,精密称定,置250ml烧杯中,加水100ml溶解后(必要时加热使溶解),加10%氯化铜溶液20ml,搅匀,煮沸,放冷,加氨试液5ml,搅匀,滤过,滤液移入200ml量瓶中,沉淀用水洗涤数次,洗液与滤液合并,加水至刻度,摇匀;精密量取100ml,煮沸,加盐酸中和后,再加盐酸1ml,并缓缓加氯化钡试液10ml,置水浴上加热30分钟,放冷,用无灰滤纸滤过,沉淀用温水分次洗涤,至洗液不再显氯化物的反应,干燥并炽灼至恒重,残渣重量经用空白试验校正后,与0.1374相乘,即得供试量中含有无机硫(S)的重量。不得过总硫量的20.0%。干燥失重取本品约1g,精密称定,加无水乙醇约5ml,放置15分钟,待浸润后,在105℃干燥至恒重,减失重量不得过50.0%(通则0831)。炽灼残渣不得过0.25%(通则0841)。【含量测定】总硫量取本品约0.5g,精密称定,置坩埚中,加无水碳酸钠4g与三氯甲烷3ml,混匀,微热并搅拌使三氯甲烷挥散,捣碎,加硝酸铜粗粉10g,搅匀,用小火缓缓加热,至氧化完全,稍加强火力炽灼至完全炭化,放冷,加盐酸20ml,待作用完毕,用水约100ml分次将熔融物定量转移置烧杯中,煮沸使氧化铜溶解,滤过,滤渣用水洗涤数次,洗液与滤液合并,加水至约200ml,煮沸,缓缓加氯化钡试液40ml,置水浴上加热30分钟,放冷,用无灰滤纸滤过;沉淀用温水分次洗涤,至洗液不再显氯化物的反应,干燥并炽灼至恒重,残渣重量经用空白试验校正后,与0.1374相乘,即得供试量中含有总硫(S)的重量。有机硫从总硫量(%)中减去无机硫的含量(%),即得有机硫的含量(%)。氨取本品约0.5g,精密称定,加水20ml,加石蜡0.6g和氢氧化钠溶液(2→5)4ml,蒸馏。精密量取硫酸滴定液(0.05mol/L)15ml,置锥形瓶中,收集约10ml馏出液,加甲基红指示液2滴,用氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液自粉红色变为黄色,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml硫酸滴定液(0.05mol/L)相当于1.703mg的NH3。【类别】消毒防腐药。【贮藏】密封,在阴凉处保存。【制剂】鱼石脂软膏
国药准字号乳酸依沙吖啶溶液100ml瓶装国药准字号乳酸依沙吖啶溶液100ml瓶装乳酸依沙吖啶溶液(Ethacridine Lactate Solution),用于外伤创面及感染创面的消毒。本药品被归类到其它抗菌消炎类、皮肤用药等药品分类。乳酸依沙吖啶溶液成分或处方本品主要成份为乳酸依沙吖啶。乳酸依沙吖啶溶液药理作用乳酸依沙吖啶为消毒防腐剂,能抑制革兰阳性细菌,主要是球菌。乳酸依沙吖啶溶液江西德成制药
猴头菇提取物-猴头菇多糖-基本简介 猴头菇多糖是从优质猴头菇子实体中提取的有效活性成分,猴头菇的主要成分是多糖类和猴头菌素,经热水提取的猴头菇多糖 【中文名称】猴头菇提取物 【拉丁名称】Hericiumerinaceus【产品别名】猴头菌【提取来源】猴头菇 【主要成分】猴头菇多糖20%30% 【产品外观】棕黄色粉末 【质量标准】 头菇提取物-包装说明 【产品作用】请参照中华植物本草内容详细了解. 【产品规格】1kg/铝箔袋;5kg/纸箱;10kg、25kg/纸板桶 【产品包装】自封袋;铝箔袋;纸箱;纸板桶(或根据客户要求包装) 【储存条件】阴凉、干燥、避光、避高温处 【有效期】24个月---中草药提取物原料---
盐酸苯海拉明拼音名:Yansuan Benhailaming英文名:Diphenhydramine Hydrochloride【中文别名】苯海拉明;苯那君;【化学成分】本品为N,N-二甲基-2-(二苯基甲氧基)乙胺盐酸盐。【分子式】C17H21NO·HCl【分子量】291.82
酮康唑 Tongkangzuo Ketoconazole C26H28Cl2N4O4531.44 本品为(士)-顺-1-乙酰基-4[4-[[2-(2,4-二)-2-(1-咪唑-1-甲基)-1,3-二氧戊-4-环基]甲氧基]苯基]。按干燥品计算,含C26H28Cl2N4O4不得少于99.0%。 【性状】本品为类白色结晶性粉末;无臭。 本品在中易溶,在甲醇中溶解,在乙醇中微溶,在水中几乎不溶。 熔点本品的熔点(通则0612)为147~151℃。 【鉴别】(1)取本品约10mg,加0.1mol/L盐酸溶液5ml,使溶解,加碘化铋钾试液数滴,即生成橙红色沉淀。 (2)取本品约60mg,置100ml量瓶中,加0.1mol/L盐酸溶液10ml溶解,用水稀释至刻度,摇匀,取适量,用0.01mol/L盐酸溶液稀释制成每1ml中含15μg的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在221nm与269nm的波长处有最大吸收,在276nm的波长处有一肩峰。 (3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集677图)一致。 【检查】旋光度取本品,精密称定,加二氯甲烷溶解并定量稀释制成每1ml中约含100mg的溶液,依法测定(通则0621),旋光度应为一0.1°至+0.l°。 溶液的澄清度与颜色取本品0.30g,加10ml溶解后,溶液应澄清无色;如显色,与橙黄色5号标准比色液(通则0901第一法)比较,不得更深。 有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。
医药级碘化钾国药准字号原料有资质批文医药级碘化钾国药准字号原料有资质批文KI 166.00本品按干燥品计算,含碘化钾(KІ)不得少于99.0%。【性状】本品为无色结晶或白色结晶性粉末;无臭;微有引湿性。本品在水中极易溶解,在乙醇中溶解。【类别】补碘药。【贮藏】遮光,密封保存。【制剂】碘化钾片碘化钾是一种无机化合物,化学式为KI,为无色或白色晶体,无臭,有浓苦咸味。药用作利尿剂,加适量于食盐中可防治甲状腺疾病。中文名碘化钾 , 外文名Potassium Iodide ,化学式KI分子量166.003 ,CAS登录号7681-11-0
维生素E Weishengsu E Vitamin E C31H52O3 472.75 本品为合成型或天然型维生素E;合成型为(±)-2,5,7,8-四甲基-2-(4,8,12-三甲基十三烷基)-6-苯并二氢吡喃醇醋酸酯或dl-α-生育酚醋酸酯,天然型为(+)-2,5,7,8-四甲基-2-(4,8,12-三甲基十三烷基)-6-苯并二氢吡喃醇醋酸酯或d-α-生育酚醋酸酯。含C31H52O3应为96.0%~102.0%。 【性状】 本品为微黄色至黄色或黄绿色澄清的黏稠液体;几乎无臭;遇光色渐变深。天然型放置会固化,25℃左右熔化。 比旋度 避光操作。取本品约0.4g,精密称定,置150ml具塞圆底烧瓶中,加无水乙醇25ml使溶解,加硫酸乙醇溶液(l→7)20ml,置水浴上回流3小时,放冷,用硫酸乙醇溶液(1→72)定量转移至200ml量瓶中并稀释至刻度,摇匀。精密量取100ml,置分液漏斗中,加水200ml,残渣立即加异辛烷溶解并定量转移至25ml量瓶中,用异辛烷稀释至刻度,摇匀,依法测定(通则0621),比旋度(按d-α-生育酚计,即测得结果除以换算系数0.911)不得低于+24°(天然型)。 折光率 本品的折光率(通则0622)为1.494~1.499。 吸收系数 取本品,精密称定,加无水乙醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.1mg的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401),在284nm的波长处测定吸光度,吸收系数()为41.0~45.0。 【鉴别】 (1)取本品约30mg,加无水乙醇10ml溶解后,加硝酸2ml,摇匀,在75℃加热约15分钟,溶液显橙红色。 (2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。 (3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集1206图)一致。 【检查】 酸度 取乙醇15ml,置锥形瓶中,加酚酞指示液0.5ml,滴加氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)至微显粉红色,加本品1.0g,溶解后,用氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)滴定,消耗的氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)不得过0.5ml。